DE2132210B2 - Verfahren zur Bekämpfung phytopathogener Organismen - Google Patents
Verfahren zur Bekämpfung phytopathogener OrganismenInfo
- Publication number
- DE2132210B2 DE2132210B2 DE19712132210 DE2132210A DE2132210B2 DE 2132210 B2 DE2132210 B2 DE 2132210B2 DE 19712132210 DE19712132210 DE 19712132210 DE 2132210 A DE2132210 A DE 2132210A DE 2132210 B2 DE2132210 B2 DE 2132210B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- active ingredient
- parts
- methods
- combating phytopathogenic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title claims description 4
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 4
- 241001214198 Bathypterois dubius Species 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 15
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 9
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 201000002266 mite infestation Diseases 0.000 description 2
- LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carbaldehyde Chemical compound O=CN1CCOCC1 LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- BMZQYRRBCSGPRC-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-trichloro-n-[4-(3,3,3-trichloropropanoylamino)piperazin-1-yl]propanamide Chemical compound ClC(Cl)(Cl)CC(=O)NN1CCN(NC(=O)CC(Cl)(Cl)Cl)CC1 BMZQYRRBCSGPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 206010004194 Bed bug infestation Diseases 0.000 description 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- AGVPQCOGQXFXDZ-KTKRTIGZSA-N CCC(C)C1=C(/C(\C)=C(/C)\C(O)=O)C([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 Chemical compound CCC(C)C1=C(/C(\C)=C(/C)\C(O)=O)C([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 AGVPQCOGQXFXDZ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000530549 Cercospora beticola Species 0.000 description 1
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 1
- 241001414835 Cimicidae Species 0.000 description 1
- 241000221751 Claviceps purpurea Species 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241001661267 Marssonina rosae Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000499488 Phragmidium mucronatum Species 0.000 description 1
- 241001337898 Podosphaera aphanis Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 241000896203 Podosphaera pannosa Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 241000221535 Pucciniales Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 241000579741 Sphaerotheca <fungi> Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000544594 Uromyces viciae-fabae Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 231100000162 fungitoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002464 fungitoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
zur Bekämpfung phytopathogener Pilze geeignet ist
Wie nun gefunden wurde, kann man überraschenderweise mit dem obengenannten Wirkstoff auch gewisse
tierische Schädlinge mit sehr gutem Erfolg bekämpfen. Solche tierischen Schädlinge sind beispielsweise Blattläuse (z.B. Calandra granaria), Wanzen (z.B. Cimex
lectularius), Schaben (z. B. Phyllodroma germanica) und
Spinnmilben (z. B.Tetranychus urticae).
Gegenstand der Erfindung ist dementsprechend ein Verfahren zur Bekämpfung phytopathogener Organismen durch Behandlung von Nutzpflanzen mit Piperazinl,4-diyI-bis-[l-(2,2,2-trichloräthyl)-formamid], dadurch
gekennzeichnet, daß hierbei auch tierische Schädlinge, insbesondere Spinnmilben, bekämpft werden.
Spinnmilben werden vor allem im Larvenstadium abgetötet und die Population dadurch stark dezimiert
Die erfolgreiche Bekämpfung von Spinnmilben ist in der Landwirtschaft von besonderer Wichtigkeit, da
durch starken Spinnmilbenbefall große Ertragseinbußen, z. B. im Obstbau, verursacht werden können.
Deshalb wurden bereits zahlreiche Pflanzenschutzmittel entwickelt, die Spinnmilben abtöten. Solche Akarizide
enthalten als Wirkstoffe beispielsweise 2-sek.-Butyl-4,6-dinitrophenyl-(2-methylcrotonat) und 2,4,5,4'-Tetrachlordiphenylsulfon. Auch eine Reihe organischer
Phosphorsäureester und Carbaminsäureester zeigt beachtliche Wirkung gegen Spinnmilben. Nach längerer
Anwendung der bekannten Akarizide wird jedoch häufig die Entwicklung von resistenten Spinnmilben
beobachtet. Zur Bekämpfung dieser resistenten Spinnmilben sind die erfindungsgemäßen Mittel besonders
geeignet Daß es auch gegenüber den erfindungsgemäßen Mitteln zur Resistenzbildung kommt, ist bisher nicht
beobachtet worden und ist aufgrund des Wirkungsmechanismus auch nicht zu erwarten.
Häufig treten gleichzeitig mit Spinnmilbenbefall an Nutz- und Zierpflanzen auch Pilzkrankheiten auf,
welche die betroffenen Pflanzen stark schädigen und dadurch zu erheblichen Ertragsausfällen führen können.
Die Erreger dieser Infektionen werden von den handelsüblichen Akariziden nicht oder nur in sehr
geringem Maße in ihrem Wachstum gehemmt. Infolgedessen ist es in der Landwirtschaft bisher üblich und
notwendig, neben Akariziden zusätzlich auch Fungizide einzusetzen, wobei häufig mehrere Wirkstoffe neben-
oder nacheinander verwendet werden müssen, um
verschiedene gleichzeitig auftretende Pilzkrankheiten
einzudämmen.
Durch die nun aufgefundene akarizide Wirkung von Piperazin-M-diyl-bis-fl-p^-trichlorathylJ-formamid]
wird es in Verbindung mit der hohen fungitoxischen Potenz dieser Verbindung ermöglicht, sowohl schädliche Pilze als auch Spinnmilben gleichzeitig und mit
einem einzigen Wirkstoff erfolgreich zu bekämpfen. Dadurch wird eine bedeutende Rationalisierung im
Pflanzenschutz erreicht, zumal infolge des breiten fungiziden Wirkungsspektrums des Wirkstoffs eine
Vielzahl von Pilzkrankheiten erfaßt wird. Eine fungito-
J5 xische Wirkung zeigt sich z. B. gegen echte Mehltaupilze wie Erysiphe graminis, Erysiphe cichoracearum,
Erysiphe polygom. Sphaerotheca pannosa, Podosphaera leucotricha, Oidium fragariae, Oidium tuckeri, Sphaeroteca mors uvae, Sphaerotheca fusca-, gegen falsche
Mehltaupilze wie Spetoria apii, Cercospora beticola, Cercospora rosae; gegen Grauschimmel wie Botrytis
cinerea, gegen Rostpilze wie Puccinia pelargonii, Phragmidium mucronatum, Puccinia recondita, Uromyces fabae; gegen Sternrußtau (Marssonina rosae); gegen
Fusarium spec, Aspergillus niger, Claviceps purpurea
und Cloetiftia temulenta.
Von dem fungiziden Wirkstoff i-(n-Butyicarbamoyl)-2-benzimidazol-carbaminsäuremethylester (Benomyl)
ist bekannt, daß er auch eine gewisse akarizide Wirkung
ausübt Diese Wirkung ist jedoch so gering, daß die
zusätzliche Spritzung von Akariziden im allgemeinen nicht eingespart werden kann.
Der erfindungsgemäß zu verwendende Wirkstoff kann auch mit anderen Fungiziden und/oder Akariziden
gemeinsam angewendet werden, im allgemeinen ist das jedoch nicht erforderlich.
Zur Anwendung als Pflanzenschutzmittel wird der Wirkstoff Piperazin-1,4-diyl-bis-[1 -(2,2,2-trichloräthyl)-formamid] in üblicher Weise unter Verwendung von
Hilfs- und Trägerstoffen z. B. als Emulsionskonzentrat, Lösungskonzentrat, Suspensionspulver, Spray, Granulat, Stäubepulver oder Beizpulver formuliert. Besonders
bewährt haben sich Lösungskonzentrate, die als Lösungsmittel organische Säureamide wie z. B. Dime-
h-, thylformamid, Dimethylacetamid, N-Methylpyrrolidon
oder N-Formylmorpholin enthalten. Aber auch andere aprotische Solventien wie Dimethylsulfoxid, Tetramethylharnstoff und Hexamethylphosphorsäuretriamid
sind als Lösipgsmittelzusätze geeignet Um eine·
optimale fungjtoxische und ajcarizide Wirkung der
Mittel zu erzielen, hat sich die Verwendung eines relativ hohen Anteils von Netzmitteln bzw. Emulgatoren als
vorteilhaft erwiesen, wobei anionenaktive Verbindungen
oder Mischungen von aiiionenaktiven mit nichtionogenen
Verbindungen bevorzugt werden.
Der Wirkstoffgehalt der konzentrierten Formulierungen
beträgt etwa 0,05 bis 80%r Für die Anwendung
werden nötigenfalls Mittel mit einer Wirkstoffkonzentration von 0,5 bis 0,001% hergestellt Der bevorzugte
Wirkstoffgehalt von Lösungskonzentraten beträgt 5—35%. Als Gehalt an Netz- und Emulgiermitteln
werden in den Lösungskonzentraten 5—40% bevorzugt Diese Netz- und Emulgiermittel können auch erst
beim Verdünnen der Formulierungen mit Wasser, unmittelbar vor der Anwendung zugesetzt werden. Ein
solches Vorgehen empfiehlt sich auch bei Verwendung erfindungsgemäßer Suspensionspulver.
Formulierungsbeispiele
a) Lösungskonzentrat:
a) Lösungskonzentrat:
20 Gewichtsteile Wirkstoff gemäß Erfindung
20 Gewichtsteile Äthanolaminsalz der
20 Gewichtsteile Äthanolaminsalz der
Dodecylbenzolsulfonsäure
64 Gewichtsteile Dimethylformamid
104 Gewichtsteile = lOOVoL-Teile
64 Gewichtsteile Dimethylformamid
104 Gewichtsteile = lOOVoL-Teile
b) Suspensjonspulver;
Wirkstoff gemäß Erfindung
kolloidale Kieselsäure
Natriumligninsulfonat
Djjsobutylnaphthalin-
natnumsulfonat
Harnstoff
80 Gewich tstejje
5 GewichtsteiJe
5 Gewichtsteile
1 Gewichtstefle
5 GewichtsteiJe
5 Gewichtsteile
1 Gewichtstefle
9 Gewichtsteile
c) ULV-Konzentrat:
18 Gewichtsteile Wirkstoff gemäß Erfindung 30 Gewichtsteile Triäthylenglykol
44 Gewichtsteile N-Methyl-pyrrolidon 8 GewichtsteUe Kondensationsprodukt
von Nonylphenol mit 5 Mol Äthylenoxid
d) Aerosol:
0,1 GewichtsteUe Wirkstoff gemäß Erfindung 0,5 GewichtsteUe Äthanolaminsalz der
Dodecylbenzolsulfonsäure
10,0 Vol.-Teile N-Methylpyrrolidon
88,5 VoL-Teile Frigene
Die in a) und b) angegebenen Formulierungen werden für die Anwendung zu Mitteln mit einem Wirkstoffgehalt
von vorzugsweise 3,5 bis 0,001 Gewichtsprozent mit Wasser verdünnt
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren) zur Bekämpfung phytopathogener Organismen durch Behandlung von Nutzpflanzen mit Cilformarnid], dadurch gekennzeichnet, daß hierbei auch tierische Schädlinge, insbesondere Spinnjnflben, bekämpft werden.Aus der deutschen Offenlegungsschrift 19 01 421 ist bekannt, daß Piperazin-l,4-diyl-bis-[l-(2A2-trichIoräthyl)-formamid] der FormelO=CH-NH H2 H 2 NH—CH=OCH-N N — CHCbC H2 K2 CCl3
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT602670A AT304164B (de) | 1970-07-03 | 1970-07-03 | Bekämpfung von tierischen Schädlingen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2132210A1 DE2132210A1 (de) | 1972-01-05 |
| DE2132210B2 true DE2132210B2 (de) | 1980-09-11 |
| DE2132210C3 DE2132210C3 (de) | 1981-12-10 |
Family
ID=3582117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19712132210 Expired DE2132210C3 (de) | 1970-07-03 | 1971-06-29 | Verfahren zur Bekämpfung phytopathogener Organismen |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5529045B1 (de) |
| AT (1) | AT304164B (de) |
| DE (1) | DE2132210C3 (de) |
| FR (1) | FR2104773B2 (de) |
| GB (1) | GB1299044A (de) |
| TR (1) | TR16790A (de) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2521384C2 (de) * | 1975-05-14 | 1986-11-06 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Flüssigformulierungen mit fungitoxischer und akarizider Wirkung |
| US8791145B2 (en) | 2010-05-27 | 2014-07-29 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Agricultural formulations with acyl morpholines and polar aprotic co-solvents |
| ES2632586T3 (es) | 2011-11-24 | 2017-09-14 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Formulaciones agrícolas con amidas y acilmorfolinas |
| CN103945692B (zh) * | 2011-11-24 | 2017-02-22 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | 具有芳族溶剂和酰基吗啉的农业配制剂 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RO54786A (de) * | 1968-01-23 | 1973-02-17 |
-
1970
- 1970-07-03 AT AT602670A patent/AT304164B/de not_active IP Right Cessation
-
1971
- 1971-06-29 DE DE19712132210 patent/DE2132210C3/de not_active Expired
- 1971-07-01 TR TR1679071A patent/TR16790A/xx unknown
- 1971-07-02 FR FR7124298A patent/FR2104773B2/fr not_active Expired
- 1971-07-02 JP JP4817171A patent/JPS5529045B1/ja active Pending
- 1971-07-05 GB GB3144871A patent/GB1299044A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TR16790A (tr) | 1973-05-01 |
| FR2104773A2 (de) | 1972-04-21 |
| FR2104773B2 (de) | 1976-02-06 |
| DE2132210C3 (de) | 1981-12-10 |
| JPS5529045B1 (de) | 1980-07-31 |
| GB1299044A (en) | 1972-12-06 |
| DE2132210A1 (de) | 1972-01-05 |
| AT304164B (de) | 1972-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1217695B (de) | Insekticide Mittel mit acaricider Wirkung | |
| DE2132210C3 (de) | Verfahren zur Bekämpfung phytopathogener Organismen | |
| CH434862A (de) | Verwendung von organischen Carbonsäureestern als Wirkstoffe in Schädlingsbekämpfungsmitteln | |
| DE2265312B2 (de) | 2-Amino-4-hydroxy-pyrimidüi-sulfaminsäureester | |
| DE1767924A1 (de) | 1-Phenyl-4,4-dialkyl-thiosemicarbazide | |
| DE3876341T2 (de) | N-(halobenzoyl)-n'-2-halo-4(1,1,2-trifluor-2-(trifluor-methoxy)ethoxy)-phenylharnstoffe mit insektizider wirkung. | |
| DE2134000A1 (de) | Insektizide | |
| DE1812762C3 (de) | ||
| DE1044502B (de) | Acaricide | |
| DE2349970C2 (de) | N-Benzoyl-N-(3-chlor-4-fluorphenyl)-alanin-methylester und -isopropylester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| DE2434378A1 (de) | Sich vom pyrazolin ableitende phosphorsaeureester, deren herstellung und diese enthaltende zusammensetzungen | |
| DE2302029C2 (de) | N,N-disubstituierte &alpha;-Aminothiopropionsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE2041732A1 (de) | Acylierte Arylhydrazino-2-imidazoline,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Ektoparasitizide | |
| DE1693155A1 (de) | Pestizide Carbamate | |
| DE2242785A1 (de) | 1-alkylsulfonyl-2-trifluormethylbenzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als ektoparasitenmittel | |
| DE2321522C2 (de) | Insekticides Mittel zur Bekämpfung des Raupenfraßes von Blättern | |
| DE1278427B (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbaminsaeureestern | |
| DE1543604C3 (de) | ||
| DE2512940C2 (de) | N-Benzoyl-N-halogenphenyl-2-aminopropionsäure-ester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| DE1162629B (de) | Nematocide Mischungen | |
| AT262696B (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| DE2029191A1 (en) | Fluoroacetamide tickicides -n-(2,2,2-trichloro-1-phenylthioethyl) - fluoroacetamides and their prepn | |
| DE1054777B (de) | Akarizide Mittel | |
| DE1795077C3 (de) | Thionophosphonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Mittel | |
| DE892093C (de) | Insektentötendes Mittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OD | Request for examination | ||
| 8326 | Change of the secondary classification | ||
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |