DE1263956B - Verfahren zur Herstellung von lagerbestaendigen hitzehaertbaren Elektroisoliertraenklacken - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von lagerbestaendigen hitzehaertbaren Elektroisoliertraenklacken

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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
C09d
Deutsche KI.: 22h-3
B66811IVc/22h
13. April 1962
21. März 1968
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine vorteilhafte weitere Ausbildung des Verfahrens nach der Hauptpatentanmeldung B61915IVc/22h. Das dort beschriebene Verfahren betrifft die Herstellung von lagerbeständigen hitzehärtbaren Elektroisoliertränklacken auf der Grundlage von gleichzeitig blockierte Isocyanatgruppen und reaktionsfähige Wasserstoffatome aufweisenden Verbindungen sowie organischen Lösungsmitteln und ist dadurch gekennzeichnet, daß in an sich bekannter Weise hergestellte, im Mittel mehr als zwei reaktionsfähige Wasserstoffatome aufweisende und mit Fettsäuren modifizierte Polyhydroxyverbindungen, wobei der Fettsäuregehalt dieser Verbindungen 25 bis 90 % beträgt, bei einer Temperatur bis etwa 120° C, im Beisein des Lösungsmittels, gleichzeitig mit einer mindestens äquimolaren Menge eines Diisocyanates sowie eines monofunktionellen Blockierungsmittels umgesetzt werden, wobei die Menge des Blockierungsmittels etwa 1 Mol je Mol Diisocyanat betragen soll.
Als monofunktionelle Blockierungsmittel sollen hierbei solche eingesetzt werden, die einerseits mit dem Diisocyanat schneller reagieren als die reaktionsfähigen Wasserstoffatome der mit Fettsäuren modifizierten Polyhydroxyverbindungen und die andererseits bei Temperaturen unter 180° C, vorzugsweise unter 140° C, wieder abgespalten werden. Als Beispiele hierfür sind Kresole und insbesondere Phenole genannt.
Es wurde nun gefunden, daß man die Eigenschaften der so hergestellten Harze in vorteilhafter Weise weiter verbessern kann, wenn als monofunktionelle Blockierungsmittel enolisierbare Ketogruppen aufweisende Verbindungen, wie z. B. Acetylaceton oder vorzugsweise Acetessigester, verwendet werden.
Die grundsätzliche Möglichkeit der Blockierung von Diisocyanaten mit enolisierbare Ketogruppen enthaltenden Verbindungen an Stelle von Phenolen ist zwar bereits bekannt. Es war aber bisher nicht bekannt und nicht vorauszusehen, daß man in dieser Weise blockierte Diisocyanate zur Herstellung von lagerbeständigen Tränklacken für die Elektroisolation verwenden und dabei die nachstehend beschriebenen besonders vorteilhaften Wirkungen erzielen kann.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Lacke haben gegenüber den mit phenolischen Blockierungsmitteln hergestellten den Vorteil einer niedrigeren Viskosität und einer schnelleren Aushärtung bei erhöhten Temperaturen. Außerdem treten bei der Verwendung von Blockierungsmitteln mit enolisierbaren Ketogruppen nicht die Nachteile auf, wie sie sich bei den phenolisch blockierten Ver-Verfahren zur Herstellung von lagerbeständigen
hitzehärtbaren Elektroisoliertränklacken
Zusatz zur Anmeldung: B 61915 IV c/22 h-Auslegeschrift 1 261 260
Anmelder:
Dr. Beck & Co. G. m. b. H.,
2000 Hamburg 28, Eiselensweg
Als Erfinder benannt:
Dr. Hans-Joachim Beck,
Dr. Karl Schmidt,
Dr. Gerhard Neubert, 2000 Hamburg
bindungen nach dem Verfahren der Hauptpatentanmeldung durch Freisetzung von Phenol während der Aushärtung ergeben können. So ist es beispielsweise möglich, die nach vorliegender Erfindung hergestellten Lacke auch gemeinsam mit phenolempfindlichen Kunstharzen oder Kunststoffen, wie etwa ungesättigten Polyesterharzen und Polycarbonaten, zu verarbeiten.
In der Hauptpatentanmeldung ist ferner angegeben, daß sich die Filmeigenschaften der dort beschriebenen Lacke durch Zusatz von Sikkativen, wie beispielsweise von Kobalt-, Blei- und bzw. oder Mangannaphthenat, günstig beeinflussen lassen. Die Sikkativierung beeinträchtigt jedoch die Lagerbeständigkeit der Lacke, da die in den Sikkativen enthaltenen Schwermetalle gleichzeitig eine mehr oder weniger starke katalytische Wirkung auf die Vernetzungsreaktion der blockierten Isocyanate ausüben.
Es wurde nunmehr gefunden, daß die Lagerfähigkeit der nach der vorstehend beschriebenen Erfindung hergestellten sikkativierten Lacke wesentlich verbessert werden kann, wenn diesen Lacken geringe Mengen flüchtiger Oxime zugesetzt werden, wie sie beispielsweise als Mittel zur Verhinderung einer Lackhautbildung bekannt sind. Die Menge des Oximzusatzes wird zweckmäßig auf den Sikkativgehalt abgestimmt, und es kann vorteilhaft sein, das Oxim im Überschuß einzusetzen.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren lassen sich unter Verwendung von halbtrocknenden fetten
809 519/651
ölen oder deren Fettsäuren als modifizierende Bestandteile sikkativierte Lacke herstellen, die an der Luft sehr schnell trocknen und nach dem Einbrennen eine besonders hohe Chemikalien- und Lösungsmittelbeständigkeit aufweisen.
Das nachfolgende Beispiel stellt eine beispielsweise Ausführungsfonn dar und soll das erfindungsgemäße Verfahren näher erläutern.
-Beispiel "
Ein Kondensationsprodukt aus 952 Gewichtsteilen Sojaölfettsäure, 92 Gewichtsteilen Ricinusöl, 336 Gewichtsteilen Pentaerythrit und 216 Gewichtsteilen
Isophthalsäure, mit. einer Säurezahl you _3. wird-in
900 Gewichtsteilen Xylol und 900 Gewichtsteilen Testbenzin gelöst. Die Lösung wird bei 20° C mit 296 Gewichtsteilen Toluylendiisocyanat und anschließend innerhalb von 30 Minuten mit einer 50%igen Lösung von 221 Gewichtsteilen Acetessigester in Xylol versetzt. Nach zwei- bis dreistündigem Erwärmen auf 8O0C werden dem Lack 0,2% Kobaltnaphthenat und 0,5 % einer 40%igen Lösung von Acetoxim in einer Mischung aus Xylol und Butanol zugesetzt. Der sikkativierte Lack trocknet in dünner Schicht an der Luft in Ibis 2 Stunden griffest und weist nach dem Einbrennen bei. 120 bis 150° C im Vergleich zum nicht sikkativierten Lack eine höhere Lösungsmittelbeständigkeit auf.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:,
    „Verfahren zur Herstellung von lagerbeständigen hitzehärtbaren Elektroisoliertränklacken durch gleichzeitige Umsetzung von im Mittel mehr als zwei reaktionsfähige Wasserstoffatome aufweisenden und mit Fettsäuren modifizierten Polyhydroxyverbindungen, wobei der Fettsäuregehalt dieser Verbindungen 25 bis 90 % beträgt, bei einer Temperatur von etwa 120° C, im Beisein von Lösungsmitteln, mit einer mindestens äquimolaren Menge eines Diisocyanates sowie einem monofunktionellen Blockierungsmittel nach der Hauptpatentanmeldung B61915IVc/22h, dadurch gekennzeichnet, daß als Blokkierungsmittel enolisierbare Ketogruppen aufweisende Verbindungen verwendet werden.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    Deutsche Patentschrift Nr. 929 277;
    deutsche Auslegeschrift Nr. 1072 387;
    Angewandte Chemie, 1947, S. 265.
    809 519/651 3.68 © Bundesdruckerei Berlin
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004058845A1 (de) * 2002-12-20 2004-07-15 Bayer Materialscience Ag Abspalterfreie pulverlackvernetzer

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3468825A (en) * 1964-09-28 1969-09-23 Commercial Solvents Corp Propionaldoxime antiskinning agent for use with oxidizing resins
DE1301566B (de) * 1966-11-30 1969-08-21 Continental Gummi Werke Ag Verfahren zur Herstellung von hydrolysebestaendigen Polyurethanelastomeren
JPS4914156B1 (de) * 1970-03-26 1974-04-05
JPS5336494B1 (de) * 1971-07-21 1978-10-03
US4110135A (en) * 1976-11-11 1978-08-29 Thiokol Corporation Control of cure rate of polyurethane resin based propellants
ATE223450T1 (de) * 1995-02-28 2002-09-15 Basf Corp Beschichtungszusammensetzung auf basis von hydroxylgruppen enthaltenden bindemitteln und ihre verwendung in verfahren zur herstellung von beschichtungen
PT102214B (pt) * 1998-10-15 2002-09-30 Martin Ernst Stielau O oleo de soja natural na fabricacao de poliuretanos
CN104449328A (zh) * 2013-09-23 2015-03-25 丹阳恒安化学科技研究所有限公司 一种低voc聚氨酯家装涂料的生产工艺
CN110724239A (zh) * 2019-11-27 2020-01-24 昆山嘉力普制版胶粘剂油墨有限公司 一种水性聚氨酯乳液及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE929277C (de) * 1942-07-24 1955-06-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von hoehermolekularen Kondensationsprodukten
DE1072387B (de) * 1958-10-21 1959-12-31 Farbenfabriken Bayer Aktienesellschaft Leverkusen Bayerwerk Verfahren zur Her-Heilung von thixotropen Urethanolen

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1073135B (de) * 1960-01-14 Dr Beck a Co GmbH Ham burg Losungsmittelfreie warmehartbare Elektrodrahtlacke
DE895527C (de) * 1943-11-23 1953-11-02 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethanen
DE970932C (de) * 1949-09-10 1958-11-13 Willy Spangenberg & Co Verfahren zur Herstellung trocknender Anstrichmittel
DE946173C (de) * 1953-03-13 1956-07-26 Bayer Ag Oberflaechenbehandlungs- und Impraegnierungsmittel, insbesondere Einbrennlacke
BE538005A (de) * 1954-05-07
GB822547A (en) * 1955-06-27 1959-10-28 Ici Ltd Alkyd/isocyanate solutions
US2870102A (en) * 1955-12-16 1959-01-20 Standard Oil Co Resin derived from polyhydric alcohol, fatty oil, benzene tribasic acid and certain glycols
BE560481A (de) * 1956-08-30
DE1049575B (de) * 1957-02-02 1959-01-29 Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen - Bayerwerk Verfahren zur Herstellung von thixotropen Urethanölen
US2884390A (en) * 1957-05-02 1959-04-28 Socony Mobil Oil Co Inc Alkyd resin manufacture with isophthalic acid
DE1058666B (de) * 1957-07-01 1959-06-04 Dielektra Ag Draht- bzw. Traenklacke auf der Grundlage von Terephthalsaeurepolyestern

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE929277C (de) * 1942-07-24 1955-06-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von hoehermolekularen Kondensationsprodukten
DE1072387B (de) * 1958-10-21 1959-12-31 Farbenfabriken Bayer Aktienesellschaft Leverkusen Bayerwerk Verfahren zur Her-Heilung von thixotropen Urethanolen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004058845A1 (de) * 2002-12-20 2004-07-15 Bayer Materialscience Ag Abspalterfreie pulverlackvernetzer

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Publication number Publication date
DE1261260B (de) 1968-02-15
GB947973A (en) 1964-01-29
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