DE2521405C3 - Fungizid - Google Patents

Fungizid

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DE2521405C3
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Friedrich Dipl.-Landw. Dr. 6703 Limburgerhof Loecher
Rudolf Dipl.-Chem. Dr. 6710 Frankenthal Polster
Ernst-Heinrich Dr. 6703 Limburgerhof Pommer
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    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/48Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof

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Description

Beispiel
Die Wirkstoffe bzw. Wirkstoffmischungen werden in den Mengen (Gewichtsprozente), wie in der Tabelle angeführt, in einem noch flüssigen Malzextrakt-Nähragar gründlich verteilt. Der Agar wird in flache Glasschalen mit einem Durchmesser von 8 cm ausgegossen. Nach dem Frstarren des Agars werden die Schalen zentral mit 48 Stunden altem Myzel des Schneeschimmelpilzes Fusarium nivale beimpft. Die Glasschalen werden bei 250C bebrütet und nach 5 Tagen wird das Ausmaß der Pilzkolonie-Entwicklung beurteilt und der Wirkungsgrad (Hemmwirkung) der Fungizide bzw. Fun^izidrnischun^sn ermittelt.
ί Tabelle ! 25 21 405 durchgeführt. ein weiterer Versuch 4 100% 100% Φ
3 \ Wirkstoff 95% 97%
Mischungs 83% 84%
Mischungs Wirkstoff verhältnis a:b Wirkstoir 91% 71% Wirkungs
verhältnis a:i) im Nähragar in Gcwichts- im Nähragar 78% 58% grad
; ohne (unbehandelt) in Gewichts % (Gew.-%) teilen % (Gew.-y.) Püzkolonie 53% 48% %
■; a) Netzschwefel teilen - durchmesser 58% 45%
- - - - mm 58% 45% 0
b) 3-Nitroisophthalsäure- - 0,05 0,05 63% 52% 5
diisopropylester 0,1 - 0,1 60 = 17
Mischung aus Netzschwefel und - 0,05 0,05 57 = mit Fusarium 9
3-NitroisophthaIsäurediisopropylester 0,1 2:1 0,1 50 = 22
2 : 1 0,067 + 0,033 3:1 0,067 + 0,033 55 = 47
3 : 1 0,075 + 0,025 4:1 0,075 + 0,025 47 = 42
4 : 1 0,08 +0,02 5:1 0,08 +0,02 32 = 42
5 : 1 0,083 + 0,017 0,083 + 0,017 35 = Pilzkolonie 37
Beispiel 2 35 = durchmesser
In gleicher Weise, wie in Beispiel I beschrieben, wird 38 = mm culmorum, einem
auf Getreide vorkommenden Schadpilz,
Tabelle 2 77 =
Wirkstoff 75 = Wirkungs
65 = grad
55 = %
45 =
ohne (unbehandelt) 37 = 0
a) Netzschwefel 35 = 3
35 = 16
b) 3-Nitroisophthalsa'ure- 40 = 29
diisopropylester 42
Mischung aus Netzschwefel und 52
3-Nitroisophthalsäurediisopropylester 55
55
48

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Fungizid, enthaltend eine Mischung aus
    a) Netzschwefel uid
    b) 3-Nitroisophthalsäurediisopropylester.
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Fungizid, das eine Mischung von zwei Wirkstoffen enthält
    Es ist bekannt. Schwefel in Form einer feinteiligen, benetzbaren Zubereitung, bekannt als Netzschwefel (Chemical Week, July 26, 1972, Seite 43), oder den 3-Nitroisophthalsäurediisopropylester (DT-PS 12 18 792) als Fungizide zur Bekämpfung von Pilzen zu verwenden.
    Es wurde nun gefunden, daß ein Fungizid, das eine Mischung aus
    a) Netzschwefel und
    b) dem 3-Nitroisophthalsäurediisopropylester
    enthält, eine wesentlich bessere fungizide Wirksamkeit gegenüber Pilzen, insbesondere pflanzenpathogenen Pilzen, als die Einzelwirkstoffe besitzt.
    Die erfindungsgemäßen Fungizide sind allgemein zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten, die durch Pilze hervorgerufen werden, insbesondere zur Bekämpfung von echten Mehltaupilzen oder von Fusarium-Arten an Getreide und Rhizoctonia solani geeignet.
    Das Mischungsverhältnis der Wirkstoffe, in welchem der synergistische Effekt auftritt, kann in einem weiten Bereich schwanken. Bevorzugt wird das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe entsprechend a : b wie 2:1 bis 5:1, insbesondere 3:1.
    Die Anwendung erfolgt z. B. in Form von Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollen in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
    Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten und öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kolilenteeröle usw, sowie öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate z. B. Methanol, Äthanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron usw., stark polare Lösungsmittel, z. B. Dimethylformamid, Dimethyisulfoxid, N-Methylpyrolidon, Wasser usw. in Betracht
    Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern), öldispersionen durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem öl oder Lösungsmittel gelöst mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
    An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen: Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäuren, Phenolsulfonsäuren, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylr.aphthalinsulfonsäure, Lauryläthersulfat, Fettalkoholsulfate, fettsaure Alkali- und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexadecanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykoläther, Kondensationsprodukte von sulfonierten! Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphtalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyäthylenoctylphenoläthcr, äthoxyliertes Isooctylphenol-, Octylphenol-, Nonylphenol.AlkylphenoIpolyglykoläther, Tributylphenolpolyglykoläther,
    Alkylarylpolyätheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholäthylenoxid-Kondensate.äihoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyäthylenalkyläther, äthoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykolätheracetal, Sorbitester, Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.
    Pulver, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
    Die Formulierungen enthalten zwischen 0,1 und 95 Gew.-% der Wirkstoffe, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90Gew.-%.
    Zu den Mischungen können öle verschiedenen Typs, Herbizide, Fungizide, Nematozide, Insektizide, Bakterizide, Spurenelemente, Düngemittel, Antischaummittel (z. B. Silikone) oder Wachstumsregulatoren zugesetzt werden.
    Bei Anwendung der erfindungsgemäßen Mischungen zur Behandlung von Pflanzen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,5 und 6 kg/ha Fläche.
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