DE19639817A1 - Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von Hautinfektionen - Google Patents

Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von Hautinfektionen

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DE19639817A1
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Description

Infektionen der Haut werden im überwiegenden Maße durch hautpathogene Bakterien oder Pilze hervorgerufen. Ihre Behandlung erfolgt - in Abhängigkeit vom jeweiligen Erreger - entweder mit antibakteriellen oder mit antimykotischen Mitteln.
Staphylokokken und Streptokokken sind in ca. 70% aller Fälle Ursache von bakteriellen Infektionen der Haut. Als weiterer wichtiger Erreger von bakteriellen Hautinfektionen sind Proteus sp. zu nennen. Andere aerob und anaerob wachsende Bakterien wie Enterokokken, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa und Klebsiellen kommen als Erreger von Hautinfektionen weitaus seltener in Frage.
Hefen dagegen haben als Erreger von Hautinfektionen in jüngerer Zeit deutlich an Bedeutung gewonnen, insbesondere bei Immunsupprimierten, bei denen die mucocutane und systemische Ausbreitung der Hefen ein therapeutisches Problem darstellen können.
Da Bakterien in der Regel keine nennenswerte Keratinaseaktivität, die zum Angehen einer Infektion erforderlich ist, besitzen, sind Pilzinfektionen häufig Ausgangspunkt für das Entstehen von bakteriellen Sekundärinfektionen.
Die vorliegende Erfindung betrifft daher Substanzen, die zur topischen Behandlung sowohl von Pilzinfektionen als auch von bakteriellen Infektionen der Haut geeignet sind. Topische Breitspektrumantiinfektiva gemäß der vorliegenden Erfindung standen bislang als Monopräparate für die Behandlung von Hautinfektionen nicht zur Verfügung.
Bei der Auswahl von Mitteln zur antibakteriellen Therapie müssen u. a. insbesondere Resistenzentwicklungen berücksichtigt werden. Vor allem bei längerer Behandlung ist durch Wundabstriche das Erregerspektrum zu bestimmen und sein Verhalten gegenüber den zur Anwendung kommenden Mitteln zu kontrollieren. Weiterhin muß auf Kontaktsensibilisierungen und Unverträglichkeitsreaktionen geachtet werden. Vor allem bei Neomycin und Gentamycin, die seit vielen Jahren in der Behandlung von Hautinfektionen verwendet werden, ist die Allergisierungsgefahr hoch.
Für die überaus häufigen Staphylokokkeninfekte der Haut werden häufig neben Gentamycin, auch Erythomycin und Clindamycin eingesetzt. Sie kommen sowohl lokal, vorwiegend in der Aknetherapie, als auch systemisch zur Anwendung.
Bedingt durch die seit vielen Jahren ausgeübte systemische Anwendung haben sich jedoch sowohl gegenüber Gentamycin als auch gegenüber Erythromycin und Clindamycin im hohen Maße - selbst gegen moderne Gyrasehemmer, wie z. B. Ofloxacin - therapieresistente Bakterienstämme entwickelt. In einer retrospektiven Studie wurde von Th. Forssman et al. (H + G Band 69, Heft 12, 1994, S. 828-832) die Antibiotika-Resistenz von Propionibacterium acnes und Staphylococcus epidermidis bei Aknepatienten, die antibiotisch vorbehandelt waren, analysiert.
Die Untersuchungen zeigen, daß bezüglich der Propionibakterien gegen Erythromycin in 36% und gegen Clindamycin in 11% der Fälle Resistenzen gefunden wurden. Bei Staphylococcus epidermidis wurden gegen Erythromycin in 90% und gegen Clindamycin in 40% der Fälle Resistenzen festgestellt.
Auch gibt die steigende Anzahl von Resistenzen von Enterokokken gegenüber Gentamycin (bis zu 50% in Isolaten verschiedener Zentren) zu Bedenken Anlaß, zumal die gleichen Stämme auch gegen viele andere Substanzen, einschließlich Vancomycin, resistent sind (Martindale 30. Ausgabe, 1993, S. 171,2).
Das gleiche Problem besteht bei Gentamycin resistenten Staphylococcus aureus Stämmen die in der Regel auch gegen Methicillin und Ofloxacin unempfindlich sind (Martindale 30. Ausgabe 1993, S. 171,2/eigene Untersuchungen).
Es ist ferner aus der Literatur bekannt, daß sich unter den herkömmlichen Antibiotika im zunehmenden Maße Kreuzresistenzen entwickeln. So wurde u. a. bei Patienten, die nur mit Erythromycin vorbehandelt waren, in 20% der Fälle auch eine Resistenz gegenüber Clindamycin beobachtet.
Aus den geschilderten Gründen heraus gilt es heute nicht mehr als Therapiestandard, systemisch zur Anwendung kommende Antibiotika auch topisch einzusetzen.
Auf der Suche nach einem neuen Therapiestandard für topisch anzuwendende antibiotisch wirksame Substanzen wurde nun überraschend gefunden, daß sich Substanzen aus der Klasse der 1-Hydroxy-2-pyridone, die bislang ausschließlich als Antimykotika Eingang in die Therapie gefunden haben, auch ausgezeichnet zur topischen Behandlung von bakteriellen Hautinfektionen eignen.
In neueren Versuchen konnte nämlich gezeigt werden, daß 1-Hydroxy-2-pyridone gegenüber den bei Hautinfektionen vorkommenden Bakterienarten, insbesondere auch gegen antibiotikaresistente Stämme, ein lückenloses Wirkspektrum aufweisen. In Kombinationen mit den bereits bekannten antimykotischen Eigenschaften der 1- Hydroxy-2-pyridone ist dies für die erfolgreiche Behandlung von Hautinfektionen ein außerordentlich wichtiger Befund, da die bislang obligate Bakterienidentifizierung mit anschließender Resistenzprüfung bei Behandlung mit den erfindungsgemäßen Substanzen nicht mehr erforderlich ist, was letztendlich auch unter anderem zu einer wesentlichen Reduzierung der Behandlungskosten führt.
Die Erfindung betrifft daher die Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen der Formel I,
worin R¹, R² und R³, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoffatom oder Alkyl mit 1-4 Kohlenstoffatomen bedeuten, und
R⁴ einen gesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 9 Kohlenstoffatomen oder einen Rest der Formel II bedeutet
wobei
X S oder O bedeutet,
Y Wasserstoffatom oder bis zu 2 Halogenatome wie Chlor und/oder Brom bedeutet,
Z eine Einfachbindung oder die zweiwertigen Reste O, S, -CR²- (R = H oder (C₁-C₄)-Alkyl) oder andere zweiwertige Reste mit 2 - 10 kettenförmig verknüpften C- und gegebenenfalls O- und/oder S-Atomen, wobei - wenn die Reste 2 oder mehr O- und/oder S-Atome enthalten - letztere durch mindestens 2 C-Atome voneinander getrennt sein müssen und wobei 2 benachbarte C-Atome auch durch eine Doppelbindung miteinander verknüpft sein können und die freien Valenzen der C-Atome durch H und/oder (C₁-C₄)-Alkylgruppen abgesättigt sind, bedeutet,
Ar ein aromatisches Ringsystem mit bis zu zwei Ringen, das durch bis zu drei Reste aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Methoxy, (C₁-C₄)-Alkyl, Trifluormethyl und Trifluormethoxy substituiert sein kann, bedeutet, in freier oder in Salz-Form,
zur Herstellung eines Arzneimittels zur topischen Behandlung von Hautinfektionen, die durch Pilze und Bakterien verursacht werden.
In den Resten "Z" sind die C-Kettenglieder vorzugsweise CH₂-Gruppen. Wenn die CH₂-Gruppen durch C₁-C₄-Alkylgruppen substituiert sind, sind CH₃ und C₂H₅ bevorzugte Substituenten. Beispielhafte Reste "Z" sind:
-O-, -S-, -CH₂-, -(CH₂)m- (m = 2 - 10), -C(CH₃)₂-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂S-, -SCH₂-, -SCH(C₂H₅)-, -CH=CH-CH₂O-, -O-CH₂-CH=CH-CH₂O-, -OCH₂-CH₂O-, -OCH₂-CH₂CH₂O-, -SCH₂CH₂CH₂S-, -SCH₂CH₂CH₂CH₂O-, -SCH₂CH₂OCH₂CH₂O-, -SCH₂CH₂OCH₂CH₂O-CH₂CH₂S- oder -S-CH₂-C(CH₃)₂-CH₂-S-.
Der Rest "S" bedeutet Schwefelatom, der Rest "O", bedeutet Sauerstoffatom. Der Begriff "Ar" bedeutet Phenyl oder kondensierte Systeme wie Naphthyl, Tetrahydronaphthyl und Indenyl, sowie isolierte Systeme wie solche, die sich vom Biphenyl, Diphenylalkanen, Diphenylethern und Diphenylthioethern ableiten.
In der Formel I ist der Kohlenwasserstoff-Rest R⁴ ein Alkyl- oder Cyclohexylrest, der auch über eine Methylen- oder Äthylengruppe an den Pyridonring gebunden sein oder einen Endomethylgruppe enthalten kann. R⁴ kann auch einen aromatischen Rest darstellen, der jedoch vorzugsweise über wenigstens ein aliphatisches C-Atom an den Pyridonrest gebunden ist.
Wichtige Vertreter der durch die Formel I charakterisierten Verbindungsklasse sind:
6-[4-(4-Chlor-phenoxy)-phenoxymethyl]-1-hydroxy-4-methyl-2-pyridon, 6-[4-(2,4- Dichlor-phenoxy)-phenoxymethyl]-1-hydroxy-4-methyl-2-pyridon, 6-(Biphenylyl-4- oxy-methyl)-1-hydroxy-4-methyl-2-pyridon, 6-(4-Benzyl-phenoxymethyl)-1-hydroxy- 4-methyl-2-pyridon, 6-[4-(2,4-Dichlorbenzyloxy)-phenoxy-methyl]-1-hydroxy-4- methyl-2-pyridon, 6-[4-(4-Chlor-phenoxy)-phenoxymethyl]-1-hydroxy-3,4-dimethyl-2- pyridon, 6-[4-(2,4-Dichlor-benzyl)-phenoxymethyl]-1-hydroxy-3,4-dimethyi-2-py-ridon, 6-[4-(Cinnamyloxy)-phenoxymethyl]-1-hydroxy-4-methyl-2-pyridon, 1 -Hydroxy-4- methyl-6-[4-(4-trifluormethyl-phenoxy)-phenoxymethyl]-2-pyridon,1-Hy-droxy-4- methyl-6-cyclohexyl-2-pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2- pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-n-hexyl, -6-iso-hexyl, -6-n-heptyl- oder -6-iso-heptyl-2-pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-octyl oder -6-iso-octyl-2-pyridon, insbesondere 1-Hydroxy-4-methyl-6-cyclohexyl-methyl- oder -6-cyclohexylethyl-2- pyridon, wobei der Cyclohexylrest jeweils auch einen Methylrest tragen kann, 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2-bicyclo[2,2,1]heptyl)-2-pyridon, 1-Hydroxy-3,4-dimethyl-6- benzyl- oder -6-dimethylbenzyl-2-pyridon oder 1-Hydroxy-4-methyl-6-(ß-phenyl­ ethyl)-2-pyridon.
Der Begriff "gesättigt" bezeichnet hierbei solche Reste, die keine aliphatischen Mehrfachbindungen, also keine ethylenischen oder acetylenischen Bindungen enthalten. Unter dem Begriff "topisch" wird die lokale Wirkung auf der Haut verstanden. Der Begriff "Pilz" bedeutet alle chlorophyllfreie Zellen mit Cellulose oder Chitin in den Zellwänden, die Chromosomen im Zellkern enthalten. Zu den Pilzen gehören insbesondere Hefe, Schimmelpilze, Haut-, Haar- und Sproßpilze. Der Begriff "Bakterien" bedeutet Mikroorganismen mit heterotrophen oder autotrophen Stoffwechsel, die keinen Chromosomenkern aufweisen. Zu den Bakterien gehören Gram positive und Gram negative Mikroorganismen, insbesondere solche die auf der Hautoberfläche von Menschen oder Tieren wachsen können, beispielsweise hautpathogen Bakterien aus den Gattungen Staphylokokken, Streptokokken, Corynebakterien, Propionibacterien und Proteus sowie andere aerob und anaerob wachsende Bakterien wie Enterokokken, Escherichia coli, Pseudomonas und Klebsiellen. Der Begriff "Antibiotikaresistenz" bedeutet die Eigenschaft von Mikroorganismen gegen die therapeutisch erreichbare Wirkstoffkonzentration eines Wirkstoffs unempfindlich zu sein.
Die obengenannten Verbindungen der Formel I können sowohl in freier Form als auch als Salze eingesetzt werden, die Verwendung in freier Form ist bevorzugt.
Kommen organische Basen zur Anwendung, so werden vorzugsweise schwere flüchtige Basen eingesetzt, beispielsweise niedrigmolekulare Alkanolamine wie Ethanolamin, Diethanolamin, N-Ethylethanolamin, N-Methyl-diethanolamin, Triäthanolamin, Diethylamino-ethanol, 2-Amino-2-methyl-n-propanol, Dimethylaminopropanol, 2-Amino-2-methyl-propandiol, Tri-isopropanolamin. Als weitere schwerer flüchtige Basen seien beispielsweise erwähnt Ethylendiamin, Hexametylendiamin, Morpholin, Piperidin, Piperazin, Cyclohexylamin, Tributylamin, Dodecylamin, N,N-Dimethyl-dodecylamin, Stearylamin, Oleylamin, Benzylamin, Dibenzylamin, N-Ethylbenzylamin, Dimethylstearylamin, N-Methylmorpholin, N-Methylpiperazin, 4-Methylcyclohexylamin, N-Hydroxyethyl-morpholin. Auch die Salze quartärer Ammoniumhydroxide wie Trimethylbenzyl-ammonium-hydroxid, Tetramethylammoniumhydroxid oder Tetraethylammoniumhydroxid können verwendet werden, ferner Guanidin und seine Abkömmlinge, insbesondere seine Alkylierungsprodukte. Es ist jedoch auch möglich, als Salzbildner beispielsweise niedrigmolekulare Alkylamine wie Methylamin, Ethylamin oder Triethylamin einzusetzen. Auch Salze mit anorganischen Kationen, beispielsweise Alkalisalze, insbesondere Natrium-, Kalium- oder Ammonium-Salze, Erdalkalisalze wie insbesondere das Magnesium- oder Calciumsalz, sowie Salze mit zwei- bis vierwertigen Kationen, beispielsweise das Zink-, Aluminium- oder Zirkon-Salz kommen für die erfindungsgemäß einzusetzenden Verbindungen in Betracht.
Die in den Zubereitungen einzusetzenden Wirkstoffe der Verbindung der Formel I können beispielsweise nach Verfahren gemäß US 2 540 218 hergestellt werden.
Für den erfindungsgemäßen Einsatz der genannten Verbindungen kommen flüssige bis halbfeste pharmazeutische Zubereitungen in Betracht, insbesondere Lösungen, Creme-, Salben- und Gelzubereitungen, wo letztere wegen ihrer erhöhten Wirkstofffreisetzung bevorzugt Verwendung finden. Die Herstellung dieser Zubereitungen erfolgt in an sich bekannter Weise unter Zugabe des erfindungsgemäß eingesetzten Wirkstoffs. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können von den oben genannten 1-Hydroxy-2-pyridonen eine Verbindung oder auch mehrere in Kombination enthalten.
In den erfindungsgemäßen Zubereitungen wird der Wirkstoff in Mengen eingearbeitet, die üblicherweise zwischen etwa 0,1 und etwa 5%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 1%, liegen.
Mit den erfindungsgemäßen Arzneimitteln läßt sich bei der topischen Behandlung von Infektionen der Haut eine durchgreifende Heilung erzielen. Die erfindungsgemäßen Mittel können auch zur Behandlung der Akne, der Rosazea - eine Erkrankung noch ungeklärter Ätiologie - und von Erythrasma, einer durch Corynebacterium minutissimum hervorgerufene Pseudomykose der Haut, eingesetzt werden.
Beispiel 1
Eine erfindungsgemäße Zubereitung weist folgende Zusammensetzung auf:
1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2(1H)pyridon|0,50%
Hydroxyethylcellulose 1,50%
Polyethylenglykol-7 Glycerylcocoat 5,00%
1,2-Propylenglykol 10,00%
Isopropylalkohol 20,00%
Demineralisiertes Wasser 63,00%
Beispiel 2
Eine erfindungsgemäße Zubereitung weist folgende Zusammensetzung auf:
1-Hydroxy-4-methyl-6-cyclohexyl-2(1H)pyridon|1,00%
Polyacrylsäurepolymer (z. B. Carbomer 934 P) 0,70%
Natriumhydroxid 0,20%
Natriumdioctylsulfosuccinat 0,05%
2-Octyldodecanol 7,50%
Isopropylalkohol 25,00%
Demineralisiertes Wasser 65,55%
Beispiel 3
Eine erfindungsgemäße Zubereitung weist folgende Zusammensetzung auf:
1-Hydroxy-4-methyl-6-cyclohexyl-2(1H)pyridon|0,50%
Polyacrylsäurepolymer (z. B. Carbomer 940) 0,50%
Natriumhydroxid 0,20%
Polyoxyethylen(20)sorbitanmonostearat 3,50%
Isopropylmyristat 10,00%
Ethanol 20,00%
Demineralisiertes Wasser 65,30%
Beispiel 4
Eine erfindungsgemäße Zubereitung weist folgende Zusammensetzung auf:
Hydroxy-4-methyl-6-(2,44-trimethylpentyl)-2(1H)-pyridon|1,00%
Hydroxypropylcellulose 1,00%
1,2-Propylenglykol 2,50%
Ethanol 20,00%
Demineralisiertes Wasser 75,50%
Beispiel 5
Eine erfindungsgemäße Zubereitung weist folgende Zusammensetzung auf:
1-Hydroxy-4-methyl-6-cyclohexyl-2(1H)pyridon|1,00%
Isopropylalkohol 25,00%
Polyethylenglykol 400 5,00%
Demineralisiertes Wasser 69,00%
Beispiel 6
Eine erfindungsgemäße Zubereitung weist folgende Zusammensetzung auf:
1-Hydroxy-4-methyl-6-(trimethyl-pentyl)-2(1H)pyridon|1,00%
2-Octyldocenol 5,00%
Paraffinöl 5,00%
Cetylalkohol 5,00%
Stearylalkohol 5,00%
Myristylalkohol 5,00%
Polyoxyethylen-20-sorbitanmonostearat 3,00%
Sorbitan monostearat 2,00%
Demineralisiertes Wasser 69,00%
Beispiel 7 Wirksamkeitsprüfung
Bestimmung der antibakteriellen Wirksamkeit von 1-Hydroxy-4-methyl-6-cyclohexyl- 2(1H)pyridon gegenüber hautpathogenen Gram-positiven und Gram-negativen aeroben Bakterien.
Die Bestimmung der minimalen Hemmkonzentration (MHK) erfolgte im Agarverdünnungstest in Mueller-Hinton Agar. Der Wirkstoff wurde zunächst 10%ig in Dimethylsulfoxid gelöst und anschließend in gleichen Stufen mit Agar jeweils auf das zweifache verdünnt, so daß im Endeffekt Konzentrationen zwischen 128 µg/ml und 1 µg/ml erhalten wurden. Übernachtkulturen der zu prüfenden Bakterienstämme wurden mit Flüssigmedium verdünnt und als Inokulum eingesetzt. Die Bakteriensuspensionen (1 × 10⁵ cfu/ml) wurden auf die Oberfläche der wirkstoffhaltigen Agarplatten aufgetragen. Mit Ausnahme der Methicillin-resistenten Stämme von Staphylococcus aureus (MRSA) und Staphylococcus epidermidis (MRSE) wurden die MHK Werte nach 24 Stunden bei 37°C abgelesen (MRSA und MRSE: 48 Stunden bei 30°C).
Die niedrigste Konzentration, bei der kein Wachstum zu beobachten war, wurde als MHK bezeichnet.
Die untersuchten antibiotikaresisten Bakterien können mit bekanten Methoden aus Patienten oder aus Krankenhäusern isoliert werden, bei denen Antibiotikaresitenz festgestellt wurde. Die anderen genannten Bakterienarten können aufgrund ihres Art- und Gattungsnamens leicht von einem Fachmann isoliert werden oder aus einer Stammsammlung angefordert werden.
Ergebnisse
In vitro Wirksamkeit von 1-Hydroxy-4-methyl-6-cyclohexyl-2(1H)pyridon gegenüber aeroben Bakterien
n = Anzahl der untersuchten Stämme; die in der Klammer genannte Zahl der getesteten Stämme an bei der die genannte MHK ermittelt wurde.
In vitro Wirksamkeit von 1-Hydroxy-4-methyl-6-cyclohexyl-2(1H)pyridon gegenüber anaeroben Bakterien
(die Prüfung wurde im Agarverdünnungstest mit Wilkins-Chalgren-Agar (Oxid) durchgeführt)
Alle geprüften Bakterienstämme werden - ohne Ausnahme - in einem sehr engen Konzentrationsbereich von 1-Hydroxy-2-pyridonen im Wachstum gehemmt. Dies gilt auch für Stämme, die gegen Antibiotika wie Methicillin, Ofloxacin und Vancomycin therapieresistent sind.

Claims (11)

1. Die Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridon der Formel I worin R¹, R² und R³, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoffatom oder Alkyl mit 1-4 Kohlenstoffatomen bedeuten, und
R⁴ einen gesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 9 Kohlenstoffatomen oder einen Rest der Formel II bedeutet wobei
X S oder O bedeutet
Y Wasserstoffatom oder bis zu 2 Halogenatome wie Chlor und/oder Brom bedeutet,
Z eine Einfachbindung oder die zweiwertigen Reste O, S, -CR²-
(R = H oder (C₁-C₄)-Alkyl) oder andere zweiwertige Reste mit 2-10 kettenförmig verknüpften C- und gegebenenfalls O- und/oder S-Atomen, wobei - wenn die Reste 2 oder mehr O- und/oder S-Atome enthalten - letztere durch mindestens 2 C-Atome voneinander getrennt sein müssen und wobei 2 benachbarte C-Atome auch durch eine Doppelbindung miteinander verknüpft sein können und die freien Valenzen der C-Atome durch H und/oder (C₁-C₄)-Alkylgruppen abgesättigt sind, bedeutet,
Ar ein aromatisches Ringsystem mit bis zu zwei Ringen, das durch bis zu drei Reste aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Methoxy, C₁-C₄-Alkyl, Trifluormethyl und Trifluormethoxy substituiert sein kann, bedeutet,
zur Herstellung eines Arzneimittels zur topischen Behandlung von Hautinfektionen, die durch Pilze und Bakterien verursacht werden.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindung der Formel I einsetzt, worin Ar ein bicyclisches System darstellt, das sich vom Biphenyl, Diphenylalkan oder Diphenylether ableitet.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung der Formel I in der Position R⁴ einen Cyclohexylrest enthält.
4. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung der Formel I in der Position R⁴ einen Octylrest der Formel -CH₂-CH(CH₃)-CH₂-C(CH₃)₃ enthält.
5. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man 1-Hydroxy-4-methyl-6-[4-(4-chlorphenoxy)-phenoxymethyl]-2- (1H)pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-cyclohexyl-2-(1H)pyridon oder 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-(1H)pyridon einsetzt.
6. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 zur topischen Behandlung von Hautinfektionen, die durch Gram positive und/oder Gram negative Mikroorganismen, insbesondere solche die auf der Hautoberfläche von Menschen oder Tieren wachsen können, verursacht werden.
7. Verwendung gemäß Anspruch 6 zur topischen Behandlung von Hautinfektionen, die durch hautpathogene Bakterien aus einer oder mehrerer der Gattungen Staphylokokken, Streptokokken, Proteus, Corynebakterien und Propionibakterien verursacht werden oder die durch andere aerob oder anaerob wachsende Bakterien wie Escherichia coli, Enterokokken, Pseudomonas oder Klebsiellen verursacht werden.
8. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß bakterielle Hautinfektionen behandelt werden, die durch Antibiotika resistente Bakterien verursacht werden.
9. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß Akne Rosazea oder Erythrasma behandelt wird.
10. Verwendung der Verbindung der Formel I gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von bakterielle Hautinfektionen, die durch Antibiotika resistente Bakterien verursacht werden.
11. Verwendung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß Akne, Rosazea oder Erythrasma behandelt wird.
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