DE212248C - - Google Patents
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- DE212248C DE212248C DE1906212248D DE212248DA DE212248C DE 212248 C DE212248 C DE 212248C DE 1906212248 D DE1906212248 D DE 1906212248D DE 212248D A DE212248D A DE 212248DA DE 212248 C DE212248 C DE 212248C
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- DE
- Germany
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- aminophenol
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- benzyl
- aralkyl
- aminophenols
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
- G03C5/29—Development processes or agents therefor
- G03C5/30—Developers
- G03C5/3021—Developers with oxydisable hydroxyl or amine groups linked to an aromatic ring
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JV* 212248 -:■ KLASSE 576. GRUPPE
Photographische Entwickler.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 12. Oktober 1906 ab.
Es hat sich ergeben, daß die Aralkyl-p-aminophenole,
die durch Reduktion der Kondensationsprodukte aus aromatischen Aldehyden
und p-Aminophenol erhalten werden. können, sich durch vorzügliche Entwicklereigenschaften
auszeichnen.
Bisher kannte man noch keinen solchen Entwickler mit einem Arylrest. Es war daher,
zumal der Arylrest eine trägere Reaktionsfähigkeit hätte bedingen können, nicht vorauszusehen, ob derartige Verbindungen
überhaupt praktisch brauchbare Entwickler abgeben würden. Bei der Prüfung hat sich
jedoch gezeigt, daß nicht allein brauchbare Entwickler resultieren, sondern daß sie sogar
noch mancherlei Vorzüge sowohl vor dem p-Aminophenol, als auch vor dem Methyl-p-aminophenol
besitzen. . Vor dem p-Aminophenol bieten sie den Vorzug, daß sie in äquimolekularer
Lösung eine größere Entwicklungsenergie und eine größere Haltbarkeit in der Farbe zeigen. Dem Methyl- ρ - aminophenol
gegenüber sind die Aralkyl-ρ-aminophenole dadurch ausgezeichnet, daß die Finger wesent-Hch
weniger angegriffen werden, und daß sowohl die Salze, als auch die wäßrigen Lösungen
der Salze wesentlich beständiger gegen Oxydation sind. Auch bei Gegenwart von Natriumsulfit in den mit Aralkyl-p-aminophenolen
angesetzten Entwicklerlösungen tritt die größere Haltbarkeit in der Farbe deutlich
hervor. Die Aralkyl-p-aminophenole haben
vor dem Methyl-p-aminophenol den Vorteil, daß sie, wie z. B. das Benzyl-p-aminophenol,
luftbeständige bromwasserstoffsaure Salze bilden. Bei Verwendung eines Bromhydrats
kann man die Zugabe eines Bromsalzes vermeiden, wie sie bei Verwendung von p-Aminophenol
und Methyl-p-aminophenol fast stets nötig ist, um den photographischen Schleier
zu verhüten. Hierdurch wird der Entwickleransatz bequemer gemacht. Schließlich sei
noch bemerkt, daß die neuen Entwickler beim Gebrauch einen angenehmen Geruch· ausströmen,
da sich die zur Herstellung benutzten aromatischen Aldehyde, wie z. B. Benzaldehyd,
Heliotropin usw., zurückbilden.
Für einen Entwickler, z. B. unter Anwendung des Benzyl-p-aminophenols, der sich besonders
für Plattenentwicklung eignet, empfiehlt sich etwa folgende Zusammensetzung:
In 800 ecm Wasser werden gelöst: 25 g wasserfreies
Natriumsulfat, 45 g Trinatriumphosphat. Hierzu gibt man eine Lösung von 5 g Benzylp-aminophenolbromhydrat
in 200 ecm Wasser unter gütern Schütteln.
Einen kombinierten Benzyl-p-aminophenol-Hydrochinonentwickler
stellt man etwa wie folgt her:
In 900 ecm Wasser werden gelöst: 100 g
kristallisierte Soda, 25 g wasserfreies Natriumsulfit. Hierzu werden gegeben: 6 g Hydrochinon,
0,4 g Bromkaliüm, 2 g Benzyl-p-amino-. phenolchlorhydrat, die man zweckmäßig vor-
her in ioo ecm Wasser löst. Es bildet sich
ein Niederschlag, der durch tropfenweisen Zusatz von verdünnter Natronlauge (enthaltend
2,ig NaOH) unter Umschütteln gelöst wird. Man kann auch ohne Ätznatron auskommen,
wenn man an Stelle der 2,1 g Na OH 40 g Trinatriumphosphat nimmt und die Soda fortläßt.
An Stelle des Benzyl-p-aminophenols können
auch andere Aralkyl-p-aminophenole Anwen- 10
dung rinden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Photographische Entwickler, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Aralkyl-p-ami- 15 nophenolen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT44635D AT44635B (de) | 1906-10-11 | 1909-03-08 | Photographische Entwickler. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE212248T |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE212248C true DE212248C (de) |
Family
ID=5807086
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1906212248D Expired - Lifetime DE212248C (de) | 1906-10-11 | 1906-10-11 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE212248C (de) |
FR (1) | FR382367A (de) |
-
1906
- 1906-10-11 DE DE1906212248D patent/DE212248C/de not_active Expired - Lifetime
-
1907
- 1907-09-27 FR FR382367A patent/FR382367A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR382367A (fr) | 1908-02-05 |
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