DE2002258B2 - Verfahren zur herstellung von vinyltrichlorsilan - Google Patents
Verfahren zur herstellung von vinyltrichlorsilanInfo
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- DE2002258B2 DE2002258B2 DE19702002258 DE2002258A DE2002258B2 DE 2002258 B2 DE2002258 B2 DE 2002258B2 DE 19702002258 DE19702002258 DE 19702002258 DE 2002258 A DE2002258 A DE 2002258A DE 2002258 B2 DE2002258 B2 DE 2002258B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
- C07F7/121—Preparation or treatment not provided for in C07F7/14, C07F7/16 or C07F7/20
- C07F7/122—Preparation or treatment not provided for in C07F7/14, C07F7/16 or C07F7/20 by reactions involving the formation of Si-C linkages
Description
Gegenstand der Erfindung ist ein spezielles Verfahren
zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan aus Trichlorsilan und Vinylchlorid in Abwesenheit von
Feuchtigkeit bei erhöhter Temperatur.
Es ist bekannt, Vinyltrichlorsilan durch Umsetzung von Trichlorsilan mit Acetylen oder durch Umsetzung
von Trichlorsilan mit Vinylchlorid in der Gasphase herzustellen. Da das Arbeiten mit Acetylen einen
relativ hohen Sicherheitsaufwand erfordert, ist dieses Verfahren nicht zu ausgedehnter industrieller Anwendung
gelangt.
Ein solches Verfahren mit Acetylen und Trichlorsilan als Ausgangsmaterialien wird beispielsweise in
der deutschen Patentschrift 1169 936 beschrieben. Bei diesem Verfahren wirkt sich nachteilig aus, daß
unter Druck gearbeitet werden muß und daß die Reaktion nur in Anwesenheit eines Katalysators
durchgeführt werden kann. Infolge des Arbcitens bei
Druck sind sicherheitstechnisch große Aufwendungen notwendig, damit das Verfahren einwandfrei durchgeführt
werden kann.
Geeigneter für industrielle Anwendung ist das in der deutschen Patentschrift 936 445 beschriebene
Verfahren der Umsetzung von Trichlorsilan mit Vinylchlorid in der Gasphase. Beim Durchleiten durch
Keramik- oder Metallrohre eines Gemisches aus Vinylchlorid und Hydrogenchlorsilanen bei Temperaturen
von 550 bis 6503C und Verweilzeiten >2 Sekunden,
vorzugsweise 5 bis 20 Sekunden, wird dieses zu Vinylchlorsilanen umgesetzt. Im Falle des Trichlorsilan
als Hydrogenchlorsilan mit Vinylchlorid wird lediglich eine Ausbeute von 53 Molprozent, bezogen
auf Vinylchlorid als Unterschußkomponente, erzielt. Das Verhältnis der Reaktionspartner zueinander
spielt angeblich keine ausschlaggebende Rolle. Bei Temperaturen oberhalb von 650" C werden gemäß
dieser Druckschrift keine brauchbaren Ausbeuten gefunden. Als Ursache dafür werden starke Zersetzung
und Umgruppierung zu unerwünschten Nebenprodukten, wie Siliciumtetrachlorid und Methyltrichlorsilan,
angeführt.
Es wurde nun ein Verfahren zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan aus Trichlorsilan und Vinylchlorid
gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Umsetzung bei 720 bis 7500C und einer mittleren
Verweilzeit von 0,2 bis 1,8 Sekunden durchführt.
Im Gegensatz zu den Angaben in der obengenannten Patentschrift ergibt sich bei Einhaltung dieser Bedingungen, daß die Ausbeuten im Vergleich zu den bekannten Verfahren stark ansteigen und eine Bildung von Nebenprodukten zurückgedrängt wird. Der besondere Vorteil der neuen Verfahrensweise, nämlich
Im Gegensatz zu den Angaben in der obengenannten Patentschrift ergibt sich bei Einhaltung dieser Bedingungen, daß die Ausbeuten im Vergleich zu den bekannten Verfahren stark ansteigen und eine Bildung von Nebenprodukten zurückgedrängt wird. Der besondere Vorteil der neuen Verfahrensweise, nämlich
ίο die Anwendung höherer Temperaturen und kürzerer
Verweilzeiten, besteht darin, daß die mit der Anwendung längerer Verweilzeiten bestehende Gefahr der
Verkokung vollständig gebannt wird und wesentlich höhere Ausbeuten von Vinyltrichlorsiian erhalten
werden.
Die Umsetzung wird vorzugsweise bei Normaldruck durchgeführt. Geringer Überdruck bis zu / .itü oder
ein geringer Unterdruck beeinflussen Umsatz und Ausbeute nur unerheblich.
ao Die Reaktionspartner werden \orzugsweise in
stö hiometrischen Mengen eingesetzt. Ein Überschuß des einen oder anderen Reaktionspartners sollte
innerhalb wirtschaftlicher Grenzen liegen.
Wie bereits erwähnt, werden die Ausgangsprodukte
as in Abwesenheit von W.-.wir umgesetzt. Feuchtes
Vinylchlorid ist vor der Umsetzung zur Erzielung hoher Ausbeuten auf einen möglichst niedrigen Wassergehalt
zu trocknen.
Die Umsetzung wird vorzugsweise in röhrenförmigen Reaktoren durchgeführt. Als Reaktormaterialien
sind Metalle, besonders solche, die keine Zersetzung oder Umlagerung der Ausgangsprodukte und des
Endproduktes verursachen, wie Eisen, geeignet. Ebenso sind nichtmetallische Werkstoffe wie Keramik, Graphit
und ähnliche Materialien als Reaktormaterialien geeignet.
Das erfindungsgemäß hergestellte Vinyltrichlorsilan ist ein wertvolles Produkt, des unter anderem zum
Schlichten von silikathaltigen Materialien verwendet wird.
Das Verfahren nach der Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele illustriert:
Beispiele Ibis4
Trockenes Vinylchlorid und Trichlorsilan wurden in Mengenverhältnissen vorgemischt, wie aus der
nachstehenden Tabelle ersichtlich, und auf etwa 1003C vorgewärmt und in ein Eisenrohr von 150 cm
Länge und 35 mm lichtem Durchmesser mit verschiedenen Geschwindigkeiten eingeführt und auf die in
der Tabelle angegebenen Temperaturen aufgeheizt. Die aus dem Reaktionsrohr austretenden Produkte
wurden abgekühlt und kondensiert. Das erhaltene Kondensat wurde destillativ und gaschromatographisch
qualitativ und quantitativ untersucht. Die erhaltenen Ergebnisse können ebenfalls der nachstehenden
Tabelle entnommen werden.
Eingespeiste Mengen
der Ausgangsstoffe
der Ausgangsstoffe
Trichlorsilan
(in Mol)
(in Mol)
145
145
186
186
145
186
186
Vinylchlorid
(in Mol)
(in Mol)
176
176
228
228
176
228
228
Mittlere
Verweilzeit
Verweilzeit
(in see)
1,75
1,75
1,35
1,35
1,75
1,35
1,35
Temperatur
720
750
720
750
750
720
750
Umsatz
zu Vinyltrichlorsilan
zu Vinyltrichlorsilan
(in Molprozent)
69
59
85
74
59
85
74
Trichlorsilanrückgewinnung
(in Molprozent)
19
19
13
15
19
13
15
Ausbeute (in °/o)
Vinyltrichlorsilan
(bezogen auf
umgesetztes
Trichlorsilan)
85,2
72,9
98
87,1
72,9
98
87,1
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von Vinyllrichlorsilan aus Trichlorsilan und Vinylchlorid bei erhöhter Temperatur, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung bei 720 bis 7500C und einer mittleren Verweilzeit von 0,2 bis 1,8 Sekunden durchführt.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19702002258 DE2002258C3 (de) | 1970-01-20 | Verfahren zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan | |
US104523A US3706776A (en) | 1970-01-20 | 1971-01-06 | Process for the manufacture of vinyl trichlorosilane |
FR7101665A FR2075710A5 (de) | 1970-01-20 | 1971-01-19 | |
GB2697/71A GB1293304A (en) | 1970-01-20 | 1971-01-19 | Vinyl trichlorosilane |
NLAANVRAGE7100764,A NL169078C (nl) | 1970-01-20 | 1971-01-20 | Werkwijze voor het bereiden van vinyltrichloorsilaan. |
JP153771A JPS5544079B1 (de) | 1970-01-20 | 1971-01-20 | |
BE761797A BE761797A (fr) | 1970-01-20 | 1971-01-20 | Procede de preparation de vinyl-trichlorosilane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19702002258 DE2002258C3 (de) | 1970-01-20 | Verfahren zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2002258A1 DE2002258A1 (de) | 1971-08-12 |
DE2002258B2 true DE2002258B2 (de) | 1973-05-24 |
DE2002258C3 DE2002258C3 (de) | 1977-07-28 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0456901A1 (de) * | 1990-05-18 | 1991-11-21 | Hüls Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0456901A1 (de) * | 1990-05-18 | 1991-11-21 | Hüls Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL169078C (nl) | 1982-06-01 |
DE2002258A1 (de) | 1971-08-12 |
GB1293304A (en) | 1972-10-18 |
JPS5544079B1 (de) | 1980-11-10 |
BE761797A (fr) | 1971-07-01 |
US3706776A (en) | 1972-12-19 |
FR2075710A5 (de) | 1971-10-08 |
NL169078B (nl) | 1982-01-04 |
NL7100764A (de) | 1971-07-22 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: HUELS TROISDORF AG, 5210 TROISDORF, DE |