DE2111175C3 - Zusatzmittel für die Stahlherstellung auf Ferrophosphorbasis - Google Patents
Zusatzmittel für die Stahlherstellung auf FerrophosphorbasisInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C35/00—Master alloys for iron or steel
- C22C35/005—Master alloys for iron or steel based on iron, e.g. ferro-alloys
Description
Diese Erfindung betrifft ein Zusatzmittel aus Ferrophosphor, dessen Verwendung in der Stahlindustrie zur
Bildung von Phosphor enthaltenden Stählen vorgesehen ist. Ferrophosphor ist ein Nebenprodukt der
allgemein bekannten Elektroofenverfahren zur Herstellung von elementarem Phosphor. Abhängig von den
Zusammensetzungen der Erzbeschickung zu dem Ofen, besteht Ferrophosphor im allgemeinen aus 20 bis 30%
Phosphor, 55 bis 80% Eisen und, in manchen Fällen, geringeren Mengen an Chrom, Vanadium, Titan,
Mangan und Nickel usw. Weiter enthält Ferrophosphor, besonders wenn er als Nebenprodukt bei der Verarbeitung
von Phosphorerzen aus dem Südosten der Vereinigten Staaten anfällt, oftmals Silicium in Mengen
bis zu 8%.
Die Zugabe von Ferrophosphor zu geschmolzenem Eisen, Stahl und deren Legierungen ist ein geeignetes
Mittel, Stahllegierungen den gewünschten Phosphorgehalt einzuverleiben. Weil jedoch Silicium oder Ferrosilicium
in geschmolzenen Mietallen löslich ist und ihre Eigenschaften beeinträchtigt, ist es oftmals erwünscht,
daß der für diese Zwecke verwendete Ferrophosphor einen geringeren Siliciumgehalt als 1%, häufig weniger
als 04% oder noch weniger hat Demgemäß war es bei
einer solchen Verwendung bisher notwendig, durch geringen Siliciumgehalt gekennzeichneten Ferrophosphor
nach Untersuchungen der Rohmaterialien, die man dem Phosphorofen zuführt, auszuwählen. Es können
auch Ferrophosphorsorten mit hohem Siliciumgehalt, zur Entfernung dos Siliciums oder zur Abbindung des
geschmolzenem Metall unlöslich ist, verarbeitet werden. Ungünstigerweise waren jedoch solche Behandlungen
zur Entfernung des Siliciums bisher unerwünscht teuer.
Aufgabe dieser Erfindung ist ein Zusatzmittel zu schaffen, durch das Ferrophosphor mit hohem Siliciumgehalt
Stahlschmelzen zugegeben werden kann, ohne daß der Siliciumgehalt der Stah'legierung unnötig
erhöht wird.
Allgemein enthält dieses Zusatzmittel partikelförmigen Ferrophosphor mit einer geringeren Größe ds 4,76 mm lichte Siebweite und mit einem Gehalt an elementarem Silicium von wenigstens 1 % gemische und in innigen Kontakt mit einer Menge an festem Oxidationsmittel gebracht wird, die ausreichend ist,
Allgemein enthält dieses Zusatzmittel partikelförmigen Ferrophosphor mit einer geringeren Größe ds 4,76 mm lichte Siebweite und mit einem Gehalt an elementarem Silicium von wenigstens 1 % gemische und in innigen Kontakt mit einer Menge an festem Oxidationsmittel gebracht wird, die ausreichend ist,
>5 einen größeren Anteil des Siliciums in Siliciumdioxid zu
überführen.
Wie bereits ausgeführt, enthält das Zusatzmittel dieser Erfindung Silicium enthaltenden Ferrophosphor,
möglicherweise als Ferrosilicium vorliegend und ein festes Oxidationsmittel. Es wäre normalerweise zu
erwarten, daß nach Zugabe eines solchen Zusatzmittels zu geschmolzenem Eisen, Stahl oder ihren Legierungen,
das in diesem Mittel enthaltene Silicium, Eisen und Phosphor sich sofort in der Schmelze löst und so von
dem Oxidationsmittel getrennt wird, bevor eine wesentliche Umwandlung von Silicium zu Siliciumdioxid
stattfindet
Wenn jedoch das erfindungsgemäße Mittel geschmolzenem Stahl oder Stahllegierungen zugegeben wird,
wird unerwarteterweise der Siliciumgehalt der Zubereitung im wesentlichen vollständig zu Siliciumdioxid
oxidiert. IJm dieses überraschende und vorteilhafte Ergebnis zu erhalten, ist es wesentlich, daß die
Zubereitung bestimmte kritische, nachfolgend erläuterte Eigenschaften aufweist
Der in dem Zusatzmittel enthaltene Ferrophosphor muß eine geringere Größe als 4,76 mm, vorzugsweise
geringer als 0,59 mm oder sogar eine noch geringere Größe haben. Wenn größere Partikel von Ferrophosphor
verwendet werden, ist die Umwandlung des Siliciumgehalts des Ferrophosphors zu Siliciumdioxid
nach Zugabe des Mittels zu dem geschmolzenen Stahl oder der geschmolzenen Stahllegierung gering, selbst
wenn ein Überschuß an Oxidationsmittel verwendet wird. Der nach der Erfindung verwendete Ferrophosphor
wird wenigstens 1% Silicium und im allgemeinen im wesentlichen größere Mengen bis zu 8% enthalten,
wobei jedoch angenommen wird, daß dies keine theoretische obere Grenze hinsichtlich des Siliciumgehalts
darstellt Irgendein oxidierendes Mittel, das bei Raumwärme fest und bei der Temperatur des
geschmolzenen Eisens, Stahl oder der geschmolzenen Legierung, eine thermisch stabile Schmelze ist und das
ein ausreichendes Oxidationspotential aufweist, um bei der Schmelztemperatur Silicium zu Siliciumdioxid zu
oxidieren, kann zur Durchführung der Erfindung verwendet werden. Aus Zweckmäßigkeitsgründen werden
solche Oxidationsmittel nachfolgend als feste Oxidationsmittel bezeichnet Die Verwendung von
Alkalimetall- oder Erdalkalimetallphosphaten wie Na2HPO4, Na4P2O7, NaH2PO4, NaPO3, Ca3(PO4J2,
CaHPO4, Ca(H2PO4J2, Ca2P2O7, Ca(PO3J2, [Ca3(PO4J2]J-CaF2
oder Gemische derselben als feste Oxidationsmittel wird besonders bevorzugt, weil diese Materialien
^s eine zusätzliche Phosphorquelle darstellen. Zu weiteren
festen Oxidationsmitteln gehören beispielsweise Na2CO3, NaOH, Metalloxide wie Fe2O3, Mn3O4 und
21 Il
oder CaO verwendet werden. Die Auswahl des
jeweiligen Oxidationsmittels wird natürlich an solchen Erwägungen, wie der Verfügbarkeit, den Kosten und
der Wirkung der Komponenten des Oxidationsmittels auf die jeweiligen Eisen- oder Stahllegierungen
abgestimmt
Die Menge des festen Oxidationsmittels, das mit dem Ferrophosphor zur Umwandlung der gewünschten
Siliciummenge in Siliciumdioxid, wie oben erläutert,
verbunden wird, ist leicht durch Versuch zu bestimmen, ι ο
Wenn der Ferrophosphor fein verteilt ist, (0,42 mm),
nähert sich der tatsächliche Oxidationsmittelbedarf den stöchiometrischen Erfordernissen. Wenn der Ferrophosphor
gröber ist, wird mehr Oxidationsmittel benötigt Es wird daher die Verwendung von feinverteiltem
Ferrophosphor bevorzugt, um die Notwendigkeit überflüssiger Oxidationsmittelüberschüsse zu vermeiden.
Es ist wesentlich, daß der Ferrophosphor und das feste Oxidationsmittel gründlich gemischt und so
miteinander verbunden werden, daß nach Zugabe zu einem geschmolzenen Metallbad, das Oxidationsmittel
so lange als Ganzes mit dem Ferrophosphor in integralem Kontakt bleibt, daß die Oxidation des darin
enthaltenen Siliciums bewirkt wird.
Zur Herstellung des Zusatzmittels kann geeigneterweise
das partikelförmige Ferrophosphor mit dem Oxidationsmittel mischen und das Gemisch so benetzen,
daß das Oxidationsmittel an dem Ferrophosphorpartikeln
haftet Diese Mischung Material wird dann getrocknet, wodurch das Oxidationsmittel in haftendem
Kontakt mit den Ferraphosphorpartikeln verbleibt
Beim Trocknen ist es erwünscht, solche Bedingungen zu verwenden, daß ausreichend sowohl freies V/asser als
auch irgendein Wasser durch Hydratisierung entfernt wird, um ein schnelles Auseinanderfallen des Materials
nach dessen Zugabe zu dem geschmolzenen Metall nicht stattfinden zu lassen. Es kann auch eine gute
Bindung dadurch erwirkt werden, daß man Gemische von Ferrophosphor und Oxidationsmittel nach herkömmlichen
Verfahren tablettiert oder brikettiert Wenn gewünscht, kann das Gemisch zum Erleichtern
des Tablettierens oder Brikettierens benetzt werden, wobei in diesem Falle eine nachfolgende Trocknungsstufe erforderlich ist Die Herstellung von Tabletten,
Briketts oder andere Formen ist besonders im Hinblick auf ihre Handhabung erwünscht
Das Zusatzmittel dieser Erfindung und ihre Verwendung werden weiter durch die nachfolgenden Beispiele
erläutert, in denen alle Teile und Prozentsätze auf das Gewicht bezogen sind.
Ein geformtes, gebundes Zusatzmittel wird wie folgt hergestellt:
Ungefähr 108 Teile Ca(H2PO4)J · H2O mit einer
geringeren Größe als 0,84 mm wurden mit ungefähr 1570 Teilen Ferrophosphor (Analyse ungefähr 223% P,
ungefähr 3,4% Si, Größe geringer als 0,049 mm) gemischt Diese Anteile entsprechen dem theoretischen
Bedarf zur Umwandlung von Si zu SiO2. Ungefähr 80
Teile Wasser werden allmählich unter Mischen zugegeben. Das benetzte Gemisch wird bei einem Druck von
ungefähr 352 ata in zylindrische Tabletten mit einem Durchmesser von ungefähr 2J5 cm und ungefähr 1,9 cm
Lange gepreßt Diese Tabletten werden bei 150° C 3 Stunden getrocknet und haben jede ein Trockengewicht
von ungefähr 42 g.
Die Tabletten werden geschmolzenem Stahl zugegeben, der dann zur Bestimmung der Phosphor- und
Siliciumerhöhung analysiert wurde.
Erhöhung des Phosphorgehalts
Erhöhung des Silicfaimgehalts
Erhöhung des Silicfaimgehalts
beträgt ungefähr 76,2 im Vergleich zu einem in den Tabletten vorhandenen Phosphorsilichimverhältnis in
dem Ferrophosphor von ungefähr Sfi. Es ist daraus zu
ersehen, daß ein wesentlicher Teil des Siliciums zu Siliciumdioxid umgewandelt wurde und daß die
Tabletten so angesehen werden können, als ob sie einen sehr gering wirksamen Siliciumgehalt aufweisen (die
Umwandlung des Phosphatsalzes zu elementarem Schwefel dient weiterhin dazu, zusätzlichen Phosphor
für den Stahl freizugeben).
Das Vei fahren von Beispiel 1 wird wiederholt, ausgenommen daß der verwendete Ferrophosphor
kleiner als 0,84 mm, aber größer als 0,147 mm ist
Erhöhung des Phosphorgehalts
Erhöhung des Siliciumgehalts
der Stahlschmelze beträgt ungefähr 16,5.
Beispiel 3
Erhöhung des Siliciumgehalts
der Stahlschmelze beträgt ungefähr 16,5.
Beispiel 3
Das Verfahren von Beispiel 2 wird wiederholt, ausgenommen daß das 2,5fache der Menge
Ca(H2PO4J2 · H2O gegenüber der zur Umwandlung von
Si zu SiO2 erforderlichen Menge verwendet wurde.
Erhöhung des Phosphorgehalts
Erhöhung des Siliciumgehalts
in der Stahlschmelze beträgt ungefähr 2600.
Beispiel 4
Erhöhung des Siliciumgehalts
in der Stahlschmelze beträgt ungefähr 2600.
Beispiel 4
Briketts wurden in der Weise hergestellt, daß man ein
Gemisch von 100 Teilen Ferrophosphor mit einer geringeren Größe als 0,147 mm und 13 Teilen
Ca(H2PO4)J · H2O (geringere Größe als 0,84 mm),
benetzt mit 10 Teilen Wasser, verformte und 8 Stunden bei 1500C trocknete. Die Briketts besitzen eine
ausgezeichnete physikalische Festigkeit und weisen einen wirksamen geringen Siliciumgehalt auf, wenn sie
dem geschmolzenen Stahl zugegeben werden.
Claims (8)
1. Zusatzmittel für die Herstellung von Stahl, dadurch gekennzeichnet, daß es partikelförmigen
Ferrophosphor einer geringeren Größe als 4,76 mm mit einem elementaren Siliciumgehalt von
wenigstens 1,0%, vermischt mit einer solchen Menge an festem Oxidationsmittel, um wenigstens den
größeren Teil des Siliciums in Siliciumdioxid zu überführen, enthält
2. Zusatzmittel nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß der Ferrophosphor eine geringere
Größe als 0,59 mm hat, der elementare Siliciumgehalt bis zu 8% beträgt
3. Zusatzmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Oxidationsmittel ein
Phosphatsalz ist.
4. Zusatzmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Oxydationsmittel ein
Alkalimetall- oder Erdalkalimetallphosphat ist
5. Zusatzmittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Phosphatsalz Ca(H2PO4J2
ist.
6. Zusatzmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Oxydationsmittel ein
Metalloxyd ist.
7. Zusatzmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Oxydationsmittel Na2CO3
ist.
8. Zusatzmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Oxydationsmittel NaOH
ist.
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SE (1) | SE391949B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE2132023A1 (de) * | 1970-06-29 | 1972-01-13 | Monsanto Co | Zusammengesetzte Produkte fuer metallurgische Zwecke |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US4014682A (en) * | 1973-02-21 | 1977-03-29 | The Phosphate Co-Operative Company Of Australia Ltd. | Process for the production of elemental phosphorus and iron from phosphate rock |
US4201576A (en) * | 1978-08-17 | 1980-05-06 | Haley George D | Method for refining ferrophosphorus for use in the production of phosphorus-containing steel |
US5362440A (en) * | 1993-03-15 | 1994-11-08 | Elkem Metals Company | Ferrophosphorus refining process |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2132023A1 (de) * | 1970-06-29 | 1972-01-13 | Monsanto Co | Zusammengesetzte Produkte fuer metallurgische Zwecke |
Also Published As
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GB1330946A (en) | 1973-09-19 |
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Legal Events
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