DE2131401A1 - Herbizid - Google Patents

Herbizid

Info

Publication number
DE2131401A1
DE2131401A1 DE19712131401 DE2131401A DE2131401A1 DE 2131401 A1 DE2131401 A1 DE 2131401A1 DE 19712131401 DE19712131401 DE 19712131401 DE 2131401 A DE2131401 A DE 2131401A DE 2131401 A1 DE2131401 A1 DE 2131401A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
methyl
chloro
active ingredient
tert
bromophenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19712131401
Other languages
English (en)
Other versions
DE2131401C3 (de
DE2131401B2 (de
Inventor
Adolf Dr Fischer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE2131401A priority Critical patent/DE2131401C3/de
Priority to CS3558A priority patent/CS168590B2/cs
Priority to CH785972A priority patent/CH561505A5/xx
Priority to IL39572A priority patent/IL39572A/xx
Priority to AU42912/72A priority patent/AU461277B2/en
Priority to CA143,668A priority patent/CA970990A/en
Priority to US258711A priority patent/US3912489A/en
Priority to DD163446A priority patent/DD101530A5/xx
Priority to ZA724151A priority patent/ZA724151B/xx
Priority to IT50989/72A priority patent/IT958435B/it
Priority to NLAANVRAGE7208430,A priority patent/NL176740C/xx
Priority to SU1799650A priority patent/SU440815A1/ru
Priority to GB2923872A priority patent/GB1385436A/en
Priority to BE785246A priority patent/BE785246A/xx
Priority to SE7208333A priority patent/SE374991B/xx
Priority to AR242684A priority patent/AR193109A1/es
Priority to DK313772A priority patent/DK133842C/da
Priority to PL1972156225A priority patent/PL81978B1/pl
Priority to AT541372A priority patent/AT316922B/de
Priority to FR7222789A priority patent/FR2143380B1/fr
Priority to ES404248A priority patent/ES404248A1/es
Publication of DE2131401A1 publication Critical patent/DE2131401A1/de
Publication of DE2131401B2 publication Critical patent/DE2131401B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2131401C3 publication Critical patent/DE2131401C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG 2131401
Unser Zeichen: O.Z. 27 564 Sws/AR
6700 Ludwigshafen, 22.6.1971 Herbizid
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Herbizid, das eine Mischung aus einem Benzothiadiaziondioxid und einem Harnstoffderivat enthält.
Es ist bekannt, Benzothiadiazinone und substituierte Harnstoffderivate zur Bekämpfung von Unkräutern und Ungräsern zu verwenden. Es wird jedoch nicht immer eine befriedigende Breitenwirkung erzielt.
Es wurde nun gefunden, daß eine Mischung aus einem Benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid der Formel
in der R einen niederen Alkylrest (Isopropyl) bedeutet oder dessen Salze und einer Verbindung de,r Formel
W-C-Nx
/ Il \
R X R2-
in der R einen 3,4-Dichlorphenyl, 4-Chlorphenyl, 4-Fluorphenyl, 3-Chlor-4-methylphenyl, 3-Chlor-4-bromphenyl, 4-Bromphenyl, 3-Chlor-4~methoxyphenyl, ^-tert.-Butylcarbamoyloxyphenyl, 3^-(F-Vinyl-N-tert.-butyl)-carbamoyloxyphenyl, 3-Isopropyl-carbamoyloxyphenyl, 3-Trifluormethylphenyl, Phenyl oder N-2-Benzthiazolylrest, R1 Wasserstoff, Cyclohexenyl, Gyclooctenyl, -CHg-O-C-Alkyl
oder Methyl, R2 Wasserstoff-, Methyl, Methoxyl, But in (1 )-yl-3, Chlorformyl und X Sauerstoff oder Schwefel bedeutet, eine gute herbizide Wirkung hat. Mischungen im Gewichtsverhältnis 3 : 1 bis 1 : 3 insbesondere 1 : 1 werden bevorzugt.
209853/1138 "2~
- 2 - O. Z. 27 564
213 U01
Die neuen Verbindungen, können als Herbizide in Form von lösungen,
Emulsionen, Suspensionen oder StäubemitteIi angewendet werden. Die
Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken;
sie sollen in jedem Fall eine faine Verteilung der wirksamen Substanz gewährleisten.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem "bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, außerdem cyclische Kohlenwasserstoffe, wie Tetrahydronaphthalin, und alkylierte Naphthaline in Betracht.
Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen können die Substanzen als solche oder in einem Lösungsmittel gelöst, mittels Hetz- oder Dispergiermitteln in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Emulgier- oder Dispergiermittel und eventuell Lösungsmittel bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Die Mittel können mit Dispergiermitteln als Dispersionen, mit Emulgatoren als Emulsionen oder mit Ölen verschiedenen Typs als Öldispersionen verarbeitet, angewandt werden. Die Öle können aber auch direkt zu den Dispersionen oder Emulsionen zugesetzt werden.
Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden. Die Herbizide haben eine gute Wirkung beispielsweise gegen Alopecurus myosuroides, Apera spica venti, Poa spp., Echinochloa crus-galli, Setaria spp., Galium aparine, Matricaria spp., Sinapis arveneis, Stellaria media, Chysanthemum segetum, Xanthium spp. und können in vielen Nutzpflanzen z.B. Getreide, Mais, Sorghum, Erdnüsse, Sojabohnen angewendet werden.
Die Aufwandmengen betragen 1 bis 4 kg Wirkstoffmischung je ha.
209853/1138
- 3 - O.Z. 27 564
213H01
Das folgende Beispiel zeigt die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel.
Die erfindungsgemäßen Mischungen werden im Nachauflaufverfahren eingesetzt.
Beispiel 1
Im Freiland wurden die Pflanzen Triticum aestivum, Hordeum vulgäre, Seeale cereale, Matricaria chamomilla, Gallum aparine, Apera spica venti und Alopecurus myosuroides bei einer Wuchshöhe von 3 bis 18 cm mit nachfolgend aufgeführter Mischung und deren Einzelwirkstoffen als Öldispersion mit Paraffinöl, dispergiert in 500 1 Wasser behandelt.
I 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid, 1,5 und 2,25 kg/ha Wirkstoff
II N-p-Chlorphenyl-N'-methyl-N'-isobutinylharnstoff, 0,75 und 2,25 kg/ha Wirkstoff
I + II 1,5+0,75 kg/ha Wirkstoff.
Nach etwa 14 Tagen wurde beobachtet, daß die Unkräuter und Ungräser bei der Mischung gegenüber den Einzelkomponenten eine stärkere herbizide Wirkung bei guter Kulturpflanzenverträglichkeit zeigten. Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
I 1,5 2,25 II ,25 I + II
kg/ha Wirkstoff 0 0. 0,75 2 15 1,5 + 0,75
Triticum aestivum 0 0 0 20 0
Hordeum vulgäre 0 0 0 20 0
Seeale cereale 60 95 0 60 0
Matricaria chamomilla 55 95 20 50 100
Galium aparine 25 40 10 95 100
Apera spica venti 15 20 50 90 100
Alopecurus myosuroides 40 90
0 = ohne Schädigung
209853/1138
_ Λ —
100 = totale Schädigung ^
- 4 - O.Z. 27 564
Beispiel 2
Im Freiland wurden die Einzelwirkstoffe
I 3-Isopropyl-2,1,4-"benzothiadiazinon-(4 )-2,2-dioxid, 1 und 2 kg/ha Wirkstoff
II N-p-Chlorphenyl-N'-methyl-N'-isobutiny!harnstoff, 1 und 2 kg/ha Wirkstoff
und die Mischung
I + II, 1 + 1. kg/ha Wirkstoff,
dispergiert in 500 Liter Wasser je ha auf die Pflanzen Triticum aestivum, Hordeum vulgäre, Seeale cereale, Matricaria chamomilla, G-alium aparine, Apera spica venti, Alopecurus myosuroides bei einer Wuchshöhe der Pflanzen von 2 bis 17 cm gespritzt.
Nach 10 Tagen wurde festgestellt, daß die Mischung gegenüber den Einzelprodukten einen schnelleren Wirkungseintritt und eine bessere G-esamtwirkung zeigte. In der nachfolgenden Tabelle ist das Yersuchsergebnis zu ersehen.
I 1,0 2,0 II 1,0 2,0 III
kg/ha Wirkstoff 0 0 0 15 1,0 + 1,0
Triticum aestivum 0 0 0 15 0
Hordeum vulgäre 0 0 0 20 0
Seeale cereale 45 80 25 55 0
Matricaria chamomilla * 40 80 15 45 100
G-alium aparine 20 35 55 100 90
Apera spica venti 10 20 50 80 100
Alopecurus myosuroides 90
0 = ohne Schädigung
100 = totale Schädigung
Beispiel 3
Im Gewächshaus wurden die Pflanzen Triticum aestivum, Hordeum vulgäre, Seeale cereale, Chrysanthemum segetum, Galium aparine, Apera spica venti und Alopecurus myosuroides bei einer Wuchshöhe von 3 bis 19 cm mit folgender Mischung und den Wirkstoffen
209853/1138.
- 5 - O.Z. 27 564
I 3-Isopropyl-2,1 ,3-benzothiadiazinon-(4 )-2,2-dioxid, 1,5 und 3 kg/ha Wirkstoff .,.«■),.,, .„
II N-(2-Benzthiazolyl)-N-methyl-N'-methyl-l^/harnstoff, 1,5 und 3 kg/ha Wirkstoff
I +II, 1,5 + 1,5 kg/ha Wirkstoff,
dispergiert in 500 Liter Wasser je ha behandelt. Nach 10 bis Tagen wurde beobachtet, daß die Mischung I + II gegenüber II eine stärkere Wirkung an G-alium aparine und Chrysanthemum segetum und gegenüber I an Apera spica venti und Alopecurus myosuroides bei einer guten Kulturpflanzenverträglichkeit zeigte. Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen.
I 1,5 3,0 1,5 II 3,0 III
kg/ha Wirkstoff 0 .0 0 20 1,5 + 1,5
Triticum aestivum 0 0 . 5 20 0
Hordeum vulgäre 0 0 10 25 VJl
Seeale cereale 45 85 25 55 10
Chrysanthemum segetum 55 100 25 50 100
Galium aparine 25 40 65 100 100
Apera spica venti 15 30 60 100 100
Alopecurus myosuroides 95
0 = ohne Schädigung
100 = totale Schädigung
Entsprechend wirksam sind folgende Mischungen: J
3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadia zinon-{4)-2,2-dioxid
N-3-Ch.lor-4-bromph.eny1-N'-methy1-N1-methoxyharnstoff, N-4-Chlorphenyl-N'-methyl-N'-methoxyharnstbff, N-3-Chlor-4-methoxy-phenyl-N-,N1-dimethylharnstoff, N-3-Trifluormethy1-phenyl-N-N1-dimethy!harnstoff, N-3-tert.-Butylcarbamoyloxyphenyl-Nf-methylharnstoff, N-3-Chlor-4-methylphenyl-NlN'-dimethylharnstoff, N-4-Bromphenyl-N'-methyl-N'-butin-1-yl-3-harnatoff, N-Phenyl-N'-methoxyharnstoff,
N-3-Chlor-4-methoxypheny1-N1-methyl-N'-methoxyharnstoff, N-3-(N-Viny1-N-tert.butyl)-ca rbamoyloxyphenyl-N'N·-dime thylha rn-
atoff, 209853/1138
v- geändert gemäß Eingabe c_
eingegangen am ..Αλ...1:.£τ..][Δ..... vVoi · V^- Ί-
- 6 - O.Z. 27 564
213H01
N-3-Trif luormethylphenyl-IT-acetyloxymetliyl-li'li'-dinietliylharnstoff,
N-4-Fluorphenyl-4-cyclohexenyl-N'-methylliarnstof f, N-3-4-Dichlorph.enyl-N-cyclohexenyl-2i'Iil-dimethylharnstoff, ]!ί-3-Trifluormethylphenyl-]!ί-cyclooctenyl-lIll·ίl-dimethylh.arnstoff ΙίΓ-3-tert.-Butylcarbamoyloxyphenyl-li1 -metiiyl-N' -chlorf ormylharnstoff,
-li' -methyl-Hf -chlorf ormylliarnstof f.
—1— 209853/t138

Claims (1)

  1. - 7 - O.Z. 27
    7131401
    Patentanspruch
    Herbizid, enthaltend eine Mischung aus a) einer Verbindung der Formel
    Jo2 ·
    in der R einen niederen Alkylrest bedeutet oder dessen Salze und
    b) einer Verbindung der Formel
    R X R2
    in der R einen 3,4-Dichlorphenyl, 4-Chlorphenyl, 4-ITu.orphenyl, 3-Chlor-4-methy!phenyl, 3-Chlor-4-bromphenyl, ^- Bromphenyl, S-Chlor^-methoxy-phenyl, 3-tert.-Butylcarbamoyloxyphenyl, 3-(N-Vinyl-N-tert.butyl)-carbamoyloxyphenyl, 3-Isopropyl-carbamoyloxyphenyl, 3-Trifluormethy!phenyl, Phenyl oder N-2-Benzthiazolylrest, R-, Wasserstoff, Gyclohexenyl, Cyclooctenyl, CH2-0-C-Alkyl oder Methyl, R2 Wasserstoff,
    Methyl, Methoxyl, Butin(i)-yl-(3)iChlorformyl und X Sauer-
    1 stoff oder Schwefel bedeutet. '
    Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG
    209853f1138
DE2131401A 1971-06-24 1971-06-24 Herbizides Gemisch auf Benzothiadiazinondioxid-Basis Expired DE2131401C3 (de)

Priority Applications (21)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2131401A DE2131401C3 (de) 1971-06-24 1971-06-24 Herbizides Gemisch auf Benzothiadiazinondioxid-Basis
CS3558A CS168590B2 (de) 1971-06-24 1972-05-24
CH785972A CH561505A5 (de) 1971-06-24 1972-05-26
IL39572A IL39572A (en) 1971-06-24 1972-05-30 Herbicidal compositions containing a 3-alkyl-1h-2,1,3-benzothiadiazine-4(3h)-one-2,2-dioxide derivative and a substituted urea or thiourea
AU42912/72A AU461277B2 (en) 1971-06-24 1972-05-31 Herbicide
CA143,668A CA970990A (en) 1971-06-24 1972-06-01 Benzothiadiazinone dioxide and urea derivatives as a synergistic herbicidal composition
US258711A US3912489A (en) 1971-06-24 1972-06-01 Herbicide
DD163446A DD101530A5 (de) 1971-06-24 1972-06-05
ZA724151A ZA724151B (en) 1971-06-24 1972-06-16 Herbicide
IT50989/72A IT958435B (it) 1971-06-24 1972-06-18 Erbicida
NLAANVRAGE7208430,A NL176740C (nl) 1971-06-24 1972-06-20 Werkwijze ter bereiding van een mengsel van stoffen met herbicide eigenschappen, alsmede werkwijze ter bereiding van herbicide preparaten, welke een dergelijk mengsel van stoffen bevatten.
GB2923872A GB1385436A (en) 1971-06-24 1972-06-22 Herbicide
BE785246A BE785246A (fr) 1971-06-24 1972-06-22 Herbicide
SE7208333A SE374991B (de) 1971-06-24 1972-06-22
AR242684A AR193109A1 (es) 1971-06-24 1972-06-22 Herbicida sinergizado que comprende bioxidos de benzotiodiazinona y derivados de urea
SU1799650A SU440815A1 (ru) 1972-06-22 Гербицидный состав
DK313772A DK133842C (da) 1971-06-24 1972-06-23 Herbicid
PL1972156225A PL81978B1 (de) 1971-06-24 1972-06-23
AT541372A AT316922B (de) 1971-06-24 1972-06-23 Herbizid
FR7222789A FR2143380B1 (de) 1971-06-24 1972-06-23
ES404248A ES404248A1 (es) 1971-06-24 1972-06-24 Procedimiento para preparar herbicidas.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2131401A DE2131401C3 (de) 1971-06-24 1971-06-24 Herbizides Gemisch auf Benzothiadiazinondioxid-Basis

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2131401A1 true DE2131401A1 (de) 1972-12-28
DE2131401B2 DE2131401B2 (de) 1980-10-09
DE2131401C3 DE2131401C3 (de) 1981-09-24

Family

ID=5811703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2131401A Expired DE2131401C3 (de) 1971-06-24 1971-06-24 Herbizides Gemisch auf Benzothiadiazinondioxid-Basis

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3912489A (de)
AR (1) AR193109A1 (de)
AT (1) AT316922B (de)
AU (1) AU461277B2 (de)
BE (1) BE785246A (de)
CA (1) CA970990A (de)
CH (1) CH561505A5 (de)
CS (1) CS168590B2 (de)
DD (1) DD101530A5 (de)
DE (1) DE2131401C3 (de)
DK (1) DK133842C (de)
ES (1) ES404248A1 (de)
FR (1) FR2143380B1 (de)
GB (1) GB1385436A (de)
IL (1) IL39572A (de)
IT (1) IT958435B (de)
NL (1) NL176740C (de)
PL (1) PL81978B1 (de)
SE (1) SE374991B (de)
ZA (1) ZA724151B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2425668A1 (de) * 1974-05-28 1975-12-11 Basf Ag Herbizid

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4045210A (en) * 1975-08-18 1977-08-30 Monsanto Company Synergistic herbicidal composition comprising N-(butoxymethyl)-6'-tert-butyl-2-chloro-o-acetotoluidide and N-(3-chloro-4-methyl phenyl)-N',N'-dimethylurea
DE2542468A1 (de) * 1975-09-24 1977-04-07 Bayer Ag Herbizides mittel
EP0008506A3 (de) * 1978-08-19 1980-06-25 Fbc Limited Herbizide heterocyclische Verbindungen und Zusammensetzungen und Verfahren zu ihrer Verwendung
DE2852274A1 (de) * 1978-12-02 1980-06-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von sulfamidsaeurehalogeniden
US4289903A (en) * 1979-06-25 1981-09-15 American Cyanamid Company Para-phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds and herbicidal use thereof
US4464195A (en) * 1982-02-05 1984-08-07 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal agents based on N-(3,4-dichlorophenyl)-N'methoxy-N'-methylurea and benzothiadiazinone dioxides

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1913850A1 (de) * 1969-03-19 1970-10-01 Basf Ag Herbizid

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL261031A (de) * 1960-02-10
US3708277A (en) * 1966-08-30 1973-01-02 Basf Ag Herbicidal method

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1913850A1 (de) * 1969-03-19 1970-10-01 Basf Ag Herbizid

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2425668A1 (de) * 1974-05-28 1975-12-11 Basf Ag Herbizid

Also Published As

Publication number Publication date
SE374991B (de) 1975-04-07
PL81978B1 (de) 1975-10-31
AT316922B (de) 1974-08-12
CS168590B2 (de) 1976-06-29
ZA724151B (en) 1973-04-25
IT958435B (it) 1973-10-20
US3912489A (en) 1975-10-14
AU4291272A (en) 1973-12-06
DD101530A5 (de) 1973-11-12
SU440815A3 (de) 1974-08-25
DE2131401C3 (de) 1981-09-24
NL176740B (nl) 1985-01-02
CH561505A5 (de) 1975-05-15
AR193109A1 (es) 1973-03-30
IL39572A (en) 1975-07-28
NL176740C (nl) 1985-06-03
FR2143380A1 (de) 1973-02-02
BE785246A (fr) 1972-12-22
DK133842C (da) 1976-12-27
NL7208430A (de) 1972-12-28
CA970990A (en) 1975-07-15
FR2143380B1 (de) 1977-12-23
GB1385436A (en) 1975-02-26
IL39572A0 (en) 1972-07-26
AU461277B2 (en) 1975-05-22
DE2131401B2 (de) 1980-10-09
ES404248A1 (es) 1975-06-16
DK133842B (da) 1976-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1642224B2 (de) Verwendung von substituierten benzoesaeureaniliden zur bekaempfung von pilzen aus der klasse der basidiomyceten
DE2131401A1 (de) Herbizid
DE2217722C2 (de) Herbizid
DE2219802C2 (de) Oximäther und diese enthaltende Herbizide
AT326949B (de) Insektizide mischung
DE2521405C3 (de) Fungizid
DE1906050C3 (de) S-Alkyi-dnethyl-hexahydro-lHazepin)-1 -carbothiolate
AT357364B (de) Mittel zur selektiven bekaempfung von avena fatua
DE1670312C3 (de) Substituierte 2-Carbamoyloxyphenyl-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidin-33-dione
DE2218347A1 (de) Herbizid,
DE1567165C3 (de) Algizide Mittel auf Carbamat-Basis
AT325892B (de) Herbizid
DE1642224C3 (de) Verwendung von substituierten Benzoesäureaniliden zur Bekämpfung von Pilzen aus der Klasse der Basidlomyceten
DE2031922A1 (de) Alkylamino-oxaniloxime
DE1642221A1 (de) Herbizid
DE1620165A1 (de) Fungicide Mittel
DE1936341A1 (de) Herbizid
DE1642218C (de) Substituierte Thiocarbamate und deren Verwendung
DE2005325A1 (de) Verwendung von Trichlorimidazol als Herbizid
DE2217698A1 (de) Herbizid
DE3600997A1 (de) Herbizides mittel
DE3524319A1 (de) Herbizide und wachstumsregulierende mittel auf basis von chinolinderivaten
DE2265663C2 (de) Herbizid
DE1918946A1 (de) Herbizid
DE1642220A1 (de) Herbizid

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8330 Complete renunciation