DE1932809B2 - Verfahren zum Färben von synthetischen Textilien - Google Patents

Verfahren zum Färben von synthetischen Textilien

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Description

und N-Niederalkyl- sowie N,N-Diniederalkylderivate ^ davon.
ao Im Sinne der Erfindung bedeuten die Ausdrücke
darstellbar ist, worin A ein gegebenenfalls substitu- »Niederalkyl« und »Niederalkoxy« Alkyl- bzw. Alierter Phenylrest, der 1-Naphthyl- oder 1- oder koxyreste mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen.
2-Anthrachinonylrest, Z ein gegebenenfalls substi- Die durch X, Y und Z dargestellten, gegebenenfalls
tiuerter Alkyl- oder Phenylrest und X und Y je- substituierten Alkylreste sind vorzugsweise gegebenenweils ein Wasserstoffatom oder ein gegebenenfalls 15 falls substituierte Niederalkylreste. Als Beispiele dafür substituierter Alkyl- oder Phenylrest ist. kann man folgende erwähnen: Niederalkylreste, wie
z. B.: Methyl-, Äthyl-, n-Propyl und n-Butylreste, Hydroxyniederalkylreste, wie z. B. /3-Hydroxyäthyl-
reste, Phenylniederalkylreste, wb z. B. Benzyl- und
30 /J-Phenyläthylreste, und Niederalkoxyniederalkylreste, wie z. B. /HMethoxy- oder Äthoxy)-äthyl- undy-Methoxypropylreste. Die durch X, Y und Z dargestellten,
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben gegebenenfalls substituierten Phenylreste sind vorvon synthetischen Textilien, insbesondere von Textil- zugsweise substituiert
stoffen aus aromatischen Polyestern. 35 Als Beispiele dafür kann man folgende erwähnen:
Gemäß der Erfindung wird ein Verfahren zum Phenyl-, Tolyl-, Anisyl-, Chlorphenyl-, Bromphenyl-Färben von synthetischen Textilien vorgeschlagen, und Dimethylphenylreste.
das darin besteht, daß der Textilstoff mit einer wäß- Das erfindungsgemäße Verfahren läßt sieb zweck-
rigen Dispersion eines wasserunlöslichen Farbstoffs mäßig dadurch verwirklichen, daß der synthetische behandelt wird, der in einer der möglichen tautomeren 40 Textilstoff in ein Färbebad eingetaucht wird, das aus Formen durch die allgemeine Formel einer wässerigen Dispersion eines Monoazofarbstoffe
der oben angegebenen Art besteht, wobei die Disper-
X sion gegebenenfalls durch Dispersionsmittel, z. B.
I nicht ionische, kaiionische oder anionische Disper-
• ja _ vi /\ γ +5 sionsmittel oder eine Mischung aus zwei oder mehr
~~ i i von solchen Dispersionsmitteln, stabilisiert wird. Das
HO —L J= O Färben wird dann bei der für den betreffenden Textil-
N stoff üblichen Temperatur durchgeführt. So wird der
I Färbevorgang im Falle von sekundären Cellulose-
' 50 acetat-Textilfolien vorzugsweise bei einer zwischen 60
2 und 85°C liegenden Temperatur durchgeführt; bei
Cellulosetriacetat- oder Polyamid-Textilstoffen wird
darstellbar ist, worin A ein gegebenenfalls substitu- das Färben vorzugsweise bei einer zwischen 95 und ierter Phenylrest, der 1-Naphthyl- oder 1- oder 2-An- 1000C liegenden Temperatur durchgeführt, während thrachinonylrest, Z ein gegebenenfalls substituierter 55 bei aromatischen Polyester-Textilstoffen das Färben Alkyl-oder Phenylrest und X und Y jeweils ein Wasser- entweder bei einer zwischen 90 und 1000C liegenden stoffatom oder ein gegebenenfalls substituierter Alkyl- Temperatur vorzugsweise in Gegenwart von einem oder Phenylrest ist. Träger, z. B. Diphenyl oder o-Hydroxydiphenyl,
Im Vergleich zu den Farbstoffen der belgischen durchgeführt oder bei einer über 100° C, vorzugsweise Patentschrift 685 467 können die Farbstoffe gemäß der 60 in Gegenwart von einem Träger, z. B. Diphenyl oder Erfindung innerhalb eines weiteren Bereiches an o-Hydroxydiphenyl, durchgeführt oder bei einer über pH-Werten des Färbebades angewendet werden, ohne 1000C, vorzugsweise zwischen 120 und 130°C,liegendaß die Färbeigenschaften nachteilig beeinträchtigt den Temperatur unter Atmosphärenüberdruck bewerden. wirkt werden kann.
Die für das Verfahren nach der Erfindung ange- 65 Es ist aber auch möglich, eine wässerige Dispersion wandten Farbstoffe können in einigen tautomeren des Monoazofarbstoffe auf den Textilstoff synthe-Formen vorliegen. Der Einfachheit halber sind diese tischer Art nach einem Klotzverfahren aufzubringen, Farbstoffe in der vorliegenden Beschreibung nur in wobei der Farbstoff dadurch auf dem Textilstoff fixiert
3 4
wird, daß der gefärbte Textilstoff kurzzeitig mit Dampf synthetischen Textilstoffen, so daß tiefe Farbtönungen
bei 100 bis 160° C behandelt oder auf 160 bis 2200C leicht erzielt werden können.
erhitzt wird. Gewünschtenfalls kann die Klotzflüssig- Die für das Verfahren nach der Erfindung ange-
keit die üblichen Zusatzstoffe, z. B. Dispersionsmittel, wandten Monoazofarbstoffe können dadurch her-
Verdickungsmittel, wanderungshemmende Mittel oder 5 gestellt werden, daß eine Diazoniumverbindung eines
Harnstoff, enthalten. Amins der allgemeinen Formel A — NH2 mit einer
Man kann auch so verfahren, daß eine verdickte Kupplungskomponente der allgemeinen Formel
Druckpaste mit einer Dispersion des Monoazofarbstoffe auf die Oberfläche der synthetischen Textilstoffe
in an sich bekannter Weise, z. B. nach einem Model- ίο λ
druck-, Siebdruck- oder Walzendruckverfahren, auf- y
gebracht wird. Der bedruckte Textilstoff wird dann .·:' —Y
gegebenenfalls nach dem Trocknen mehrmals kurz- '
zeitig mit Dampf bei 100 bis 1600C behandelt, oder HO—\ /=O
aber er wird auf 170 bis 2200C erhitzt. Als Ver- j 5 N
dickungsmittel können in der Druckpaste z. B. Tra- ;
gant, Gummi-arabicum. Alginate oder Öl-in-Wasser- 2
oder Wasser-in-Öl-Emulsionen vorhanden sein. Die
Druckpasten können auch übliche Zusatzstoffe wie
Harnstoff und Natrium-m-nitrobenzolsulfonat ent- 20 unter wässerigen alkalischen Bedingungen gekuppelt
halten. wird, wobei A, X, Y und Z die vorstehend angegebenen
Gewünschtenfalls können die erfindungsgemäßen Bedeutungen haben.
Monoazofarbstoffe in Mischung miteinander oder Als Beispiele für die Amine der Formel A — NH2
mit anderen dispersen Farbstoffen, wie sie z. B. in den kann man folgende erwähnen:
britischen Patentschriften 806 271, 835 819, 840 903, 25 Anilin, o-, m- oder p-Toluidin, o-, m- oder p-Anisi-
847 175, 852 396, 852 493, 859 899, 865 382, 872 204, din, ο-, m- oder p-Chloranilin, 0-, m- oder p-Brom-
894 012, 908 656, 909 843, 910 306, 913 856, 919 424, anilin, o-, m- oder p-Nitranilin, 2,5-Dichloranilin,
944 513, 944 722, 953 887, 959 816, 960 235 und 2,4-Dinitranilin, 2,4-Dinitro-6-(chlor- oder -brom)-
961 412 beschrieben sind, verwendet werden. anilin, 4-Methansulfonylanilin, 4-Aminobenzotrifluo-
Am Schluß des Färbevorgangs wird der gefärbte 30 rid, 4- oder 5-Nitro-2-toluidin, 4- oder 5-Nitro-2-ani-
Textilstoff vorzugsweise mit Wasser gespült und/oder sidin, 4- oder 5-Brom-2-anisidin, 2,6-Di-(chlor- oder
mit einer wässerigen Lösung einer Seife oder eines -brom)-4-nitranilin, 2,4,6-Trinitranilin, 2,4-Dinitro-
synthetischen Detergens behandelt, bevor er getrock- 6 - carbomethoxyanilin, 2 - Amino - 5 - nitrobenzotri-
net wird. Bei aromatischen Polyester-Textilstoffen fluorid, 2,4-Bis-(methansulfonyl)-anilin, 2-(Chlor- oder
wird der gefärbte Textilstoff vorzugsweise einer Be- 35 Brom)-4-nitranilin, Methylanthranüat, 4- oder 5-Ni-
handlung mit einer alkalischen wässerigen Natrium- tromethylanthranilat^-Aminobenzamid^.o-Di-ichlor-
hydrosulfitlösung unterworfen, bevor er mit dem oder-brom)-4-methylsulf onylanilin, 2,5-Di-(chlor-oder
Seifenwasser behandelt wird, um lose angebundenen -brom)-4,6-dinitranilin, 2,6-Di-(chlor- oder -brom)-
Farbstoff von der Oberfläche des Textilstoffs zu ent- anilin-4-sulfonamid, 2-Amino-3,5-dinitrobenzotrifluo-
fernen. 40 rid, 3-Amino-4-(chlor- oder -brom)-2,6-Dinitro-(toluol
Als Beispiele für die synthetischen Textilstoffe, die oder -anisol), 2- oder 4-Cyanoanilin, 4-Nitro-2-cyano-
nach dem erfindungsgemäßen Verfahren gefärbt anilin, 2,4-Dinitro-6-cyanoanilin, 2-Nitro-4-cyanoani-
werden können, kann man Celluloseacetat- und Cellu- lin, 2-(Chlor-4-cyanoanilin, 1-Naphthylamin, 4-Amino-
losetriacetat-Textilstoffe, Polyamid-Textilstoffe, z. B. diphenyl, 3-Amino-2,4,6-trinitrotoluol, 2-(Chlor- oder
Textilstoffe aus Polyhexamethylenadipamid, und vor- 45 Brom)-4-methylsulfonylanilin, 3-(Chlor- oder Brom)-
zugsweise aromatische Polyester-Textilstoffe, z. B. 4-thiocyanatoanilin, 2-(Chlor- oder Brom)-4-sulfamyl-
Textilstoffe aus Polyäthylenterephthalat, erwähnen. anilin, 2-Amino-5-nitrophenylmethansulfon, 2-Amino-
Solche Textilstoffe können die Form von Fäden, 3,5-dinitrophenylmethyisulfon, 2-Amino-3-chlor- oder
Garnen, Geweben oder Gewirken haben. Gewünsch- -brom)-5-nitrophenylmethylsulfon, 2-Sulfamyl-4-ni-
tenfalls können die synthetischen Textilstoffe mit 50 tranilin, 2-Methylsulfamyl-4-nitranilin, 2-Äthylsulf-
andersartigen Textilstoffen vermengt sein, so daß amyl-4-nitranilin, 2-Butylsulfamyl-4-nitranilin, 2-Di-
Mischungen aus z. B. Polyester und Baumwolle oder methylsulfamyl-4-nitranilin, 2-Methylsulfamyl-4,6-di-
Polyester und Wolle entstehen, wobei die Färbe-, nitranilin, 2-Methylsulfamyl-4-nitro-6-(chlor- oder
Klotz- oder Druckflüssigkeit in der Regel einen oder -brom)-anilin, 2-Phenylsulfamyl-4-nitroanilin, Methyl-
mehrere geeignete Farbstoffe, wie z. B. Reaktivfarb- 55 2-amino-3-(chlor- oder -brom)-5-nitrobenzoat, Di-
stoffe, zum Färben des in der Mischung eventuell vor- methyl-2-aminoterephthalat, /?-Hydroxyäthyl-4-amino-
handenen, nicht synthetischen Textilstoffs enthält. benzoat, /i-Äthoxyäthyl-4-aminobenzoat, Dimethyl-
Durch das erfindungsgemäße Verfahren können 2-amino-5-nitroterephthalat, Anilin-2-, -3- oder -4-sulfsynthetische Textilstoffe in den verschiedensten Färb- amat, Anilin-2-, -3- oder ^-N.N-dimethylsulfamat und tönungen gefärbt werden, die eine hervorragende Be- 60 1- oder 2-Aminoanthrachinon.
ständigkeit bei den Prüfungen aufweisen, die üblicher- Die Kupplungskomponenten der angegebenen Forweise für den betreffenden Textilstoff gelten. So sind mel können nach verschiedenen Verfahren hergestellt z. B. äußerst lichtecht und beständig gegen Naß- werden, wie sie beispielsweise im Buch »Heterocyclic behandlungen und auch — im Falle von synthetischen Compounds—Pyridineandistsderivatives—Part3«,her-Textilstoffen wie aromatischen Polyester- oder Cellu- 65 ausgegeben 1962 von Klingsberg (Verlag: Interlosetriacetat-Textilstoffen — gegen Trockenwärme- science Publishers), beschrieben sind. Ein typisches behandlungen. Die beschriebenen Monoazofarbstoffe Beispiel ist z. B. die Reaktion von Äthylglutaconat haben auch ein hervorragendes Aufbauvermögen bei oder dem entsprechend substituierten D α- und/oder
^-Derivat davon mit einem Amin der allgemeinen Formel
Z-NH2.
Die Erfindung ist im folgenden an Hand von Ausführungsbeispielen rein beispielsweise näher erläutert, wobei alle Mengenangaben auf das Gewicht bezogen sind.
Beispiel 1
Es werden 100 Teile eines Gewebes aus einem aromatischen Polyester in ein Färbebad eingebracht, das aus einer Dispersion von 1 Teil l-Äthyl-5-(p-chlorphenylazo)-6-hydroxypyrid-2-on in 3000 Teilen Wasser mit 1 Teil Oleylnatriumsulfat besteht. Das Färbebad wird dann innerhalb 30 Minuten auf 130°C erhitzt und dann 1 Stunde auf dieser Temperatur unter Atmosphärenüberdruck gehalten. Der gefärbte Textilstoff wird dann vom Färbebad entfernt, mit Wasser durchgespült, 15 Minuten in einer wässerigen Lösung von 0,2 % Natriumhydroxyd, 0,2 % Natriumhydrosulfit und 0,1% Cetyltrimethylammoniumbrornid bei 500C gehalten und anschließend noch einmal mit Wasser durchgespült, 15 Minuten in einer warmen wässerigen Lösung von einem synthetischen Detergens gehalten, wieder mit Wasser gespült und schließlich getrocknet.
Dabei erhält der aromatische Polyester-Textilstoff eine grüngelbe Farbtönung mit hervorragender Echtheit gegen Licht, Naßbehandlung und Trockenwärmebehandlungen.
Der in diesem Beispiel angewandte Farbstoff wurde durch Kuppeln von einem diazotisierten p-Chloranilin mit l-Äthyl-6-hydroxypyrid-2-on in einem wässerigen alkalischen Medium hergestellt. Die Kupplungskomponente wurde dabei durch Reaktion von Äthylglutaconat mit Äthylamin erzeugt.
An Stelle von 1 Teil des in diesem Beispiel angewandten Farbstoffs wird 1 Teil eines Farbstoffs verwendet, der durch Kuppeln von diazotisiertem p-Chloranilin mit l-Äthyl-3,4-dimethyl-6-hydroxypyrid-2-on oder l-Äthyl-4-methyl-6-hydroxypyrid-2-on erzeugt wird, wobei ähnliche Farbtönungen erhalten werden. Diese Kupplungskomponenten werden durch Reaktion vor Äthyl-a.ß-dimethylgluconat bzw. Äthyl-/?-methylgluconat mit Äthylamin erzeugt.
Beispiel 2
Es werden 100 Teile eines gewebten aromatischen Polyester-Textilstoffs in ein Färbebad eingebracht, das aus einer Dispersion von 1-Äthyl-3,4-dimethyl-5 - (2' - nitro - 4' - methoxyphenylazo) - 6 - hydroxypyrid-2-on und 6 Teilen o-Phenylphenol in 3000 Teilen Wasser mit 3 Teilen des Dinatriumsalzes einer Dinaphthylmethandisulfonsäure besteht, worauf das Färben 90 Minuten bei 100° C durchgeführt wird. Der gefärbte Textilstoff wird dann aus dem Färbebad entfernt und wie bei Beispiel 1 nachbehandelt.
Dadurch erhält der aromatische Polyester-Textilstoff eine gelbe Farbtönung hervorragender Echtheit.
Beispiel 3
Eine Druckpaste aus
Teile
l-Äthyl-3-phenyl-4-methyl-5-(m-nitrophenylazo)-6-hydroxypyrid-2-on.... 10
Tragant 200
Wasser 790
wird auf einen gewebten Textilstoff aus Cellulosetriacetat durch Siebdruck aufgebracht. Der bedruckte Stoff wird bei 600C getrocknet und dann 30 Minuten mit Sattdampf unter Atmosphärendruck behandelt. Der bedruckte Textilstoff wird dann 5 Minuten mit einer 0,2%igen wässerigen Lösung von einem synthetischen Detergens bei 5O0C behandelt, mit Wasser gespült und anschließend getrocknet.
Dabei erhält man einen leuchtenden grüngelben
ίο Druckstoff mit hervorragender Echtheit gegen Licht und Naßbehandlungen.
Auch kann ein Gewebe aus sekundärem Celluloseacetat mit dieser Druckpaste in der beschriebenen Weise bedruckt werden.
Ein Gewebe aus einem aromatischen Polyester kann auch mit dieser Druckpaste bedruckt werden, wobei das Gewebe nach dem Trocknen 30 Minuten mit Sattdampf bei 1200C behandelt wird.
Dabei erhält man einen grüngelben Druckstoff mit hervorragender Echtheit.
Beispiel 4
Es werden 100 Teile sekundären Celluloseacetats in Form eines Garns in ein Färbebad eingebracht, das aus einer Dispersion von 1 Teil l-Äthyl-3-(p-chlorphenyl) - 4 - methyl - 5 - pheny lazo - 6 - hydroxypy rid - 2 - on
in 3000 Teilen Wasser mit 3 Teilen eines Kondensats aus 22 Mol Äthylenoxyd und 1 Mol Cetylalkohol besteht, worauf das Färben 1 Stunde bei 85°C durchgeführt wird. Das gefärbte Garn wird dann aus dem Färbebad herausgenommen, mit kaltem Wasser gespüit und getrocknet. Dabei erhält das Garn eine gelbe Farbtönung mit hervorragender Licht- und Waschechtheit.
Beispiel 5
1000
Ein Gewebe aus einem aromatischen Polyester wird mit einer Flüssigkeit aus 20 Teilen l-Äthyl-3-phenyl-5-(p-chlorphenylazo)-6-hydroxypyrid-2-on in Dispersion in 1000 Teilen Wasser mit 2 Teilen eines Kondensats aus 9 Mol Äthylenoxyd und 1 Mol Nonylphenol nach dem Klotzverfahren behandelt, worauf die Flüssigkeit durch Quetschwalzen so augespreßt wird, daß das Gewebe nur sein Eigengewicht an Flüssigkeit behält. Dann wird das Gewebe bei 6O0C getrocknet und anschließend 1 Minute auf 2000C erhitzt. Das Gewebe wird dann mit Wasser durchgespült, 10 Minuten mit einer 0,2 %igen wässerigen Detergenslösung bei 7O0C behandelt, noch einmal mit Wasser durchgespült und schließlich getrocknet.
Dabei erhält das Gewebe eine leuchtendgelbe Farbtönung mit hervorragender Echtheit.
Der lachstehenden Tabelle sind weitere Beispiele für das Verfahren nach der Erfindung zu entnehmen, das jeweils dadurch verwirklicht werden kann, daß der bei Beispiel 1 angewandte Farbstoff durch einen Farbstoff ersetzt wird, der durch Diazotierung des in der 2. Spalte der Tabelle angegebenen Amins und Kuppeln der so erhaltenen Diazoverbindung mit der in der
3. Spalte der Tabelle angegebenen Kupplungskomponente erzeugt wird. Der 4. Spalte der Tabelle sind die Farbtönungen zu entnehmen, die jeweils beim Färben auf Gewebe aus aromatischem Polyester entstehen.
ete •η
7 8 Kupplungskomponente Farbtönung
Beispiel Amin l-Äthyl-3,4-dimethyl-6-hydroxypyrid-2-on grüngelb
6 4-Methyl-2-nitranilin desgl. grüngelb
7 2-Brom-4-nitranilin desgl. grüngelb
8 2-Cyano-4-nitranilin desgl. grüngelb
9 4-Acetylanitin desgl. grüngelb
10 4-Methylsulfonylanilin desgl. grüngelb
11 Äthyl-4-aminobenzoat desgl. grüngelb
12 2-Trifluormethylanilin desgl. orange
13 4-Acetylaminoanilin desgl. grüngelb
14 4-Aminobenzamid desgl. grüngelb
15 4-Aminobenzolsulfonamid
16 4-Aminobenzolsulfon- desgl. grüngelb
Ν,Ν-diäthylamid desgl. rotgelb
17 1-Naphthylamin desgl. rotgelb
18 1-Aminoanthrachinon desgl. gelb
19 4-Aminodiphenyl l-(y-Methoxypropyl)-3,4-dimethyl-6-hydroxy-
20 4-Chloranilin pyrid-2-on grüngelb
l-Phenyl-3,4-dimethyl-6-hydroxypyrid-2-on grüngelb
21 3-Nitranilin l-(p-Methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-6-hydroxy-
pyrid-2-on
l-(m-Chlorphenyl)-3,4-dimethyl-6-hydroxy-
pyrid-2-on
l-(2',4'-Dimethylphenyl)-3,4-dimethyl-6-hydroxy-		 grüngelb
grüngelb
22 2,4-Dichloranilin pyrid-2-on grüngelb
23 Äthyl-4-aminobenzoat l-Äthyl^benzyl-ö-hydroxypyrid^-on grüngelb
24 ^-Methoxyäthyl-4-amino- l-Äthyl-4-(p-methoxybenzyl)-6-hydroxypyrid-2-on grüngelb
benzoat l-Äthyl-3,4-diphenyl-6-hydroxypyrid-2-on grüngelb
25 4-Chloranilin desgl. rotgelb
26 4-Chloranilin desgl. grüngelb
27 4-Chloranilin l-Äthyl-4-nlethyl-6-hydΓOxypyrid-2-on grüngelb
28 4-Methoxy-2-nitranilin l-Äthyl-S-phenyl^methyl-o-hydroxypyrid^-on grüngelb
29 4-Aminobenzanilid l-Äthyl-o-hydroxypyrid-2-on grüngelb
30 3-Nitranilin
31 3-Nitranilin
32 2,4-Dichloranilin
Die in den Beispielen 20 bis 24 angewandten Kupplungskomponenten wurden durch Reaktion von Diäthyl-a,/9-dimethylglutaconat mit y-Methoxypropylamin, Anilin, p-Anisidin, m-Chloranilin bzw. 2,4-Dimethylanilin hergestellt.
Die in den Beispielen 25 und 26 angewandten Kupplungskomponenten wurden durch Reaktion von Diälhyl-/?-(benzyl- bzw. -p-methoxybenzyl)-glutaconat 40 mit Äthylamin hergestellt.
Die im Beispiel 27 angewandte Kupplungskomponente wurde durch Reaktion von Diäthyl-«,/J-diphenylglutaconat mit Äthylamin hergestellt.

Claims (1)

  1. einer dieser Formen dargestellt. Es ist jedoch im Sinne
    Patentanspruch: der Erfindung, daß die Farbstoffe in jeder der mög
    lichen tautomeren Formen verwendet werden können.
    Verfahren zum Färben von synthetischen Tex- Die durch A dargestellten, gegebenenfalls substitu-
    tilien, dadurch gekennzeichnet, daß 5 erteni Phenylreste sind vorzugsweise substituiert, der Textilstoff mit einer wässerigen Dispersion insbesondere mit einem oder mehreren gleichen oder eines wasserunlöslichen Farbstoffs behandelt wird, verschiedenen Substituenten, wie beispielsweise Chlor, der in einer der möglichen tautomeren Formen Brom, Methyl, Phenyl, Methoxy, Cyano, Nitro, Tridurch die allgemeine Formel fluormethyl, Niederalkylsulfonyl, NiederaUcylcarbonyl,
    ίο Carboniederalkoxy, Trifluormethyl, Sulfonamido,
    X N-Niederalkylsulfonamido, gegebenenfalls N-substi-
    ■ tuiertes Phenylsulfonamido, Ν,Ν-Diniederalkylsulfon-
    A N _ N /\ __ Y amido, Carbonamido, Carbo-N-niederalkylamido, Car-
    Ij i bo-N,N-diniederalkylamido und Sulfamato
    HO—!i. J=O 15
    y (-0-SO2NH2)
DE1932809A 1968-06-27 1969-06-27 Verfahren zum Färben von synthetischen Textilien Expired DE1932809C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB30759/68A GB1249641A (en) 1968-06-27 1968-06-27 Coloration process

Publications (3)

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