DE1900759C3 - Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von gefärbten Polyurethan-Schaumstoffen - Google Patents
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von gefärbten Polyurethan-SchaumstoffenInfo
- Publication number
- DE1900759C3 DE1900759C3 DE19691900759 DE1900759A DE1900759C3 DE 1900759 C3 DE1900759 C3 DE 1900759C3 DE 19691900759 DE19691900759 DE 19691900759 DE 1900759 A DE1900759 A DE 1900759A DE 1900759 C3 DE1900759 C3 DE 1900759C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solvent
- amino
- continuous production
- colored
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 title claims description 7
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 title claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 229920001228 Polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 claims 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims 1
- 235000018747 Typha elephantina Nutrition 0.000 claims 1
- 240000000913 Typha elephantina Species 0.000 claims 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 8
- JPGXOMADPRULAC-UHFFFAOYSA-N 1-[butoxy(butyl)phosphoryl]oxybutane Chemical compound CCCCOP(=O)(CCCC)OCCCC JPGXOMADPRULAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N Adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N DABCO Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N Diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N n-methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanoic acid;tin Chemical compound [Sn].CCCCC(CC)C(O)=O BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-Nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJOXSODFMZIZJD-UHFFFAOYSA-N CC1=CC=C(O)C(N=NC=2C=CC=CC=2)=C1 Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N=NC=2C=CC=CC=2)=C1 NJOXSODFMZIZJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003608 Feces Anatomy 0.000 description 1
- HGVIAKXYAZRSEG-UHFFFAOYSA-N N-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=C(C)C=C1C HGVIAKXYAZRSEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDWATWCCUTYUDE-UHFFFAOYSA-N N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C1NC(=O)C1=CC2=CC=CC=C2C=C1O XDWATWCCUTYUDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N Toluene diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- -1 amino, hydroxyl Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
Description
phonsäuredibutylester verwendet. . O
/ R-P
30 (OR')2
Polyurethan-Schaumstoffe werden durch Umsetzung
linearer oder verzweigter höhermolekularer Verb.n- , ; d R imd R; für gleiche oder düngen, die mindestens zwei funktioneile Gruppen mit ^™. „ Alky|rcstc mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen aktiven Wasserstoffatomen enthalten wie ,nsbesondere ve. schjeden. A * djb |csler isl bcvor/.ugt. hydroxylgruppenhaltige Polyester und/oder Polyether. 35 steht Butanpr. p^^ ^ Pol u,elhan..Schai,ms.orr chcmit Polyisocyanaten in Gegenwart von Wasser ua α ' . sind dic Fürbungcn hervorragend und/oder anderen Treibmine r. hergestellt Be. de m« pCW lösl,ngsccht. Gegenüber mit technischen Ausführung d.eses Verfahrens wird z. B. das m.e^°η^ ff gcrärbten Polyurcthanschaumstof-Wasser bevorzugt zusammen mit Akt.vatoren und J«^1 ? errindungsgcniüß hergestellten Emulgatoren als »Akt.vatorgem.sch« den beiden 40 fen^ ^1^' ^mslorfc durch höhere Brillanz und um anderen Komponenten h.nzugefugt. Es ist bekannt, Po^u th nsonium^ p b ürkcn aus Polyurethan-Schaumstoffe m.t Pigmenten e.nzufarben. den ^J10 4^ J '1^ne . unrcgc,muBigcn Porenstruktur Die Verwendung von Pigmenten ist jedoch, wie aus der Zur Ve. mc.dung e.ne. u T - Lösungsmittel deutschen Patentschrift 10 28 771 hervorgeht, mit 's' cs ^k™PJ-^.^0n Dampfdruck hai. Die verschiedenen Nachteilen verbunden. Die Pigmente 45 bei 200 C ei^n ^''"gt ndcndcn\ ösuiwsmiticl ermüssen z. B. zur möglichst gleichmäßigen Verteilung ,η ^^^^^Zo^ Butanphosder aktive Wasserstoffatome enthaltende Komponente, lullen diese ro rceru ng e nicdriscn in Wasser oder einem hochsiedenden Lösungsmittel j£"»^
linearer oder verzweigter höhermolekularer Verb.n- , ; d R imd R; für gleiche oder düngen, die mindestens zwei funktioneile Gruppen mit ^™. „ Alky|rcstc mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen aktiven Wasserstoffatomen enthalten wie ,nsbesondere ve. schjeden. A * djb |csler isl bcvor/.ugt. hydroxylgruppenhaltige Polyester und/oder Polyether. 35 steht Butanpr. p^^ ^ Pol u,elhan..Schai,ms.orr chcmit Polyisocyanaten in Gegenwart von Wasser ua α ' . sind dic Fürbungcn hervorragend und/oder anderen Treibmine r. hergestellt Be. de m« pCW lösl,ngsccht. Gegenüber mit technischen Ausführung d.eses Verfahrens wird z. B. das m.e^°η^ ff gcrärbten Polyurcthanschaumstof-Wasser bevorzugt zusammen mit Akt.vatoren und J«^1 ? errindungsgcniüß hergestellten Emulgatoren als »Akt.vatorgem.sch« den beiden 40 fen^ ^1^' ^mslorfc durch höhere Brillanz und um anderen Komponenten h.nzugefugt. Es ist bekannt, Po^u th nsonium^ p b ürkcn aus Polyurethan-Schaumstoffe m.t Pigmenten e.nzufarben. den ^J10 4^ J '1^ne . unrcgc,muBigcn Porenstruktur Die Verwendung von Pigmenten ist jedoch, wie aus der Zur Ve. mc.dung e.ne. u T - Lösungsmittel deutschen Patentschrift 10 28 771 hervorgeht, mit 's' cs ^k™PJ-^.^0n Dampfdruck hai. Die verschiedenen Nachteilen verbunden. Die Pigmente 45 bei 200 C ei^n ^''"gt ndcndcn\ ösuiwsmiticl ermüssen z. B. zur möglichst gleichmäßigen Verteilung ,η ^^^^^Zo^ Butanphosder aktive Wasserstoffatome enthaltende Komponente, lullen diese ro rceru ng e nicdriscn in Wasser oder einem hochsiedenden Lösungsmittel j£"»^
angerieben werden, was kostspielige Einrichtungen Dampldiuckcs zu c'"|-' Schiumstofies Wäh-
erfordert. Pigmentpasten auf Basis aktive Wasserstoff- 50 Porenstruktur des Polyu^ ul "Sc^™^ Wa
atome enthaltende Komponente bzw. Wasser haben rend Zusätze von Ölen nc' ™™^^n ^
möglich, da die Eigenschaften des Schaumstoffes durch ein hervorragendes Fa, bsi« Moscvu mögen uar
den Wasserzusatz wesentlich bestimmt werden, so daß über hinaus verleih, dieser Este, dem Sthaumstolf einen
erwünschte Abstufungen" der Farbtiefe nicht mit der Flammenschulz,
gleichzeitig gewünschten Schaumstruktur, z. B. Poren- 60 Beispiel 1
größe oder Raumgewicht, in Einklang gebracht werden ^ Herstellung eines geIbgefärb.en Polyurethan-
Sstofflösungen, die amino-, hydroxyl- und/oder Schaumstoffes wird I Gew.-«/. einer Ixjsung von
carboxylgruppenhaltige Farbstoffe sowie Wasser oder 25 Teilen 4-Am,no-2 -hydmxy- J-. nc hy -a/. obenzol m
ein indifferent« Lösungsmittel, das unter den Verschäu- 65 75 Teilen Bu.^pho^hon^rccta b d J une
mungsbedingungen einen beträchtlichen Dampfdruck separate Dos.erpumpc de. M.schka, ^ de^ Ve
aufweist, enthalten, sind für die kontinuierliche Herstel- schaumung™PP»™™J*™* ^ J^ ^" ™
lung gefärbter Polyurethan-Schaumstoffe ungeeignet. schnft90l 471 zugeführt. (D.e
19 OO
2'-hydroxy-5'-melhyl-azobenzolsin Butanphosphonsäuredibutylester
beträgt 37% bei Raumtemperatur.) Nach intensiver Vermischung der Reaktionskomponenten
(die Rezepturen für einen Polyälher- und Polyesterschaum sind in den folgenden Absätzen beschrieben)
erhält man einen gleichmäßig tiefgelbgefärblen Schaumstoff mit einheitlicher Porenweite.
Zur Herstellung eines Polyälher-Schaumcb werden
100 Teile eines üblichen trifunktioncllcn Polyäthers, hergestellt aus Trimethylolpropan, Propylenoxid und
Äthylenoxid, OH Zahl 35,4 Teile Wasser, 0,8 Teile eines Polysiloxan-Polyalkylen-Block-Copolymers als Stabilisator,
0,12 Teile: Triethylendiamin als Katalysator, 0,16 Teile Zinn-octoat und Toluylendiisocyanat in einer
Menge, die stöchiometrisch zu der eingesetzten Menge des Polyäthers und des Wassers ist, eingesetzt.
Zur Herstellung eines Polyester-Schaumes werden folgende Komponenten eingesetzt: 100 Teile eines
Polyesters mit einer OH-Zahl 50, hergestellt aus Adipinsäure und Diäthylenglykol,- 4 Teile Wasser,
1,4 Teile N-Methylmorpholin als Katalysator, 1,5 Teile
eines Emulgators, der aus einem Äthylenoxidaddukt an ein Gemisch höherer Alkohole besteht, ein mittleres
Molekulargewicht von 1100 und eine OH-Zahl von 52 aufweist, 3,8 Teile eines sulfonierten Rizinus-Öls, 0,2
Teile Paraffinöl und Toluylendiisocyanat in einer Menge, die stöchiometrisch zu der eingesetzten Menge
Polyester und Wasser ist. Wird 1 Gew.-% einer in der Nuance entsprechenden Pigmentpaste, die 25 Teile
Disazopigment aus 4,4'-Diamino-2,2',5,5'-tetrachlordiphenyl und Acetessigsäure-(2,4-dimethylanilid) und
75 Teile Dioctylphthalat enthält, gemäß der deutschen Patentschrift 10 28771 eindosiert, so erhält man einen
Schaumstoff, gegenüber dem der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren eingefärbte Schaumstoff eine
wesentlich tiefere und brillantere Färbung aufweist.
0,5 Gew.-% einer Farbstofflösung aus 15 Teilen eines
Azofarbstoffes aus 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazül und Ν,Ν-Dioxäthyl-m-toluidin in 85Teilen Butanphosphonsäuredibutylester
wird gemäß Beispiel 1 zur Färbung eines Polyurethan-Schaumstoffes eingesetzt und liefert einen gleichmäßig rotgefärbten Schaumstoff
ίο mit einheitlicher Porenweite.
Werden 0,5Gew.-% einer in der Nuance entsprechender Pigmentpaste, die 15 Teile Disazopigment aus
l,2-Bis-[(3-amino-4-mcthoxyphcnyl)-sulfonylamino]-äthan und 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-(2,4-dimethoxy-5-chloranilid)
und 85 Teile Dioctylphlhalat enthält, gemäß der deutschen Patentschrift 10 28 771 eindosiert,
so erhält man einen Schaumstoff, gegenüber dem der nach dem erfindungsgcmäßen Verfahren eingefärbte
Schaumstoff eine wesentlich tiefere und brillantere Färbung aufweist.
Nach dem Verfahren des Beispiels I lassen sich auch die folgenden Farbstofflösungen A bis C zur Färbung
des Polyurethan-Schaumstoffes einsetzen, wobei gleichmäßig eingefärbte Schaumstoffe mit einheitlicher
Porenweite resultieren.
A) Farbstofflösung aus 20 Teilen eines Azofarbstoffes aus 4-Nitroanilin und Ν,Ν-Dioxäthyl-m-toluidin
und 80 Teilen Butanphosphonsäuredibutylester.
B) Farbstofflösung aus 25 Teilen eines Azofarbstoffes aus 3-Nitro-4-amino-toluol und N,N-Dioxäthylanilin
und 75 Teilen Butanphosphonsäuredibutylester.
C) Farbstofflösung aus 25 Teilen 3-Amino-4-äthoxy-2'-methyl-4'-(N,N-dioxäthyl)-azobenzol
und 75 Teilen Butanphosphonsäuredibutylester.
Claims (2)
1. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von mineι " h ,aih |ke,on, Äthylacetat, Benzol, Toluol,
gefärbten Polyurethanschaumstoffen durch Umset- 5 a«. . ^ Dimethylformamid verdampfen wähzung
von Polyhydroxylverbindungen mit Polyiso- "' Schaumbildung vollständig oder teilweise,
cyanaten in Gegenwart von in Lösungsmitteln u.^ unkontrollierbarer Weise ein Polyurethanlö
Fbtff die wenigstens eine Amino- wo ßi Ptk
cyanaten in Gegenwart von in g ^ unkontrollierbarer Weis ythan
gelösten Farbstoffen, die wenigstens eine Amino- wo ff . unregelmäßiger Porenstruktur cnt-
und/oder Hydroxylgruppe enthalten, die mit Isocya- Sd^mstol
naten unter den Bedingungen der Polyaddition io slc™· dc pun gcruncien. daß man diese Schwierigkeireagieren,
dadurch gekennzeichnet, aau Verwendung von Lösungsmitteln, die auf
man als Lösungsmittel Alkanphosphonsäuredialkyl- w^ ,^ gerjngen Dampfdrucks die Porenstruktur
ester der allgemeinen Formel des poiy^-dnan-Schaumstoffes nicht nachteilig beein-
n is flüssen.ausschalten kann. .
O I5 GeHcnstilnd der Erfindung ist somit ein Verlahrcn zur
/ kontinuierlichen Herstellung von gefärbten Polyure-R-P
thanschaumstoffcn durch Umsetzung von Polyhydro-
\ xylvcrbindungcn mit Polyisocyanaten in Gegenwart von
(OR h ■ y Lösungsmitteln gelösten Farbstoffen, die wenigstens
u- a .-inc Amino- und/oder Hydroxylgruppe enthalten, die
verwendet, in der R und R' gleiche oder verschiede- unc Ai, Bedingungen der Polyaddi-
ne Alkylreste mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen Jn'^^J dadurch gekcnn/cichnci. daß ,mm als
bedeuten. ι xainoWiücl Alkanphosphonsäurcdialkylesier der all-
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekenn- Lösungsmittel α κ. ,
zeichnet, daß man als Lösungsmittel Butanphos- z5 gemeinen Foimcl
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19691900759 DE1900759C3 (de) | 1969-01-08 | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von gefärbten Polyurethan-Schaumstoffen | |
| CH1860869A CH519544A (de) | 1969-01-08 | 1969-12-15 | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung gefärbter Polyurethan-Schaumstoffe |
| NL7000018A NL7000018A (de) | 1969-01-08 | 1970-01-02 | |
| AT9670A AT293730B (de) | 1969-01-08 | 1970-01-07 | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung gefärbter Polyurethan-Schaumstoffe |
| GB1264772D GB1264772A (de) | 1969-01-08 | 1970-01-07 | |
| BE744192D BE744192A (fr) | 1969-01-08 | 1970-01-08 | Procede pour la preparation continue de mousses colorees en polyurethanes |
| FR7000639A FR2027956A1 (de) | 1969-01-08 | 1970-01-08 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19691900759 DE1900759C3 (de) | 1969-01-08 | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von gefärbten Polyurethan-Schaumstoffen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1900759A1 DE1900759A1 (de) | 1970-09-03 |
| DE1900759B2 DE1900759B2 (de) | 1976-12-02 |
| DE1900759C3 true DE1900759C3 (de) | 1977-07-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2030571C2 (de) | Verwendung von 2-(β-Alkylaminopropionamido)-alkansulfonsäure-Salzen als anionische Aufbaukomponente bei der Herstellung von emulgatorfreien Polyurethandispersionen | |
| DE2259435C3 (de) | Verfahren zur Herstellung gefärbter Polyurethanschaumstoffe | |
| DE1619284C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von mikroporoesem,flaechigem Gut | |
| DE1288216B (de) | Verfahren zur Herstellung von UEberzuegen auf Polyurethanbasis | |
| DE2215393A1 (de) | Siloxan-polyoxylalkylen-Blockcopolymere, ihre Herstellung und Verwendung | |
| DE2414470A1 (de) | Waessrige loesung eines bisulfit-blockierten polyisocyanats | |
| DE1643170A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanatdimeren | |
| DE1494465C3 (de) | Feuchtigkeitstrocknende Eintopfüberzugs- und -klebemasse | |
| DE2524041A1 (de) | Verfahren zum stabilisieren von organopolysiloxanen | |
| DE2165023A1 (de) | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Verbindungen | |
| DE1900759C3 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von gefärbten Polyurethan-Schaumstoffen | |
| DE1235483B (de) | Feuchtigkeitstrocknende loesungsmittelhaltige Einkomponenten-Polyurethanlacke | |
| DE1028773B (de) | Verfahren zur Herstellung von Urethangruppen enthaltenden Schaumstoffen | |
| DE1263956B (de) | Verfahren zur Herstellung von lagerbestaendigen hitzehaertbaren Elektroisoliertraenklacken | |
| DE2246696A1 (de) | Polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung | |
| CH615202A5 (en) | Process for preparing coloured polyurethane foams | |
| DE2801817B2 (de) | Pigmentpräparationen | |
| DE1900759B2 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von gefaerbten polyurethan- schaumstoffen | |
| DE2340443A1 (de) | Verfahren zur herstellung von gefaerbtem polyurethan | |
| DE2444432A1 (de) | Verfahren zur waermestabilisierung von polyurethanen | |
| DE1028771B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung gefaerbter Polyurethan-Schaumstoffe | |
| DE2707106C2 (de) | Latent polymerisierbare Epoxyharzmassen | |
| DE3618113A1 (de) | Beschichtungsmassen | |
| DE1178585B (de) | Verfahren zur Herstellung von Urethangruppen aufweisenden Schaumstoffen | |
| DE2612895C2 (de) | Verfahren zum Schwarzeinfärben von Formkörpern aus Integralschaum auf Polyurethan- oder Polyharnstoffbasis |