KR960007692B1 - 제초제 조성물 - Google Patents

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KR960007692B1
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하데노리 하야카와
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닛뽄 바이엘 아크로켐 가부시끼가이샤
타테노 코자부로
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Abstract

내용 없음

Description

제초제 조성물
본 발명은 공지된 옥시아세트산아미드와 오가노포스 페이트, 카바메이트 및 메틸렌디옥시벤젠으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의공지된 화합물과의 신규한 제초적 상승 활성물질 혼합물에 관한 것이다.
특정한 옥시아세트산아미드가 제초활성이 있으며[참조:일본국 특허 공보 제 4395/1986호, 일본국 공개특허 공보 제 194079/1986호], 특정한 오가노포스페이트, 카바메이트 및 메틸렌디옥시벤젠이 각각 살충활성 및/또는 살진균활성, 살충활성이 있고 특정한 살충제에 대하여 상승작용이 있는 것은 이미 기술되어 있다[참조:British Crop Protection council, The Pesticide Manual, 7th edition, 1983].
옥시아세트아미드는 특히 수생(水生) 잡초[예:피(Echinochloa oryzicola vasing)(umbrella plant) 및 물달개비(monochoria plantaginea(Roxb.) Kunth)등]에 대한 제초작용이 높지만, 어떤 옥시아세트아미드(예:2-벤조티아졸-2-일옥시-N-메틸아세트아닐리드)는 2.5 내지 3.0 엽단계에서 피를 억제하기 위해서 1.2 내지 2.1kg/ha의 용량으로 시용해야 한다.
일반적으로, 본 발명의 목적은 활성성분의 시용량 및 환경에서의 농화학제의확장을 감소시키고, 또한 어류독성을 저하시키는 것이다. 본 발명에 따라 (1) 다음 일반식(Ⅰ)의 옥시아세트아미드와 (2) (a) 다음 일반식(Ⅱ)의 오가노포스 페이트, (b) 다음 일반식(Ⅲ)의 카바메이트 및 (c) 다음 일반식(Ⅳ)의 메틸렌디옥시벤젠으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 화합물과의 신규한 활성물질 혼합물이 특히 높은 제초활성을 나타내는 것으로 밝혀졌다.
Figure kpo00001
Figure kpo00002
Figure kpo00003
Figure kpo00004
상기식에서 R1은 불소 또는 염소를 나타내고, R2는 C1-4알킬그룹 또는 C1-4할로알킬그룹을 나타내며, R1및 R2는 이들이 결합된 각각의 탄소원자와 함께 벤젠환을 형성할 수 있고, R3및 R4는 독립적으로 C1-4알킬그룹, 총 탄소수 2 내지 4의 알콕시알콕시그룹 또는 임의로 치환된 C6-10아릴그룹을 나타내며, X1은 산소 또는 황원자를 나타내고, X2는 산소 또는 황원자를 나타내거나, 인원자와
Figure kpo00005
사이의 직접결합을 나타내며,
Figure kpo00006
은 알킬 그룹을 나타내고,
Figure kpo00007
은 알콕시그룹, 알킬티오그룹, 알킬아미노그룹, 알킬카보닐아미드그룹, 페닐그룹 또는 페닐티오그룹을 나타내며,
Figure kpo00008
은 치환되거나 비치환된 알킬, 알케닐, 페닐 또는 헤테로 아릴그룹을 나타내지만, 단
Figure kpo00009
이 알킬그룹이고
Figure kpo00010
가 알킬아미노그룹인 경우,
Figure kpo00011
은 6-니트로-3-톨릴그룹 또는 2-니트로-4-톨릴그룹을 나타내지 않고,
Figure kpo00012
는 치환되거나 비치환된 아릴그룹을 나타내며, R5는 알킬그룹을 나타내고, R6은 수소원자 또는 알킬그룹을 나타내며, R7은
Figure kpo00013
(여기서, R8은 알킬그룹을 나타내고, n은 1,2 또는 3을 나타낸다)을 나타낸다. 놀랍게도, 본 발명에 따르는 활성물질 혼합물은 일반식(Ⅰ)의 전술한 공지의 본래의 제초 활성물질(1)보다 제초작용이 실제로 훨씬 크다. 즉, 상기의 공지된 제초 활성물질(1)과 상기의 기타 활성물질(2)와의 본 발명의 혼합물은 비록 저용량이라도 선택적 제초작용이 상승적으로 우수하다.
일반적으로, 본 발명에 따르는 옥시아세트아미드는 하나의 활성물질로서 일반식(Ⅰ)로 정의한다.
바람직하게는, 일반식(Ⅰ)에서 R1은 불소 또는 염소를 나타내고, R2는 메텔, 에텔 또는 디- 또는 트레-플루오로메텔을 나타내며, R1및 R2는 이들이 결합된 각각의 탄소원자와 함께 벤젠환을 형성할 수 있고, R3및 R4는 독립적으로 메텔 또는 페닐을 나타낸다. 예로서, 2-벤조티아졸-2-일옥시-N-메틸아세트아닐리드, 5-디플루오로메틸-4-플루오로티아졸-2-일옥시-N-메틸아세트아닐리드, 4-클로로-5-트리플루오로메텔티아졸-2-일옥시-N-메틸아세트아닐리드 및 4-클로로-5-디플루오로메텔티아졸-2-일옥시-N-메틸아세트아닐리드를 언급할 수 있다.
이러한 물질은 이미 공지되어 있다[참조:일본국 특허공부 제 4395/1986호. 일본국 공개특허공부 제 194079/1986호].
본 발명에 따르는 오가노포스페이트, 카바메이트 및/또는 메틸렌디옥시벤젠은 기타의 활성물질로서 각각 상기의 일반식(Ⅱ),(Ⅲ) 및 (Ⅳ)로 정의한다.
바람직하게는, 일반식(Ⅱ)에서
Figure kpo00014
은 C1-3알킬 그룹을 나타내고,
Figure kpo00015
는 각각 C1-3알킬부분을 갖는 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, 또는 알킬카보닐아미드그룹, 또는 페닐 또는 페닐티오그룹을 나타내며,
Figure kpo00016
은 할로겐원자 및 메틸, 메틸티오, 메틸설피닐, 니트로 및 이소프로폭시카보닐그룹으로부터 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 페닐그룹을 나타내거나,
Figure kpo00017
은 C2-3알킬티오 또는 일킬설피닐그룹(특히, 에틸티오 또는 에틸설피닐그룹), C1-4알콕시카보닐 그룹(특히, 에톡시카보닐그룹) 또는 페닐그룹에 의해 임의로 치환될 수 있는 C1-3알킬그룹을 나타내거나,
Figure kpo00018
은 할로겐원자 또는 할로페닐그룹에 의해 임의로 치환될 수 있는 비닐그룹을 나타내거나,
Figure kpo00019
은 1 내지 3개의 동일하거나 상이한 C1-4알킬그룹, 할로겐원자 및 페닐그룹에 의해 치환된 피리딜, 피리미디닐 또는 피리다지닐그룹을 나타내거나, X2가 인원자와
Figure kpo00020
사이의 직접결합을 나타내는 경우,
Figure kpo00021
은 그룹
Figure kpo00022
를 나타내지만, 단
Figure kpo00023
이 알킬그룹이고
Figure kpo00024
가 알킬아미노그룹인 경우,
Figure kpo00025
은 6-니트로-3-톨릴그룹 또는 2-니트로-4-톨릴그룹이 아니다,
예로서, O,O-디메틸 O-4-메틸티오-m-톨릴포스포로티오에이트(펜티온), O,O-디메틸 O-4-니트로-m-톨릴포스포로티오에이트(페니트로티온), 4-(메틸티오)페닐 디프로필포스페이트(프로파포스), O-O-디메틸 O-4-메틸설피닐-m-톨릴포스포로티오에이트(메설펜포스), O-2,4-디크롤로페닐 O-에틸-S-프로필 포스포로디티오에이트(프로티오포스), O-에틸 O-4-메틸티오페닐 S-프로필 포스포로디티오에이트(설프로포스), O-에틸 O-4-니트로페닐 페닐포스포노티오에이트(EPN), O,S-디메틸 아세틸포스포르아미도티오에이트(아세페이트), S-2-에틸설피닐-1-메틸에틸 O,O-디메틸 포스포로티오에이트(옥시데프로포스), O.O-디에틸 S-2-에틸티오에틸포스포로디티오에이트(디설포톤), S-α-에톡시카보닐벤질 O,O-디메틸포스포로디티오에이트(펜토에이트), S-1,2-비스(에톡시카보닐)에틸 O,O-디메틸 포스포로디티오에이트(말라티온), 디메틸 2,2,2-트리클로로-1-하이드록시에틸포스포네이트(트리클로르폰), 2,2-디클로로비닐 디메틸포스페이트(디클로르보스), (Z)-2-클로로-1-(2,4,5-트리클로로페닐) 비닐디메틸 포스페이트(테트라클로르빈포스), 2-클로로-1-(2,4-디클로롤페닐)비닐 디에틸 포스페이트(클로로펜빈포스), O,O-디메틸 O-3,5,6-트리클로로-2-피리딘 포스포로티오에이트(클로르피리포스메틸),. O,O-디에틸 O-3,5,6-트리클로로-2-피리딜포스포로티오에이트(클로르피리포스), O,O-디에틸 O-2-이소프로필-6-메틸 피리미딘-4-일 포스포로티오에이트(디아논),2,3-디하이드로-3-옥소-2-페닐-6-피리다지닐 디에틸 포스포로티오네이트(피리다펜티온), 이소프로필 O-[에톡시-N-이소프로필아미노(티오포스포릴)] 살리실레이트(이소펜포스), O-에틸 S,S-디프로필 포스포로디티오에이트(에토프로포스), O-에틸 S,S-디페닐 포스포로디티오에이트 (에디펜포스) 및 S-벤질 O,O-디이소프로필 포스포로 티오에이트(IBP)를 언급할 수 있다.
상기에 예시한 오가노포스포르산 에스테르 화합물 중에서, 펜티온, 옥시데프로포스, 말라티온, 트리클로르폰, 에토프로포스 및 에디펜포스가 바람직하다. 바람직하게는 일반식(Ⅲ)에서
Figure kpo00026
는 1 또는 2개의 동일하거나 상이한 할로겐원자, C1-4알킬그룹, C1-4알콕시그룹 또는 에킬티오 메틸그룹에 의해 치환된 페닐그룹, 나프틸그룹 또는 2,3-디하이드로-2,2-디메틸벤조푸라닐 그룹을 나타내고, R5는 C1-4알킬그룹, 특히 바람직하게는 메틸그룹을 나타낸다.
예로서, 2-이소프로폭시페닐 메틸카바메이트(프로폭서르), O-쿠메틸 메틸카바메이트(이소프로카브), 2-2급-부틸페닐 메틸카바메이트(BPMC), 3,4-크실릴 메틸카바메이트(크실릴카브), m-톨릴 메틸카바메이트(메톨카브), 3,5-크실릴 메틸카바메이트(XMC), α-에틸티오-O-톨릴 메틸카바메이트(에티오펜카브), 1-나프틸메틸카바메이트(카바릴) 및 2,3-디하이드로-2,2-디메틸 벤조푸란-7-일 N-메틸카바메이트(카보푸란)를 언급할 수 있다.
BPMC 및 카바릴은 상기에 예시한 카바메이트 화합물중에서 특히 바람직하다.
메틸렌디옥시벤젠의 예는 상세하게는 다음 구조식(Ⅳ')의 피페로닐 부톡사이드 및 다음 구조식(Ⅳ)의 사프록산이다 :
Figure kpo00027
Figure kpo00028
일반식(Ⅱ), (Ⅲ) 및 (Ⅳ)의 상기 예는 이미 공지되어 있다[참조:The Pesticide Manual, 7th edition, 1983].
오가노포스페이트, 카바메이트 및 메틸렌디옥시벤젠은 상기에 예사하였지만, 이러한 특별한 예로 제한 하지는 않는다. 이러한 화합물은 단독 또는 혼합하여 일반식(Ⅰ)의 옥시아세트아미드와 혼합한다.
활성물질 혼합물중에서의 활성물질의 중량비는 비교적 광범위하게 변할 수 있다. 예를 들면, 활성물질(2)의 중량은 활성물질(1)의 중량부에 대하여 0.01 내지 5중량부, 바람직하게는 0.1 내지 3중량부이다.
본 발명에 따르는 상기의 활성물질 혼합물은 제초제, 예를 들면, 선택적 제초제, 발아전 토양처리제 또는 잎 및 토양처리제로서 사용할 수 있다. 광범위하게는, 잡초는 바람직하지 못한 장소에서 성장하는 모든 식물을 의미한다.
본 발명에 따르는 활성물질 혼합물은 이를 사용하는 농도에 따라 비 선택적 또는 선택적 제초제로서 작용 한다. 본 발명의 활성물질 혼합물은, 예를 들면, 다음 식물에 사용할 수 있다.
다음 속(屬)의 쌍자엽 잡초
시나피스(Sinapis), 레파듐(Lepidium), 갈륨(Galium), 스텔라리아(Stellaria), 체노포듐(Chenopodium), 우르티카(urtica), 세네시오(Senecio), 아마란투스(Amaranthus), 포르툴라카(Portulaca), 크산튬(Xanthium), 이포모에아(Ipomoea), 폴리고늄(Polygonum), 암브로시아(Ambrosia), 시트슘(Cirsium), 손쿠스(sonchus), 로립파(Rorippa), 라뮴(Lamium), 베로니타(Veronica), 다투라(Datura), 비올라(Viola), 갈레옵시스(Galeopsis), 파파버(Papaver), 센타우레아(Centaurea), 갈런소가(Galinsoga), 로탈라(Rotala), 린데르니아(Lindernia), 비덴스(bidens), 도이파트륨(Doipatrium), 에클립타(Eclipta), 엘라티네(Elatine), 그라티올라(Gratiola), 린데르니아(Lindernia), 루드 비기아(Ludwigia), 오에난테(Oenanthe), 라눈쿨루스(Ranunculus) 및 데시노스테마(Decinostema).
다음 속의 단자엽 잡초
에키오노클로아(Echionochloa), 세타리아(Setaria), 파니큠(Panicum), 디지타리아(digitaria), 플레움(Phleum), 포아(Poa), 페스투카(Festuca), 엘레우신(Eleusine), 톨륨(Lolium), 브로무스(Bromus), 사이페루스(Cyperus), 아그로파이론(Agropyron), 모노코리아(Mono choria), 핌브리스틸리스(Fimbristylis), 사기트타리아(Sagittaria), 엘레오카리스(Eleocharis), 스시르푸스(Scirpus), 파스팔륨(Paspalim), 이스캐뮴(Ischaemem), 아그로스티스(Agrostos), 알로페쿠루스(Alopecurus), 시아노돈(Cynodon), 알리스마(Alisma), 아네일레마(Aneilema), 블라익사(Blyxa), 에리오카울론(Eriocaulon) 및 포타모게톤(Potamogeton).
다음 속의 쌍자엽 경작식물
고스사이품(Gossypium), 글라이신(Glycine), 베타(Beta), 다우쿠스(Daucus), 파세올루스(Phaseolus), 피숨(Pisum), 솔라눔(Solanum), 리눔(Linum), 이포모에아(Impomoea), 비시아(Vicia), 니코티아나(Nicotiana), 라이코페르시콘(Lycopersicon), 아라키스(Arachis), 브라스시카(Brassica), 락투카(Lactuca), 쿠쿠미스(Cucumis) 및 쿠쿠르비타(Cucurbita).
다음 속의 단자엽 경작식물
오리자(Oryza), 제아(Zea), 트리티쿰(Triticum), 호르데움(Hordeum), 아베나(Avena), 세칼레(Secale), 소르굼(Sorghum), 파니쿰(Panicum), 삭카룸(Saccharum), 아난나스(Ananas), 아스파라거스(Asparagus), 및 알륨(Allium)
특히 본 발명에 따르는 활성물질 혼합물은 다음 잡초에 대하여 사용할 수 있다.
Figure kpo00029
본 발명에 따르는 활성물질 혼합물은 선택적 벼 제초제로서 특히 유효하게 사용할 수 있다.
본 발명에 따르는 활성물질 혼합물은, 예를 들면, 조림지역에서, 장식조림 지역, 과수원, 포도원, 감귤나무 과수원, 견과 과수원, 바나나 농장, 커피 농장, 차 농장, 고무 농장, 기니아 엘레이스(guinea Elaeis) 코코야자열매농장, 코코아 농장, 작은 과수원 및 호프재배 밭에서 다년생 식물을 경작하는 중에 잡초억제용으로 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에 따르는 활성물질 혼합물은 1년생 식물을 경작하는 중에도 잡초를 선택적으로 억제하기 위하여 사용할 수 있다.
본 발명에 따르는 활성물질 혼합물은 통상적인 형태[예: 액제, 유제, 습윤성 산제, 현탁제, 분제, 가용성 산제, 입제, 유화가능한 농축제 및 중합물질중의 미세캅셀제]로 제형할 수 있다. 이러한 제제는 공지된 방법으로 생산할 수 있다. 방법은 전착제(즉, 액체 희석제 및/또는 고체 희석제) 및 경우에 따라서는 계면활성제(즉, 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포말제)를 사용하여 활성물질 혼합함으로써 수행할 수 있다. 물을 전착제로서 사용하는 경우, 유기용매를 보조용매로서 사용할 수 있다.
액체 희석제의 예로는 방향족 탄화수소(예:크실렌, 톨루엔 및 알킬타프탈렌), 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소(예:클로로벤젠, 에틸렌 클로라이드 및 메틸렌 클로라이드), 지방족 탄화수소[예:사이클로헥산 및 파라핀(예:광유 분획, 광유 및 식물성 오일)], 알콜(예:부탄올, 글리콜, 및 이들의 에테르 및 에스테르), 케톤(예:아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 및 사이클로헥사논), 강극성 용매[예:디메틸포름아미드 및 데메틸설폭사이드] 및 물을 포함한다. 고체 희석제의 예로는 암모늄염, 천연 토양광물(예:카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 에터펄자이트, 몸모릴로나이트 및 규조토) 및 합성 토양광물(예:고분산 실리카, 알루미나 및 실리케이트염)을 포함한다. 입제용고체 담체로는 분쇄되고 분류된 암석(예:방해석, 대리석, 부석, 해포석 및 백운석), 무기 및 유기물질의 제조입자, 및 작은 조각의 유기물질(예:톱밥, 코코넛 야자껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기)을 포함할 수 있다.
유화제 및/또는 포말제의 예로는 비이온성 및 이온성 유화제[예:폴리옥시에틸렌 지방선 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 알콜 에테르(예:알킬 아릴 폴리클리콜에테르, 알킬설폰산염, 알킬설퍼산염 및 아릴 설폰산염)], 및 알부민의 가수분해물을 포함한다.
리그닌 설파이트 폐액 및 메틸 셀룰로오즈는 분산제로서 적합하다.
또한, 점착제는 제형(예:산포제, 입체 및 유화가능한 농축제)으로도 사용할 수 있다.
점착제의 예로는 카복시 메틸 셀룰로오즈, 천연 및 합성 중합체(예:아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트), 천연 인지질(예:세팔린 및 레시틴) 및 합성 인지질을 포함한다. 또한, 광유 및 식물성 오일도 첨가제로서 사용할 수 있다.
또한, 착색제도 사용할 수 있다. 착색제의 예로는 무기색소(예:산화철, 이산화티탄 및 프러시안 블루) 및 유기염료(예:알리자린 염료, 아조 염료 또는 금속 프탈로시아닌 염료)를 포함한다. 또한, 미량원소(예:철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염)도 언급할 수 있다.
일반적으로, 제형은 0.1 내지 95중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90중량%의 활성물질 혼합물을 함유한다.
본 발명에 따르는 활성물질은 그대로 또는 제형으로서 사용하여 잡초를 억제할 수 있다. 또한, 탱크(tank) 혼합도 사용할 수 있다.
또한, 이를 기타의 공지된 활성 화합물, 즉 일반적으로는 벼에 사용하는 화합물(예:살진균제, 살충제, 식물성장 조절제, 식물 영양소, 토질개량제 및 기타의 제초제)과의 혼합물로서도 사용할 수 있다.
기타의 제초제의 예로는 N-(α,α-디메틸벤질)-α-브로모-3급-부틸아세트아미드, 4-(2,4-디클로로벤조일)-1,3-디메틸벤조일)-1,3-디멘틸피라졸-5-일옥시]아세토페논, 2-[4-(2,4-디클로로-3-메틸벤조일)-1,3-디메틸피라졸-5-일-P-톨루엔설포네이트, 2-[4-(2,4-디클로로벤조일)-1,3-딤네틸피라졸-5-일옥시]아세토페논, 2-[4-(2,4-디클로로-3-메틸벤조일)-1,3-디메틸피라졸-5-일옥시]-4'-메틸아세토페논, α-(2-나프톡시)프로피온아닐리드, 2,4-비스(에틸아미노)6-메틸티오-1,3,5-트리아진, 4-(4-클로로-O-톨릴옥시)부티르산, S-에틸 4-클로로-2-메틸페녹시티오아세테이트, P-니트로페닐-2,4,6-트리클로로페닐 에테르, 3-이소프로필-(1H)-2,1,3-벤조티아디아진-4-(3H)-온 2,2-디옥사이드, N-2-비페닐 설포닐 N'-(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)우레아, 메틸 2{[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노카보닐]아미노설포닐메틸}벤조에이트, N-I(4,6,-디메톡시피리미딘-2-일)아미노카보닐]-4-에톡시카보닐-1-메틸-5-피라졸설포닐아미드 및 1-(α,α-디메틸벤질)-3-P-톨릴우레아를 포함한다.
활성 화합물 혼합물은 그대로 또는 제형 또는 희석된 제형[예:즉시 사용가능한(ready-to-use) 액제, 유화가능한 농축제, 현탁액, 산포제, 습윤가능한 산제 또는 임제]으로서 사용할 수 있다. 이를 통상적인 방법(예:살수, 분무, 산포 또는 입상 산포)으로 사용할 수 있다.
본 발명에 따르는 활성물질 혼합물은 식물의 발아전 또는 발아후에 시용할 수 있다.
사용하려는 활성물질의 비율은 실제적인 범위내에서 변할 수 있다. 예를 들면, 이는 0.05 내지 2.00kg/ha, 바람직하게는 0,10 내지 1.80kg/ha이다.
각각의 활성물질은 제초작용점이 낮지만, 본 발명에 따르는 혼합물은 활성물질의 혼합물로부터 단순하게 기대되는 효과를 훨씬 능가하는 각종 잡초에 대하여 상당히 유효한 상승적 제초효과를 나타낸다.
본 발명에 따르는 활성물질 혼합물의 탁월한 효과는 다음 실시예로 나타낼 수 있다. 그러나, 본 발명을 단지 실시예로만 제한해서는 안된다.
실시예 1
제초능에 대한 시험:
활성물질의 제형의 제조방법
용매:디메틸포름아미드 5중량부
유화제:벤젤옥시폴리글리콜 에테르 1중량부
적합한 활성물질의 제형은 전술한 양의 용매 및 유화제와 1중량부와 활성 화합물을 혼합함으로써 유화 가능한 농축액으로서 수득할 수 있다. 소정량의 제형은 물로 희석한다.
시험방법
벼 토양을 포트(1/2,000are, 25×20×9cm)에 채우고, 피의 종자를 파종한다. 침수시킨 후, 100개의 벼 종자[변종:니혼바레(Nihonbare)]를 토양의 표면상에 균일하게 파종하고, 포트를 온실내에 방치한다. 벼 묘목이 1엽 단계로 성장할때, 표면을 토양으로 2cm의 길이로 덮는다. 피가 2.5 내지 3.2엽단계로 성장할 때, 상기와 같이 제조한 소정량의 제형을 수면에 시용한다. 화학처리 이후 3주에, 벼에 대한 병해정도 및 피에 대한 제초효과를 비처리 지역과 비교하여 각각 평가한다. 시험은 2회 연속으로 수행한다.
상승효과는 콜비(Colby)의 계산법으로 평가한다[참조:Weeds, 15, 1967, 제20면 내지 제22면].
콜비의 방법에 따라, 2개의 화학물질을 혼합함으로써 기대되는 효과값은 다음 식으로 표현한다.
Figure kpo00030
상기식에서, X는 p g/ha의 용량에서의 제초제 A에 의한 고사율을 나타내고, Y는 q g/ha의 용량에서의 제초제 B에 의한 고사율을 나타내며, E는 p g/ha의 용량의 제초제 A와 q g/ha의 용량의 제초제 B를 혼합 사용함으로써 기대되는 고사율이다. 실제적인 고사율이 E보다 큰 경우, 제초제의 혼합물은 상승효과를 갖는 것으로 나타난다. 본 발명의 조성물의 실제적인 고사율은 E보다 훨씬 크고, 이는 큰 상승효과를 갖는다.
Figure kpo00031
주위:벼에 대한 식물독성 5%는 벼의 성장에 대한 유해효과를 나타내지 않는다.

Claims (5)

  1. (1) 다음 일반식(Ⅰ)의 옥시아세트아미드와 (2) (a) 다음 일반식(Ⅱ)의 오가노포스 페이트, (b) 다음 일반식(Ⅲ)의 카바메이트 및 (c) 다음 일반식(Ⅳ)의 메틸렌디옥시벤젠으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 화합물로 이루어진 활성물질 혼합물을 함유함을 특징으로 하는 제초제 조성물.
    Figure kpo00032
    상기식에서 R1은 불소 또는 염소를 나타내고, R2는 C1-4알킬그룹 또는 C1-4할로알킬그룹을 나타내며, R1및 R2는 이들이 결합된 각각의 탄소원자와 함께 벤젠환을 형성할 수 있고, R3및 R4는 독립적으로 C1-4알킬그룹, 총 탄소수 2 내지 4의 알콕시알콕시그룹 또는 임의로 치환된 C6-10아릴그룹을 나타내며, X1은 산소 또는 황원자를 나타내고, X2는 산소 또는 황원자를 나타내거나, 인원자와
    Figure kpo00033
    사이의 직접결합을 나타내며,
    Figure kpo00034
    은 알킬 그룹을 나타내고,
    Figure kpo00035
    은 알콕시그룹, 알킬티오그룹, 알킬아미노그룹, 알킬카보닐아미드그룹, 페닐그룹 또는 페닐티오그룹을 나타내며,
    Figure kpo00036
    은 치환되거나 비치환된 알킬, 알케닐, 페닐 또는 헤테로아릴그룹을 나타내지만, 단
    Figure kpo00037
    이 알킬그룹이고
    Figure kpo00038
    가 알킬아미노그룹인 경우,
    Figure kpo00039
    은 6-니트로-3-톨릴그룹 또는 2-니트로-4-톨릴그룹을 나타내지 않고,
    Figure kpo00040
    는 치환되거나 비치환된 아릴그룹을 나타내며, R5는 알킬그룹을 나타내고, R6은 수소원자 또는 알킬그룹을 나타내며,
    Figure kpo00041
    (여기서, R8은 알킬그룹을 나타내고, n은 1,2 또는 3을 나타낸다)을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 활성물질 혼합물중에서의 (2) 활성물질에 대한(1) 옥시아세트아미드의 중량비가 1:0.01 내지 1:5인 제초제.
  3. 제1항 또는 제2항에 따르는 활성물질 혼합물을 잡초 및/또는 이의 서식제에 작용시킴을 특징으로 하여 잡초를 퇴치하는 방법.
  4. 잡초를 퇴치하기 위한, 제1항 또는 제2항에 따르는 활성물질 혼합물의 용도.
  5. 제1항 또는 제2항에 따르는 활성물질 혼합물을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하여 제초제 조성물을 제조하는 방법.
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