DE189865C - - Google Patents
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- DE189865C DE189865C DE1905189865D DE189865DA DE189865C DE 189865 C DE189865 C DE 189865C DE 1905189865 D DE1905189865 D DE 1905189865D DE 189865D A DE189865D A DE 189865DA DE 189865 C DE189865 C DE 189865C
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- nitric acid
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- salts
- acid
- sulfuric acid
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
- C01B21/38—Nitric acid
- C01B21/44—Concentration
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die Konzentrierung verdünnter Salpetersäure findet |etzt im allgemeinen mittels konzentrierter
Schwefelsäure statt.
Dieses Verfahren hat verschiedene Nachteile.
Erstens verlangt es die Anlage einer Schwefelsäurefabrik und eine ausgedehnte und
teure Apparatur für die Regenerierung der zum Konzentrieren benutzten Schwefelsäure,
ίο da. sich diese von gewissen Konzentrationsgraden ab selbst verflüchtigt. Ferner wirkt
die konzentrierte Schwefelsäure auch zersetzend auf die Salpetersäure.
Daher istfdas Verfahren unrationell und
kompliziert.
Dieser Übelstand ist wohlbekannt; man hat deshalb versucht, die Konzentrierung der Salpetersäure
auf anderen Wegen zu ermöglichen, und sind verschiedene Verfahren aus der Patentliteratur zu ersehen, welche diesen
Zweck erstreben.
Gemäß Patentschrift 62714, Kl. 75 soll zur Konzentrierung der Salpetersäure Chlorcalcium
und Chlormagnesium verwendet werden. Die Verwendung dieser Salze fuhrt jedoch den Übelstand mit sich, daß die starke
Salpetersäure Salzsäure aus diesen Salzen in Freiheit setzt und so eine Verunreinigung
der Salpetersäure eintritt. Deshalb hat der Erfinder auch nicht die Salze als solche, sondern
nur Laugen derselben verwendet, wodurch er sich von vornherein um einen großen Teil seines Effekts bringt..
Nach der Patentschrift 82573, Kl. 75 wird wasserfreies Natrium- bezw. Calciumsulfat
benutzt, über welche Substanzen die über den Siedepunkt erhitzte Salpetersäure geleitet wird.
Nun ist die Wirkungsweise dieser Salze sehr beschränkt, denn Glaubersalz gibt schon bei
Temperaturen über 33 ° sein Kristallwasser ab (vergl. R ichter-An schütz, Anorg. Chemie
1895, S. 334) und Gips verliert sein Wasser bei iio° (a. a. O., S. 354), also bei so. niedrigen
Temperaturen, bei welchen eine Wasserentziehung über den Siedepunkt erhitzter SaI-petersäure
rationell nicht eintreten kann.
In der Technik hat sich keines dieser Verfahren -eingebürgert, so daß die Konzentrierung
der verdünnten Salpetersäure mittels konzentrierter Schwefelsäure immer noch das
am häufigsten angewendete Verfahren ist.
Es wurde nun gefunden, daß die Konzentrierung der Salpetersäure mit ungleich größerem
Vorteil durch wasserbindende salpetersaure Salze, wie z. B. Calciumnitrat und Magnesiumnitrat,
bewirkt wird.
Der Vorteil dieses Verfahrens gegen das sonst übliche beruht darauf,'daß sich die
Anlage und der Betrieb einer Schwefelsäurefabrik erübrigt, und daß auch die Entstehung
von nitrosen Gasen, welche durch die Einwirkung der konzentrierten Schwefelsäure
sonst leicht vor sich geht, vermieden wird.
Das vorliegende Verfahren gestaltet sich einfach so, daß man z. B. das Calciumnitrat
bei 150 bis 200° entwässert und es nach dem
teilweisen Erkalten mit der zu konzentrierenden Salpetersäure übergießt. Dadurch wird
bei dem erneuten Anwärmen die Salpetersäure entwässert, sie destilliert konzentriert über,
indem das Calciumnitrat wieder wasserhaltig wird.
Steigert man dann die Temperatur wieder auf etwa 150 bis »200°, so gibt das zurückgebliebene
Calciumnitrat das gebundene Wasser (4 Moleküle) wieder ab, wird wasserfrei und ist zu einer neuen Wasserentziehung aus Salpetersäurelösungen
wieder gebrauchsfähig.
Ein besonderer Vorteil der Verwendung von Calciumnitrat ist der, daß sich dieses
Salz sehr porös aufbläht und so der Salpetersäurelösung eine große Oberfläche darbietet.
Das Verfahren wird zweckmäßig nach dem Prinzip des Gegenstroms ausgeübt, eventuell
unter Zuführung von Luft und auch unter Arbeiten im luftverdünnten Raum.
Als vorteilhafte Arbeitsbedingungen haben sich z. B. bei einer Konzentrierung der 63 prozentigen
Salpetersäure die Gewichtsverhältnisse erwiesen, daß man auf 1 kg Salpetersäure
etwa ι '/4 bis 1 1J2 kg Calciumnitrat nimmt.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Konzentration von Salpetersäure mittels wasserbindender Salze, dadurch gekennzeichnet, daß man als solche Salze Nitrate verwendet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT34170D AT34170B (de) | 1905-12-18 | 1907-10-11 | Verfahren zur Konzentration von Salpetersäure mittels wasserbindender Salze. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE191912T |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE189865C true DE189865C (de) |
Family
ID=5731281
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1905189865D Expired - Lifetime DE189865C (de) | 1905-12-18 | 1905-12-18 | |
DE1906191912D Expired - Lifetime DE191912C (de) | 1906-11-24 | 1906-11-24 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1906191912D Expired - Lifetime DE191912C (de) | 1906-11-24 | 1906-11-24 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (2) | DE189865C (de) |
FR (1) | FR371797A (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2716631A (en) * | 1951-11-03 | 1955-08-30 | Hercules Powder Co Ltd | Nitric acid concentration |
-
1905
- 1905-12-18 DE DE1905189865D patent/DE189865C/de not_active Expired - Lifetime
-
1906
- 1906-11-24 DE DE1906191912D patent/DE191912C/de not_active Expired - Lifetime
- 1906-11-26 FR FR371797A patent/FR371797A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE191912C (de) | |
FR371797A (fr) | 1907-03-15 |
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