DE1923138A1 - Verfahren zur Herstellung eines monolithischen polykristallinen keramischen Koerpers - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines monolithischen polykristallinen keramischen KoerpersInfo
- Publication number
- DE1923138A1 DE1923138A1 DE19691923138 DE1923138A DE1923138A1 DE 1923138 A1 DE1923138 A1 DE 1923138A1 DE 19691923138 DE19691923138 DE 19691923138 DE 1923138 A DE1923138 A DE 1923138A DE 1923138 A1 DE1923138 A1 DE 1923138A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polycrystalline ceramic
- tubular
- ceramic body
- tubular body
- shrinkage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 5
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 claims 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 23
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 19
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 7
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 2
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000462 isostatic pressing Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- -1 magnesium aluminate Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000003763 resistance to breakage Effects 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005394 sealing glass Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J61/00—Gas-discharge or vapour-discharge lamps
- H01J61/02—Details
- H01J61/30—Vessels; Containers
- H01J61/302—Vessels; Containers characterised by the material of the vessel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/111—Fine ceramics
- C04B35/115—Translucent or transparent products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B37/00—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating
- C04B37/001—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating directly with other burned ceramic articles
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J9/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
- H01J9/24—Manufacture or joining of vessels, leading-in conductors or bases
- H01J9/26—Sealing together parts of vessels
- H01J9/265—Sealing together parts of vessels specially adapted for gas-discharge tubes or lamps
- H01J9/266—Sealing together parts of vessels specially adapted for gas-discharge tubes or lamps specially adapted for gas-discharge lamps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
- C04B2235/322—Transition aluminas, e.g. delta or gamma aluminas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
- C04B2235/5445—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
- C04B2235/5454—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof nanometer sized, i.e. below 100 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5463—Particle size distributions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/66—Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
- C04B2235/661—Multi-step sintering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9607—Thermal properties, e.g. thermal expansion coefficient
- C04B2235/9615—Linear firing shrinkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/32—Ceramic
- C04B2237/34—Oxidic
- C04B2237/343—Alumina or aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/50—Processing aspects relating to ceramic laminates or to the joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/70—Forming laminates or joined articles comprising layers of a specific, unusual thickness
- C04B2237/704—Forming laminates or joined articles comprising layers of a specific, unusual thickness of one or more of the ceramic layers or articles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/50—Processing aspects relating to ceramic laminates or to the joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/76—Forming laminates or joined articles comprising at least one member in the form other than a sheet or disc, e.g. two tubes or a tube and a sheet or disc
- C04B2237/765—Forming laminates or joined articles comprising at least one member in the form other than a sheet or disc, e.g. two tubes or a tube and a sheet or disc at least one member being a tube
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/50—Processing aspects relating to ceramic laminates or to the joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/80—Joining the largest surface of one substrate with a smaller surface of the other substrate, e.g. butt joining or forming a T-joint
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/50—Processing aspects relating to ceramic laminates or to the joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/84—Joining of a first substrate with a second substrate at least partially inside the first substrate, where the bonding area is at the inside of the first substrate, e.g. one tube inside another tube
Description
linen keramischen Körpers
Die Erfindung "betrifft die "Vereinigung von polykristallinen
keramischen Körpern ohne Yerwendung eines Bindemittels und ohne Anwendung eines von au ssen ausgeuTatea Drukkes.
Die Bindung erfolgt v/Ührend eines Sinterungaprosiesses,
hei dem ein erster Körper um einen zweiten Körper zum
Schrumpfen gebracht wird, der einen wesentlich kleineren Schrumpfungsgrad (Schwund) durch Erhitzen zeigt als der
erste Körper. Bei dem Prozess sintern "die Körper zu einer monolithischen Struktur zusammen.
Das Verfahren ist "beispielsweise "bei der Herstellung von
Passungen für G-asentladungslampen verwendbar.
Es sind verschiedene Verfahren, "besonders in der keramischen Lampenindustrie, zur Herstellung von gasdichten Bin- '
§0944871092
1 » Φ 4 * til λ * A « *
J J · * ί t 4** J* f * *
. Jr j" r " ä
*;
Dl t f
if #. ί
düngen für keramische Rohre und verbindende Teile derartiger
Rohre "bekannt. Bei dem bekannten Verfahren werden Metalldichtungen verwendet oder Verbindungsteilef die verschiedene
Formen haben können. So kann eine Metallkappe auf einem Ende
eines Rohres so passend aufgesetzt sein, dass der Mantelteil
der Kappe sich Über einen ziemlichen feil des Rohres erstreckt und damit eine genügende Dichtungsfläohe darstellt» _".-Biese
Lösung bedingt mehrere grosse Probleme. Brafetis ist eg
so gut wie unmölgibh, eine Metallkappe vorzusehen,,; die einen. \
Wärmeausdehnungskoeffizienten hat, der mit dem dea kerami-.:
sehen Rohres identisch ist j nur eine aTtgenäherte tiBerein- ;
Stimmung derartiger Koeffizienten ist bestenfalls zu erwarten.
Zweitens muss die Metallkappe gut anschmiegend dem; Rohr angepasst
sein. All dies erfordert eine sorgfältige und genaue
Bearbeitung sowohl des Rohrendes als auch des Mantölteils. der
Kappe. Sohliesslioh muss der Zwischenraum tischen dem keran·
ffiisohen Körper und dem Metallteil mit einem dünne/ii Bindemittel ausgefüllt sein, was eine zusätzlicher Stufe l)eim AbdiehtungE
prozess bedeutet.
Ein Metallversohlus.s kann natürlich die Form einer Scheibe
habent die an den Enden des Rohres durch ein dünnes Dichtungsmittel
verbunden ist, In diesem Falle muss die Scheibe so glatt und flach als möglich bearbeitet sein, ebenso auch
das Ende der Scheibe. Da die fläche des Metall-Keramikkontaktes begrenzt ist, ist es sehr schwierig, eine hermetische
Bindung mi-| einer Scheibendichtung zu erreichen, wie mit einer
Kappendiöhttmg.
909843/1002
t *
' 1 4 I · ·
Augenscheinlichtreten alle oben genannten Schwierigkeiten auf,
wenn Metall-Keramilcdichtungen zur Verbindung yon zwei keramischen
Rohren an ihren Enden verwendet werden. Wenn die Enden
von zwei !Rohren in eine MetallhÜlöe eingesetzt und mit der
inneren Öberflache ftfrsalben versiegelt sind, müssen alle
irobleme 4er Abdichtung mit Kappen beachtet werden, Wenn veräticht
wird, zwei kerÄmische Rohre durch Abdichtung eines Endes
Joden Rohres mit entfegengeBetzt liegenden Seiten einer Metallwäöphmaschine
zu verbinden» entspricht dies der oben beeeichneten
begrenzten Scheibendichtungsfläche Metall - Keramik sowohl in Bezug auf eine hermetische Abdichtung an beiden Seiten
der Waschmaschine ale auch bezüglich der mechanischen Festigkeit
der Dichtung* Einö derartige Verbindung von Rohren hat
nur einen begrenzten Widerstand gegen Bruch unter Biegebeanspruchung
i
Ein keramisches Rohr kann auch mit keramischen Scheibenverschlüssen
angeordnet sein. Hierzu wird eine Scheibe aus demselben Material wie das Rohr hergestellt, gebrannt und flach
geschliffen. Auch das Ende des gebrannten Rohr«ist ebenfalls
flach geschliffen. Der Teil der Scheibe, der mit dem Rohrende vereinigt werden soll, wird mit einer dünnen Schicht eines
feinverteilten Pulvers belegt, das die gleiche Zusammensetzung
wie das Rohr und die Scheibe hat. Rohr und Scheibe werden dann aneinandergelegt und ein Druck von etwa 70 kg/cm auf die
Scheibe ausgeixt, um sie in innigen Kontakt mit dem Rohrende
su bringen. Dieser Druck wird während des Brennvorgangs auf-
90984 8/100
BAD OBlGiNAL
1 11«·
* * 1 · «
rechterhalten, um die Komponenten zu einer einheitlichen '
Struktur zusammenzuschweissen. Diese Methode erfordert ein sehr sorgfältiges Schleifen der Oberflächen und eine geeignete
Einrichtung zur Druckerzeugung während des Brennvorgangs. ;:
Hierzu sind Spezialöfen notwendig, oder eine kostspielige Anpassung von bestehenden Öfen.
Als Verschlussmittel können aussei; feinverteiltem Pulver
derselben Zusammensetzung wie Rohr und Scheibe auch andere j Bindemittel verwendet werden» Beispielsweise kommen Gläser ■
mit geeignetem niedrigem Schmelzpunkt in frage. Ein Brei aus
feinverteiitem Bindemittelglas in einem geeigneten Mittel wird auf die geschliffenen Flächen des Rohres und Verschlus-Bee
aufgetragen. Letztere werden zusammengefügt und gebrannt.
Der so gebrannte Körper hat natürlich keine monolithische Struktur. Die obere Grenze der angewandten !Temperatur hängt
nicht vom polykristallinen Material ab, sondern vom
betrifft äle Erfindun|f die Vereinigung τοη kera-Körpern
zu elaer monolithisehen Struktur, Insbesondere
eine Methode fcur hermetischen Vereinigung von keramischen
Körpern durch Schrumpfung während der Sinterung eines um den anderen Körper herumliegenden Körpers, wobei der aussen liegende Körper ringförmig angeordnet ist und einen stärkeren
Schrumpfungsgrad besitzt als der andere Körper. Vor allem bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung von
909848/10 02 bau
Verschlüssen für rohrförmige keramische Körper "und zum Versiegeln
von !Teilen rohrförmiger keramischer Körper miteinander insbesondere in hermetischer Beziehung. Schliesslich betrifft
die Erfindung Gaslampen, bei denen die das Rohr umschliessenden Teile mit Endverschlussen nach den beschriebenen Methoden
versehen sind.
Das erfindungsgemässe Verfahren erfordert keine äusserste
Präzision in der Herstellung der zu vereinigenden keramischen Komponenten, der Verwendung des Bindemittels oder der Aufrechterhaltung
von Druck während des Vereinigungsvorgangs. Da das Verfahren die Notwendigkeit einer äusserst genauen
Bearbeitung der Stücke verringert, ist es zu einer umfangreichen Herstellung von monolithischen Körpern wie versiegelten
Rohren, an den Enden miteinander verbundenen Rohren und dgl. geeignet.
Es gibt eine Reihe von Möglichkeiten zur Bildung von ver- schiedenen
Graden der Schrumpfung des Rohres und der Verschlussmittel
beim Brennvorgang:
(1) Verschiedene Formen des keramischen Materials können verwendet
werden. Ein roher Presskörper aus γ-Aluminiumoxid
schrumpft beispielsweise beim Brennen stärker, als ein roher
Presskörper aus α-Aluminiumoxid. Hierbei spielen zwei !Faktoren
eine Rolle. Erstens wandelt sich γ-Aluminiumoxid bei etwa
1150° G irreversibel in die α-Form um, wobei eine Steigerung
909848/1002
BAD ORIGINAL
• » ♦ ι » .
< » »I« KJS 1
• i « ·■>· tilt
It til I
•der Dichte eintritt. Zweitens ist γ-Aluminiumoxid gewöhnlich
sehr fein und setzt sich im rohen Zustand nicht zu einer hohen Dichte infolge Brückenbildung und Traubenbildung zusammen.
Bei Verwendung einer Kappe als Versohlussglied über dem Ende
eines Rohres wird daher vorteilhaft das rohe Rohr ßua a-Aluminiumoxid
und die rohe Kappe aus γ-Aluminionoxid geformt«
In diesem wie auch den folgenden Beispielen (2) und (3) ist das rohe Rohr mit einem rohen Verschlussteil "beschlagen und
das Ganze wird auf Sinterungstemperatur gebracht.
(2) Bei dieser Arbeitsweise wird die gleiche Form des Materials bei der Herstellung beider Hohkörper angewandt, jedoch in zwei
getrennten Fraktionen mit verschiedener Teilchengrösse. Beim
gleichen IOrmungsdruck ruft beispielsweise ein feines «-Aluminiumoxid
einen Körper von niedrigerer Roh-Dichte (höhere Brennschrumpfung) hervor, als ein Material mit einer weiteren
Teilchengrössenverteilung mit relativ grobem Material. Wenn daher der Verschlussteil eine Kappe ist, wird ein relativ
feines Material zur Formung der rohen Kappe verwendet, während das gröbere Material zur Formung des rohen Rohrteils genommen ·
wird.
(3) Diese Arbeitsweise ist lediglich eine Abwandlung der vorhergehenden.
Körper aus keramischem Material von verschiede-
909848/1002 r_
BaD
r · ι r f « if
ti t * ί ··· I IM
f <
> C t · ■ I
tter Dichte in rohem gustand werden durch Anwendung von verschiedenen
formungsdrucken erhalten. Je höher der Druck,
umso grosser ist die Dichte des rohen geformten Körpers und umso kleiner die Schrumpfung beim Brennen.
(4) Diese Arbeitsweise umfasst zwei Brennvorgänge. Bin roher
Stopfenverschluss kann bie zu einer teilweisen Schrumpfung gebrannt werden· Die Schrumpfung soll soweit gehen, dass das
gebrannte Teil dicht mit dem rohen Rohrkörper schliesst. Das Ganze wird dann bis zu einer Maximaldichte gebrannt. Natürlich
schrumpft das rohe Rohr stärker als der teilweise geschrumpfte Stopfen. In diesem Falle soll der vorgebrannte Teil nicht bei
einer Temperatur gebrannt werden, die hoch genug iet und eine ausreichende Zeit, die zu grossen Teilchengrössen führt.
Wenn die Teilchengröese zu hoch ist, tritt keine gute Sinterung
zwischen den verbundenen Körpern ein» d» h* es erfolgt eine ungenügende Bindungebewegung der Teilchen, um die Poren
bei der Vereinigung «u entfernen· Der vorgebrannte Körper braucht nur soweit gebrannt zu werden, dass die erwünschte
Sohrttmpfungeanpaeeung «intritt»
Bin wesentliches Kennzeichen der Erfindung besteht darin, daee
kein Bindemittel zur Verbindung der keramischen Komponenten verwendet wird. Trotzdem werden mechanische Festigkeit und
hermetische Abdichtung erreicht.
Ein weiteres Kennzeichen der Erfindung ist,.dass kein äusserer
90 9848/10 02
BA C**-. /*"t. "™\ l fT\ If.» Al
* t * t t *
Druck auf die vereinigten Komponenten ausgeübt wird. Lediglich · der während der Sinterung von dem stärker sinternden Körper
auf den anderen Körper ausgeübte Druck tritt "bei der Bindung
auf.
Es ist festzustellen, dass die Brenne chrumpf ting der einen Komponente auf einen viel geringeren Grad als normal durch die
zurückhaltende Wirkung der Komponente mit geringerer Schrumpfung "beschränkt ist. Es wäre daher zu erwarten, dass die Spannung
in der Komponente mit grösserer Schrumpfung zu physikalischen Schaden wie Reissen oder Brechen fuhren würde. Dies ist
jedoch nicht zu beobachten. Insofern kann ein dicht schliessender gebrannter Stopfen in ein rohes Rohr aus Aluminiumoxid
eingesetzt und das Ganze ohne Auftreten von Schäden gebrannt werden. Das ist der Fall, obwohl ein typisches Rohr auf feinem
α-Aluminiumoxid normalerweise etwa 23 # lineare Schrumpfung
während der Sinterung zeigt.
Es ist einleuchtend, dass die obere Gebrauchstemperatur der
erfindungsgemäa β verbundenen keramischen Körper die der Körper
selbst ist, da kein ,fremdes Bindemittel verwendet wird.
Die Erfindung betrifft auch Gasentladungslampen aus polykristallinen keramischen Rohrteilen mit verschlossenem Endteilen
entsprechend der oben beschriebenen Art, eine Verwendung, die für derartige Körper besonders geeignet ist. Die Herstellung
derartiger Lampen, die im folgenden noch näher beschrieben
BAD ORIGINAL
909848/1002
~9~ 1323138
wird, umfasst die Bildung zentral angeordneter Räume in den Verschlussteilen, die mit dem Inneren des Rohrkörpers verbunden,
sind. Elektrische Führungen für Elektroden an einem Ende desselben durchlaufen diese Räume, so dass die Elektrode
innen und zentral im Rohrkörper gelagert ist. Die elektrischen Führungen oder Elektrodenträgerteile sind hermetisch durch
eine Schicht von Abdichtungsglas oder Metall gegen die Wandung des Hohlraumes abgedichtet. Wenigstens eine dieser Führungen
ist rohrförmig, wobei Mittel zum Ausstossen von luft aus der Lampe und zur Einführung von inertem Gas und Licht ausstrahlendem
Mateörial in die Lampe vorgesehen sind. Diese rohrförmige Führung ist natürlich L--rmetisch in der fertigen Lampe abgeschlossen.
Fig. 1 der Zeichnung ist ein Querschnitt eines rohen keramischen Rohres mit innen in der ITähe der Enden angeordneten
gesinterten keramischen Stopfenteilen,
Fig. 2 ist ein Querschnitt des Körpers nach Fig. 1 nach dem Brennen,
Fig. 3 ist ein Querschnitt eines gesinterten keramischen
Rohres, dessen Enden mit rohen keramischen Kappen umhüllt sind,
Fig. 4 ist ein Querschnitt des Rohres nach dem Brennen,
Fig. 5 ist ein Querschnitt eines verlängerten Rohres, erhalten
durch Einfügen von gesinterten keramischen,Rohren an
den entgegengesetzten Enden eines rohen keramischen
Rohres und Brennen der Anordnung,
BAD ORIGINAL
909848/1002 ''
Fig. 6 ist ein Querschnitt einer Gasentladungslampe, in der die Hülle und Verschlussteile wie in Fig. 2 angeordnet
sind,
Fig. 7 ist ein Querschnitt einer Gasentladungslampe, in der die Hülle und Verschlussteile wie in Fig. 4 angeordnet sind.
Fig. 7 ist ein Querschnitt einer Gasentladungslampe, in der die Hülle und Verschlussteile wie in Fig. 4 angeordnet sind.
In den Fig. 1 Ms 4 sind die Verschlussteile, Stopfen 2 oder Kappen 5 mit Öffnungen 3 "bzw. 6 versehen zur Verwendung für
Hochtemperatur- und Hochdruckgaslampen sowie Hochtemperaturmetalldampf
lampen. Hierfür sind natürlich vollständig gebrannte geschlossene Rohre (Fig. 2 und 4) notwendig. Elektrodenanordnungen,
die mit einer Dichtungsfritte überzogen sind,
sind in die Öffnungen eingepasst. Bas so umschlossene Rohr wird gebrannt, um das Dichtungsmittel zu schmelzen und so eine hermetische
Abdichtung zwischen Keramik und Metall in an sich bekannter Weise, z. B. nach der US-Patentschrift 3 243 635,
zu erzielen. Jedoch können für andere Zwecke die Dichtungsteile feste Körper sein.
Nach Fig. 1 ist das roh*e Rohr 1 mit gesinterten Stopfen 2
an den Enden ausgestattet. Diese Stopfen sind annähernd zylindrisch, obwohl sie im Querschnitt eine schwache konvexe
Form zeigen. Diese Gestaltung ergibt eine optimale Abdichtung. Ein Maximum an Kontakt zwischen dem Stopfen und der inneren
Wandung des Rohres wird beim Schrumpfen des letzteren erreicht.
In Fig. 2 ist der innige Kontakt zwischen den Stopfen 2 und-.
909848/1002
t t
t ff
t ff
dem geschrumpften Rohr 1 gezeigt.
In Fig. 3 umschliessen die Mantelteile 7 der rohen Kappen 5
die Enden des gesinterten Rohres 4. Die Länge der Manteilteile 7 ist nicht kritisch, aber sie sollte gross genug sein,
um eine genügend grosse Dichtungsfläche zwischen Rohr und
Kappe zu bilden.
In Fig. 4 sind die Kappen 5 gesintert und die Randteile 7
sind gasdicht mit den Endteilen des Rohres verbunden.
In Fig. 5 ist der Innendurchmesser des zentralen Teiles des gesinterten Rohrteils 10 gleich dem der Rohrabschnitte 8 und
12 über seine ganze Länge. Diese Bedingung wird erreicht,wenn
die gesinterten Rohre 8 und 12 im rohen Zustand vo» dem Sintern den gleichen Innendurchmesser haben wiB Rohr 10 im
rohen Zustand. Die Länge der ineinandergeschobenen Endteile 9 und 11 von Rohr 10 ist nicht kritisch, sie soll jedoch so
gross sein, dass sie eine vollständige Abdichtungsfläche zwischen "Rohr 10 und ilen Rohren 8 und 12 gibt.
In den Fig. 2, 4 und 6, die vollständig gebrannte Strukturen darstellen, zeigen die unterbrochenen Linien b die deutliche
Bindung zwischen den Komponenten. Es besteht zwischen den Teilen keine Unterbrechung. Photomikroskopische üatersuehungen
eines Probeschnitts durch den Randteil 7 und Rohr 4 in Fig. zeigten eine vollständige kontinuierliche Kristallstruktur
quer durch diese Bindung.
909848/1002
BAD ORIGINAL
Im vorhergehenden wurde gezeigt, dass ein Glied oder Paar der
,Teile in jedem Falle fast vollständig gesintert war und dass das schrumpfende Glied oder Glieder ein -völlig ungebrannter
roher Körper war. Jedoch ist dies nicht unbedingt notwendig. Es4ist nur erforderlich, dass eine wesentliche Differenz im
Brennschrumpfungsgrad zwischen den Teilen, die die Bindung
"bilden, "besteht. So können "beispielsweise "in Fig. 1, sowohl
Rohr und Stopfen teilweise "bis zu verschiedenen Graden gebrannt sein, so dass das Rohr "beim Brennen des gesamten Körpers
in wesentlich stärkerem Masse schrumpft als die Stopfen.
In den folgenden Beispielen wurden Aluminiumoxidproben, enthaltend
0,12 Gew.$ Magnesiumoxid, als polykristallines keramisches Rohmaterial verwendet. Selbstverständlich ist das
Terfahren in einem weiten Bereich mit verschiedenstem sinterbarem Material wie Magnesiumoxid, Magnesiumaluminat (Spinell)
und dergleichen anwendbar,
B.e.is Diel 1 .
2 Durch isostatische Pressung "bei 1406 kg/cm wurde ein Rohr
(4 in Fig. 3) aus a-Aluminiumoxidmaterial mit einer durchschnittlichen
Teilchengrösse von etwa 0,3 Mikron im Durchmesser gepresst. Ein Stab wurde isostatisch aus einem γ-Aluminiumoxidmaterial
gepresst, das eine wesentlich kleinrere durchschnittliche Teilchengrösse besass, als das Rohmaterial,
d. h. etwa 0,05 Mikron* Stab und Rohr wurden bei 1000° 0 gebrannt,
um Binder auszubrennen und die Härte zu steigern, ob-
909848/1002 ■ bad
wohl eine kleine Schrumpfung bei 1000° 0 auftrat. Ein Stück
des States mit einer Länge von 2,1 cm und einem Aussendurchmesser von 1,5 em wurde zentral mit einer Karbidschneide gebohrt,
um eine Kappe (5 in I1Xg. 3) mit einem Innendurchmesser
von 1,25 cm zu erhalten. Die Länge des Mantelteils (7 in I1Xg. 3) "betrug 1,0'8 cm. Die Kappe wurde über ein Ende des
Rohres geschoben, das einen Aussendurchmesser von 1,24 cm und
einen Innendurchmesser von 1,02 cm hatte. Der gesamte Körper wurde dann 3 Stunden "bei 1850° C gebrannt. Die Kappe schrumpfte
zu der in I1Xg. 4 gezeigten Form zusammen. Ein Muster des Stabes,
aus dem die Kappe hergestellt \tar, die mit dem Körper
gebrannt wurde, schrumpfte um 31 ί° zusammen, während das Rohr
um 24? 2 io schrumpfte. Prüfungen mit einem Helium-Uhdiehtigkeitsdetektor
ergaben, dass Rohr und Kappe hermetisch verbunden waren.
Wie nach Beispiel 1 wurde ein Rohr und eine Kappe aus demselben
feinen a-Aluminiumoxid mit einer Durehschnittsteilchengrösse
von 0,5 Mikron hergestellt. Der Zapfen für die Kappe wurde vorgebrannt bei 1100°, um ihn für die Bohrung zu festigen.
Die Kappe hatte einen Aussendurchmesser von 1,27 om und einen Innendurchmesser von 1, o'4 cm. Der Randteil war 1,20 cm
lang. Das Rohr wurde 1 Stunde bei 1600° ö im Vakuum bis fast
zur theoretischen Dichte gebrannt. Danach hatte das Rohr einen Aussendurchmesser von 0,95 cm und einen Innendurchmesser von
BAD ORiGfNAL
909848/1002
< 1 J ■ » » ι
» » ι 1 JII
0,77 cm. Die Kappe wurde über ein Ende des Rohres geschoben
und das Ganze "bei 1850° C 1 Stunde gebrannt. Ein Stück des Stabes, aus dem die Kappe hergestellt wurde, wurde die gleiche
Zeit gebrannt. Es zeigte eine Schrumpfung von 21,2$. Der Rohrteil zeigte keine weitere bemerkenswerte Schrumpfung.
Ein Rohr ( 1 in Pig. 1) aus «-Aluminiumoxid wurde durch isostatische
Pressung bei 1406 kg/cm^ eines Aluminiumoxidpulvers mit einer DurchschnittsteilchengrÖsse von 0,3 Mikron geformt.
Ein Stopfen (2 in lig. 1) wurde mit demselben Druck aus a-AluminiSmoxid
mit einer durchschnittlichen Teilchengrösse von 1,55 Mikron und einer Teilchengrössenverteilung wie nach
Tabelle I geformt.
Durchmesser (Mikron) Gewichtsprozent, Siebdurchgang
(Under size)
909848/1002
Il ti t t t ι * f « rt
t * ( t f r
• · * ι κι t t t r <
• · · · · r«· atf'
• ι« rf et·
> • t f ti hi
<« «i
- 15 -
Infolge dieser Teilchengrössenverteilung zeigte das Aluminiumoxid
für den Stöpsel eine grössere Paclcungswirkung als die
bei der Herstellung des Rohres. Der Stöpsel hatte einen Durchmesser
von 1,0 cm und war etwa 0,5 cm dick. Die Kanten des Stöpsels wurden so abgerundet, dass er im Querschnitt die Gestalt
eines flachen Passes zeigte. Der Stöpsel wurde in das Rohr eingesetzt, das einen Aussendurchmesser von 1,24 cm und
einen Innendurchmesser von 1,02 cm hatte. Das Ganze wurde im
Vakuum 1 Stunde bei 1850° C gebrannt, Bs ergab sich, dass der
Stöpsel 11,6 £, das Rohr 23,8 fo schrumpfte. Ein hermetischer
Abschluss wurde erreicht.
Es ist zu bemerken, dass die Abschlussteile 2 und 5 nicht mit
den Öffnungen 3 oder 6 nach 3?ig. 1-4 versehen waren.
Die Gasentladungslampe nach Pig. 6 bestellt aus einer Hülle 1
aus gesintertem durchscheinenden keramischen Oxidmaterial wie polykristallinen! Aluminiumoxid· An den Enden sind durchbohrte
Verschlussteile 2 in Porm von Stöpseln aus dem gesinterten keramischen Material angeordnet, die monolithisch und hermetisch
mit der Itmenwandung der Hülle 1 entlang linie b verbunden
sind. Elektrodenträger 13 und 13a werden von den Verschlussteilen
2 umfasst. Elektrodenträger 13 ist rohrförmig mit einer Bohrung 15 ausgebildet, die mit dem Raum innerhalb
der Hülle 1 in Verbindung steht, wobei in an sich bekannter Weise der Hohlraum evakuiert werden kann und inertes ionisierbares
Gas, z. B. Argon, Xenon oder Krypton, .und verdampfbare
909848/1002
BAD
I t
I II«
lichtaussendende Substanzen wie aktive Metalle oder Metallbau
de eingeleitet werden können. Hierzu gehören insbesondere |.
Alkalimetalle, wie Natrium, Lithium und Gäsium, alkalische Erdmetalle wie Calcium, Strontyium und Barium, sowie Scandium,
Gallium, Indium, Thallium, Quecksilber und Zink und die Halide dieser Metalle. Elektrodenträger 13a ist im wesentlichen
identisch mit Teil 13, mit der Ausnahme, dass ein äusseres Ende hermetisch verschweisst oder abgeklemmt ist. Die
Elektroden H befinden sieh am Ende der Träger 13 und 13a im
Inneren der Hülle 1.
Wie man erkennen kann, entspricht die Lampe nach Pig. 6 der
keramischen Struktur nach Fig. 2, die Lampe nach Fig. 7 der Struktur nach Fig. 4.
In Fig. 7 sind die Endteile des Rohres 4 aus gesintertem durchscheinendem keramischen Material hermetisch und monolithisch
entlang Linie b mit den Kappenverschlüssen 5 verbunden* Abgesehen von der verschiedenen Form und Anordnung der Verschlussteile 2 und 5 sind die Lampen von Fig. 6 und 7 vergleichbar und die Funktion der gleich bezeichneten Elemente
identisch.
In Fig. 6 und 7 sind nur Betriebselektroden H gezeigt. Selbstverständlich sind zusätzliche Öffnungen in dem Stöpseloder Kappenverschluss möglich, für die Anordnung einer Startelektrode, die an einer Arbeitselektrode H anliegt und elektrisch isoliert ist.
909848/1002
Die Öffnungen 5 und 6 in den Versclilussteilen 2 und 5 Ton
Pig» 2 und 4-ί die zur Aufnähme Von Elektrodenträgern 13 und
13a in fig, 6 Und 7 geeignet sind, können verschiedenartig
geformt sein und zwar zylindrisch oder spitz zulaufend. Sie können im Verschlussteil gebohrt sein, solange dieser sich
noch im rohen Zustand "befindet, unter Beachtung der zu erwartenden
Schrumpfung heia Brennen» Eine so geformte zylindrische
Öffnung ist gewöhnlich "bereit zur Abdichtung. Im Falle einer Öffnung mit zugespitzter form im gebrannten Verschlussteil
ist es wünschenswert, die Wandung zu "bearbeiten,
um einen maximalen gleichmässigen Kontakt der Wandung mit dem
eingesetzten Elektrodenträger zu erreichen. Oder es kann ein rohes Verschlussteil mit einer zylindrischen Öffnung von
solcher G-rösse vorgesehen werden, dass nach dem Brennen die Öffnung einen Durchmesser hat, der etwas kleiner ist als der
engste Durchmesser der gewünschten zugespitzten Öffnung, Danach wird diese zylindrische Öffnung in eine zugespitzte
form durch Mahlen mit einem geeigseten Werkzeug gebracht.
Dieses Verfahren verringert die Materialmenge, die beim Mahlen entfernt werden muss und erspart beträchtliche Arbeit»
Die Öffnungen können natürlich auch durch Bohren oder Mahlen durch die gebrannten Verschlussteile geformt werden. Jedoch
ist dies wegen der Härte des gebrannten keramischen Materials schwieriger und zeitraubender als bei Bearbeitung'des Rohmaterials«
Die Möglichkeit zu gesteigerten Ausschussraten
infolge Bruchs ist erhöht utld der Ausschuss eines gebrannten
90 9 04 8/1002 BAD ORIGINAL
JJi J
) J 1 JJ
Körpers kostspieliger als eines" löhkörpers*
Hie Elektrodenträger können vöiLlsMndig zylindrisch. sein* Jedoch,
ist vorteilhaft der Teil deö Trägers $ des* in dei Öffnung
des Yerschlüssteiles gelagert ist j etwa zugespitzt geformt §
vgl. Träger 13 und 13a in Figi £ und 7. Me Öffnungen 3 und
von Mg. 2 und 4 sind nätürliöli entsprechend zugespitzt» Dieäe
Anordnung vereinfacht die Aufgäbe j aie Elektrode zentral in
der Lampenhülle anzuordnen* Weiterhin tragt diese Ausgestal^
tung zur Bildung einer ausgezeichneten Bindung zwischen dem Verschlussteil und dem Elektrodentrager mit einem Minimum an
Bindemittel "bei. Zur Abdichtung werden eine oder "beide umhüllte
Oberflächen, die Wandung der Öffnung und die aussere
Oberfläche des zugespitzten Teiles des Elektrodenträgers mit einem Bindemittel durch Aufbringen eines Breieö von feingemahlenem
Bindemittel in eitler geeigneten Srägerflügsigkeit ·
überzogen* Der Trägerteil wird dätin dicht passend in die Öffnung des Yerschlussteils eingefügt Und das Öänze in den Öfen
gebracht. Auf das äussere Ende des Tiägerteiles v/lri ein
Druck in Längsrichtung des TrÖgeiteils Und des lampeiäröhiis
ausgeübt* Entsprechend dem Erweichen dis Bindern!tt§l§ beim
Erhitzen tifjeibt der ΰϊΊίοΙε das zugespitzte Ende des Trägerteils
in innigeren fetrtäkfc ait döf Wandung der Öffnung* Infolgedessen
wird das plaötifigierfee Bln&imittel weitgehend aus der ringförmigen
ZöWb herausgedrückt und bleibt in einer verhäitnismässig
geringen Dicke zurück. Hierzu ist nur ein massige^ "
Druck erforderlich, natürlich können besser reaktive Metall*
BAD ORIGINAL
9Q9848/1002
t · t » ■ r f r f ·
« ft ■
ν ι · t t · · · · f
· · it t · ι
legierungen als Bindemittel gebildet werden, als solche aus
Glas.
Falls erforderlich, "braucht das Bindemittel nicht so angewandt
werden, dass es die Öffnungswandung des Verschlussteils und die Oberfläche des Elektrodenträgers vollständig bedeckt.
In der Nähe der engen Enden dieser Oberflächen können die
Bindemittel weggelassen werden. Wenn die Gesamtanordnung gebrannt
wird, fliesst durch den angewandten Druck das plastisch gewordene Bindemittel sowohl nach dem engen als auch nach dem
weiten Ende der konischen Dichtungszone. Die notwendige Menge
des Bindemittels kann leicht durch Versuche festgestellt werden. In diesem Falle braucht nur wenig oder gar kein Bindemittel
ausgedrückt zu werden.
Die Abdichtung kann aber auch ohne Anwendung von Druck erfolgen. Das Bindemittel wird auf die zu vereinigenden Teile
aufgebracht, der Blektrodenträger in die öffnung anschmiegend eingesetzt, dann das Ganze bei einer Temperatur und solange
erhitzt, bis das Bindemittel geschmolzen ist.
Besonders vorteilhaft ist die Verwendung der keramischen Verschlüsse
gemäss der Erfindung anstelle von Metallkappen oder
Scheibenverschlüssen in Lampen, die Metalle wie Natrium oder Quecksilber enthalten. Wenn eine derartige Lampe abgeschaltet
wird, verursacht die folgende Abkühlung eine Kondensation des
90984 8/1002
Metalls, das sich sofort in Form von Tropfen ansammelt, die >. ·
sowohl mit dem keramischen Rohr als auch mit dem Metallverschluss in Kontakt stehen. Wenn die Lampe wieder in Betrieb
genommen wird, kann das kondensierte Metall zu einer Elektrodenoberfläche werden, da sie in elektrischem Kontakt mit dem
Elektrodenträger durch die Metalldichtung steht. Wegen der niedrigen Arbeitsleistung des Metalls kann der Lichtbogen
zwischen einer Elektrode und einem Metalltropfen, der die Rohrwandung berührt, eher geschlagen werden als zwischen den
zwei Elektroden. Die durch die vom Lichtbogen induzierte Verdampfung des Tropfens bewirkte Hitze ist natürlich lokalisiert
und kann ausreichen, um Wärmeschockbrüche des dünnwandigen
keramischen Rohres anliegend am Tropfen hervorzurufen. In einer Lampe gemäss der Erfindung ist ein kondensierter Metalltropfen
in Kontakt mit Rohrwandung und "Verschlussteil nur in Kontakt mit keramischem Material. Er kann daher nicht in elektrischem
Kontakt mit dem Elektrodenträger sein. Insofern werden Lampenfehler vermieden.
Augenscheinlich stehen die Bindemittel für die Elektrodenträger
und die Rohrwandung, die inerten Gase und die licht -aus sen denden Stoffe, die die Lampenfüllung darstellen, sowie die
Metalle, aus denen die Elektroden und ElektradentrSgerteile
hergestellt sind, in gegenseitiger Beziehung« Wenn z.B. die
Lampenfüllung ein aktives Metallhalid enthält, "wird Niobium
nicht für die Herstellung des Elektrodenträgers genommen, da es nicht ausreichend widerstandsfähig gegen die korrodierende
'■
909848/1002
Wirkung dieser Halide ist und natürlich die innere Oberfläche
des rohrförmigen Trägerteils mit dem Lampeninnenraum in Verbindung
'steht.
Wirkungsvoll werden der rohrförmige Lampenkörperteil und die Verschlussteile aus Aluminiumoxid hergestellt. Wenn der Elektrodenträgerteil
aus Niobium besteht, kann das Dichtungsmittel ein G-las aus Al2O, (49 &), OaO (45 #) und MgO (6 fo) sein. Die
Elektroden bestehen vorzugsweise aus Wolfram. Eine passende Füllung für diese Lampe ist natrium, Quecksilber und ein inertes
Gas wie z. B. Krypton.
WTOTSTTWT
Claims (15)
- • · * · t Λ J J J > * · · > 1 > IJ IJl .i i * i .Pat entansprücheΊ .) Verfahren zur Herstellung eines monolithischen polykristallinen keramischen Körpers aus wenigstens zwei Komponenten, wobei wenigstens eine der Komponenten ein rohrförmiger keramischer Körper ist, dadurch gekennzeichnet, dass für wenigstens eine zweite Komponente ein Material verwendet wird, das nach dem Sintern im wesentlichen denselben Wärmeausdehnungskoeffizienten hat wie der rohrförmige Körper nach dem Sintern, jedoch einen wesentlich unterschiedlichen Grad von Schrumpfung "beim Brennen "besitzt als der rohrförmige Körper, dass der rohrförmige Körper und der zweite Komponententeil in einer im wesentlichen umschliessenden aneinandergrenzenden Beziehung mit dem Teil des resultierenden Gefüges zusammengebracht wird, wobei der äussere Teil des Gefüges den grösseren Grad von Brennschrumpfung" zeigt, und dass dann das Gefüge gebrannt wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der innere Teil des Gefüges ein Ende des rohrförmigen Körpers und der äussere Teil eine Kappe mit einem Mantelteil ist, der das Ende des Rohres umfasst.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der äussere Teil des Gefüges ein Ende des rohrförmigen Körpers und der innere Teil ein eingefügter Stöpsel ist.0 9848/Γ002
- 4. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der rohrförmige Körper wenigstens teilweise gebrannt wird, um eine Schrumpfung zu "bewirken, "bevor ein Ende desselben und die Kappe zusammengefügt werden.
- 5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Stöpsel wenigstens teilweise gebrannt wird, um eine Schrumpfung zu bewirken, bevor er in ein Ende des rohrförmigen Körpers eingesetzt wird.
- 6» Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der äussere Teil des Gefüges ein Ende des rohrförmigen Körpers und der innere Teil ein Ende eines zweiten rohrförmigen keramischen Körpers ist, der in das Ende des ersten rohrförmigen keramischen Körpers eingesetzt wird.
- 7· Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite rohrförmige Körper wenigstens teilweise gebrannt wird, um eine Schrumpfung zu bewirken, bevor ein Ende desselben in ein Ende des ersten rohrförmigen Körpers eingesetzt wird.
- 8, Monolithischer polykristalliner keramischer Körper, hergestellt naoh dem Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen ersten polykristallinen keramischen Körper mit einer im wesentlichen zylindrischen Oberfläche und einen zweiten polykristallinen keramischen Körper aus demselbenORIGINALMaterial, wobei der zweite Körper von dem ersten Körper ·· kreisförmig angrenzend umfasst wird und monolithisch hermetisch mit dem ersten Körper über \venigstens einen längsgerichteten Teil der zylindrischen Oberfläche verbunden ist.
- 9. Monolithischer polykristalliner keramischer Körper nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass er als Hülle mit durchbohrten Verschlussteilen an jedem Ende für elektrische Bogenlampen ausgestaltet ist.
- 10. Elektrische Bogenlampe nach Anspruch 9f dadurch gekennzeichnet, dass die Öffnungen der Verschlussteile auswärts^ spitz zulaufen und die Teile der Elektrodenträger, die hermetisch mit den Verschlussteilen verbunden sind, ergänzend nach innen spitz zulaufen.
- 11. Elektrische Bogenlampe nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, dass der polykristallin keramische Körper im wesentlichen aus polykristallinem keramischem Oxid besteht .
- 12. Elektrische Bogenlampe nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der polykristalline keramische Körper im wesentlichen aus Aluminiumoxid besteht.
- 13. Elektrische Bogenlampe nach Anspruch 10, dadurch gekenn-909848/ 1002bad r>^"->/zeichnet, dass der polykristalline keramische Körper im wesentlichen aus Aluminiumoxid "besteht.
- 14. Elektrische Bogenlampe nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die durchbohrten Verschlussteile die Form von Kappen haben mit Mantelteilen, die die Enden des rohrförmigen lichtdurchlässigen polykristallinen keramischen Oxidkörpers umschliessen.
- 15. Elektrische Bogenlampe nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die durchbohrten Verschlussteile in der Form von Stopfen in dem rohrförmigen lichtdurchlässigen polykristallinen keramischen Oxidkörper angeordnet sind.BAD ORIGINAL909848/1002
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US73001068A | 1968-05-17 | 1968-05-17 | |
US74851668A | 1968-07-29 | 1968-07-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1923138A1 true DE1923138A1 (de) | 1969-11-27 |
DE1923138B2 DE1923138B2 (de) | 1973-07-19 |
Family
ID=27111975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691923138 Pending DE1923138B2 (de) | 1968-05-17 | 1969-05-07 | Verfahren zur herstellung einer hermetischen verbindung wenigstens zweier polykristalliner koerper aus al tief 2 o tief 3 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE733110A (de) |
DE (1) | DE1923138B2 (de) |
FR (1) | FR2008726A1 (de) |
GB (1) | GB1227695A (de) |
NL (1) | NL141846B (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3007374A1 (de) * | 1979-02-28 | 1980-09-04 | Ngk Insulators Ltd | Verfahren zum verkleben von zumindest zwei siliziumkeramikteilen miteinander |
EP0136505A2 (de) * | 1983-09-06 | 1985-04-10 | GTE Laboratories Incorporated | Direkte Versiegelung zwischen Niobium und Keramik |
EP0175502A2 (de) * | 1984-08-31 | 1986-03-26 | Ngk Insulators, Ltd. | Entladungskolben für eine Hochdruckmetalldampfentladungslampe und Verfahren zu dessen Herstellung |
EP0232048A2 (de) * | 1986-01-21 | 1987-08-12 | Ngk Insulators, Ltd. | Keramischer Entladungskolben für Hochdruckmetalldampfentladungslampe und Verfahren zur Herstellung dieses Kolbens |
EP0331154A1 (de) * | 1988-03-03 | 1989-09-06 | Feldmühle Aktiengesellschaft | Bauchiges Brennerrohr für Metalldampfentladungslampen |
EP0887839A2 (de) * | 1997-06-27 | 1998-12-30 | Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH | Hochdruckentladungslampe mit keramischem Entladungsgefäss |
DE102010003302A1 (de) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Cube Optics Ag | Verfahren zur Herstellung einer Durchführung für einen optischen Leiter |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL181764C (nl) * | 1977-04-15 | 1987-10-16 | Philips Nv | Hogedrukmetaaldampontladingslamp. |
DE3222739C2 (de) * | 1982-06-18 | 1986-02-27 | Dornier System Gmbh, 7990 Friedrichshafen | Verfahren zum Verschliessen der Enden eines aus einem gebrannten, gesinterten oder reaktionsgesinterten keramischen Material bestehenden Rohres |
DE3227280A1 (de) * | 1982-07-21 | 1984-01-26 | Heimann Gmbh, 6200 Wiesbaden | Gasentladungslampe, insbesondere blitzroehre |
PL2828221T3 (pl) * | 2012-03-22 | 2020-11-16 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics Inc. | Wyroby ceramiczne połączone przez spiekanie |
US9290311B2 (en) | 2012-03-22 | 2016-03-22 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Sealed containment tube |
JP2015517969A (ja) | 2012-03-22 | 2015-06-25 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 長尺チューブ構造体 |
JP7218307B2 (ja) * | 2017-05-29 | 2023-02-06 | ボーンズ、インコーポレイテッド | ガラス密封ガス放電管 |
-
1969
- 1969-05-07 DE DE19691923138 patent/DE1923138B2/de active Pending
- 1969-05-08 FR FR6914770A patent/FR2008726A1/fr not_active Withdrawn
- 1969-05-14 BE BE733110D patent/BE733110A/xx unknown
- 1969-05-15 GB GB1227695D patent/GB1227695A/en not_active Expired
- 1969-05-16 NL NL696907538A patent/NL141846B/xx unknown
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3007374A1 (de) * | 1979-02-28 | 1980-09-04 | Ngk Insulators Ltd | Verfahren zum verkleben von zumindest zwei siliziumkeramikteilen miteinander |
EP0136505A2 (de) * | 1983-09-06 | 1985-04-10 | GTE Laboratories Incorporated | Direkte Versiegelung zwischen Niobium und Keramik |
EP0136505A3 (en) * | 1983-09-06 | 1986-01-15 | Gte Laboratories Incorporated | Direct seal between niobium and ceramics |
US4800320A (en) * | 1984-08-31 | 1989-01-24 | Ngk Insulators, Ltd. | Discharge tube for a high pressure metal vapor discharge lamp and a method of manufacturing the same |
EP0175502A3 (en) * | 1984-08-31 | 1987-08-19 | Ngk Insulators, Ltd. | A discharge tube for a high pressure metal vapour discharge lamp and a method of manufacturing the same |
EP0175502A2 (de) * | 1984-08-31 | 1986-03-26 | Ngk Insulators, Ltd. | Entladungskolben für eine Hochdruckmetalldampfentladungslampe und Verfahren zu dessen Herstellung |
EP0232048A2 (de) * | 1986-01-21 | 1987-08-12 | Ngk Insulators, Ltd. | Keramischer Entladungskolben für Hochdruckmetalldampfentladungslampe und Verfahren zur Herstellung dieses Kolbens |
EP0232048A3 (en) * | 1986-01-21 | 1989-09-27 | Ngk Insulators, Ltd. | Ceramic arc tube for high-pressure metal-vapor discharge lamp, and process for producing the same |
EP0331154A1 (de) * | 1988-03-03 | 1989-09-06 | Feldmühle Aktiengesellschaft | Bauchiges Brennerrohr für Metalldampfentladungslampen |
EP0887839A2 (de) * | 1997-06-27 | 1998-12-30 | Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH | Hochdruckentladungslampe mit keramischem Entladungsgefäss |
EP0887839A3 (de) * | 1997-06-27 | 1999-03-31 | Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH | Hochdruckentladungslampe mit keramischem Entladungsgefäss |
US6181065B1 (en) | 1997-06-27 | 2001-01-30 | Patent-Treuhand-Gesellschaft F. Elektrische Gluehlampen Mbh | Metal halide or sodium high pressure lamp with cermet of alumina, molybdenum and tungsten |
DE102010003302A1 (de) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Cube Optics Ag | Verfahren zur Herstellung einer Durchführung für einen optischen Leiter |
US9375787B2 (en) | 2010-03-25 | 2016-06-28 | Huber+Suhner Cube Optics Ag | Method for producing a leadthrough for an optical conductor |
DE102010003302B4 (de) * | 2010-03-25 | 2020-07-30 | Huber+Suhner Cube Optics Ag | Verfahren zur Herstellung einer Durchführung für einen optischen Leiter |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2008726A1 (de) | 1970-01-23 |
GB1227695A (de) | 1971-04-07 |
NL6907538A (de) | 1969-11-19 |
BE733110A (de) | 1969-11-14 |
NL141846B (nl) | 1974-04-16 |
DE1923138B2 (de) | 1973-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1923138A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines monolithischen polykristallinen keramischen Koerpers | |
DE69936117T2 (de) | Keramik Entladungsgefäss für eine Entladungslampe | |
DE3833914A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines beta-aluminiumoxid-feststoffelektrolyt-trennrohres | |
DE69923261T2 (de) | Verbundener Körper, Hochdruckentladungslampen und ein Verfahren zu deren Herstellung | |
DE4338377A1 (de) | Metallhalogenidentladungslampe mit keramischem Entladungsgefäß und Herstellverfahren für eine derartige Lampe | |
DE2623099A1 (de) | Kurzbogenentladungslampe | |
DE19727428A1 (de) | Metallhalogenidlampe mit keramischem Entladungsgefäß | |
DE2245717A1 (de) | Elektrode mit einem poroesen sinterkoerper | |
DE2641867A1 (de) | Elektrische entladungslampe | |
DE2154712C3 (de) | Abdichtung für eine elektrische Lampe | |
DE1187730B (de) | Elektrode fuer Gas- und/oder Dampfentladungslampen | |
DE60117486T2 (de) | Spritzgegossene Keramik-Metallhalogenidbogenröhre mit einem nicht-konischen Ende | |
DE2519014C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Elektroden für Hochdruckentladungslampen | |
DE3926977C2 (de) | ||
DE69830468T2 (de) | Dichtungskörper für entladungslampe | |
DE60112851T2 (de) | Zusammengefügte Teile und Hochdruckentladungslampen | |
CH621889A5 (de) | ||
DE2144486A1 (de) | Brennergehaeuse fuer gasentladungslampen aus lichtdurchlaessigen keramischen werkstoffen | |
DE102006056455A1 (de) | Keramische Metallhalogenidlampe mit hoher Quecksilberkonzentration | |
DE102010062903A1 (de) | Hochdruckentladungslampe mit Zündvorrichtung und zugeordnetes Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2001425C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer elektrischen Entladungslampe | |
DE2848801C3 (de) | Glasige Dichtungsmasse aus CaO, BaO, Al↓2↓O↓3↓ und gegebenenfalls MgO zur Verwendung beim Verbinden mit luminiumoxidkeramik | |
DE2518672A1 (de) | Verfahren zur herstellung halbleitender gegenstaende | |
DE2152888A1 (de) | Bogenentladungs-Rohrkörper und Verfahren zu dessen Herstellung | |
US5178808A (en) | End seal manufacture for ceramic arc tubes |