DE212248C - - Google Patents

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DE212248C
DE212248C DE1906212248D DE212248DA DE212248C DE 212248 C DE212248 C DE 212248C DE 1906212248 D DE1906212248 D DE 1906212248D DE 212248D A DE212248D A DE 212248DA DE 212248 C DE212248 C DE 212248C
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aminophenol
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aminophenols
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C5/00Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
    • G03C5/26Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
    • G03C5/29Development processes or agents therefor
    • G03C5/30Developers
    • G03C5/3021Developers with oxydisable hydroxyl or amine groups linked to an aromatic ring

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JV* 212248 -:■ KLASSE 576. GRUPPE
Photographische Entwickler.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 12. Oktober 1906 ab.
Es hat sich ergeben, daß die Aralkyl-p-aminophenole, die durch Reduktion der Kondensationsprodukte aus aromatischen Aldehyden und p-Aminophenol erhalten werden. können, sich durch vorzügliche Entwicklereigenschaften auszeichnen.
Bisher kannte man noch keinen solchen Entwickler mit einem Arylrest. Es war daher, zumal der Arylrest eine trägere Reaktionsfähigkeit hätte bedingen können, nicht vorauszusehen, ob derartige Verbindungen überhaupt praktisch brauchbare Entwickler abgeben würden. Bei der Prüfung hat sich jedoch gezeigt, daß nicht allein brauchbare Entwickler resultieren, sondern daß sie sogar noch mancherlei Vorzüge sowohl vor dem p-Aminophenol, als auch vor dem Methyl-p-aminophenol besitzen. . Vor dem p-Aminophenol bieten sie den Vorzug, daß sie in äquimolekularer Lösung eine größere Entwicklungsenergie und eine größere Haltbarkeit in der Farbe zeigen. Dem Methyl- ρ - aminophenol gegenüber sind die Aralkyl-ρ-aminophenole dadurch ausgezeichnet, daß die Finger wesent-Hch weniger angegriffen werden, und daß sowohl die Salze, als auch die wäßrigen Lösungen der Salze wesentlich beständiger gegen Oxydation sind. Auch bei Gegenwart von Natriumsulfit in den mit Aralkyl-p-aminophenolen angesetzten Entwicklerlösungen tritt die größere Haltbarkeit in der Farbe deutlich hervor. Die Aralkyl-p-aminophenole haben vor dem Methyl-p-aminophenol den Vorteil, daß sie, wie z. B. das Benzyl-p-aminophenol, luftbeständige bromwasserstoffsaure Salze bilden. Bei Verwendung eines Bromhydrats kann man die Zugabe eines Bromsalzes vermeiden, wie sie bei Verwendung von p-Aminophenol und Methyl-p-aminophenol fast stets nötig ist, um den photographischen Schleier zu verhüten. Hierdurch wird der Entwickleransatz bequemer gemacht. Schließlich sei noch bemerkt, daß die neuen Entwickler beim Gebrauch einen angenehmen Geruch· ausströmen, da sich die zur Herstellung benutzten aromatischen Aldehyde, wie z. B. Benzaldehyd, Heliotropin usw., zurückbilden.
Für einen Entwickler, z. B. unter Anwendung des Benzyl-p-aminophenols, der sich besonders für Plattenentwicklung eignet, empfiehlt sich etwa folgende Zusammensetzung:
In 800 ecm Wasser werden gelöst: 25 g wasserfreies Natriumsulfat, 45 g Trinatriumphosphat. Hierzu gibt man eine Lösung von 5 g Benzylp-aminophenolbromhydrat in 200 ecm Wasser unter gütern Schütteln.
Einen kombinierten Benzyl-p-aminophenol-Hydrochinonentwickler stellt man etwa wie folgt her:
In 900 ecm Wasser werden gelöst: 100 g kristallisierte Soda, 25 g wasserfreies Natriumsulfit. Hierzu werden gegeben: 6 g Hydrochinon, 0,4 g Bromkaliüm, 2 g Benzyl-p-amino-. phenolchlorhydrat, die man zweckmäßig vor-
her in ioo ecm Wasser löst. Es bildet sich ein Niederschlag, der durch tropfenweisen Zusatz von verdünnter Natronlauge (enthaltend 2,ig NaOH) unter Umschütteln gelöst wird. Man kann auch ohne Ätznatron auskommen, wenn man an Stelle der 2,1 g Na OH 40 g Trinatriumphosphat nimmt und die Soda fortläßt.
An Stelle des Benzyl-p-aminophenols können auch andere Aralkyl-p-aminophenole Anwen- 10 dung rinden.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Photographische Entwickler, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Aralkyl-p-ami- 15 nophenolen.
DE1906212248D 1906-10-11 1906-10-11 Expired - Lifetime DE212248C (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
AT44635D AT44635B (de) 1906-10-11 1909-03-08 Photographische Entwickler.

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FR (1) FR382367A (de)

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Publication number Publication date
FR382367A (fr) 1908-02-05

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