DE1642220A1 - Herbizid - Google Patents

Description

• Herbizid Es ist bekannt, den N-Phenylcarbaminsäureisopropylester als Herbizid zu verwenden. Er ist jedoch in seiner Wirkung nicht immer befriedigend und kann insbesondere bei Gerste und Weizen nicht verwendet werden.
• Es wurde gefunden, daß Verbindungen der Formel in der R1, R2 und R5 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, einen gegebenenfalls durch Halogen substituierten aliphatischen Rest, einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Alkoxyl oder Halogenalkyl substituierten Phenyl-oder Benzylrest, oder einen gegebenenfalls durch Halogen oder Alkyl substituierten cycloaliphatischen Rest oder einen bis oder tricycloaliphatischen Ring bedeuten, eine gute herbizide Wirkung bei gleich guter Verträglichkeit an Kulturpflanzen besitzen.
• Die Wirkstoffe können nach bekannten Verfahren hergestellt werden,-wie sie z.B. an folgenden Stellen in der Literatur beschrieben werden: Journal of the Chemical Society London 93, Seite 80, und 95, Seite 197, Berichte der deutschen Chemischen Gesellschaft 65, Seite 118), Julius Liebigs Annalen der Chemie 615, Seite 95.
• Die erfindungsgemäßen Herbizide können als Lösungen, Emulsionen, Suspensionen oder Stäubemittel angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollen in jedem Fall eine feine Verteilung-der wirksamen Substanz gewährleisten.
• Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen Ursprungs, außerdem cyclische Kohlenwasserstoffe, wie Tetrahydronaphthalin und alkylierte Naphthaline in Betracht.
• Wässerige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen können die Substanzen als solche oder in einem Lösungsmittel gelöst, mittels Netz- oder Dispergiermittel in Wasser homogenisiert werden Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Emulgier-oder Dispergiermittel und eventuell Lösungsmittel bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. Die Ausbringung kann auch als Granulat erfolgen.
• Ein Zusatz von Insektiziden, Fungiziden, Bakteriziden und anderen Herbiziden ist ebenso möglich wie die Mischung mit Düngemitteln.
• Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermahlen der wirksamen Substanzen mit einem Trägerstoff hergestellt werden.
• Das folgende Beispiel erläutert die Anwendung der erfindungsgemäßen Herbizide.
• Beispiel Im Gewächshaus wurde in Töpfe von 8 cm Durchmesser lehmiger Sandboden eingefüllt und die Samen von Mais (Zea mays), Gerste (Hordeum vulgare), Weizen (Triticum sativum), Rüben (Beta vulgaris), Flughafer (Avena fatua), Ackerfuchsschwanz (Alopecurus myosuroides), Windhalm (Agrostis spica venti) und einähriges Rispengras (Poa annua) eingesät. Der so vorbereitete Boden wurde mit Azidoacetamid I und im Vergleich dazu mit Phenylcarbaminsäureisopropylester II jeweils in Mengen von 4 kg Wirkstoff je ha dispergiert in 500 Liter Wasser je ha behandelt. Nach 3 bis 4 Wochen wurde festgestellt, daß der Wirkstoff I eine stärkere Herbizidwirkung und eine bessere Pflanzenverträglichkeit als der Wirkstoff II besitzt. Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen: Wirkstoff I II Nutzpflanzen: Mais 0 30 Gerste 0 60-70 Weizen 0 90-100 Milben 0 10-20 Unerwünschte Pflanzen: Flughafer 100 90-100 Ackerfuchsschwanz 100 100 Windhalm 100 90-100 einjähriges Rispengras 100 100 0 = keine Wirkung 100 = totale Schädigung

Claims (1)

1. Patentanspruch Herbizid, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung der Formel in der R1, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, einen gegebenenfalls durch Halogen substituierten aliphatischen Rest, einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Alkoxyl oder Halogenalkyl substituierten Phenyl- oder Benzylrest, oder einen gegebenenfalls durch Halogen oder Alkyl substituierten cycloaliphatischen Rest oder einen bis oder tricycloaliphatischen Ring bedeuten.