DK144052B - Fungicid - Google Patents

Fungicid Download PDF

Info

Publication number
DK144052B
DK144052B DK151076AA DK151076A DK144052B DK 144052 B DK144052 B DK 144052B DK 151076A A DK151076A A DK 151076AA DK 151076 A DK151076 A DK 151076A DK 144052 B DK144052 B DK 144052B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
fungicide
active substances
oooo
oil
powders
Prior art date
Application number
DK151076AA
Other languages
English (en)
Other versions
DK151076A (da
DK144052C (da
Inventor
E H Pommer
R Polster
F Loecher
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of DK151076A publication Critical patent/DK151076A/da
Publication of DK144052B publication Critical patent/DK144052B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK144052C publication Critical patent/DK144052C/da

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/48Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(19) DANMARK
(W
V PØL
É| (12) FREMLÆGGELSESSKRIFT od 144052 B
DIREKTORATET FOR PATENT- OG VAREMÆRKEVÆSENET
(21) Ansøgning nr. 1510/76 (51) Intel* A 01 N 59/02 (22) Indleveringsdag 51 · tnar. 1976 (24) Løbedag 51. mar. 1976 (41) Aim. tilgængelig 15· nov. 1976 (44) Fremlagt 50. nov. 1981 (86) International ansøgning nr. - (86) International indleveringsdag - (85) Videreførelsesdag - (62) Stamansøgning nr. -
(30) Prioritet 14. maj 1975a 2521405, DE
(71) Ansøger BASF AKTIENGES F.LLSCHAFT, 6700 Ludwigshafen, DE.
(72) Opfinder Ernst-Heinrich Poramer, DE: Rudolf Polster, DE: Fried= rich Loecher, DE.
(74) Fuldmægtig Ingeniørfirmaet Hofman-Bang & Boutard.
(54) Fungicid.
Opfindelsen angår et fungicid til plantebeskyttelse og andre tekniske formål, hvilket fungicid indeholder en blanding af to aktive stoffer.
Det er kendt, at man kan anvende svovl i form af et findelt, befugte-ligt præparat, der er kendt som befugtningssvovl (Chemical Week, øj July 26, 1972, side 45) eller S-nitroisophthalsyre-diisopropyl-
Ol ester (DE-PS 1.218.792) som fungicid til bekæmpelse af svampe.
Lf)
O
Det har nu vist sig, at et fungicid, der er ejendommeligt ved det i ^ den kendetegnende del af kravet angivne, udviser en betydelig bedre fungicid aktivitet overfor svampe, især plantepatogene svampe, end |£jj de enkelte, aktive stoffer.
2 144Q52
Fungiciderne ifølge opfindelsen er i almindelighed velegnet til bekæmpelse af plantesygdomme, der frembringes af svampe, især til bekæmpelse af ægte meldugsvampe eller af Fusarium-arter i forbindelse med kom og Rhizoctonia solani.
Det blandingsforhold mellem de aktive stoffer, hvorved den synergistiske virkning optræder, kan variere indenfor et bredt område.
Man foretrækker, at vægtforholdet mellem de aktive stoffer svarende til a:b ligger mellem 2:1 og 5il, fortrinsvis omkring 3:1.
Dispenseringen foregår f.eks. i form af pulvere, suspensioner eller dispersioner, emulsioner, oliedispersioner, pastaer, pudringsmidler, udstrøningsmidler ved udsprøjtning, tågedannelse, forstøvning, ud-strøning eller udhældning. Dispenseringsformeme retter sig helt efter anvendelsesformålene; de skal i hvert tilfælde sikre den finest mulige fordeling af de aktive stoffer ifølge opfindelsen.
Til fremstilling af emulsioner, pastaer,og oliedispersioner kommer mineraloliefraktioner med middelhøjt til højt kogepunkt, såsom kero-sin eller dieselolie, desuden kultjæreolier o.s.v., samt olier af vegetabilsk eller animalsk oprindelse, alifatiske, cycliske og aromatiske carbonhydrider, f.eks. benzen, toluen, xylen, paraffin, tetrahydronaphthalen, alkylerede naphthalener eller disses derivater f.eks. methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, tetrachlor-kulstof, cyclohexanol, cyclohexanon, chlorbenzen, isophoron o.s.v., stærkt polære opløsningsmidler, f.eks. dimethylformamid, dimethyl-sulfoxid, N-methylpyrolidon, vand o.s.v. i betragtning.
Vandige dispenseringsformer kan fremstilles af emulsionskoncentrater, pastaer eller befugtelige pulvere (sprøjtepulvere), oliedispersioner ved tilsætning af vand. Til fremstilling af emulsioner, pastaer eller oliedispersioner kan stofferne som sådanne eller opløst i en olie eller opløsningsmiddel homogeniseres i vand ved hjælp af befugtnings-, adhæsions-, dispergerings- eller emulgeringsmidler. Men man kan også fremstille koncentrater, der består af aktivt stof, befugtnings-, adhæsions-, dispergerings- eller emulgeringsmiddel og eventuelt opløsningsmiddel eller olie, hvilke koncentrater er velegnet til fortynding med vand.
3 144052
Som eksempler på overfladeaktive midler skal anføres: alkali-, Jordalkali-, ammoniumsalt af ligninsulfonsyre, naphthalensulfonsyrer, phenolsulfonsyrer, alkylarylsulfonater, alkylsulfater, alkylsulfo-nater, alkali- og Jordalkalisalte af dibutylnaphthalensulfonsyre, laurylethersulfat, fedtalkoholsulfater, fedtsure alkali- og Jordal-kalisalte, salte af sulfaterede hexadecanoler, heptadecanoler, octa-decanoler, salte af sulf ateret fedtalkoholglycolether, kondensationsprodukter af sulfoneret naphthalen og naphthalenderlvater med formaldehyd, kondensationsprodukter af naphthalen eller af naphthalensulfonsyrer med phenol og formaldehyd, polyoxyethylenoctylphenol-ether, ethoxyleret isooctylphenol-, octylphenol-nonylphenol-, alkyl phenolpolyglycolether, tributylphenolpolyglycolether, alkylarylpoly-etheralkohol, isotridecylalkohol, fedtalkoholethylenoxid-kondensater, ethoxyleret ricinusolie, polyoxyethylenalkylether, ethoxyleret poly-oxypropylen, laurylalkoholpolyglycoletheracetal, sorbitester, lignin, sulfitaffaldslud og methylcellulose.
Pulvere, udstrønings- og pudringsmidler kan fremstilles ved blanding eller fælles formaling af de aktive stoffer med et fast bærestof.
Midlerne indeholder mellem 0,1 og 95 vægt-# af de aktive stoffer, fortrinsvis mellem 0,5 og 90 vægt-#.
Til blandingerne kan man tilsætte olier af forskellige typer, herbicider, fungicider, nematodicider, insekticider, baktericider, sporelementer, gødningsmidler, antiskummemidler (f.eks. siliconer) eller vækstregulatorer.
Ved anvendelse af blandingerne ifølge opfindelsen til behandling af planter ligger de anvendte mængder mellem 0,5 og 6 kg/ha flade.
EKSEMPEL_1
De aktive stoffer eller blandingerne af de aktive stoffer bliver grundigt fordelt i de mængder (vægt-#), som er anført i tabellen, i en endnu flydende maltextrakt-næringsagar. Agaren udstøbes i flade glasskåle med en diameter på 8 cm. Efter størkningen af agaren podes skålene centralt med 48 timer gammelt mycelium af sneskimmelsvampen Fusarium nivale. Glasskålene inkuberes ved 25° C, og efter 5 dages forløb bedømmes omfanget af udviklingen af svampekolonien, og virkningsgraden (hæmningsvirkningen) af fungiciderne eller fungicidblandingerne bestemmes.
4 144052 i 01 ITV b0 O fl ~
•Η O
jS'H'-'VO
β cdilCM •H
> ω + ii
'ίΰφ'Ί0' VO VO VO VO
3 O + CM C\l CM Cvl S Cd
3 β'-'·ί>-CQ M 03 H
I M
Vd fafl-ti O in IS· OVCM S-CMCMIS
β β Cd H CM <J-<f<)-fn Η Ή β > β ω
β 1 ’ ^ ^¾¾. ^R>R
H * O mm HCO mcOCOCn 0 β o crvco csms intninvo
^£j ω H
p, ω II II II II II ιι h n h 1 i o is-o in s- cMininco >.H vo mm in-4· 1ΛΙΛΝΜΛ ror)
Hl -P
I >u I H o3 ill -P.W) ry| cd cq mm ts
I u M) mCMCM H
pq i tn in OOOO
I -JRH I OH OH ~ ~ ~~
<rji i C, *· ·· OOOO
i oo oo , EHI bO β + + + + I.h s-m m vS vois-cooo
•Η OOOO
\p /-» ·> *\ r» *\
.+S OOOO
• CQ
T3
H
O 0 ί* H β 0 o r) . , , ,
CH 4-> ' Η Η Η H
ta μ ii i &oæ ........
•h ^ cm m<t· in Ό H β δϋ i pq cd i cd οι ϋ bo-p fli! „ II ·Η Pt β H HH β O 0
> Cd -Ρ M-P
o id ft bon oi •p i> -P O P O 0 ØM id β *Η βΗ Η M Pc Pc 0 -Ρ !>> r) bO Ο Ο il ·Η Pc β β Μ 01 β Ο CH Ευ Η ·Η·Η Ή I β ο id β OH Cdin ρ, 4J ø -ρ β id ο
Μ nbO -ρ ι β bObOM
β β ·Η 0 0 β Ο Η ρ v->CH β Ρ -Ρ > ø ι !>ϊ oi r) Hr) •η β ,α mm 0 β>0 -μ 0 β ο β jd τ3 -^· Η > >* <* ίο Cd il pq μ μ 5 144052 EKSEMPEL_2 På samme måde som beskrevet i eksempel 1 gennemfører man et yderligere forsøg med Fusarium cnlmorum, en på kom forekommende skadelig svamp.
^ 144052
II
Η 6 >—s i inn
CQ in C\J <D bO O O d ej ·> ·. <D
Η O O ·ϋ ,§ cp*-v<t^ § d ca A P > H II ' ^ (1) + +
S <n m miniAH
'hShcmhh <t-<t-<nn OCJ <D « " TJO +o + g ta
3 d''’SO‘'~'CO
cq bo can can
I CQ
v he'd
Ej c* ca o mvo o»cm cm min oo .p.pd h cM-tf in m m <j- ϊ> d &0 •A| -ss.
d · o · o c—d* H co co in in cm • h o ct\co t-m <]-<t-<t-in
Od H
Φ-μ II II II II II II II II II
§*s c·» in in in in s-inino g 3 ts isco in<t- mmm<f >h toti
-P
> b η ca
-P bO
cm i ϋ ca i 10 S min is
i rj mcM CM H
I ^H OO OO
Ml I Ej ·> ·> ·> ·> i +>S im m oooo
cq i bOd OH OH
I ffi ·»·>·*» + + + +
<1 £h OO OO
w is in m
Η I <p COSCOCO
-^.o oooo • 43 • ra oooo •o
H
O Φ .dH d Φ O Ό
CH+5 Η Η Η H
CQ bO
bO 8 » I ........
•p ^ cm m<f m Ό ·Η
ip I
« tf bO H
S
I I Η I ft
H HH d O O
> ca is -P CQ d ^ O Λ ft 60·Η ft
+i > -P O d H O
φ CQ fld Ή d O
H cq ft ft φ +3 H
Tj bo O O P Η H
d d cq cq d Tf
cp 3 Η ·Ρ ·Η *P I I
o Æd oh ca in φ 43 Φ Η dT) d to .Obo +3 I d bO bO !s
d d ηφφ docQ
43 wH dd+3-PH
> Φ IfsCQOHcad •p drQ mm® 43 φ 3 O -P+3
m H >· Λ tQ
<! do ca rO CQ CQ ft®
DK151076A 1975-05-14 1976-03-31 Fungicid DK144052C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2521405A DE2521405C3 (de) 1975-05-14 1975-05-14 Fungizid
DE2521405 1975-05-14

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK151076A DK151076A (da) 1976-11-15
DK144052B true DK144052B (da) 1981-11-30
DK144052C DK144052C (da) 1982-05-03

Family

ID=5946517

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK151076A DK144052C (da) 1975-05-14 1976-03-31 Fungicid

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4042686A (da)
AR (1) AR209482A1 (da)
AT (1) AT344457B (da)
BE (1) BE841845A (da)
CA (1) CA1052690A (da)
CH (1) CH595765A5 (da)
CS (1) CS193074B2 (da)
DD (1) DD124460A5 (da)
DE (1) DE2521405C3 (da)
DK (1) DK144052C (da)
FR (1) FR2310700A1 (da)
GB (1) GB1538169A (da)
HU (1) HU173153B (da)
IT (1) IT1058149B (da)
NL (1) NL182692C (da)
PL (1) PL98898B1 (da)
SU (1) SU588903A3 (da)
ZA (1) ZA762873B (da)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8034180B2 (en) * 2005-10-11 2011-10-11 Applied Materials, Inc. Method of cooling a wafer support at a uniform temperature in a capacitively coupled plasma reactor
US8092638B2 (en) * 2005-10-11 2012-01-10 Applied Materials Inc. Capacitively coupled plasma reactor having a cooled/heated wafer support with uniform temperature distribution
US7988872B2 (en) * 2005-10-11 2011-08-02 Applied Materials, Inc. Method of operating a capacitively coupled plasma reactor with dual temperature control loops
US8157951B2 (en) * 2005-10-11 2012-04-17 Applied Materials, Inc. Capacitively coupled plasma reactor having very agile wafer temperature control
US8021521B2 (en) * 2005-10-20 2011-09-20 Applied Materials, Inc. Method for agile workpiece temperature control in a plasma reactor using a thermal model

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1652339A (en) * 1922-05-26 1927-12-13 Zernik Franz Insecticide
DE1218792B (de) * 1964-10-15 1966-06-08 Basf Ag Fungizide Mittel fuer den Pflanzenschutz

Also Published As

Publication number Publication date
FR2310700B1 (da) 1979-03-23
US4042686A (en) 1977-08-16
SU588903A3 (ru) 1978-01-15
BE841845A (fr) 1976-11-16
HU173153B (hu) 1979-03-28
DK151076A (da) 1976-11-15
ATA352176A (de) 1977-11-15
CS193074B2 (en) 1979-09-17
DE2521405A1 (de) 1976-12-02
NL182692C (nl) 1988-05-02
DK144052C (da) 1982-05-03
NL7604926A (nl) 1976-11-16
DE2521405C3 (de) 1978-03-16
FR2310700A1 (fr) 1976-12-10
AR209482A1 (es) 1977-04-29
NL182692B (nl) 1987-12-01
CA1052690A (en) 1979-04-17
AT344457B (de) 1978-07-25
ZA762873B (en) 1977-05-25
DE2521405B2 (de) 1977-07-14
GB1538169A (en) 1979-01-10
PL98898B1 (pl) 1978-05-31
CH595765A5 (da) 1978-02-28
IT1058149B (it) 1982-04-10
AU1199176A (en) 1977-09-22
DD124460A5 (da) 1977-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU661620B2 (en) Synergistic composition and process for selective weed control
US2447475A (en) Emulsifiable oils
JP2008525348A (ja) 殺菌剤混合物
DK144052B (da) Fungicid
DK150199B (da) N-(3-phenyl-2-methylpropyl)-piperidiner og -morpholiner og salte deraf
US20090018022A1 (en) Agricultural-chemical emulsion composition
CN102958368B (zh) 控制螨的方法
HU188552B (en) Herbicide compositions containing cyclohexane-1,3-dione derivatives and 3,6-dichloro-picolinic acid derivative simultaneously
US2381082A (en) Insect repellent
JPH04295405A (ja) 殺ダニ剤組成物
CN102007921B (zh) 含有精噁唑禾草灵和氯氟吡氧乙酸异辛酯的组合物及应用
CA1107639A (en) Fungicide
DK142561B (da) Herbicid indeholdende et thiolcarbamat
CN102550567A (zh) 一种新型除草剂的制备方法
CA1092139A (en) 2-trichloromethyl-4-nitrobenzenesulfenic acid derivatives
US1842993A (en) Insecticide
US2096885A (en) Insecticide
DE3620841A1 (de) 4-aminopyrimidinderivate
US3973018A (en) Fungicide
CN102524262A (zh) 含有4,4-二氟环己酮的组合物及应用
IL45115A (en) Pesticide preparations containing fluorophosphipazines are converted and their use
CS195345B2 (en) Fungicide
US3075834A (en) Herbicidal mixtures of polychlorophenols and s-triazines
CN104430475A (zh) 一种含噻虫胺和氯氟氰虫酰胺的杀虫组合物
CA2055886A1 (en) Synergistic composition, and method for selective control of weeds

Legal Events

Date Code Title Description
PUP Patent expired
PBP Patent lapsed