DE210467C - - Google Patents

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DE210467C
DE210467C DE1906210467D DE210467DA DE210467C DE 210467 C DE210467 C DE 210467C DE 1906210467 D DE1906210467 D DE 1906210467D DE 210467D A DE210467D A DE 210467DA DE 210467 C DE210467 C DE 210467C
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acetone
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DE1906210467D
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C313/00Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C313/02Sulfinic acids; Derivatives thereof
    • C07C313/04Sulfinic acids; Esters thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- Me 210467 ■-KLASSE 12 ö. GRUPPE
Zusatz zum Patente 207846 vom I.Oktober 1905.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 11. Februar 1906 ab. Längste Dauer: 30. September 1920.
Bei weiterer Verfolgung des dem Hauptpatent zugrunde liegenden Erfindungsgedankens wurde gefunden, daß Ketonsulfoxylate auch entstehen, wenn man neutrales Zinksulfit oder Ammoniumsulfit in Gegenwart von Aceton oder Methyläthylketon bei mäßiger Wärme mit Zinkstaub reduziert.
Durch das französische Patent 4948 (2. Zusatz zum Patent 350607) ist bekannt geworden, daß neutrales Zinksulfit und Ammoniumsulfit bei Gegenwart von Aldehyden durch Reduktion mittels Zinkstaub in die Aldehydverbindungen der Sulfoxylate übergeführt werden. Aus dieser Tatsache kann jedoch ein Schluß auf die Möglichkeit des vorliegenden Verfahrens nicht gezogen werden, da Aceton und seine Homologen durchaus nicht in allen Fällen Aldehyde in ihren Reaktionen zu ersetzen vermögen. Zudem ist zur praktischen Ausführung des Verfahrens der angezogenen französischen Patentschrift eine der Siedetemperatur des Wassers nahekommende Temperatur notwendig, während im Gegensatz hierzu die Reaktion des vorliegenden Verfahrens die besten Resultate bei mäßiger Temperatur (etwa 50 bis 55 °) liefert.
Das Verfahren sei an folgenden Beispielen erläutert:
I. 145 Teile neutrales Zinksulfit werden in 1000 Teilen Wasser suspendiert, 65 Teile Aceton und 120 Teile Zinkstaub zugegeben und unter Rühren 20 Stunden auf 50 bis 55 ° erwärmt. Durch Zusatz von Soda kann man dann das in Lösung befindliche Zink ausfällen , um die Lösung des Natriumacetonsulfoxylats zu erhalten. Das Aceton kann durch Methyläthylketon ersetzt werden.
II. In eine verdünnte Ammoniaklösung, enthaltend 34 Teile Ammoniak, werden 64 Teile Schwefeldioxyd eingeleitet. Diese Lösung von Ammoniumsulfit wird mit 65 Teilen Aceton oder der entsprechenden Menge Methyläthylketon und 120 Teilen Zinkstaub unter Umrühren 10 Stunden auf 50 bis 55° erwärmt; die Reaktion geht unter Ammoniakentwicklung vor sich. Das Reaktionsprodukt wird wie in Beispiel I aufgearbeitet.
Durch das bei der Reaktion entstehende Ammoniak wird das Ketonsulfoxylat zum Teil in eine Ammoniakverbindung übergeführt.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Das Verfahren des Patents 207846 dahin abgeändert, daß an Stelle der Bisulfitverbindungen des Acetons oder Methyläthylketons neutrales Zinksulfit oder Ammoniumsulfit in Gegenwart von Aceton oder Methyläthylketon bei mäßiger Temperatur mittels Zinkstaub reduziert werden.
DE1906210467D 1906-02-10 1906-02-10 Expired - Lifetime DE210467C (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
AT45438D AT45438B (de) 1906-02-10 1909-03-15 Verfahren zur Darstellung von Ketonsulfoxylaten.

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DE210467C true DE210467C (de)

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