PL81978B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL81978B1
PL81978B1 PL1972156225A PL15622572A PL81978B1 PL 81978 B1 PL81978 B1 PL 81978B1 PL 1972156225 A PL1972156225 A PL 1972156225A PL 15622572 A PL15622572 A PL 15622572A PL 81978 B1 PL81978 B1 PL 81978B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iii
active substance
chloro
per
galium aparine
Prior art date
Application number
PL1972156225A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL81978B1 publication Critical patent/PL81978B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Badische Anilin-und Soda-Fabrik AG, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy, zawierajacy jako substancje czynna mieszanine dwu¬ tlenku benzotiadiazynonu i pochodnej mocznika. Benzotiadiazynony i podstawione pochodne mocznika stoso¬ wano juz do zwalczania chwastów i darni trawiastej, nie osiagajac jednak zadowalajacego zakresu oddzialywania.Stwierdzono, ze doskonale dzialanie chwastobójcze wykazuje mieszanina skladajaca sie z 2,2-dwutlenku benzotiadiazynonu-4 o wzorze 1, w którym R oznacza nizsza grupe alkilowa (izopropylowa), lub jego soli, oraz ze zwiazku o wzorze 2, w którym R oznacza grupe 3,4-dwuchlorofenylowa, 4-chlorofenylowa, 4-fluorofenylowa, 3-chloro-4-metylofenylowa, 3-chloro-4-bromofenylowa, 4-bromofenylowa, 3-chloro-4-metoksyfenylowa, 3-lll-rz.-butylokarbamoiloksyfenylowa, 3-(N-winylo-N-lll-rz.-butylo)-karbamoiloksyfenylowa, 3-izopropylokar- bamoiloksyfenylowa, 3-trójfluorometylofenylowa, fenylowa lub N-2-benztiazolilowa, R, oznacza atom wodoru, grupe cykloheksenylowa, cyklooktenylowa, grupe o wzorze -CH2-0-CO-Alkil, lub grupe metylowa, R2 oznacza atom wodoru, grupe metylowa, metoksylowa, 3-butyn-1-ylowa lub chloroformylowa, a X oznacza atom tlenu lub siarki. Korzystne sa mieszaniny podanych skladników o stosunkach wagowych od 3 :1 do 1 :3, zwlaszcza o stosunku wagowym : 1.Nowe zwiazki moga byc stosowane jako srodki chwastobójcze w postaci roztworów, emulsji, zawiesin, lub srodków do opylania. Postac uzytkowa preparatu jest zalezna od przewidywanego przeznaczenia, jednakze w kazdym przypadku musi zapewniac dokladne rozproszenie substancji czynnej.W celu wytworzenia roztworów nadajacych sie bezposrednio do opryskiwania stosuje sie frakcje oleju mineralnego o zakresie temperatur wrzenia od sredniej do wysokiej, takie jak nafta swietlna lub olej do silników wysokopreznych, oleje ze smoly weglowej, oleje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego, cykliczne weglowo¬ dory, takie jak czterowodoronaftalen lub alkilowany naftalen.Wodne postacie uzytkowe preparatów mozna przygotowywac z koncentratów emulsyjnych, past lub proszków zwilzalnych przez rozcienczanie ich woda. W celu wytworzenia emulsji, same substancje czynne lub rozpuszczone w rozpuszczalniku mozna jednorodnie rozprowadzic w wodzie za pomoca srodków zwilzajacych lub dyspergatorów. Mozna .takze sporzadzic koncentraty skladajace sie z substancji czynnej, emulgatorów lub /2 81978 dyspergatorów i ewentualnie z rozpuszczalnika, nadajace sie do rozcienczania woda. Srodki te stosuje sie sporzadzone lacznie zdyspergatorami jako zawiesiny, z emulgatorami jako emulsje i z olejami róznych rodzajów jako zawiesiny olejowe. Oleje mozna takze dodawac bezposrednio do zawiesin lub emulsji.Srodki do opylania sporzadza sie droga zmieszania lub zmielenia substancji czynnej razem ze stalym nosnikiem. Omówione srodki chwastobójcze wykazuja znakomite dzialanie np. przeciwko Alopecurus myosu- roides, Apera spica venti, Poa spp., Echinochloa crus-galli, Setaria spp., Galium aparine, Matricaria spp., Sinapis arvensis, Stellaria media, Chrysanthemum segetum, Xantium spp. i moga byc stosowane w wielu uprawach roslin uzytkowych, takich jak zboza, kukurydza, sorgo, orzeszki ziemne lub soja. Dawki srodka chwastobójczego wynosza 1—4 kg mieszaniny substancji czynnych na 1 ha.Podane nizej przyklady wyjasniaja blizej zastosowanie srodka chwastobójczego wedlug wynalazku, przy czym w próbach stosowano go powschodowo.Przyklad I. Rosliny Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Secale cereale, Matricaria chamomilla, Galium aparine, Apera spica venti i Alopecurus myosuroides o wysokosci 3—18 cm rosnace na polu traktowano zawiesina sporzadzona w 500 litrach wody z olejowej zawiesiny zawierajacej olej parafinowy oraz mieszanine substancji czynnych lub pojedyncze skladniki tej mieszaniny, w podanych nizej dawkach.I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4 w dawkach 1,5 i 2,25 kg substancji czynnej na 1 ha; II N-p-chlorofenylo-N'-metylo-N-izobutynylomocznik w dawkach 0,75 i 2,25 kg substancji czynnej na 1 ha; oraz I + II w dawkach 1,5 + 0,75 kg substancji czynnych na 1 ha.Po uplywie okolo 14 dni stwierdzono, ze na chwasty i darn trawiasta silniejsze dzialanie chwastobójcze wywiera mieszanina niz jej pojedyncze skladniki, i ze przy tym wykazuje dobra tolerancje wobec roslin uzytkowych. Wyniki próby podano nizej w tablicy 1.Skala ocen:. 0 = bez uszkodzenia roslin 100 ¦ calkowite zniszczenie roslin Przyklad II. Rosnace na polu rosliny Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Secale cereale, Matricaria chamomilla, Galium aparine, Apera spice venti, Alopecurus myosuroides o wysokosci 2—17 cm opryskiwano na obszarze 1 ha zawiesina sporzadzona w 500 litrach wody zawierajaca podana nizej substancje czynna w nastepuja¬ cych dawkach: I 2,2-dwutlenek 3~izopropylo-2,1,4-benzotiadiazynonu-4 w dawkach 1 i 2 kg substancji czynnej na 1 ha; II N-p-chlorofenylo-N'-metylo-N'-izobutynylomocznik w dawkach 1 i 2 kg substancji czynnej na 1 ha; oraz I + II w dawkach 1 + 1 kg substancji czynnych na 1 ha.Po uplywie okolo 10 dni stwierdzono, ze w porównaniu z pojedynczymi skladnikami mieszanina wywo¬ luje wczesniejsze dzialanie i wykazuje lepsze dzialanie calkowite. Wyniki próby podano nizej w tablicy 2.Skala ocen: 0 = bez uszkodzenia roslin 100 = calkowite zniszczenie roslin.Przyklad III. Rosnace w szklarni rosliny Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Secale cereale, Chrysan¬ themum segetum, Galium aparine, Apera spica venti i Alopecurus myosuroides o wysokosci 3—19 cm traktowano w przeliczeniu na 1 ha zawiesina sporzadzona w 500 litrach wody zawierajaca podana nizej substancje czynna w nastepujacych dawkach: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4 w dawkach 1,5 i 3 kg substancji czynnej na 1 ha; II N-(2-benzotiazolilo)-N-metylo-N'-metylomocznika w dawkach 1,5 i 3 kg substancji czynnej na 1 ha; oraz I + II w dawkach 1,5 + 1,5 kg substancji czynnych na 1 ha, Po uplywie 10—14 dni stwierdzono, ze w porównaniu z substancja II mieszanina I + II wykazuje silniejsze dzialanie wobec Galium aparine i Chrysanthemum segetum, a w porównaniu z substancja I wykazuje silniejsze dzialanie wobec Apera spica venti i Alopecurus myosuroides i ze przy tym wykazuje dobra tolerancje wobec roslin uzytkowych. Wyniki próby podano nizej w tablicy 3.Skala ocen: 0 = bez uszkodzenia roslin 100 = calkowite zniszczenie roslin.81978 3 Odpowiednie dzialanie wykazuja równiez mieszaniny 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazy- nonu-4 nastepujacymi substancjami czynnymi: N-3-chloro-4-biomofenylo-N'-metylo-N'-metoksymocznik, N-4-chlorofenylo-N--metylo-N'-metoksymocznik, N-3-chloro-4-metoksyfenylo-N,N'—dwumetylomocznik, N-3-trójfluorometylofenylo-N,N'-dwumetylomocznik, N-3-lll-rz.-butylokarbamoiloksyfenylo-N'-metylomocznik, N-3-chloro-4-metylofenylo-N'-N,—dwumety lomocznik, N-4-bromofenylo-N'-metylo-N'-(3-butyn-1-ylo)-mocznikr N-fenylo-N'-metoksy mocznik, N-S-chloro^-metoksyfenylo-N^metylo-N^metoksymocznik, N-3-(N-winylo-N-lll-rz.-butylo)-karbamoiloksyfenylo-N',N'-dwumetylomocznik, N-3-trójfluorometylofenylo-N-acetyloksymetylo-N',N'-dwumetylomocznik, N-4-fluorofenylo-4-cykloheksenylo-N'-metylomocznik, % N-3,4-dwucNorofenylo-N-cykloheksenylo-N',N/-dwumetylomocznik/ N-3-trójfluorometylofenylo-N-cyklooktenylo-N/#N'-dwumetylomocznik/ N-3-II l-rz.-butylokarbamoiloksyfenylo-N^metylo-N^chloroformylomocznik, oraz N'3-chloro-4-metylofenylo-N'-metylo-N'-chloroformylomocznik.Przyklad IV. Rosnace na polu rosliny Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Galium aparine, Vicia spp., Apera spica venti i aiopecurus myosuroides o wysokosci 3—20 cm traktowano w przeliczeniu na 1 ha zawiesina sporzadzona w 500 litrach wody zawierajaca podana nizej substancje czynna w dawkach podanych nizej w tablicy 4.I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4 II N-cykloheksenylo-N-3-chloro-4-metylofenylo-N ,N'-dwumetylomocznik III N-3-chloro-4-metoksy-N'-metylo-N'—metoksymccznik IV N-3-chloro-4-metylofenylo-N\N'-dwumetylomoc;!nik V N-(2-benztiazolilo)N-metylo-N'-metylomocznik.Po uplywie 2—3 tygodni stwierdzono, ze mieszaniny substancji czynnych w porównaniu z pojedynczymi skladnikami czynnymi wykazuja przy korzystnej tolerancji roslin uprawnych silniejsze dzialanie chwastobójcze.Wyniki prób podano nizej w tablicy 4.Skala ocen: 0 = bez uszkodzenia roslin 100 = calkowite zniszczenie roslin Odpowiednie dzialanie biologiczne wykazuja równiez mieszaniny soli dwumetyloaminowej 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4 lub soli sodowej 2,2-dwutlenkii 3-ll.rz.-butylo-2,1,3-benzotiadiazyno- nu-4z nastepujacymi substancjami czynnymi: N-(4-chlorofenylo)-N'-metylo-NM3-butyn-1-ylo)-mocznik.N-fenylo-N'-metoksy-N'-metylomocznik, N-(4-chlorofenylo)-N'-metoksy-N'-metylomocznik, N-(3,4-dwuchlorofenylo)-N'-metoksy-N'-metylomocznik, N-(3-trójfluorometylofenylo)-N\N'-dwumetylomocznik, N-(3-chloro-4-bromofenylo)-N'-metoksy-N'-metylomocznik, N-(3-chloro-4-metoksyfenylo)-N\N'-dwumetylomocznik, N-(3-chloro-4-metoksyfenylo)-N-cykloheksen-1-ylo—N',N'-dwumetylomocznik, N-(3-chloro-4-metoksyfenylo)-N-cykloheksen-1ylo-N'-metylomocznik, N-dwumetylo-N'-acetyloksymetylo-N'-(m-trójfluorometylofenylo) -mocznik, N-(3-trójfluorometylofenylo)-N-cyklooktenylo-N',N'-dwumetylo-mocznik, oraz N-(3,4-dwuchlorofenylo)-N-cykloheksen-1-ylo-N,,N/-dwumetylomocznik.Przyklad V. Rosnace w szklarni rosliny Triticum aestivum, Secale cereale, Galium aparine i Aiopecu¬ rus myosuroides, podczas wschodzenia lub w niedlugim czasie po wzejsciu, traktowano granulatami zawieraja¬ cymi podane nizej substancje czynne lub ich mieszaniny, w nastepujacych dawkach: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4 w dawkach 1, 1,5, 2, 3 i 4 kg substancji czynnej na 1 ha 11 N-(4-chlorofenylo)-N'-metylo-N'-(3-butyn-1 -ylo)-mocznik w dawkach 1 i 3 kg substancji czynnej na 1 ha; III N-(3-chloro-4-metylofenylo)-N\N'-dwumetylomocznik w dawkach 1,5 i 3 kg substancji czynnej na 1 ha;4 81978 IV N-(2-benztiazolilo)-N-metylo-N'-metylomocznik w dawkach 2,5 i 4 kg substancji czynnej na 1 ha; V N-(3-chloro-4-metoksyfenylo)-N#N'-dwumetylomocznik w dawkach 3 i 4 kg substancji czynnej na 1 ha; mieszanina I + W w dawkach 2,0 + 1,0 kg substancji czynnych na 1 ha; mieszanina I + III w dawkach 1,5 + 1,5 kg substancji czynnych na 1 ha; mieszanina I + IV w dawkach 1,5 + 2,5 kg substancji czynnych na 1 ha; oraz mieszanina I + V w dawkach 1,0 + 3,0 kg substancji czynnych na 1 ha.Wyniki otrzymane po uplywie 3—4 tygodni podano nizej w tablicy 5.Skala ocen: 0 = bez uszkodzenroslin ^ 100 = calkowite zniszczenie roslin Przyklad VI. Rosnace w szklarni rosliny Zea mays, Poa annua, Echinochloa crus gali i, Cyperus esculentus i Galium aparine o wysokosci 2—25 cm traktowano w przeliczeniu na 1 ha emulsja lub zawiesina sporzadzona w 500 litrach wody zawierajaca podane nizej substancje czynne lub ich mieszaniny, w nastepujacych dawkach: I sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenku-3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-4 w dawkach 0,5, 2 i 3 kg substancji czynnej na 1 ha; II 2,2-dwutlenek 3-ll-rz.-butylo-2, i,3-benzotiadiazynonu-4 w dawkach 1, 1,5 i 2 kg substancji czynnej na 1 ha; III N-3,4-dwuchlorofenylo-N'-metokjy-N'-metylomocznik w dawkach 0,5 i 1,5 kg substancji czynnej na 1 ha; IV N-3-trójfluorometylofenylo-N',N'-dwumetylomocznik w dawkach 1 i 2 kg substancji czynnej na 1 ha; V N-3,4-dwuchlorofenylo-N-cykloheksen-1-ylo-N/,N'-dwumetylomocznik w dawkach 1 i 3 kg substancji czynnej na 1ha; / VI N-4*bromofenylo-N'-metylo-N'-metoksymocznik . w dawkach 1,5 i 2 kg substancji czynnej na 1 ha; mieszanina I + V w dawkach 2 + 1 kg substancji czynnych na 1 ha; mieszanina I + VI w dawkach 0,5 + 1,5 kg substancji czynnych na 1 ha; mieszanina II + III w dawkach 1 + 0,5 kg substancji czynnych na 1 ha; mieszanina II + IV w dawkach 1 + 1 kg substancji czynnych na 1 ha.Po uplywie 2—3 tygodni stwierdzono, ze mieszaniny substancji czynnych w porównaniu z pojedynczymi skladnikami czynnymi wykazuja przy korzystnej tolerancji roslin uprawnych silniejsze dzialanie chwastobójcze.Wyniki prób podano nizej w tablicy 6.Skala ocen 0 = bez uszkodzen roslin 100 = calkowite zniszczenie roslin PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe 2. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine skladajaca sie ze zwiazku o wzorze 1, w którym R oznacza nizsza grupe alkilowa, lub jego soli, oraz ze zwiazku o wzorze 2, w którym R oznacza grupe 3,4-dwuchloro-fenylowa, 4-chlorofenylowa, 4-fluoroferjylowa, 3-chloro-4-metylofe- nylowa, 3-chloro-4-bromofenylowa, 4-bromofenylowa, 3-chloro-4-metoksyfenylowa, 3-lll-rz.-butylokarbamoilo- ksyfenylowa, ' 3-(N-winylo-N-lll-rz.-butylo)-karbamoiloksyfenylowa, 3-izopcopylokarbamoiloksyfenylowa, 3. -trójfluórometylofenylowa, fenylowa lub N-2-benztiazolilowa, Ri oznacza atom wodoru, 9rupe cykloheksenylo- wa, cyklooktenylowa, grupe o wzorze -CH2-0-CO-alkil, lub grupe metylowa, R2 oznacza atom wodoru, grupe metylowa, metoksylowa, 3-butyn-1-yIowa lub chloroformylowa, a X oznacza atom tlenu lub siarki.81978 Kg substancji czynnej na 1 ha 1,5 Tablica 1 1 2,25 0,75 II 2,25 1 + II 1,5 + 0,75 Triticumaestivum 0 0 0 15 0 Hordeumvulgare 0 0 0 20 0 Secalecereale 0 0 0 20 0 Matricariachamomilla 60 95 20 60 100 Galiumaparine 55 95 10 50 100 Apera spicaventi 25 40 50 95 100 Alopecurusmyosuroides 15 20 40. 90 90 Tablica
2. Kg substancji czynnej na 1 ha Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Matricaria chamomilla Galium aparine Apera spica venti Alopecurus myosuroides I 1,0 0 0 0 45 40 20 10 I 2,0 0 0 0 80 80 35 20 II 1,0 0 0 0 25 15 55 50 2,0 15 15 20 55 45 100 80 I + II 1,0+ 1,0 0 0 0 100 90 100 90 Tablica
3. Kg substancjiczynnej I II I + II na 1 ha Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Chrysanthemum segetum Galium aparine Apera spica venti Alopecurus myosuroides 1,5 0 0 0 45 55 25 15 3,0 0 0 0 85 100 40 30 1,5 0 5 10 25 25 65 60 3,0 20 20 25 55 50 100 100 1,5+1,6 0 5 10 100 100 100 95Tablica 4 Kg substancji czynnej na 1 ha Triticum aestivum Hordeum vulgare Galium aparine Vicia spp. Apera spica venti Alopecurus myosuroides 1 0 0 40 10 20 10 I 2 0 0 75 25 30 20 3 0 0 95 35 35 30 II 1 0 5 10 25 60 55 3 25 30 25 60 95 90 III 2 0 0 25 30 65 60 3 10 10 35 50 90 85 1 0 5 20 20 65 60 IV 2 20 20 35 35 95 95 V 2 0 5 30 40 70 70 3 25 20 45 55 100 95 I + II 2 + 1 0 5 100 80 100 95 I + III I + IV I + V 1 +2 0 0 95 75 95 90 1 + 1 1+2 0 0 5 5 90 100 65 80 100 100 95 100 Tablica 5 Kg substancji czynnej na 1 ha Triticum aestivum Secale cereale Galium aparine Alopecurus myosuroides Kg substancji czynnej na 1 ha Zea mays Poa annua Echinochloa crus gal I i Cyperus esculentus Galium aparine 0,5 0 5 5 30 30 1 0 0 35 5 I 2 0 20 15 85 75 1,5 0 0 50 10 3 0 30 25 90 100 I 2 0 0 70 15 1 0 10 10 45 60 3 0 0 40 25 II 1,5 0 15 15 70 70 4 0 0 100 35 2 5 20 25 95 80 1 0 0 10 50 0,5 0 60 55 20 25 II T III 3 20 30 55 90 "a bl 1,5 20 95 85 55 65 1,5 5 5 20 55 i c a 1 0 70 60 25 20 III 6 IV 3 25 30 45 100 2 10 95 90 45 40 2,5 0 5 30 65 1 0 60 70 15 10 IV V 4 30 30 50 100 3 15 100 100 45 40 3 0 5 45 75 1,5 0 65 80 40 30 V VI 4 10 10 60 90 2 10 85 95 55 45 I + II 2 + 1 0 0 90 85 I + V 2 + 1 0 95 95 100 100 I + III 1,5 + 1,5 5 5 95 90 I + VI 0,5 + 1r5 0 90 100 85 90 I + IV 1,5 + 1,5 0 5 100 100 II + III 1 + 0,5 0 90 85 85 100 I + V 1 + 3 0 5 95 95 II + IV 1 + 1 0 90 85 85 95 03 CD 0081978 R. R' .CH, n—c~n; i WZdR 2 PL PL PL
PL1972156225A 1971-06-24 1972-06-23 PL81978B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2131401A DE2131401C3 (de) 1971-06-24 1971-06-24 Herbizides Gemisch auf Benzothiadiazinondioxid-Basis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL81978B1 true PL81978B1 (pl) 1975-10-31

Family

ID=5811703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972156225A PL81978B1 (pl) 1971-06-24 1972-06-23

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3912489A (pl)
AR (1) AR193109A1 (pl)
AT (1) AT316922B (pl)
AU (1) AU461277B2 (pl)
BE (1) BE785246A (pl)
CA (1) CA970990A (pl)
CH (1) CH561505A5 (pl)
CS (1) CS168590B2 (pl)
DD (1) DD101530A5 (pl)
DE (1) DE2131401C3 (pl)
DK (1) DK133842C (pl)
ES (1) ES404248A1 (pl)
FR (1) FR2143380B1 (pl)
GB (1) GB1385436A (pl)
IL (1) IL39572A (pl)
IT (1) IT958435B (pl)
NL (1) NL176740C (pl)
PL (1) PL81978B1 (pl)
SE (1) SE374991B (pl)
ZA (1) ZA724151B (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2425668C3 (de) * 1974-05-28 1981-04-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Herbizides Mittel auf Benzothiadiazinondioxid-Basis
US4045210A (en) * 1975-08-18 1977-08-30 Monsanto Company Synergistic herbicidal composition comprising N-(butoxymethyl)-6'-tert-butyl-2-chloro-o-acetotoluidide and N-(3-chloro-4-methyl phenyl)-N',N'-dimethylurea
DE2542468A1 (de) * 1975-09-24 1977-04-07 Bayer Ag Herbizides mittel
EP0008506A3 (en) * 1978-08-19 1980-06-25 Fbc Limited Herbicidal heterocyclic compounds and compositions and methods for their use
DE2852274A1 (de) * 1978-12-02 1980-06-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von sulfamidsaeurehalogeniden
US4289903A (en) * 1979-06-25 1981-09-15 American Cyanamid Company Para-phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds and herbicidal use thereof
US4464195A (en) * 1982-02-05 1984-08-07 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal agents based on N-(3,4-dichlorophenyl)-N'methoxy-N'-methylurea and benzothiadiazinone dioxides

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL127932C (pl) * 1960-02-10
US3708277A (en) * 1966-08-30 1973-01-02 Basf Ag Herbicidal method
DE1913850A1 (de) * 1969-03-19 1970-10-01 Basf Ag Herbizid

Also Published As

Publication number Publication date
SE374991B (pl) 1975-04-07
AT316922B (de) 1974-08-12
GB1385436A (en) 1975-02-26
CA970990A (en) 1975-07-15
NL176740C (nl) 1985-06-03
IL39572A0 (en) 1972-07-26
NL7208430A (pl) 1972-12-28
FR2143380B1 (pl) 1977-12-23
DE2131401A1 (de) 1972-12-28
DD101530A5 (pl) 1973-11-12
SU440815A3 (pl) 1974-08-25
DE2131401B2 (de) 1980-10-09
BE785246A (fr) 1972-12-22
CH561505A5 (pl) 1975-05-15
US3912489A (en) 1975-10-14
DK133842C (da) 1976-12-27
AU4291272A (en) 1973-12-06
FR2143380A1 (pl) 1973-02-02
CS168590B2 (pl) 1976-06-29
IT958435B (it) 1973-10-20
NL176740B (nl) 1985-01-02
AU461277B2 (en) 1975-05-22
DK133842B (da) 1976-08-02
ES404248A1 (es) 1975-06-16
ZA724151B (en) 1973-04-25
IL39572A (en) 1975-07-28
AR193109A1 (es) 1973-03-30
DE2131401C3 (de) 1981-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0829202B1 (de) Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden
EP0116518B1 (de) N-Phenylsulfonyl-N&#39;-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe
GB2121686A (en) Plant defoliating preparations having a synergistic action and their use
US4474600A (en) Herbicidally active novel substituted phenylsulfonylurea derivatives
PL81978B1 (pl)
US3989508A (en) Substituted nitroanilines and ureas as herbicidal mixtures
US3888655A (en) Synergistic herbicidal mixture
CA1192553A (en) Substituted phenylsulfonyl pyrimidine guanidine herbicides
CZ280644B6 (cs) Herbicidní prostředek
US4500342A (en) Herbicidally active substituted phenylsulfonylurea derivatives and intermediates therefor
DD262573A5 (de) Herbizide mittel
DE3826609A1 (de) Heterocyclisch substituierte sulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide oder pflanzenwachstumsregulatoren
DE3882290T2 (de) 2-(Substituierte imino)-1,3,4-Dihydrothiadiazole.
US4530717A (en) Synergistic herbicidal mixtures of substituted phenylsulfonylurea derivatives and benzthiazol-2-yl-oxyacetic acid N-methylanilide
CA1166250A (en) Substituted tetrahydropyrimidinone derivatives, process for their preparation and their use as herbicides
US4721523A (en) Herbicidal agents containing photosynthesis-inhibiting herbicides in combination with carbamate derivatives
DD300431A5 (de) Heterocyclisch substituierte sulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide oder pflanzenwachstumsregulatoren
US3826642A (en) Herbicide
US4514210A (en) Herbicidally active methyl-substituted tetrahydro-2-pyrimidinone derivatives
US5721192A (en) Aminosulfonyl ureas
DD292832A5 (de) Herbizides und pflanzenwachstumsregulierendes mittel und verfahren zur herstellung des wirkstoffes
CS250685B2 (en) Herbicide
US3966451A (en) Herbicidal mixtures of 3-lower alkyl-2,1-3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 1,1&#39;-d&#39;-dipyridylium salt
IL29259A (en) Herbicidal compositions containing a phenyl carbamate and a n-phenylpyridaz-6-one
KR960007692B1 (ko) 제초제 조성물