DE1926575A1 - Verfahren zum Umhuellen von elektrischen und elektronischen Bauteilen - Google Patents
Verfahren zum Umhuellen von elektrischen und elektronischen BauteilenInfo
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Description
München, dtn 23. »i 1969
IX/Pat .Act .Dr .Ru/¥e
Int.Hr. Wa 6831
Verfahren zum Umhüllen von elektrischen und elektronischen Bauteilen
Es ist bereits bekannt, vor dem Umhüllen (mitunter auch
als "-Einbetten" oder "Einkapseln" bezeichnet) von elektrischen und elektronischen Bauteilen mit rein-organischen
Harzen oder Organopolysiloxanharzen diese Bauteile mit Organopolysiloxanelastomeren
zu-umhüllen (vgl. z.B. deutsche Auslegeschrift 1 149 462). Die so erhaltene Zwischenschicht
zwischen Bauteil und Harz dient beispielsweise dazu, Schrumpfspannungen des Harzes abzufangen, Dehnungsrisse, die auf Grund
unterschiedlicher Wärmeausdehnung zwischen metallischen Leitern und Harz entstehen können, auszugleichen, einen zusatz-,
liehen Schutz gegen plötzliohe mechanische Beanspruchung zu bilden und um empfindliche Teile vor dem Druck, der beim Umhüllen
mit den Harzen durch Spritzgießen oder Spritzpressen angewandt wird, zu schützen.
Das Spritzpressen (mitunter auch als "Transferpressen" bezeichnet)
und da3 Spritzgießen (in der englisch-sprachigen Literatur meist als "injection moulding" bezeichnet), haben
den Vorteil, daß in einem Arbeitsgang viele Teile gleichzeitig eingebettet werden können. Dabei ist die für diesen
Arbeitsgang benötigte Zeit sehr kurz, wodurch sich hohe Stückzahlen ergeben. Ziel der vorliegend·!! Erfindung ist ·■
daher, auch dit Umhüllung der tlektritöhen, und ölektroniaoben
009848/154
192657E
Bauteile nit flexiblen Organopolysiloxanen durch Spritzpressen oder Spritsgießen vor den Umhüllen mit Harzen
durch«ufuhren.
Sie bisher aeist für die Umhüllung elektrischer und elektronifloher Bauteile Tor dta Eishüllen alt den Harzen verwendeten au Elastomeren härtenden Manen auf Grundlage von
Organopolysiloxanen Bind solche, die durch ein Gemisch τοη
Metall- und sllioiuaorganisohen Verbindungen bei Rauateaperatur gehärtet werden (vgl. s.B. Werbeschrift "Bayer
Silopren-Fasten", Ausgabe 1.1.1962, Seite 11 und 28). Solche
Massen eignen sich nicht oder nicht gut für die Verarbeitung in Spritspress- und SprltsguSwtrkstugen. Wenn sie näalich
eine genügend kurse Härtungedauer haben, so ist ihre Topfselt, d.h. die Zeit «wischen Bereitung und merkliche» Beginn
der Härtung der Massen, für eine solche Verarbeitung zu kurz; haben sie eine für die Verarbeitung duroh Spritspressen oder
-gießen befriedigend lange Topfseit, so ist ihre Härtungsseit auch in den bei höherer Temperatur betriebenen Spritzpress- und Spritsgufwtrkstugtn nioht ausreichend kurs. Sie
können daher nur duroh einen beträchtlichen Aufwand an Arbeit und Zeit erforderndes Gießen, Tauchen, Aufsprühen oder Aufstrelchen und Abwarten der Härtung angewendet werden. Andererseits haben die für andere Zwecke senst «eist verwendeten,
handelsüblichen, in der Hitse iu Elastomeren härtenden Massen
auf Grundlage von Organopolysiloxanen und peroxydischen Härtungen! titln tint su hont Viskosität, tat bei dta Umhüllen
der elektrischen und elektronischen Bauteile durch Spritzpressen odtr Spritigiefien tint Bildung unerwünschter Hohlräaat «wieeheη Umhüllung ud Bauteil aad Beschädigungen
empfindlicher Bestandteile 4er Bauteile, wit ft int Drähte, su vermeiden,
BAD ORIQINAL 009848V1548
192657
Es wurde nun gefunden, daß sich die ebenfalls bereits beirannten, zu flexiblen Gebilden härtenden Hassen auf Grundlage von Alkenylgruppen und Si-gebundenen Wasserstoff enthaltenden Organopolysiloxanen mit einer Viskosität von
weniger als 500 000 cSt/25°C und Platinkatalysatoren hervorragend für die Verarbeitung durch Spritzpressen oder
Spritzgießen eignen.
9848/1G48
-Or-
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zum umhüllen
von elektrischen und elektronischen Bauteilen mit zu flexiblen Gebilden härtenden Massen auf Grundlage von ;
Organopolysiloxanen vor dem Umhüllen mit rein-organischen Harzen oder Organopolysiloxanharzen, dadurch gekennzeichnet,
daß als zu flexiblen Gebilden härtende Massen solche auf
Grundlage von Alkenylgruppen und Si-gebundenen Wasserstoff enthaltenden Organopolysiloxanen mit einer Viskosität von
weniger als 500 000 cSt/25°C und Platinkatalysatoren verwendet werden und daß das Aufbringen der zu flexiblen Gebilden
härtenden Massen auf die Bauteile durch Spritzpressen oder Spritzgießen erfolgt.
Als elektrische und elektronische Bauteile können auch im
Rahmen der vorliegenden Erfindung alle elektrischen und elektronischen Bauteile der gleichen Art verwendet werden,
die bisher mittels Spritzpress- oder Spritzgußwerkzeugen in schützende Umhüllungen eingebettet wurden bzw. werden konnten.
Beispiele für erfindungsgemäß zu umhüllende Bauteile sind somit elektrische Widerstände, Halbleiteranordnungen, Kondensatoren, Modulen und integrierte Schaltungen.
Vor dem Umhüllen der elektrischen oder elektronischen Bauteile kann auf die Bauteile ein Grundiermittel aufgebracht
werden, welches die Haftung der flexiblen Gebilde aus Organopolysiloxan
auf den Bauteilen verbessert. Solche Grundiermittel sind bekannt. Es handelt sich dabei z.B. um Äthylpolysilikate
oder Lösungen von Organopolysiloxanharzen.
Beispiele für erfindungsgeraäß zu verwendende, zu flexiblen
Gebilden härtende Massen sind insbesondere solche aus (1) Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel
009848/1S48
R2(GH2=CH)SiO(R'2SiO)
worin R und R' einwertige, von aliphatischen Mehrfachbindungen
freie Kohlenwasserstoffreste sind, mindestens 80 Molprozent der Reste R1 Methylreste sind und η eine ganze
Zahl ist, mit einer Viskosität von 500 Ms 500 000 cSt/25°C, 5 Ms 50 Gewichtsprozent, "bezogen auf das Gewicht der Organopolysiloxane
(1), an (2) Mischpolymerisaten aus SiO, /2-, (GHJt-SiO1
/2- und (C^)2(CH2=CH)SiO1/g-Einheiten, die 1,5 bis 3,5
Gewichtsprozent Vinylgruppen und insgesamt 0,6 Ms 1 (CH*)-,-SiOw2-
und (GH^)2(CH2=GH)SiO1 ,^-Einheiten je SiO w2~Einheit
enthalten, (3) mit den Polysiloxanen (1) und(2) verträglichen Polysiloxanen, die 0,1 Ms 1,7 Gewichtsprozent siIieiumgebundener
Wasserstoffatome und mindestens 3 solcher Atome je Molekül enthalten, wobei die nicht durch Wasserstoff- oder Siloxan-Sauerstoffatome
abgesättigten Siliciumvalenzen durch einwertige, von aliphatischen Mehrfachbindungen freie Kohlenwasserstoffreste
abgesättigt sind, mit der Maßgabe, daß die an siliciumgebundene Wasserstoffatome tragende Siliciumatome gebundenen
Kohlenwasserstoffreste praktisch alle Methylreste sind, und daß 0,75 bis 1,5 Mol siliciumgebundene Wasserstoffatome je
Mol Yinylgruppe in den Polysiloxanen (1) und (2) Platinkatalysatoren
(4) vorliegen, (vgl. britische Patentschriften 945 580 und 1 020 827). Weitere Beispiele für erfindungsgemäß
zu verwendende, zu flexiblen Gebilden härtende Massen sind in den britischen Patentschriften 996 7441 1 093 904,
1 104 117 und 1 055 777 beschrieben.
Die Eignung der erfindungsgemäß zu verwendenden, zu flexiblen Gebilden härtenden Massen für die Verarbeitung durch Spritz-
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pressen oder Spritzgießen, d.h. für die Verarbeitung in Spritzpress- oder Spritzgußwerkzeugen,ist außerordentlich
überraschend und war nicht vorhersehbar. Die bisher bei der Härtung solcher Massen angewandte Srhitzungsdauer bei
1500O betrug nämlich eine Stunde oder 4 Stunden bei 650G,
was für die Verarbeitung in Spritzpress- oder Spritzgußwerkzeugen viel zu lange wäre. Bei dem erfindungsgemäßen
Verfahren sind dagegen für die Härtung -nur 5 Sekunden bis 5 Minuten bei 300° bis 1000G erforderlich.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden, zu flexiblen Gebilden härtenden Massen können Mittel zur Verzögerung oder Verhinderung
der Härtung bei Raumtemperatur enthalten. Ein Beispiel für ein solches Mittel ist Benzotriazol, wie in der britischen
Patentschrift 996 744 angegeben.
Zur Verstärkung der, wie eingangs beschrieben, erwünschten Wirkung der Zwischenschicht zwischen Bauteil und Harz können
die erfindungsgemäß zu verwendenden Massen ferner Treibmittel, d.h. bei höherer Temperatur ein Gas bildende Stoffe, wie
Dinitrosopentamethylentetramin, enthalte;!.
Schließlich können die zu flexiblen Gebilden härtenden Massen auf Grundlage von Alkenylgruppen und Si-gebundenen Wasserstoff enthaltenden Organopolysiloxanen als Zusätze außer
Mitteln zur Verzögerung oder Verhinderung der Härtung bei Raumtemperatur und/oder Treibmitteln für solche Massen bekömmliche
weitere Zusätze, wie Füllstoffe, enthalten.
Nachdem die elektrischen bzw. elektronischen Bauteile durch
Spritzpressen oder Spritzgießen den flexiblen Überzug
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erhalten haben, wobei dieses Spritzpressen oder Spritzgießen
in der bei dieser Verarbeitungsart für Kunststoffe üblichen Weise erfolgen kann, kann auch auf den so erhaltenen
Überzug ein Grundiermittel aufgebracht werden, welches die Haftung zwischen dem flexiblen überzug und der aus dem
Harz bestehenden Umhüllung verbessert. Es kann sich dabei um die gleichen Grundiermittel handeln, wie sie oben bereits
angegeben wurden.
Als rein-organische Harze können auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung naturgemäß alle rein-organischen Harze
der gleichen Art verwendet werden, die bisher zum Umhüllen von elektrischen und elektronischen Bauteilen verwendet
wurden bzw. verwendet werden konnten.
Wegen der eingangs erläuterten Vorteile werden im Rahmen des
erfindungsgemäßen Verfahrens auch die Harze durch Spritzpressen oder Spritzgießen verarbeitet und deshalb sind als
rein-organische Harze solche bevorzugt, die für derartige Verarbeitungsweise geeignet sind.
Beispiele für solche rein-organischen Harze sind insbesondere Epoxyharze und Polstyrol. Z.B. wegen ihrer höheren Wärmebeständigkeit
sind jedoch gegenüber den rein-organischen Harzen Organopolysiloxanharze und allenfalls noch Gemische aus Organopolysiloxanharzen'und
rein-organischen Harzen bevorzugt. Als Organopolysiloxanharze können im Rahmen der vorliegenden
Erfindung naturgemäß ebenfalls alle Organopolysiloxanharze der gleichen Art verwendet werden, die bisher zum Umhüllen
von elektrischen und elektronischen Bauteilen verwendet wurden bzw. werden konnten. Am meisten bisher für die Verarbeitung ·
durch Spritzpressen oder Spritzgießen verwendet und daher auch
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im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Zeit bevorzugt
als Organopolysiloxanharze sind Organopolysiloxanpress-•
massen auf G-rundlage von Si-gebundene Hydroxyl- und Phenylgruppen
enthaltenden Organopolysiloxanen, füllstoffen und
anorganischen Bleiverbindungen als Katalysatoren. Solche . Pressmassen sind z.B. in den "britischen Patentschriften
1 001 745 und 1 054 352 sowie in der deutschen Offenlegungsschrift
P (Patentanmeldung mit dem internen Aktenzeichen Wa 6830) eingehend beschrie Den. Die Verarbeitung von
Organopolysiloxanpressmassen durch Spritzpressen ist eingehend in der Werbeschrift "Transfer Molding Of Devices With DOW COR-MNGv-/Silicone
Molding Compound" 1965 besehrieben. Die in der genannten Werbeschrift beschriebenen Maßnahmen können, wie
aus den Ausführungen weiter oben zu entnehmen, auch bei der erfindungsgemäßen Umhüllung elektrischer und elektronischer
Bauteile durch zu flexiblen Gebilden härtenden Massen angewendet werden.
Die Härtungsdauer der Organopolysiloxanharze beträgt bei der Verarbeitung durch Spritzpressen oder Spritzgießen im allgemeinen
30 Sekunden bis 5 Minuten bei 200° bis 16O°C.
Selbstverständlich muß das Volumen der Formhohlräume in den
Spritzpress- bzw. Spritzgußwerkzeugen bei dem Umhüllen der elektrischen bzw. elektronischen Bauteile mit den zu flexiblen
Gebilden härtenden Massen kleiner sein als das Volumen der Formhohlräume bei dem Umhüllen mit den Harzen. Das Verhältnis
des Volumens der flexiblen Zwischenschicht zur Harzumhüllung beträgt vorzugsweise 1 : 10 bis 5 ! 1.
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a) Eiu Gemisch aus 65 Gewichtsprozent eines Vinyldimethylsiloxygruppen
als endständige Einheiten enthaltenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 5 000 cSt/
250O und 35 Gewichtsprozent eines 2,5 Gewichtsprozent Vinylgruppen enthaltenden Mischpolymerisates aus SiOi/g~»
(CH5)JSiO1^2- und (0H5)2(CH2=CH)Si01 ^-Einheiten wird
mit 5 Gewichtsteilen je Million Teile seines Gewichts an Platin in Form von in 2-lthylhexanol gelöster Chlorplatinsäure
versetzt. 90 Gewichtsteile der so erhaltenen Mischung werden mit 10 Gewichtsteilen eines Mischpolymerisates aus
(CHj)2SiO-ZOH5HSiO- und (OH^HSiO.j/g-Einheiten, das 0,5
Gewichtsprozent Si-gebundenen Wasserstoff enthält, vermischt .
Mit der so erhaltenen, also einer erfindungsgemäß zu verwendenden,
zu einem flexiblen Gebilde härtenden Masse werden in einem Spritzgußwerkzeug gleichzeitig 24 elektrische
Widerstände, die jeweils währönd ihres Betriebes erhöhte Temperaturen aufweisen, aus auf einem Keramikkörper
aufgewickelten Widerstandsdraht bestehen und ein Volumen von jeweils 5 ecm aufweisen, nachdem diese Widerstände
vorher in ein Grundiermittel getaucht wurden, umhüllt. (Das Grundiermittel wurde wie folgt hergestellt:
500 ecm Methyltrichlorsilau, 300 ecm Phenyltrichlorsilan
und 200 ecm Vinyltrichlorsilan werden durch Eingießen in eiu Geraisch aus Wasser, Benzol und Äthylacetat hydrolysiert.
Die organische -Schicht wird, mit Wasser gewaschen bis sie
neutral ist, filtriert und die Lösungsmittel werden abdestilliert,
i-.ua dem Rückstand, d.h. einem Organopolysiloxanharz,
wird eine 10 Gewichts pro ze nt ige I/örmrift in Äthylacetat
und Mg η ζ L α nergesteilt.) ''«i dem ouuci ürwiümteu /irbeitsgang
uülru.'i
<;;,.;·) Volumen dei.· 24 ijOi'Mhohiräuiflo Iu. dem Spritzguß-
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192657C
AO
werkzeug "betrug jeweils etwa 8 ecm, die Temperatur 1250G
und die Härtungsdauer der Masse 2 Minuten.
b) 100 Gewichtsteile eines "bei Raumtemperatur festen Phenylmethy!polysiloxans
mit einem Verhältnis der Phenylgruppen zu den Methylgruppen von 5 : 1 und einem Verhältnis der
Gesamtzahl der Phenyl- und Methylgruppen zu den Si-Atomen von 1:1, enthaltend 4,5 Gewichtsprozent Si-gebundenen
Hydroxylgruppen, werden mit 500 Gewichtsteilen Quarzmehl,
2 Gewichtsteilen Calziumstearat als Gleitmittel, 4 Gewi ent steilen
Eiseaoxydschwarz, 1 Gewichtsteil basischem Bleicarbonat
und 4 Gewichtateilen Aluminiumacetylacetonat als
Mittel zur Verbesserung der Fließfähigkeit bei der Verarbeitung
vermischt.
Mit der so erhaltenen Organopolysiloxanpressmasse werden in einem Spritzpresswerkzeug gleichzeitig die 24 elektrischen
Widerstände, nachdem sie dem heißen, bei dem oben
unter a) beschriebenen Arbeitsgang verwendeten Spritagußwerkzeug
entnommen wurden, der Anguß, d.h. das durch den Gießkanal entstandene, überflüssige Material entfernt und
nachdem die Oberfläche auch ihrer flexiblen umhüllung durch
Eintauchen in die ebenfalls unter a) beschriebene Grundiermitte. 1-Löaung grundiert wurde, umhüllt. Bei dem vorstehend
erwähnten Arbeitsgang betrug das Volumen der 24 Formhohlräume
in dem Spritzgußwerkzeug jeweils etwa 12 CCm1 die
Temperatur 1750C und die Härtungsdauer der Pressroasae 2
Minuten.
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Pie in Beispiel 1 beschriebenen Arbeitsweisen werden wiederholt,
mit den Abänderungen, daß an Stelle der elektrischen Widerstände-Siliciurogleichrienter, wie sie in Kraftfahrzeugen
eingesetzt werden, verwendet werden, die zu einem flexiblen Gebilde härtenden Masse zusätzlich 50 Teile je
Million Benzotriazol enthält und die Temperatur im Spritzgußwerlczeug nicht 1250C sondern 150° bis 1750C beträgt. Die
Härtungsdauer beträgt ebenfalls jeweils 2 Minuten.
a) Die zu einem flexiblen Gebilde härtende Masse, deren Herstellung in Beispiel 1 unter a) beschrieben wurde,
wird mit der dreifachen Menge ihres Gewichts an Quarzmehl
vermischt. Mit der so erhaltenen Mischung werden Modulen, also Platten, auf denen mehrere elektronische
Bauteile angeordnet sind, in einem Spritzpresswerkzeug
umhüllt. Die Temperatur beträgt dabei 15Q0C und die
Härtungsdauer der Masse eine Minute.
b) Die aus dem heißen Spritzpresswerkzeug entnommenen mit
einer flexiblen Schicht umhüllten Modulen werden, wie in Beispiel 1 unter b) angegeben, mit einer Organopolysiloxanpressmas
se umhüllt.
a) Die zu einem flexiblen Gebilde härtende Masse, deren
Herstellung in Beispiel 1 unter a) beschrieben wurde,
wird mit der dreifachen Menge ihres Gewichts an Quarzmehl und 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der
Or^anöpolyüiloxane, an Dinitrosopeutamethylentetramin
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vermischt. Mit der so erhaltenen Masse werden in einem
Spritzpresswerkzeug gleichzeitig 12 integrierte Schaltungen umhüllt. Die Temperatur in dem Spritzpresswerkzeug
Deträgt 125°0, die Härtungsdauer der Masse 5 Minuten und das Volumen der dem Spritzpresswerkzeug entnommenen
Gebilde ist etwa 20 cß>
größer als das Volumen der Fornfnohlräume
in dem Spritzwerkzeug. -
b) In einem Spritzwerkzeug, worin das Volumen der Pormhohlräume
um etwa 150 fo größer ist als das Volumen der Formhohlräume
oei Arbeitsgang a) werden die mit einer flexiblen
Schaumstoffschicht umhüllten integrierten Schaltungen, wie
in Beispiel 1 unter b) angegeben, mit- einer Organopolysiloxanpresamasse
umhüllt.
BAD 009848/1548 . .
Claims (6)
- PatentansprücheVerfahren zum Umhüllen von elektrischen und elektronischen Bauteilen mit zu flexiblen Gebilden härtenden Massen auf Grundlage von Organopolysiloxanen vor dem Umhüllen mit rein-organischen Harzen oder Organopolysiloxanharzen, dadurch gekennzeichnet, daß als zu flexiblen Gebilden härtende Massen solche auf Grundlage von Alkenylgruppen und Si-gebundenen Wasserstoff enthaltenden Organopolysiloxanen mit einer Viskosität von weniger als 500 000 cSt/25°C und Platinkatalysatoren verwendet werden und daß das Aufbringen der zu flexiblen Gebilden härtenden Massen auf die Bauteile durch Spritzpressen oder Spritzgießen erfolgt.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß vor dem Umhüllen der Bauteile mit den zu flexiblen Gebilden härtenden Massen auf die Bauteile ein Grundiermittel aufgebracht wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet , daß die zu flexiblen Gebilden härtenden Massen auf Grundlage von Alkenylgruppen und Sigebundenen Wasserstoff enthaltenden Organopolysiloxanen, Mittel zur Verzögerung oder Verhinderung der Härtung bei Raumtemperatur enthalten.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1 Ms 3, dadurch gekennzeichnet , daß die zu flexiblen Gebilden härtenden Massen auf Grundlage von Alkenylgruppen und 3igebundenen Wasserstoff enthaltenden Organopolysiloxauen
ein Treibmittel enthalten* - 5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, d a d u'r c h gekennzeichnet , daß vor dem Umhüllen mit den rein-organischen Harzen oder Organopolysiloxanharzen auf den flexiblen überzug der Bauteile ein Grundiermittel aufgebracht wird.
- 6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Harze Organopolysiloxanharze verwendet werden.
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BE750805D BE750805A (fr) | 1969-05-23 | 1970-05-22 | Procede de gainage d'elements electriques et electroniques |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0001564A1 (de) * | 1977-10-13 | 1979-05-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Kabelgarnitur für kunststoffisolierte Starkstromkabel |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4352119A (en) * | 1979-09-17 | 1982-09-28 | Beckman Instruments, Inc. | Electrical device and method for particle entrapment device for an electrical component |
US4582556A (en) * | 1982-11-22 | 1986-04-15 | Olin Corporation | Adhesion primers for encapsulating epoxies |
US4521469A (en) * | 1982-11-22 | 1985-06-04 | Olin Corporation | Casing for electronic components |
US4525422A (en) * | 1982-11-22 | 1985-06-25 | Olin Corporation | Adhesion primers for encapsulating epoxies |
US4584361A (en) * | 1985-06-03 | 1986-04-22 | Dow Corning Corporation | Storage stable, one part polyorganosiloxane compositions |
US20130189475A1 (en) * | 2012-01-19 | 2013-07-25 | Raytheon Company | Polysiloxane skinned fleece |
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- 1970-05-26 GB GB2509570A patent/GB1309299A/en not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0001564A1 (de) * | 1977-10-13 | 1979-05-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Kabelgarnitur für kunststoffisolierte Starkstromkabel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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AT307044B (de) | 1973-05-10 |
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NO128134B (de) | 1973-10-01 |
BE750805A (fr) | 1970-11-23 |
SE368293B (de) | 1974-06-24 |
ES379888A1 (es) | 1972-09-16 |
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