DE1072387B - Verfahren zur Her-Heilung von thixotropen Urethanolen - Google Patents

Verfahren zur Her-Heilung von thixotropen Urethanolen

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DE1072387B
DE1072387B DE1958F0026884 DEF0026884A DE1072387B DE 1072387 B DE1072387 B DE 1072387B DE 1958F0026884 DE1958F0026884 DE 1958F0026884 DE F0026884 A DEF0026884 A DE F0026884A DE 1072387 B DE1072387 B DE 1072387B
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urethanols
healing
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Leverkusen Dr Reinhard Fiebermehl und Dr Frich Zankl
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Bayer AG
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Farbenfabriken Bayer AG
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Description

Gegenstand des Hauptpatentes 1049 a75 ist ein Verfahren zur Herstellung von «thixotropen Urethanölen durch Umesterung von_Trjg[yzericlen. welches" dac1urch.g.eTcOTf>«ichnetjltZ3aß trocknende oder nicht trocknende fette öle in Gegenwart von Katalysatoren mit 0,5 bis 2,5 Mol eines Polyalkohols umgeesteri und die entstandenen Umesteiungsprodukte mit den vorhandenen Hydroxylgruppen äquivalenten oder annähernd äquivalenten Mengen an Diisocyanate!! umgesetzt werden, wobei die Polyalkohole und/oder Diisocyanate einen symmetrischen Molekülaufbau haben sollen.
In Abänderung dieses Verfahrens wurde nunmehr gefunden, daß man an Stelle der Diisocyanate ganz oder teilweise auch verkappte Diisocyanate verwenden kann. Verkappte Diisocyanate können in bekannter Weise aus freien Isocyanaten durch Umsetzung mit z. B. Phenolen oder Verbindungen mit reaktionsfähigen Methylengruppen, etwa mit Acetessigestcr, erhalten werden und sind dadurch ausgezeichnet, daß »ο sic bei erhöhter Temperatur die Additionskomponente wieder abspalten und freie Diisocvanate bilden. Die Umesterung der Triglyzeride mit mehrwertigen Alkoholen in Gegenwart von Katalysatoren und die anschließende Umsetzung mit Diisocyanaten geschieht im übrigen völlig in der im Hauptpatent angegebenen Weise, wobei dafür Sorge zu tragen ist. daß die mehrwertigen Alkohole und/oder die Diisocyanate einen symmetrischen Molekülaufbau haben. Dementsprechend sind bei der neuen Verfahrensweise verkappte Diisocyanate mit oder ohne symmetrischem Molekülaufbau einzusetzen, je nachdem, ob man symmetrische mehrwertige Alkohole verwendet hat oder nicht.
Die Umsetzung des umgecstciten Triglyzerids mit dem verkappten Diisocvanat muß natürlich bei solchen erhöhten Temperaturen erfolgen, bei denen die verkappende Komponente abgespalten und das Diisocvanat in Freiheit, gesetzt wird. Als Erhit/.ungszeit reicht meist schon Va Stunde aus. Es ist zweckmäßig. dafür zn sorgen, daß die abgespaltene Komponente. ■/.. B. das Phenol, vertrieben wird, damit keine unerwünschten Nach- oder NTebenrcaktionen eintreten können.
Die entstandenen thixotropen Produkte stellen hell- bis dunkelbraune Substanzen von weichharzähnlichem Charakter dar. die in Lösungsmitteln, wie Xylol oder Toluol, starke Thixotropic zeigen. Die neuen thixotropen Urethanöle können als solche oder mit anderen Filmbildnern gemischt verwendet werden, da sie befähigt sind, ihren Effekt auf diese zu übertragen. Verschiedene Möglichkeiten zu ihrer Verwendung werden im Hauptpatent beschrieben.
Verfahren zur Herstellung
von thixotropen Urethanölen
Zusatz zum Patent 1 049 575
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-Bayerwerk
Dr. Reinhard Hebermehl und Dr. Erich Zankl,
Leverkusen,
sind als Erfinder genannt worden
Beispiel 1
876 Gewichtsteile Lackleinöl werden mit 124 Gewichtsteilen Äthyleiiglykol unter Mitverwendung von 0,8 Gewichtsteilen Lithiunmaphthenat auf 200° C erhitzt, nach kurzer Verweilzeit auf 240° C gebracht und 3 Stunden lang bei dieser Temperatur gehalten.
Dem abgekühlten Umesterungsprodukt werden 808 Gewichtsteile des Addukte* auf 1 Mol 1,5-Dimethyl-2,4-i'j-diisocyanatomethylbenzol und 2 Mol Phenol zugegeben. Man erhöht die Temperatur innerhalb 1Ii Stunde wieder auf 210° C und bricht dann ab.
Nach dem Abkühlen entsteht eine klare, hellbraune Substanz von weichharzähnlichem Charakter, die gut in aromatischen Lösungsmitteln löslich ist. Werden einem Alkydharz mit 67% Gehalt an Leinöl 2O*/o des thixotropen Polyurethaiiöls durch Verkochen Va Stunde bei 240° C einverleibt, so resultiert ein thixotropes Alkydharz, das sich in bekannter Art weiterverarbeiten läßt.
Beispiel 2
876 Gewichtsteile Lackleinöl werden mit 124 Gewichtsteilen Äthylenglvkol. wie im Beispiel 1 beschrieben, umgeestert. Nach dem Abkühlen setzt man 712 Gewichtsteile des Addukte* aus 2 Mol Phenol und 1 Mol Hexylen-l.o-diisocyanat zu. Die Temperatur wird nun rasch auf 195° C erhöht. Nach 2stündigem Verweilen auf dieser Temperatur bildet sich ein thixotropes ölhaltiges Produkt, dessen
Ix'ispielsweise Xylol Thixotropic aufweisen.

Claims (1)

  1. 3 4
    Patentanspruch- denen Hydroxylgruppen äquivalenten oder annähernd äquivalenten Mengen an Diisocyanaten,
    Verfahren zur Herstellung von thixotropen wobei die Polyalkohole und/oder Diisocyanate
    Urethanölen durch Umesterung von trocknenden einen symmetrischen Molekülaufbau haben sollen
    oder nicht trocknenden fetten ölen in Gegenwart 5 in Abänderung des Verfahrens gemäß Patent
    von Katalysatoren mit 0,5 bis 2,5 Mol eines Poly- 1 049 575,-dadurch gekennzeichnet, daß an Stelle der ι
    alkohols und anschließende Umsetzung des ent- freien Diisocyanate ganz oder teilweise verkappte y
    standenen Umesterungsproduktes mit den vorhan- Diisocyanate Verwendung finden.
    © 909 707/Ϊ54 12. 59
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1261260B (de) * 1961-03-28 1968-02-15 Beck & Co G M B H Dr Verfahren zur Herstellung von lagerbestaendigen hitzehaertbaren Elektroisoliertraenklacken

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1261260B (de) * 1961-03-28 1968-02-15 Beck & Co G M B H Dr Verfahren zur Herstellung von lagerbestaendigen hitzehaertbaren Elektroisoliertraenklacken
DE1263956B (de) * 1961-03-28 1968-03-21 Beck & Co G M B H Dr Verfahren zur Herstellung von lagerbestaendigen hitzehaertbaren Elektroisoliertraenklacken

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NL244558A (de) 1964-02-10
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