DE19780281C1 - Verfahren zur Auftrennung sulfidhaltiger Materialien unter Verwendung von Wasserstoffperoxid - Google Patents
Verfahren zur Auftrennung sulfidhaltiger Materialien unter Verwendung von WasserstoffperoxidInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Auftrennung
sulfidhaltiger Materialien unter Verwendung von
Wasserstoffperoxid. Als sulfidhaltige Materialien sind
im Sinne der Erfindung Materialien natürlichen
Ursprungs, wie z. B. mono- oder polysulfidische Erze,
oder Produkte industrieller Prozesse, wie z. B.
Restprodukte des Bergbaus und der Metallerzeugung zu
verstehen.
So stellen Restprodukte der Buntmetallverhüttung,
insbesondere der Kupferschieferverhüttung, aufgrund der
hohen Gehalte an Schwermetallen, toxischen organischen
Komponenten und Radionukliden ein erhebliches
Umweltrisiko dar. Beispielhaft sei hier der sogenannte
Theisenschlamm genannt, der ein Restprodukt der
Mansfelder Kupferschieferverhüttung im Land Sachsen-
Anhalt ist. Ähnliche Rückstände der Buntmetallerzeugung
kommen auch an anderen Standorten im In- und Ausland
vor.
Dieser Theisenschlamm ist ein feinkörniges Gemenge und
besteht im wesentlichen aus Sulfiden und Sulfaten der
Metalle Kupfer, Blei und Zink, wobei die Zinkphasen
überwiegen. Mittlere Gehalte dieser Metalle liegen bei
ca. 1,2% für Kupfer, 14% für Blei und 18% für Zink.
Theisenschlamm ist, wie durch Untersuchungen zur
Morphologie und Struktur seiner Sulfide gezeigt werden
konnte, eine Mischung aus primären Mineralphasen des
Erzes und sekundären Prozeßprodukten. Er stellt ein
"feste Lösung" aus Partikeln mit einer mittleren
Korngröße von 1,25 µm dar, wobei diese Partikel selbst
Aggregate von noch kleineren Partikeln sind (< 1 µm).
Aus der Literatur ist bekannt, daß gängige Technologien
zur Metallgewinnung auf dieses Material nicht anwendbar
sind (vgl. Leipner et al. Technisch-wissenschaftliche
Betrachtungen zur Verarbeitung von Mansfelder
Theissenschlamm (Flugstaub) - Erzmetall 44/11: 560-565;
Weinheim (1991); Lorenz et al. Theisenschlämme im
Mansfelder Revier, Verwertung oder Deponie? - Ein
Konzept zur Verwertung, Metall 46/9: 955-957;
Frankfurt/Main (1992)). Da vorgeschlagene und früher
teilweise praktizierte pyrometallurgische
Aufbereitungsverfahren heute unter
Umweltgesichtspunkten nicht mehr vertretbar sind,
werden Theisenschlämme auf Deponien gelagert.
Allerdings stellen nicht nur Theisenschlämme ein
Umweltrisiko dar, sondern von sulfidhaltigen
Materialien geht insgesamt auch eine Umweltbelastung in
der Hinsicht aus, daß sie unter Umweltbedingungen
langsam oxidiert werden, und es so zur Freisetzung von
schwefelsauren Sickerwässern und Schwermetallen kommt,
die die Böden, Grund- und Oberflächenwässer belasten.
Andererseits bestehen sulfidhaltige Materialien
natürlichen Ursprungs, wie z. B. Polysulfid-Erze, nicht
nur aus Blei-, Zink-, Kupfer- und Eisensulfiden,
sondern die sulfidischen Erzminerale können auch
Edelmetalle wie z. B. Gold und/oder Silber
einschließen, wobei die Gehalte an diesen Edelmetallen
je nach Erz stark schwanken. Auch die Rückstände der
Flotation von Polysulfid-Erzen, im wesentlichen
Eisensulfide, können noch Gold- und/oder Silberanteile
enthalten. In Pyrit-reichen Ländern wird FeS2 auch
heute noch zur Schwefelsäurefabrikation eingesetzt, in
allen anderen Ländern werden diese Rückstände als
Abfall gelagert.
Darüber hinaus können auch in der Natur vorkommende
Pyrite (monosulfidische Erze) geringe Edelmetallanteile
enthalten, die wirtschaftlich interessant sein könnten.
Die Aufgabe der Erfindung bestand deshalb darin, ein
kostengünstiges Verfahren zur Auftrennung
sulfidhaltiger Materialien zu entwickeln, das es
gestattet, sowohl die enthaltenen Metalle zu
separieren, als auch die von sulfidhaltigen Materialien
ausgehenden Umweltbelastungen zu minimieren.
Es wurde nun gefunden, daß die Auftrennung der
verschiedenen Metallsulfide in Restprodukten des
Bergbaus oder der Metallerzeugung oder in Erzen
überraschend einfach durch Oxidation mit
Wasserstoffperoxid gemäß der Ansprüche 1 bis 7 erreicht
wird. Die Metallsulfide werden dabei in Sulfate
unterschiedlicher Löslichkeiten bzw. Oxide/Hydroxide
umgewandelt, die getrennt gewonnen werden können. In
Sulfid-Mineralien eingeschlossene Edelmetalle wie z. B.
Gold und/oder Silber werden durch die Umwandlung der
Sulfide freigesetzt und somit ebenfalls extrahierbar.
Das Verfahren ist zur Auftrennung von Restprodukten der
Kupferschieferverhüttung sehr gut geeignet, ganz
besonders bevorzugt kann das erfindungsgemäße Verfahren
für die Trennung der Inhaltsstoffe des Theisenschlammes
eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß wird die wäßrige
Wasserstoffperoxidlösung in einer Konzentration von 5-
45 Vol%, vorzugsweise von 25-35 Vol%, direkt dem
feuchten Theisenschlamm zugemischt, wobei eine
exotherme Reaktion stattfindet. Die Temperaturen
steigen auf bis zu ca. 97°C. Dabei erfolgt zunächst
die Oxidation der organischen Komponenten. Nach
Abschluß der Reaktion liegen eine feste und eine
Flüssigphase vor. Es wird eine nahezu vollständige
Trennung des Zinks vom Blei erreicht, wobei die
Bleisulfide in schwerlösliches Bleisulfat umgewandelt
werden, und das Zink in Form hydratisierter Sulfate in
Lösung verbleibt. Die radioaktiven Substanzen folgen
dem Blei und sind ebenfalls in der festen Phase
konzentriert, ebenso wie die oxidierten organischen
Komponenten.
Fig. 1 zeigt die Verteilung der einzelnen Elemente in
Gew.% zwischen fester und flüssiger Phase nach der
Oxidation von Theisenschlamm (links = feste Phase,
rechts = flüssige Phase) in Abhängigkeit von ihrem
Totalgehalt im Ausgangsmaterial.
Eine ähnliche Verteilung wird bei der Behandlung von
Sulfid-Erzen für die in den Erzen enthaltenen Metalle
erreicht, wobei zusätzlich eventuell eingeschlossene
Edelmetalle wie z. B. Gold und/oder Silber freigesetzt
werden.
Um das Verfahren effizienter zu gestalten, ist es
vorteilhaft, die sulfidhaltigen Ausgangsmaterialien
mechanisch vorzubehandeln. Erfindungsgemäß können sie
zermahlen werden, um die Korngrößen zu reduzieren und
neue Oberflächen zu schaffen. Dies hat den Vorteil, daß
die Reaktion insgesamt schneller abläuft.
Darüber hinaus kann es im Fall der Theisenschlämme
vorteilhaft sein, das Ausgangsmaterial vor der
mechanischen Behandlung bei einer Temperatur von bis zu
70°C zu trocknen.
Es hat sich gezeigt, daß das erfindungsgemäße Verfahren
der Wasserstoffperoxidation sowohl für sulfidhaltige
Restprodukte des Bergbaus oder der Metallerzeugung als
auch für Sulfid-Erze und deren Rückstände aus der
Flotation anwendbar ist. Die Oxidationsreaktion mit
Wasserstoffperoxid ist exotherm und kann unter
Normalbedingungen ablaufen (20°C und 1 bar). Eine
Prozeßoptimierung durch Modifizierung des Druckes
und/oder der Temperatur ist selbstverständlich in
Abhängigkeit vom Ausgangsmaterial möglich und bedeutet
für den auf diesem Fachgebiet tätigen Spezialisten eine
Routinearbeit. Zur Optimierung des Stoffumsatzes können
der Wasserstoffperoxidlösung stabilisierende
Substanzen, wie z. B. Natriumsilikat, zugesetzt werden.
Es ist auch denkbar, erfindungsgemäß anstelle des
Wasserstoffperoxids ein anderes starkes
Oxidationsmittel einzusetzen oder auch ein Gemisch aus
Wasserstoffperoxid und einem starken Oxidationsmittel.
Das erfindungsgemäße Verfahren hat den Vorteil, daß
umweltgefährdende Restprodukte des Bergbaus oder der
Metallerzeugung einfach und kostengünstig aufbereitet
werden können. Insbesondere betrifft das den
Theissenschlamm. Das entstandene Bleisulfat kann in
weiteren Prozessen zur Metallerzeugung eingesetzt
werden. Dasselbe gilt für das entstandene Zinksulfat.
Darüber hinaus wird eine Gewinnung der im
Theisenschlamm enthaltenen Spurenelemente, insbesondere
des Rheniums, ermöglicht.
Die Behandlung mit Wasserstoffperoxid führt daneben im
Falle des Theisenschlammes zu erheblichen
Verringerungen der Konzentrationen der organischen
Komponenten. Insbesondere PAK's und Biphenyle wurden so
verändert, daß die entsprechenden B-Werte der
"Hollandliste" in den Produkten nicht mehr
überschritten werden.
Im Falle der Sulfid-Erze und/oder deren
Flotationsrückständen werden mit dem erfindungsgemäßen
Verfahren auch die Edelmetalle, z. B. Gold und/oder
Silber, freigesetzt, die im festen Rückstand
verbleiben. Damit steht für sulfidische Erze und deren
Aufbereitungsrückstände ein Aufschlußverfahren zur
Verfügung, das ein ultrafeines Aufmahlen für eine
zusätzliche Edelmetallgewinnung im Vorfeld der
Cyanidlaugung erspart.
Gegenstand der Erfindung ist auch die neue Verwendung
von Wasserstoffperoxid zur Auftrennung sulfidhaltiger
Materialien und insbesondere zur Freisetzung von
Edelmetallen aus mono- oder polysulfidischen Erzen bzw.
aus Flotationsrückständen polysulfidischer Erze.
Nachfolgend wird die Erfindung an Ausführungsbeispielen
näher erläutert, ohne sie darauf einzuschränken.
37 g (30 g Trockensubstanz) einer Mischprobe
bergfeuchten Theisenschlammes (Deponie Helbra,
Deutschland) werden mit 300 ml destilliertem Wasser
gemischt und mechanisch aufbereitet (Laborkugelmühle,
Stahlkugeln, 350 Upm 1 Std. Mahlzeit). Danach werden
die Feststoffe durch Zentrifugieren abgetrennt
(Restwasser enthält im wesentlichen Alkalien,
Erdalkalien, Sulfat). Es folgt eine Trocknung bei 65°C.
5 g Material des oben erhaltenen Materials werden mit
350 ml Wasserstoffperoxid (30% Vol.) gemischt und
stetig gerührt. Die exotherme Reaktion erreicht ihren
Höhepunkt in 90 Min. (97°C). Nach Abklingen der
Reaktion und Sedimentation des Feststoffes wird der
Feststoff abfiltriert (Gewichtsverlust 40%
Restflüssigphase 280 ml).
Es wird ein Polysulfid-Erz behandelt, das aus den Erz-
Mineralen Galenit (Pb-Sulfid), Sphalerit (Zn-Sulfid),
Chalkopyrit (Cu-Sulfid), sowie Pyrit (Fe-Sulfid) und
Beimengungen an sulfatischen und silikatischen
Mineralen (Baryt, Ba-Sulfat) besteht. Daneben enthielt
das Erz 0,6 ppm Gold und 90 ppm Silber.
5 g des Erzes wurden in einer Laborkugelmühle gemahlen
und anschließend mit 100 ml 30%iger Wasserstoffperoxid-
Lösung versetzt. Die nach ca. 5 min einsetzende heftige
Reaktion war stark exotherm; die Temperatur erreichte
95°C. Nach weniger als 1 min war die Reaktion
abgeklungen; eine erneute Zugabe von 50 ml Lösung
führte zu einer deutlich schwächeren Reaktion, die
ebenfalls rasch abgeklungen war. Dieses Verfahren wurde
wiederholt, bis keinerlei weitere Reaktionen zu
beobachten waren.
Als Ergebnis war eine blaßbläuliche Lösung entstanden,
die die Metalle Kupfer, Zink und Eisen als
hydratisierte Sulfate enthielt. Der ebenfalls
entstandene braungraue Rückstand enthielt die Metalle
Blei als Sulfat sowie Eisen als schlecht
kristallisierte Oxi-Hydrate.
Als Hauptbestandteile wurden Zink und Kupfer zu mehr
als 75% (bezogen auf das Ausgangsmaterial) in der
flüssigen Phase festgestellt. Blei wurde zu mehr als
99% in der festen Phase gefunden. Die Nebenbestandteile
Chrom und Arsen lagen zu mehr als 99% in der festen
Phase vor und Cadmium wurde zu mehr als 75% in Lösung
gefunden. Gold und Silber wurden zu mehr als 99% in der
festen Phase gefunden.
Es wurde der Rückstand aus der Flotationsaufbereitung
des Erzes aus Beispiel 2 ("Tallings"), der derzeit als
Abfall gelagert wird und die oben beschriebenen
Umweltbelastungen verursacht, gemäß Beispiel 2
behandelt. Die Probe bestand aus Pyrit mit geringen
Resten der übrigen Sulfide des Ursprungserzes. Die
Reaktionen liefen entsprechend den in Beispiel 2
beschriebenen ab. Der feste Rückstand bestand im
wesentlichen aus Fe-Oxihydraten. Gold und Silber waren
zu mehr als 99% im Rückstand angereichert.
Claims (9)
1. Verfahren zur Auftrennung von verschiedene Metalle
enthaltenden sulfidhaltigen Materialien, die
Restprodukte des Bergbaus oder der Metallerzeugung
oder Erze darstellen,
dadurch gekennzeichnet, dass
den sulfidhaltigen Materialien bis zum Entstehen
einer festen und einer Flüssigphase eine wässrige
Wasserstoffperoxidlösung zugemischt wird, ohne dass
Säure zugesetzt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass
die sulfidhaltigen Materialien mechanisch
vorbehandelt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet, dass
die sulfidhaltigen Materialien zermahlen werden.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Wasserstoffperoxidlösung in einer Konzentration
von 5-45 Vol% eingesetzt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Wasserstoffperoxidlösung in einer Konzentration
von 25-35 Vol% eingesetzt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 4 oder 5,
dadurch gekennzeichnet, dass
der Wasserstoffperoxidlösung stabilisierende
Substanzen zugesetzt werden, die keine Säuren sind.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, dass
als sulfidhaltige Materialien Theisenschlämme
aufgetrennt werden, wobei diese vor der mechanischen
Behandlung bei einer Temperatur bis zu 70°C
getrocknet werden.
8. Verwendung einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung
ohne Säurezusatz zur Auftrennung verschiedene
Metalle enthaltender sulfidhaltiger Materialien, die
Restprodukte des Bergbaus oder der Metallerzeugung
oder Erze darstellen.
9. Verwendung gemäß Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet, dass
Theisenschlämme oder Rückstände aus der Flotation
von Sulfid-Erzen oder poly- oder monosulfidische
Erze aufgetrennt werden.
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3136457A1 (de) * | 1981-09-14 | 1983-03-24 | Dart Industries, Inc., Paramus, N.J. | "verbesserte wasserstoffperoxidloesungen" |
DE4114494A1 (de) * | 1990-05-08 | 1991-11-14 | Etus Inc | Verfahren zur autokatalytischen umwandlung von metall enthaltenden abfaellen |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4932404B1 (de) * | 1970-06-22 | 1974-08-30 | ||
GB1330535A (en) * | 1970-07-07 | 1973-09-19 | Atomic Energy Authority Uk | Processing of irradiated nuclear reactor fuel |
GB1594851A (en) * | 1977-05-16 | 1981-08-05 | Interox Chemicals Ltd | Extraction of zinc |
JPS59137307A (ja) * | 1983-01-25 | 1984-08-07 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | テルルを含む鉛、亜鉛製錬中間物からの高純度テルルの回収方法 |
GB8508335D0 (en) * | 1985-03-29 | 1985-05-09 | Interox Chemicals Ltd | Tungsten recovery |
US5180563A (en) * | 1989-10-24 | 1993-01-19 | Gte Products Corporation | Treatment of industrial wastes |
-
1996
- 1996-03-28 DE DE1996113746 patent/DE19613746A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-03-25 CA CA 2250701 patent/CA2250701C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-25 WO PCT/EP1997/001506 patent/WO1997037048A1/de active Application Filing
- 1997-03-25 AU AU25053/97A patent/AU2505397A/en not_active Abandoned
- 1997-03-25 DE DE1997180281 patent/DE19780281C1/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3136457A1 (de) * | 1981-09-14 | 1983-03-24 | Dart Industries, Inc., Paramus, N.J. | "verbesserte wasserstoffperoxidloesungen" |
DE4114494A1 (de) * | 1990-05-08 | 1991-11-14 | Etus Inc | Verfahren zur autokatalytischen umwandlung von metall enthaltenden abfaellen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19613746A1 (de) | 1997-10-02 |
WO1997037048A1 (de) | 1997-10-09 |
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CA2250701A1 (en) | 1997-10-09 |
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