DE2425668A1 - Herbizid - Google Patents
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- DE2425668A1 DE2425668A1 DE19742425668 DE2425668A DE2425668A1 DE 2425668 A1 DE2425668 A1 DE 2425668A1 DE 19742425668 DE19742425668 DE 19742425668 DE 2425668 A DE2425668 A DE 2425668A DE 2425668 A1 DE2425668 A1 DE 2425668A1
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Unser Zeichens 0.Z0 30 572 Sws/IG
6700 Ludwigshafen, 27-5
Die vorliegende Erfindung "betrifft ein HerMzid, das eine
Mischung von Wirkstoffen enthält. Es ist bekannt, daß Benzothiadiazinondioxide und substituierte Harnstoffderivate eine
herbizide Wirkung haben« Ihre herbizide Wirkung ist jedoch nicht immer ausreichende
Es wurde gefunden, daß eine Mischung aus a) einer Verbindung der Formel
in der R-. einen niederen Alkylrest bedeutet und deren
Salzen und
b) der Verbindung N-4-Isopropylpheny1-Έ',N"-diraetby!harnstoff
und gegebenenfalls
c) der Verbindung et-(2,4-Dicblorphenoxy)-propionsäure
oder gegebenenfalls
d) der Verbindung N^-Chlor^-isopropylphenyl-lT'-iijethyl-ir'-methoxybarnstoff
eine bessere herbizide Wirkung als die Einzelwirkstoffe hat.
Die Mischungen können eine oder mehrere Verbindungen der Formel a) und Verbindungen der Formel b) und gegebenenfalls
c) oder d) enthalten.
H8/74 - 2 -
509850/0940
- 2 - O.Z. 30 572
Die Mischungsverhältnisse können beliebig gewählt werden. Das
Mischungsverhältnis der Wirkstoffe a zu b, c oder d beträgt 0,1 bis 10 Gewichtsteile a zu 1 Gewichtsteil b, c oder d,
vorzugsweise 0,3 bis 3 Gewichtsteile a zu 1 Gewichtsteil b, c od er d.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in ihrer aufgewandten Menge
schwankenο Die aufgewandte Menge hängt hauptsächlich von der
Art des gewünschten Effektes ab«, Die Auf wand menge liegt im allgemeinen
zwischen 0,1 und 30 oder mehr, vorzugsweise 0,2 bis 6 kg Wirkstoff pro Hektar. Die erfindungsgemäßen Mittel können
unter anderem im Vorpflanz-, Fachpflanz-, Vorsaat-, Vorauflauf-,
Nachauflaufverfahren oder während des Auflaufens der Kulturoder
unerwünschten Pflanzen ein- oder mehrmals angewandt werden.
Die Mischungen sind geeignet, in Nutzpflanzen, z.B. Triticum
aestivum, Hordeum vulgäre, Seeale cereale, Zea mays, Sorghum
spp., Glycine max., Solanum tuberosum, Pisura gativum, unerwünschte
Pflanzen zu bekämpfen.
Außerdem können die Mischungen als Totalmittel an Gräben, Gewässern,
Gleisanlagen, auf Kahlflächen, Ödland etc. angewandt werden.
Die Anwendung erfolgt z„B. in Form von direkt versprühbaren
Lösungen, Pulvern, Suspensionen mit verschiedener Konsistenz (z.Bo llowable-Suspensionen) oder Dispersionen, Emulsionen,
Öldispersionen, Pasten, Stäuberaitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder
Gießen« Die Aufwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszecken;
sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfind ungsgemäßen Wirkstoffe gewählleisten.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen,
Pasten und öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl,
ferner Kohlenteeröle usw., sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische
609850/0940 - 3 -
■- 3 - O.ζ. 30.572
Kohlenwasserstoffe, z.Bc Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin,
Tetrahydronaphtbalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, 2.B8 Methanol, Äthanol, Propanole Butanol, Chloroform,
Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron usw., stark polare Lösungsmittel,
wie Z8B3 Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Metbylpyrrolidon,
Wasser usw„ in Betrachte
Wässerige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten,
Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern), Öldispersionen durch Zusatz von Wasser "bereitet werden. Zur Herstellung von
Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels
Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert
werden,, Es können aber auch aus wirksamer Substanz,
Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt
werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennens
Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäuren, Phenolsulfonsäuren, Alkylarylsulfonate,
Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Alkali- und Erdalkalisalze der
Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Lauryläthersulfat, Fettalkoholsulfate,
fettsaure Alkali- und Erd alkali sal ze,· Salze sulfatierter Hexadecanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem
Fettalkobolglykolätber, Kondensationsprodukte von sulfoniertem
Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw«, der Naphthalinsulfonsäuren
mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyäthylen-octylphenoläther,
äthoxyliertes Isooctylphenol-, Octylphenol-, Nonylphenol, Alkylphenolpolyglykoläther, Tributylpbenylpolyglykoläther,
Alkylarylpolyätheralkohole, Isotridecy!alkohol,
Fettalkobolätbylenoxid-Kondensate, äthoxyliertes Rizinusöl,
Polyoxyäthylenalkyläther, äthoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykolätheracetal,
Sorbitester, Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Pulver, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder ge-
6 0 9 8 5 0/0-9 AO - 4 -
- 4 - O.Z. 30 572
meinsames Yermablen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate, Z0B3 Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate,
können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden
wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton,
Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat,
Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, HoIz-
und Nußschalenmebl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.
Die Formulierungen enthalten zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gewichtsprozent.
Zu den Mischungen oder Einzelwirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Herbizide, Fungizide, Nematozide, Insektizide,
Bakterizide, Spurenelemente, Düngemittel, Antischaummittel (z.B. Silikone), Wachstumsregulatoren, Antidotmittel oder andere
herbizid wirksame Verbindungen, wie z.B.
substituierte Aniline
substituierte Aryloxycarbonsäuren sowie deren Salze, Ester
und Amide
substituierte Äther ■
substituierte Arsonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide
substituierte Benzimidazole substituierte Benzisothiazole substituierte Benzthiadiazinondioxide
substituierte Benzoxazine substituierte Benzoxazinone substituierte Benzthiadiazole
substituierte Biurete substituierte Chinoline substituierte Carbamate
- 5 5098 5 0/0940
- 5' - Ο»Ζ. 50 572
substituierte aliphatische Carbonsäuren sowie deen Salze,
Ester und Amide
substituierte aromatische Carbonsäuren sowie deren Salze,
Ester und Amide
substituierte Carbamoylalkyl-tbiol- oder -dithiophospbate
substituierte Chinazoline
substituierte Cycloalkylamidocarbontbiolsäuren sowie deren
Salze, Ester und Amide substituierte Cycloalkylcarbonamido-tbiazole
substituierte Dicarbonsäuren sowie deren Salze, Ester und
substituierte Dihydrobenzofurany!sulfonate
substituierte Disulfide substituierte Dipyridyliumsalze substituierte Dithiocarbamate
substituierte Dithiopbosphorsäuren sowie deren Salze,
Ester und Amide substituierte Harnstoffe substituierte Hexabydro-1-H-carbotbioate
substituierte Hydantoine substituierte Hydrazide substituierte Hydrazoniumsalze substituierte Isooxazolpyrimid one
substituierte Imidazole substituierte Isotbiazolpyrimidone
substituierte Ketone substituierte Napbtochinone substituierte aliphatische Nitrile
substituierte aromatische Nitrile substituierte Oxadiazole substituierte Oxadiazinone
substituierte Oxadiazolidindione substituierte Oxadiazindione substituierte Phenole sowie deren Salze und Ester
substituierte Phosphonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide
substituierte Pbospboniumchloride
substituierte Phosphonalkylglyzine substituierte Phosphite
substituierte Phosphorsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide
- 6 50985 0/0940
- 6 - O.Zo 30 572
2425661
substituierte Piperidine substituierte Pyrazole
substituierte Pyrazolalkylcarbonsäuren sowie deren Salze,
Ester und Amide
substituierte Pyrazoliurasalze
substituierte Pyrazoliumalkylsulfate
substituierte Pyridazine substituierte Pyridazone
substituierte Pyridincarbonsäuren sowie deren Salze, Ester.
und Amide
substituierte Pyridine
substituierte Pyridincarboxylate
substituierte Pyridinone substituierte Pyrimidine substituierte Pyrimidone
substituierte Pyrrolidincarbonsäure sowie deren Salze,
Ester und Amide substituierte Pyrrolidine substituierte Pyrrolidone
substituierte Ary!sulfonsäuren sowie deren Salze, Ester
und Amide
substituierte Styrole
substituierte Tetrahydro-oxadiazindione
substituierte Tetrabydro-oxadiazoldione substituierte Tetrahydrometbanoindene
substituierte Tetrabydro-diazol-tbione substituierte Tetrahydro-thiadiazin-thione
substituierte Tetrabydro-tbiadiazoldione substituierte aromatische Thiocarbonsäureamide
substituierte !Thiocarbonsäuren sowie deren Salze, Ester
und Amide
substituierte Thiölcarbamate
substituierte Thioharnstoffe
substituierte Thiophosphorsäuren sowie deren Salze, Ester
und Amide
substituierte Triazine substituierte Triazole substituierte Uracile
substituierte Uretidindione
- 7 5098S0/O94O
_ 7 - ' O.Z. 30 572
242566S
gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix)
zugesetzt werden. Die zuletzt genannten berbiziden Verbindungen
können aucb vor oder nacb den erfindungsgemäßen Einzelwirkstoffen
oder Mischungen zur Anwendung gebracht werden0
Die Zumiscbung dieser Mittel zu den erfindungsgeraäßen Herbiziden
kann im Gewichtsverhältnis 1 ι 10 bis 10 : 1 erfolgenβ Das
Gleiche gilt für Öle, Pungfeide, Nematozide, Insektizide, Bakterizide,
Antidotraittel und Wachstumsregulatoren.
Die Mittel weisen einen starken herbiziden Effekt auf und können
deshalb als Unkrautvernichtungsmittel bzw» zur Bekämpfung
unerwünschten Pflanzenwuchses verwendet werden. Ob die Mittel als totale oder selektive Mittel wirken, hängt hauptsächlich
von der Wirkstoffmenge je Flächeneinheit abo
Unter Unkräuter bzw, unerwünschten Pflanzenwuchses sind alle monokotylen und dikotylen Pflanzen zu verstehen, die an Orten
aufwachsen, wo sie nicht erwünscht sind„
So können mit den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise
Gramineen, wie
Cynodon spp. Dactylis spp.
Digitaria spp. Avena spp.
EchinochToa spp. Bromus spp.
Setaria spp. Uniola spp.
Panicum spp. Poa spp.
Alopecurus spp. Leptochloa spp.
loliura spp. Brachiaria spp.
Sorghum spp. Eleusine spp.
Agropyron spp„ Cenchrus spp.
Phalaris spp. Eragrostis spp.
Apera spp. Phragmites communis
und andere
Cyperaceae, wie
Carex spp. Eleocharis spp.
Cyperus spp. und andere
Scirpus spp. - 8 -
6098S0/0940
dikotyle Unkräuter, wie O.Z. 30
242566t
Malvaceae, Z0B.
Abutilon theoprasti Sida spp. Malva spp.
Compostiae, wie Ambrosia spp. Lactuca spp. Senecio spp.
Soncbus spp.
Xantbium spp. Iva spp. Galinsoga spp.
Taraxacum spp. Chrysanthemum spp. Bidens spp.
Cirsium spp.
Convolvulaceae, wie Convolvulus spp. Ipomoea spp. Jaquemontia tamnifolia
Hibiscus spp, und andere
Centaurea spp. Tussilago spp. lapsana communis
Tagetes spp. Erigeron spp. Anthemis spp.
Matricaria spp. Artemisia spp. und an<3a:e
Cuscuta spp. und andere
Cruciferae, wie
Barbarea vulgaris Brassica spp.
Capsella spp. Sisymbrium spp. Thlaspi spp.
Sinapis arvensis Raphanus spp.
Arabidopsis thaliana Descurainia spp. Draba spp.
Coronopus didymus Lepidium spp.
und andere
Geraniaceae, wie Erodium spp.
Geranium spp.
und andere
5098S0/0940
Portulacaceae, wie Portulaca spp.
O.Z. 30 572
und andere
Primulaceae, wie Anagallis arvensis Lysimacoia spp»
und andere
RuMaoeae, wie Richardia spp.
Galium sppe
Modia spp. und and ere
Scrophulariaceae, wie Linaria spp. Yeronica spp.
Digitalis spp. und andere
Solanaceae, wie Pnysalis spp. SolanutD spp.
Datura spp.
Ficandra spp< und and ere
Urticaceae, wie Urtica sppe
Yiolaceae, wie Viola spp.
und and ere
Zygopnyllaceae, wie Tribulus terrestis
und andere
Eupn orlDiac eae, wie Mercurialis annua
Bupborbia spp.
TJralDelliferae, wie
Daucus carota Aethusa cynapium AmtDi ma j us
und and ere
Commelinaeae ComiDelina spp.
S09 8S0/09
und andere
- 10 -
Labiatae, wie Lamium sppo Galeopsis spp»
Leguminosae, wie Medicago spp. !Drifolium spp.
Yicia spp. Latbyrus spp.
Plantaginaceae, wie Plantago spp. O.Z. 30
und and ere
Sesbania exaltata Cassia spp. und andere
und andere
Polygonaceae, wie Polygonum spp.
Rumex spp. 3?agopyrum spp,
und andere
Aizoaceae, wie Mollugo verticillata
Amarantbaceae, wie Amarantbus spp.
und andere
und andere
Boraginaceae, wie Amsinckia spp.
Myostis spp. Litbospermum spp.
Ancbusa spp. und andere
Caryopbyllaceae, wie Stellaria spp. Spergula spp» Saponaria spp.
Sclerantbus annuus Silene spp. Cerastium spp.
Agrostemma gitbago und and ere
Cbenopodiaceae, wie
Cbenopodium spp. Kocbia spp.
Salsola EaIi
5098SG/0940
Atriplex spp. Monolepsis nuttalliana und and ere
- 11 -
Lyfbraceae, wie
Cuphea spp»
und andere
Oxalidaceae, wie Oxalis spp.
Ranunculaceae, wie Ranunculus spp« Delphinium spp.
Papaveraceae, wie Papaver spp. Fumaria officinalis
Adonis spp< und and ere
und and ere
Onagraceae, wie Jussiacea spp. und and ere
Rosaceae, wie Alchemillia spp. Potentilla spp.
und and ere
Potamogetonaceae, wie Potamogeton spp.
Najadaceae, wie
Majas spp.
Marsileaceae, wie Marsilea quadriiolia
Polypodiaceae, wie Pterid.iura aguilinum
Alisraataceae, wie Alisma spp.
Sagittaria sagittifolia
Equisetaceae, wie Equisetaceae spp.
5098S0/0940
und andere und andere und andere
und andere und andere
- 12 -
- 12 - O.Z. 30 572
bekämpft werden.
Im Gewächshaus und im Freiland wurden die Verbindungen der
Formel
F-R,
h | — CH3 | |
H | ^"CH3 | |
Fa | —Mg | |
(CH | 3CH2)3M | ^ CH^ |
Cl | CHg-CH2-F | |
Cl | CH2-CH2-F | |
(CH3 CHg)2 Mg
(HO CH2 CHg)2-M2
HO CH2 CH2-M3
C^ H9 n. M3
R2 CH3
Il Il
CH9 Cl
H -CH-CH2-CH3
H C4 H9 i.
Fa "
- 13 509850/0940
- 13 - °·ζ·
UH2 C4 H9 i.
(HO-CH2-CH2)
3 Ha CH2-CH-C2H5
OH,
H CH-CH-(CH3)2
^-C2H5
H CH ά °
(CHx-CH9-CH)9-HH9 »
CH,
PTT
Ha CH-CH2-CH(CH3)
Ha CH-(CHg)3-CH3
CH3(CH2J9 HH3 C4H9 sek.
CH3(CH2) u
C16 H33 HH3
CH3(CH2)I7-H
CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8 »
CH3(CH2)I7-H
CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8 »
- H 509850/0940
-H-
NH
O-
-NH,
θα™5
O.Ζ« J>0
C.Hg sek.
NH
(HO-CH2-CH2
5 Cl CH0-CH9-N-CH,
C-
C. I J
CH3
CH3
Cl CH9-CH9-N-NH.;
C
Na
Ii
(CH3)2-: (HOCH2CH2) 2-:
)ο CH-NH .Hg sek.
609850/0940
-15
-NH,
*CH,
3-CH3
CH
OH
it.
O.Z. 30 572
242566
-(CH2)3-CH-CH2-HH3
H
HH
509850/0940
-
iy I ·
O.Z. 50 572
-NH
-(Z \)-NH-
,H
1/2 Ca 1/2 Mg
CH,
Cl CH2 CH2 N-CH
Cl CH2 CH2 N—CH5
3 3
CH3 CH,
CH
(CH3)2 NH2
5G98SG/Ö940
- 17 - O.Z. 30 572
(HOCH2CH2) 2-m2 C3H7
M2-HH3
CH3-HH3
HO-CH0-CH0-HH
C3H7 L-HH3
3)2-CH-0-(CH2)3-
CH3-(CH2)^CH-CH2-O-(CH2)3-HH3 "
C2H5
H C3H7
(CH3)3-HH
CH3 Cl CH2 CH2-IT — CH3
V3
Cl CH2 CH2-H
(CH3)
CH3
CH3
(HO CH2 CH2) 2 HH2
(CH3 CH2J2-HH2
HO-CH2-CH2-ITH3
509850/0940
_ 18 - °·ζ· 30 572
242566
ΗΠ TJ -ΐ
W-T-Clry Xe
Na "
K »
H C2H5
Na
(CH3)3NH
CH3 Cl CH0 CH0 N-CH,
Cl CH2-CH2-IT—
CH3
(CH3)2
(CH3CH2)
(CH3CH2)
(HO-CH2-CH2)2 MHj
NH0
CH3-CH2
HO-CH2-CH2-NH3
C, Hg η .
N-^Isopropylpbenyl-N' ,N'-dimethylharnstoff,
N-3-oblor-4-isopropyl-phenyl-N'-tDetbyl-Nf-methoxybarnstoff
oL~{ 2,4-I>icT3lorpb enoxy) -propionsäure
in Mischung untereinander an den bereits genannten Plfanzen
geprüft. Die aufgeführten Mittel bäben eine entsprechende
biologische Wirkung, wie die in den Beispielen 1 bis 3 auf-
509350/09^0
- 19 - O.Z. 30 572
242566
geführten Verbindungen.
Im Gewächsbaus wurden verschiedene Pflanzen bei einer Wuchshöhe
von 4 bis 20 era mit folgenden Einzelwirkstoffen und deren Mischungen als Dispersion behandelt:
I 3-Isopropyl-2,1,3-benzotbiadiazinon-(4)-2,2-dioxid
II 3-Isopropyl-2,1,3-benzotbiadiazinon-(4)-2,2-dioxid-ÜTatriumsalz
III 3-Isopropyl-2,1,3-benzotbiadiazinon-(4)-2,2-dioxid-Dimethylaminsalz
IV 3-Isopropyl-2,1 ^-benzothiaäiazinon-^-^^-äioxiä-Diäthanolaminsalz
V F-4-Isopropylphenyl-N1,N'-dimetbylharnstoff
mit je 0,5, 1 und 1,5 kg/ha a.S.
I+V, II+V, III+V, IV+V mit je 0,5 + 0,5, 1 + 0,5 und
0,5+1 kg/ha.
Nach 15 bis 20 Tagen wurde festgestellt, daß die Mischungen eine bessere herbizide Wirkung bei gleicher Verträglichkeit
an den Kulturpflanzen zeigten als die Einzelwirkstoffe.
Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen,
509850/0940
Wirkstoff kg/ha a„S.
I II III IV Y
0,5 1 1,50,5 1 1,5 0,5 1 1,5 0,5 1 1,5 0,5 1 1,5
cn ο to
Iriticum aestivum Hordeum vulgäre
Seeale cereale
Alopecurus myosuroides
Poa annua Galium aparine Stellaria media
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
3 10 15 5 12 15 5 12 16 4 12 15 40 65 80
0 5 10 5 12 15 5 8 13 5 10 15 35 60 70
65 75 30 60 75 30 50 60 35 65 70 20 35 60
60 70 20 55 70 20 50 70 20 60 85 20 30 55
0 = ohne Schädigung 100 a totale Schädigung
co co cm
Wirkstoff Eg/ha a.S.
II+Y
ΙΙΙ+Υ
IY+V
Triticura aestivura Horöeum vulgäre
Seeale cereale
unerwünscbte_Pflanzen:
Alopecurus myosuroicles Poa annua GaliutD aparine
Stellaria media 0,5 1 0,5 0,5 1 0,5 0,5 1 0,5 0,5 1 0,5 0,5 0,5 1 0,5 0,5 1 0,5 0,5 1 0,5 0,5 1
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
83 88 100 80
75 80 96 81
90 100 100 90
89 100 98 80
91 100 90
87 100 89
100 100 90
100 91 80
87 100 89
100 100 90
100 91 80
90 100 91
82 100 88
100 100 93
100 90 80
82 100 88
100 100 93
100 90 80
92 100 85 100 100 100 100 91
0 = obne Schädigung 100 = totale Schädigung
ro
VjJ ΓΟ O
U"1 Ul CO -J
Λτ-ν ro
- 22 - o.Z. 30 572
242566t
Ira Gewächshaus wurden verschiedene Pflanzen bei einer Wucbshöhe
von 5 "bis 22 cm mit folgenden Einzelwirkstoffen und deren Mischungen als Dispersion, wäßrige Lösung bebandelts
I 3-Isopropyl-2,1,3-benzotbiadiazinon-(4)-2,2-dioxid
II 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid-Natriumsalz
III 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid-Dimethylaminsalz
IT 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxidüthanolaminsalz
V Ιί-4-Isopropylphenyl-li1 ,U'-diraetbylbarnstoff
mit je 1, 2, 3 kg/ha a.S*
1+7, II+Y, III+T, IV+Y mit je 1+1, 2+1 und 1+2 kg/ha a.S.
Nach 12 "bis 20 Tagen wurde festgestellt, daß die Mischungen
eine "bessere herbizide Wirkung "bei gleicher Verträglichkeit
an den Kulturpflanzen zeigten als die Einzelwirkstoffe.
Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen.
509850/0940
Wirkstoff kg/ba a.S.
Triticum aestivum
Hordeum vulgäre
Secale cereale
un erwün scb t e^Pf lan ζ en:
Alopecurus inyosuroides
Poa annua GaliuTD aparine Stellaria media
I | 3 | 1 | II | 3 | 1 | III | 3 | 1 | IV | 3 | 1 | V | 3 | |
1 | 2 | O | O | 2 | O | O | 2 | O | O | CVJ | •0 | 0 | 2 | 5 |
O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | 0 | 0 | 0 | 10 |
O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | 0 | 0 | 0 | 10 |
O | O | O | O | O | 0 | |||||||||
10 20 30 12 18 25 12 21 30 12 19 25 65 85 90 ^
5 18 , 20 12 20 25 8 20 30 10 26 30 60 75 90 l
65 80 95 60 80 95 50 75 95 65 80 95 35 70 85
60 82 95 55 80 94 50 90 95 60 95 100 30 65 80
0 = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung
GÖ CJI
Wirkstoff kg/ha a.S.
I I+Y
II I+Y
IY+Y
Triticura aestivum Horäeum vulgäre
Seeale cereale
unerwünschteJPflanzen;
Alopecurus rayosuroides
Poa annua Galiutn aparine Stellaria media
1 | 2 | 1 | 1 | 2 | 1 | 1 | 2 | 1 | 1 | CVJ | 1 |
1 | 1 | 2 , | 1 | 1 | CVi | 1 | 1 | 2 | 1 | 1 | CVl |
O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O |
O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O |
O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O |
100 100 100 100 100 100
100 100 100 100 100 100
100 100 100 100 100 100
100 100 100 100 100 100
100 100 100 100 100 100
100 100 100 100 100 100
100 100 100 100 100 100
100 100 100 100 100 100
0 = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung
- 25 - O.Z. 30 572
Im Gewächshaus wurden verschialene Pflanzen bei einer Wuchshöhe
von 5 Ms 20 cm mit folgenden Einzelwirkstoffen und deren Mischungen als Dispersion, Emulsion, wäßrige Lösung behändelts
I 3-Isopropy1-2,1,3-benzotbiadiazinon-(4)-2,2-dioxid
II 3-Isopropy1-2,1,3~benzotbiaäiazinon-(4)-2,2-dioxid-Fatriumsalz
III 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid-Dimethylaminsalz
IV 3-Isopropy1-2,1,3-benzotbiadiazinon-(4)-2,2-dioxid-Ithanolaminsalz
V N-4-Isopropylphenyl-!Tt ,He-dimethylharnstoff
YI oi— (2,4-Dichlor-phenoxy)-propionsäure
YII N- 3-Chlor-4-isopropylphenyl-lT9-methyl-N'-methoxyharnstoff
mit je 0,5» 1 und 2 kg/ha aoSo
I+Y+YI, II+Y+YI, III+V+YI, IV+Y+YI,
mit je 1+0,5+0,5, 0,5+1+0,5, und 0,5+0,5+1 kg/ha a.S.
Nach 15 bis 20 Tagen wurde festgestellt, daß die Mischungen eine bessere herbizide Wirkung bei gleicher Verträglichkeit
an den Kulturpflanzen zeigten als die Einzelwirkstoffe.
Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen,,
509850/0940
Wirkstoff I ιτ III IT V YI YII
kg/na a.S. 0,5 1 2 0,5 1 2 0,5 1 2 0,5 1 2 0,5 1 2 0,5 1 2 0,5 1 2
Iriticum aestivum 000000000000000000005
Horäeuin vulgäre 000000000000000000005
Seeale cereale 000000000000000000005
"> unerwünschte Pflanzen?
co ι
gj AlopecuruB rayosuroides 3 10 20 5 12 18 5 12 21 4 12 19 40 65 85 0 0 0 35 50 75 ro
^ Poa annua 0 5 18 5 12 20 5 8 20 5 10 26 35 60 75 5 10 20 30 40 65 ^
S Galium aparine 30 65 80 30 60 80 30 50 75 35 65 80 20 35 70 35 70 95 39 45 90
£ Stellaria meäia 30 60 82 20 55 80 20 50 90 20 60 95 20 30 65 25 50 80 35 50 90
0 = obne Schädigung
100 = totale Schädigung
100 = totale Schädigung
Wirkstoff Ι+Υ+ΥΙ II+Y+YI III+Y+YI IY+Y+YI
kg/ha a.S. 1 0,5 0,5 1 0,50,5 1 0,5 0,5 1 0,5 0,5
0,5 1 0,5 0,5 1 0,5 0,5 1 0,5 0,5 1 0,5
0,5 0,5 1 0,5 0,5 1 0,5 ο,5 1 0,5 0,5 1
Triticum aestivum Hordeum vulgäre
Seeale cereale
O | O | O | O | O | O | O | O | O | ο | O | O |
O | O | O | O | O | O | O | O | Ό | O | O | O |
O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O |
m H2£5iiünscbte_Pf lanzen:
^ Alpecurus myosuroides 90 100 85 92 199 80 91 100 90 90 100 88
g Poa annua 85 100 85 94 100 90 89 100 92- 95 100 90
g Galiura aparine 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
Stellaria media 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
0 = ohne Schädigung
100 = totale Schädigung
100 = totale Schädigung
Claims (2)
1. Herbizid, enthaltend eine Mischung aus a) einer Verbindung der Formel
! on
2.
in der R> einen niederen Alkylrest bedeutet und deren
Salzen und
b) der Verbindung N-4-Isopropylphenyl-lT1,N'-dimetby!harnstoff
und gegebenenfalls
c) der Verbindung <X--(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure
oder gegebenenfalls
d) der Verbindung N-3-Cblor-4-isopropylpbenyl-Nl-inetbyl-lT1·
methoxyharnstoff.
2. Herbizid, enthaltend eine Mischung aus 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxiä-diäthanolanjinsalz
und ϋΓ-4-Isopropylphenyl-iT1 ,N'-diniethylharnstoff.
BASP Aktiengesellschaft-
509850/0940
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