DE1815417B2 - Verfahren zum faerben von anionisch modifizierten, synthetischen fasermaterialien - Google Patents
Verfahren zum faerben von anionisch modifizierten, synthetischen fasermaterialienInfo
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Description
Gegenstand der Erfindung ist ein Auszieh-Verfahren zum Färben von anionisch modifizierten,
synthetischen Fascrmaterialicn mit basischen Farbstoffen; das Auszieh-Verfahren ist dadurch gekennzeichnet,
daß man aus Chlorkohlenwasserstofflösungen färbt, die die Farbstoffe in Form chlorkohlenwasserstofflöslicher
Farbbasen oder chlorkohlenwasscrstofflöslichcr Farbsalze oder Addukte, mindestens
12 Kohlenstoffatomc aufweisende Amine, Amide und/ odcrAminoxidcundO.l bis 4 Gewichtsprozent Wasser
enthalten.
Als Chlorkohlenwasserstoffe kommen für das erfindungsgemäße
Verfahren insbesondere die Chlorkohlenwasserstoffe in Betracht, deren Siedepunkte zwischen
40 und 150QC liegen, z.B. aliphatische Chlorkohlenwasserstoffe,
wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, 1,1-Dichloräthan, 1,2-Dichloräthan,
1,1,1-Trichloräthan, 1,1,2-Trichloräthan,
1,1,1,2-Tctrachloräthan, 1,1,2,2-TetrachIoräthan,
Pcntachloräthan, 1-Chlorpropan, 2-Chlorpropan,
1,2 - Dichlorpropan, 1,1,2,3,3 - Pentachlorpropan,
I-Chlorbutan, 2-Chlorbutan, 1,4-Dichlorbutan,
1 -Chlor-2-methylpropan, 2-Ch!or-2-melhyl-propan, 4-Chlor-2-mcthyl-propan oder 1,6-Dichlorhexan, und
aromatische Chlorkohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzol und Chlortoluol. Besonders bewährt haben sich
Tctrachloräthylcn. Trichloräthylen und 1,1,1-Trichlorpropun.
Als für das erfindungsgemäße Verfahren zu verwendende, mindestens 12 Kohlensloffalome aufweisende
Amine, Amide oder Aminoxide kommen in Betracht: gegebenenfalls substituierte aliphatische,
araliphatische, aromatische, heterocyclische und cyclische Mono- und Polyamine, ζ. B. Fettamine, wie
Dodccylamin, Tetradccylamin, Hexadecylamin, Octadecylamin, Ociadecenylamin, sowie deren Äthoxylierungs-
und Propoxylierungsproduktc, technische Gemische von Fettaminen, wie Kokosfettami^Spermölfettamin,
sowie deren Äthoxylierungs- und Propoxylierungsprodukte, ferner
Ν,Ν-Dimethyl-N-dodecylamin, N.N-Dimethyl-N-hcxadecylamin,
N.N-Dimethyl-N-octadecenylamin. ■ο Octadecylhydrazin,
N,N-Dimethyl-N-(dodecanoylamino-methyl)-
amin,
N,N-Diäthyl-N-(/;-octadecanoylamino-äthyl)-amin,
N,N-Dimcthyl-N-(;-octadccanoylamino-
N,N-Diäthyl-N-(/;-octadecanoylamino-äthyl)-amin,
N,N-Dimcthyl-N-(;-octadccanoylamino-
propyl)-amin,
N.N-Dimethyl-N-[;-(N'-octadecyl-carbaminyI)-amino-propyl]-amin,
N.N-Dimethyl-N-[;-(N'-octadecyl-carbaminyI)-amino-propyl]-amin,
NKN-Dirnethyl-N-ij'-octadecylsulfonylamino)-propylamin,
N,N-Dimethyl-N-()'-oleoylaminopropyl)-amin, N-Methyl-N,N-bis-[;-(octadecanoylamino)-propyl]-amin,
N-Methyl-N,N-bis-[;-dodecanoylamino)-propyl]-amin,
N-Methyl-N,N-bis-[;'-(oleoylamino)-propyI]-amin,
N,N-Dimethyl-N-(/;-octadecyloxy-äthyl)-amin, N-Methyl-N-/;-hydroxyäthyl-N-[(v-octadecanoylamino)-propyl]-amin,
N-Mcthyl-N-^'-hydroxyäthyl-N-[y-(oleoyl-
amino)-propyl]-amin,
N-Methyl-N-iy-ioctadecanoylaminoJ-propyl]-N-(f<-octadecanoyloxyäthyl)-amin, N-Methyl-N-bis-[/f-octadcccnoyloxyäthyl]-amin,
N-Methyl-N-iy-ioctadecanoylaminoJ-propyl]-N-(f<-octadecanoyloxyäthyl)-amin, N-Methyl-N-bis-[/f-octadcccnoyloxyäthyl]-amin,
N-(/;-Octadecenoyloxyäthyl)-amin,
N-/;-Oxyäthyl-N-(/(-octadecenoyloxyäthyl)-amin.
N^-Dimethyl-N-Qi-iN'-octadecylcarbaminyl)-oxyäthyl]-amin,
N^-Dimethyl-N-Qi-iN'-octadecylcarbaminyl)-oxyäthyl]-amin,
N,N-Bis-(/)'-hydroxyäthyl)-N-stearylamin, N-Mcthyl-N-bcnzyl-N-dodecylamin,
N,N-Dimethyl-N-(2-oxy-5-tert.butyl-bcnzyl)-amin,
N,N-Dimethyl-N-[(2-oxynaphthyl-l)-methyl]-amin,
Ν,Ν-Di methyl-N-(4-dodecyl-phenyl)-amin, N,N-Dimethyl-N-(4-dodecanoyl-phenyl)-amin,
N-Dodecyl-morpholin,
N-Hcxadecyl-morpholin,
N-Dodecyl-piperidin,
N-Hexadccyl-piperidin,
Hexadecyl-pyridin,
N-Dodecyl-imidazol,
N-Hcxadecyl-morpholin,
N-Dodecyl-piperidin,
N-Hexadccyl-piperidin,
Hexadecyl-pyridin,
N-Dodecyl-imidazol,
N-Dodecyl-benzimidazol,
N-l-(/;-Hydroxyäthyl)-2-octadecylimidazolin;
N-l-(/;-Hydroxyäthyl)-2-octadecylimidazolin;
gegebenenfalls substituierte Carbonsäurcamide, z. B.
mono- und polyfunklionelle Fettsäureamide von Mono- und Polyaminen, wie
Laurinsäuremethylamid,
Laurinsäuredimethylamid,
Laurinsäuredimethylamid,
Laurinsäiireäthylamid,
Laurinsäurcdiäthylamid,
Tridecylsäuredinethylamid,
Laurinsäurcdiäthylamid,
Tridecylsäuredinethylamid,
Tridecylsäurediäthylamid,
Tridecy Isä uredibuty lamid,
Myristinsäuredimethylamid,
Myristinsiiurediäthylamid,
Palmitinsäuredimethylamid, S
Palmitinsäureäthylamid,
Stearinsäurcäthylamid,
Stearinsäureäthanolamid,
ölsäureäthylamid,
ölsäureäthanolamid, 10
Laurinsäurediäthanolamid,
Tridecylsäurcdiäthanolamid,
Myristinsäurediäthanolamid,
Pentadecylsäurediäthanolamid,
Palmitinsäurediäthanolamid, "5
Heptadecylsäurediäthanolamid, Stearinsäurediäthanolamid,
ölsäurediäthanolamid,
ölsäurepropylamid,
ölsäure-isopropylamid, 20
ölsäure-butylamid,
ölsäure-isobutylamid,
ölsäurehydrazid,
Ν,Ν-Dimethyl-N'-oleoyl-hydrazin,
N-Oleoyl-l^-diaminoäthan, 25
N-Oleoyl-N.N'-dimethyl-diaminoäthan,
N-Oleoyl-1,2-diaminopropan,
N-Oleoyl-N'-dimethyl-propylendiamin-( 1,3),
N-Stearyl-N'-diäthyl-propylendiamin-( 1,3), N- Palmityl-N '-palmityl-N '-methylpropylen- 30
diamin oder
N-Oleylacetamid,
N-Dodecylphthalsäureimid,
Dodecylharnstoff,
N-Oleylacetamid,
N-Dodecylphthalsäureimid,
Dodecylharnstoff,
Octadecylharnstoff, 35
N-Dodecyl-N'-hydroxyäthyl-harnstoff,
N-Dodecyl-N'-methylharnstoff, N-Dodecyl-N'-methylol-harnstoff,
Octadecy lbiguan id,
N-Methyl-carbaminsäure-octadecylester; 40
N-Methyl-carbaminsäure-octadecylester; 40
gegebenenfalls substituierte Aminoxide, wie die aliphatischen, araliphatischen, aromatischen, heterocyclischen
Aminoxide:
45
Ν,Ν-Dimethyl-N-dodecylaminoxid,
Ν,Ν-Dimethyl-N-hexadecylaminoxid, Ν,Ν-Dimethyl-N-octadecenyl-aminoxid,
Ν,Ν-Dibutyl-N-dodecylaminoxid, N-Methyl-N-cyclohexyl-N-dodecylaminoxid, 50
N,N-Dimethyl-N-(dodecanoyIamino-methyl)-
aminoxid,
N,N-Diäthyl-N-(/i-octadecenoylaminoäthyl)-
N,N-Diäthyl-N-(/i-octadecenoylaminoäthyl)-
aminoxid,
N.N-Dimethyl-N-iy-octadecanoylamino- 55
N.N-Dimethyl-N-iy-octadecanoylamino- 55
propyl)-aminoxid,
N,N-Dimethyl-N-[y-(N'-octadecyl-carbaminyl)-
N,N-Dimethyl-N-[y-(N'-octadecyl-carbaminyl)-
amino-propyl]-aminoxid,
N.N-Dimethyl-N-iy-octadecylsulfonylaminopropyl)-aminoxid, 60
N.N-Dimethyl-N-iy-octadecylsulfonylaminopropyl)-aminoxid, 60
N,N-Dimethyl-N-(y-oleoylamino-propyl)-
aminoxid,
N-Methyl-N.N-bis-Cy-ioctadecanoylamino)-
N-Methyl-N.N-bis-Cy-ioctadecanoylamino)-
propyl]-aminoxid,
N-Methyl-N,N-bis-[y-(dodecanoylamino)- 65
N-Methyl-N,N-bis-[y-(dodecanoylamino)- 65
propyl]-aminoxid,
N-Methyl-N,N-bis-y-(oleoylamin)-propyl]-aminoxid,
N-Methyl-N,N-bis-y-(oleoylamin)-propyl]-aminoxid,
N.N-Dimethyl-N-iß-octadecyloxy-äthyl)-
aminoxid,
N-Methyl-N-/i-hydroxyäthyl-N-[y-(octade-
N-Methyl-N-/i-hydroxyäthyl-N-[y-(octade-
canoylamino)-propyl]-aminoxid, N-Methyl-N-/J-hydroxyäthyl-N-[y-(oIeoyl-
amino)-propyl]-aminoxid,
N-Methyl-N-[y-(octadecanoylamino)-propyl]-
N-Methyl-N-[y-(octadecanoylamino)-propyl]-
N-C/i-foctadecanoyloxyVäthyO-aminoxid,
N.N-Dimethyl-N-IXN'-octadecylcarbaminyl)-oxyäthyl]-aminoxid,
N,N-Bis-(/i-hydroxyäthyl)-N-stearyl-aminoxid,
N-Methyl-N-benzyl-N-dodecyl-aminoxid,
N,N-Dimethyl-N-(2-oxy-5-tert.-butyl-benzyl)-
aminoxid,
N,N-Dimethyl-N-[(2-oxy-naphthyl-1 )-mcthyl]-aminoxid,
N,N-Dimethyl-N-[(2-oxy-naphthyl-1 )-mcthyl]-aminoxid,
N,N-Dimethyl-N-(4-dodecyl-phenyl)-aminoxid, N,N-Dimethyl-N-(4-dodecanoyl-phenyl)-aminoxid,
N-Dodecyl-morpholin-N-oxid, N-Hexadecyl-morpholin-N-oxid,
N-Dodecyl-piperidin-N-oxid,
N-Hexadecyl-piperidin-N-oxid, N- Dodecyl-imidazol-N-oxid,
N-Dodecyl-benzimidazol-N-oxid, N-1 -(/i-Hydroxyäthyli-l-octadecyl-
N-Hexadecyl-piperidin-N-oxid, N- Dodecyl-imidazol-N-oxid,
N-Dodecyl-benzimidazol-N-oxid, N-1 -(/i-Hydroxyäthyli-l-octadecyl-
imidazolin-N-oxid,
l-(/i-Octadecanoylamino-äthyl)-2-octadecylimidazolin-N-oxid;
l-(/i-Octadecanoylamino-äthyl)-2-octadecylimidazolin-N-oxid;
die Aminoxide, die mehrere Aminoxidgruppen enthalten:
Ν,Ν-pimethyl-N'-propyl-N'-decyl-
äthylendiamin-N,N-dioxid, Ν,Ν-Diäthyl-N'-octadecyl-äthylendiamin-
N,N'-dioxid,
Ν,Ν,Ν'-Triäthyl-N'-dodecyl-äthylendiamin-
Ν,Ν,Ν'-Triäthyl-N'-dodecyl-äthylendiamin-
N,N'-dioxid,
Ν,Ν,Ν'-Tripropyl-N'-tetradecyl-äthylen-
Ν,Ν,Ν'-Tripropyl-N'-tetradecyl-äthylen-
diamin-N.N'-dioxid,
Ν,Ν,Ν '-Trimethy 1-N '-decyl-1,3-propylen-
Ν,Ν,Ν '-Trimethy 1-N '-decyl-1,3-propylen-
diamin-N,N'-dioxid,
N.N.N'-Trimethyl-N'-hexadecyl-l^-propylen-
N.N.N'-Trimethyl-N'-hexadecyl-l^-propylen-
diamin-N,N'-dioxid,
Ν,Ν-Diäthyl-N'-methyl-N'-dodecyl-
Ν,Ν-Diäthyl-N'-methyl-N'-dodecyl-
1,3-propylendiamin-N,N'-dioxid, Ν,Ν,Ν '-Tris-(/?-hydroxyäthyl)-N '-octadecyl-
1,3-propylendiamin-N,N'-dioxid, Ν,Ν,Ν ',N '-Tetramethyl-aminoundecylamin-
Ν,Ν'-dioxid,
N,N ',N '-Tetramethyl-aminomethyl-
N,N ',N '-Tetramethyl-aminomethyl-
stearylamin-Ν,Ν '-dioxid,
2,5-Dihydroxy-l,4-bis-(dimethylaminomethyl)-
2,5-Dihydroxy-l,4-bis-(dimethylaminomethyl)-
benzol-Ν,Ν '-dioxid,
2,2-Bis-(4'-hydroxy-3'-(dimethylaminoxid-
2,2-Bis-(4'-hydroxy-3'-(dimethylaminoxid-
methyl)-phenyl)-propan,
Adipinsäure-di-(/<-1 -oxid-imidazolin-1 -yl-äthyl)-ester;
Adipinsäure-di-(/<-1 -oxid-imidazolin-1 -yl-äthyl)-ester;
die Aminoxide, die erhältlich sind, wenn man in mehrere tertiäre Aminogruppen enthaltenden höhermolekularen
Verbindungen, z. B. in Kondensationsprodukten aus N-Zi-Oxyäthyl-N-y-aminopropyl-N-methylamin
oder Bis-(y-aminopropyl)-methylamin und Adipinsäure oder Sebazinsäure bzw. deren
Estern, in Copolymerisaten aus 2-Vinylpyridin und Äthylen, Propylen oder Dodecylacrylat, in Poly-
20
harnstoffen aus Bis-(y-aminopropyl)-mcthylamin und Hcxamcthylcndiisocyanat oder Toluylendiisocyanat,
in Polyurethanen aus Bis-(//-oxyäthyl)-methylamin
oder N-ZJ-Oxyathyl-N-y-aminopropyl-N-mcthylamin
und Hcxamcthylcndiisocyanat oder Toluylcndiisocyanal,
in Umsetzungsprodukten von «,^'-ungesättigten
Carbonsäuren, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure und Maleinsäure oder deren
Estern mit Bis-(y-aminopropyl)-mcthylamin und in Reaktionsprodukten von Epoxidcn, wie Epichlorhydrin,
Butylcndioxid und Diglycidyläthylenglykoläthcr, mit Bis-(y-aminopropyl)-methylamin, die tertiären
Aminogruppen in an sich bekannter Weise mittels Wasserstoffsuperoxid vollständig in die Aminoxidgruppen
überführt; ferner die Aminoxide, die neben einer Aminoxidgruppc oder neben mehreren
Aminoxidgruppen noch Polyglykolälhcrgruppcn enthalten, wie:
l-(Dimethylamino-N-oxid)-3,6,9-trioxa-
1 l-(4'-nonylphenoxy)-undecan,
1 -(Dimcthylamino-N-oxid)-2-hydroxy-
1 -(Dimcthylamino-N-oxid)-2-hydroxy-
4-oxa-hcxadecan,
l-(Dimcthylamino-N-oxid)-3,6,9-trioxa-
l-(Dimcthylamino-N-oxid)-3,6,9-trioxa-
hcncicosan,
1-(Dimcthylamino-N-oxid)-4,7,10,13,16-pcnta-
1-(Dimcthylamino-N-oxid)-4,7,10,13,16-pcnta-
oxa-19-thia-hcntriacontan,
N-Monoxidc der Einwirkungsproduktc von 3 bis 20 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Stearylamin und Ν,Ν'-Dioxidc der Einwirkun<;sproduktc von 5 bis 20 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol 9-Amino-stearylamin oder 9-(Amino-mcthyl)-stcarylamin;
N-Monoxidc der Einwirkungsproduktc von 3 bis 20 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Stearylamin und Ν,Ν'-Dioxidc der Einwirkun<;sproduktc von 5 bis 20 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol 9-Amino-stearylamin oder 9-(Amino-mcthyl)-stcarylamin;
weiterhin die Aminoxide, die neben einer oder mehreren Aminoxidgruppen noch ein oder mehrere basische
Stickstoffatome enthalten, wie
N-Methyl-N-octadecyl-N-[3-(di-0-oxyäthyl-
amino)-propyl]-aminoxid,
N-Mcthyl-N-octadecyl-N-(3-dimcthylamino)-
N-Mcthyl-N-octadecyl-N-(3-dimcthylamino)-
propyl-aminoxid,
N-Mcthyl-N-octadecyl-N-[3-()/-aminpropyl-
N-Mcthyl-N-octadecyl-N-[3-()/-aminpropyl-
amino)-propyl]-aminoxid,
und diejenigen Aminoxide, die erhältlich sind, wenn man in den vorstehend angeführten, mehrere tertiäre
Aminogruppen enthaltenden Verbindungen, z. B. Kondensationsprodukten, Copolymerisatcn, Polyharnstoffen,
Polyurethanen, Umsetzungsprodukten und Reaktionsprodukten, lediglich einen Teil der tertiären
Aminogruppen in Aminoxidgruppen überführt.
Als basische Farbstoffe kommen für das erfindungsgemäßc
Verfahren alle Farbstoffe in Betracht, die mindestens ein basisches Stickstoffatom enthalten.
Sie können den verschiedensten Farbstoffklassen angehören, z. B. den Azo-, Anthrachinon-, Azin-,
Oxazin-, Xanthen-, Methin-, Triphenylmethan- und Phthalocyanin-Farbstoffen. Die Farbstoffe müssen in
den Chlorkohlenwasserstoff-Färbebädern gelöst vorliegen, sei es als freie Farbbasen oder als chlorkohlcnwasscrstofflöslichc
Salze oder Addukte saurer Ester anorganischer Säuren oder organischer Säuren. Als
Anioncn kommen für die Farbsalze und Addukte in Betracht: Anioncn saurer Ester anorganischer
Säuren, wie das
Dodccylsulfat-,
Stcarylsulfat-,
Olcylsulfat-,
ölsäurcsulfat-,
Stcarylsulfat-,
Olcylsulfat-,
ölsäurcsulfat-,
ölsäurebutylcstcrsulfat-,
Rizinolsäurcäthylestersulfat-,
Rizinolsäurcmonoäthylglykolestersulfat-, ölsäurcäthylamidsulfat-,
Olsäurcäthanolamidsuifat-,
ölsäurediäthanolamidsulfat-,
Ölsäurediisobutylamidsulfat-, Olsäurcanilidsulfat-,
N-Acetylolcylaminsulfat-,
Undccyläthylenglykoläthcrsulfat-, Tetradecyl-triglykoläthcrsulfat-,
Hexadecyl-diglykoläthersulfat-, Octadecyl-pentaglykoläthersulfat-, N-Olcyl-4-aminobutano-2-sulfat-ion und
CnH23CONH-C2H4-O-P
Ο — C,H
-211S
40
45 Anionen organischer Säuren, wie das ölsäure-N-dimethylamidsulfonat-,
C8H17OOC-CH-CH2-COOC8H17
NH-C2H4-SOf
Ci 2-C| 7- Paraffinsulfonat-,
n-Butylbcnzolsulfonat-,
n-Amylbenzolsulfonat-,
n-Hcxylbcnzolsulfonat-,
n-Heptylbenzolsulfonat-,
Diisopropylnaphthalinsulfonat-, Dibutylnaphthalinsulfonat-,
Di-(diisobutyl-methyl)-naphthalinsulfonat-, Dibutylphenylpolyglykoläthcrsulfat-,
n-Octylbenzolsulfonat-,
n-Nonylbcnzolsulfonat-,
n-Dccylbcnzolsulfonat-,
n-Dodecylbenzolsulfonat-,
n-Tctradecylbenzolsulfonat-,
n-Hcxadccylbcnzolsulfonat-,
n-Octadecylbcnzolsulfonat-,
2-Äthyl-hcxylbenzolsulfonat-,
2- Propyl-heptylbenzolsulfonat-, 2-Butyl-octylbenzolsulfonat-,
2-Amyl-nonylbcnzolsulfonat-,
Dodccyl-(6)-benzolsulfonat- und Tctrapropylenbcnzolsulfonat-ion;
ferner das Palmilat-, Stearat-, Oleat-ion.
Zur Bereitung der Färbebäder kann man die Farbstoffe den Chlorkohlenwasserstoffen in Form
der freien Basen oder als chlorkohlcnwasscrstofflöslichc Farbsalzc bzw. Addukte zusetzen; man kann
die Farbsalzc bzw. Addukte aber auch erst in den Chlorkohlenwasserstoffe^ aus den Komponenten,
den Farbbasen und Säuren oder aber durch doppelte Umsetzung von Farbsalzen anorganischer Säuren mit
Salzen in Chlorkohlenwasscrstoffen löslicher, organischcr Säuregruppen enthaltender Verbindungen,
z. B. Natriumlaurylsulfal, Natriumparaffinsulfonat, herstellen. In diesem Fall werden die Farbbasen und
Säuren bzw. die Farbsalzc anorganischer Säuren
und die Salze der organischen, in Chlorkohlcnwasscrstoffcn
löslichen. Säurcgruppcn enthaltenden Verbindungen den Kohlenwasserstoffen in einem solchen
Verhältnis zugesetzt, daß auf ein Äquivalent des basischen Farbstoffs mindestens ein Äquivalent Säure
bzw. mindestens ein Äquivalent der Carboxyl-, SuI-fon-, Sulfat-, Phosphalgruppcn aufweisenden Verbindungen
entfällt.
Die Mengen, in denen die Farbsloffbascn b/w.
Farbstoffsalze oder Addukte den Chlorkohlcnwasscrstoff-Färbcbädcrn zugesetzt werden, können je nach
der gewünschten Farbticfc in weiten Grenzen schwanken: im allgemeinen haben sich Mengen von 0,1 bis
8 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht des eingesetzten Färbegutes, bewährt.
Die Mengen, in denen die bei dem erfindungsgemäßen
Verfahren zu verwendenden Amine. Amide oder Aminoxide den Färbebädern zugesetzt werden,
richten sich nach den eingesetzten Mengen an basischem Farbstoff. Im allgemeinen hat es sich bewährt,
wenn Amine. Amide und/oder Aminoxide und basischer Farbstoff in Mengenverhältnissen von 0.1 bis
4: 1 eingesetzt werden.
Geht man von den Salzen der basischen Farbstoffe mit anorganischen Säuren aus, so hat es
sich vielfach als vorteilhaft erwiesen, wenn größere Farbstoffmcngcn gelöst werden müssen, diese vorher
in einem hydrotropen Lösungsmittel anzulösen oder zu verteilen und in dieser Form dem Färbebad
zuzusetzen. Als geeignete hydrotropc Lösungsmittel seien beispielsweise genannt: Isopropanol, Benzylalkohol,
Phenoxyäthanol, Acetonitril, Oxypropionitril, Dimcthylsulfoxid, Dimethylformamid oder Mcthylglykolacctat.
Dabei wird zum Lösen der Salze der Farbbasen nur so viel hydrotropes Lösungsmittel
verwendet, daß die Menge an hydrotropen Lösungsmitteln in den Chlorkohlenwasscrstoff-Färbebädcrn
nicht mehr als 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Chlorkohlenwasserstoffe, beträgt. In einigen
Fällen kann es von Vorteil sein, den Färbebädern kleine Mengen an Säuren, wie Ameisensäure
oder Essigsäure, zuzusetzen. Dies gilt besonders bei der Verwendung von Farbstoffen, die in Form der
freien Base zum Verkochen neigen.
Es ist erforderlich, den Chlorkohlenwasscrstoff-Färbeflotten
außer den Aminen, Amiden oder Aminoxiden 0,1 bis 4, vorzugsweise 0,1 bis 2, Gewichtsprozent
Wasser zuzusetzen. Dabei hat es sich als vorteilhaft erwiesen, den Chlorkohlenwasscrstoff-Lösungen
zum Verteilen des Wassers noch Emulgatoren in einer Menge von 0,1 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen
auf das Gewicht des Chlorkohlenwasserstoffs, zuzusetzen. Als Emulgatoren kommen vorzugsweise
nichtionogene Verbindungen in Frage; bewährt haben sich Oxäthylierungsproduktc von Fettalkoholen, Phenolen,
Fettsäurcamiden und Fettsäuren sowie deren Mischungen.
Bei den erflndungsgcmäß zu färbenden, anionisch
modifizierten, synthetischen Fasermaterialien handelt es sich insbesondere um durch Carboxyl- und/oder
Sulfonsäuregruppen modifiziertes Polyacrylnitril, um durch Carboxyl- und/oder Sulfonsäuregruppen modifizierte
Polyester, wie Polyäthylenterephthalat, PoIycyclohexandimethylenterephthalat,
heterogene Polyester aus Terephthalsäure, Isophthalsäure und Äthylenglykol oder aus Terephthalsäure, Sulfoisophthalsäure
und Äthylenglykol, ferner Copolyäthercsterfasern aus p-Oxybenzocsäurc, Terephthalsäure und
Äthylenglykol, oder durch Sulfonsäuregruppen modifizierte Polyamide, wie Polyhexamethylenadipat, PoIycaprolactam
oder Poly-w-amino-undecansäure. Diese anionisch modifizierten, synthetischen Fasermateria-S
licn können beim Färben auch in Mischung mit nichtmodifizierten,
synthetischen Fasermaterialien vorliegen. Die'nichtmodifizierte Faserkomponente wird von
den basischen Farbstoffen nicht angefärbt und kann mit einem anderen, nichtbasischen Farbstoff nachgefärbt
werden.
Das Färben der anionisch modifizierten, synthetischen Fascrmaterialien aus Chlorkohlenwasserstoff-Lösungen,
das vorzugsweise in geschlossenen Apparaturen vorgenommen wird, kann beispielsweise so
erfolgen, daß man die Fasermaterialien bei Raumtemperatur in die Chlorkohlenwasserstoff-Färbeflottcn,
die die basischen Farbstoffe bzw. deren Salze oder Säureadduktc, die Amine, Amide und/oder Aminoxide,
das Wasser sowie die gegebenenfalls zu verwendenden Emulgatoren und hydrotropen Lösungsmittel
enthalten, einbringt, das Bad auf Temperaturen von 70 bis 1400C erhitzt und so lange auf dieser
Temperatur hält, bis die Flotte erschöpft ist. Nach dem Abkühlen wird die Flotte abgetrennt, und die
Fasermaterialien werden durch Absaugen oder Schleudern und anschließendes Trocknen im Luftstrom von
dem anhaftenden Lösungsmittel befreit.
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens gelingt es, anionisch modifizierte, synthetische Fasermaterialien
aus Chlorkohlenwasserstoff-Lösungen mit basischen Farbstoffen in den verschiedensten Verarbeitungsstadien,
z. B. als Flocke, Kammzug, Garn, Stückware, Flormaterial oder als konfektionierte Ware
in tiefen Tönen und mit ausgezeichneter Gleichmäßigkcit zu färben. Es werden Färbungen mit sehr guten
Reibechtheiten erhalten. Die Baderschöpfung ist bei dem erfindungsgemäßen Verfahren sehr gut.
Von dem in der belgischen Patentschrift 7 03 187
beschriebenen Färbeverfahren unterscheidet sich das erfindungsgemäße Färbeverfahren dadurch, daß es
in Chlorkohlenwasserstoffen lösliche, basische Farbstoffe verwendet und nicht in Chlorkohlenwasserstoffcn
schwer- bzw. unlösliche Farbstoffe. Auf diese Weise werden im Vergleich zu dem Verfahren der
belgischen Patentschrift 7 03 187 unter den Färbebedingungen stabilere Färbeflotten erhalten, die nicht
zu Anrandungcn neigen und keine Fleckenbildung auf dem Färbegut verursachen. Ferner entfällt durch
die Verwendung der in Chlorkohlenwasserstoffen lösliehen Farbstoffe das in der Färbereipraxis schwierige
oder zum Teil gar nicht durchführbare Einemulgieren wäßriger Farbstoff-Lösungen in die Chlorkohlenwasserstoff-Lösungen.
Das erfindungsgemäße Verfahren gestattet es, auf einfache Weise Chlorkohlenwasserstoff-Färbeflotten
ohne gesundheitliche Gefährdung des Färbereipersonals herzustellen.
Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile, die angegebenen Farbstoffnummern
beziehen sich auf die Angaben in Colour-Index, Bd. 3, 2. Auflage (1956). Die Konstitutionen der mit
den Ziffern I bis Vl bezeichneten Farbstoffe sind in der am Ende der Beispiele befindlichen Tabelle
angegeben.
B c i s ρ i c I 1
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyester werden bei 22"C in ein Färbebad gebracht.
609 525/406
IO
das aus einer Mischung von
I Teil des Umsetzungsproduktes von 1 Mol des Farbstoffs der Formel I mit 1 Mol
Natrium^-tctradccylbenzolsulfonat,
4 Teilen ölsäurcäthanolamid (technisches Produkt),
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von I Mol Olcylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid
und
8 Teilen Wasser in
983 Teilen Pcrchlorüthylcn
983 Teilen Pcrchlorüthylcn
besteht. Das Bad wird unter lebhafter Flottenzirkulation innerhalb von 30 Minuten auf 1000C gebracht
und 1 Stunde auf dieser Temperatur gehalten. Nach dieser Zeit wird die Flotte abgetrennt und das Garn
im Luftstrom von anhaftendem Lösungsmittel befreit. Man erhält eine gleichmäßige braunrote Färbung.
Verwendet man als Chlorkohlenwasscrstoff an Stelle der 983 Teile Tctrachloräthylen die gleiche
Menge Trichloräthylcn oder 1.1,1-Trichloräthan, so
erhält man eine gleichwertige Färbung.
B c i s ρ i c 1 2
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 220C in ein Färbebad
gebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Umsetzungsproduktes von 1 Mol des Farbstoffs der Formel 1 mit I Mol
Natrium-di-n-butylnaphthalinsulfonal,
4 Teilen ölsäurediäthanolamid (technisches Produkt),
4 Teilen eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid
und
8 Teilen Wasser in
983 Teilen Perchloräthylen
983 Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige braunrote Färbung.
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 220C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
I Teil des Umsetzungsproduktes von 1 MoI
des Farbstoffs der Formel I mit 1 Mol des Farbstoffs der Formel I mmt 1 Mol
Natrium-4-tetradccylbenzolsulfonat,
4 Teilen des Kondensationsproduktes aus 4 Mol
Stearinsäurepolyglycerinester mit 1 Mol Triäthylcntetramin,
5 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol
Olcylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid und
10 Teilen Wasser in
9K0 Teilen Perchloräthylen
9K0 Teilen Perchloräthylen
besteht. Hs wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige braunrote Färbung.
B e i s ρ i c I 4
25 Teile Wirkware aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Umsetzungsproduktes von 1 Mol des Farbstoffs der Formel 1 mil I Mol
Natrium-4-octadccylbcnzolsulfonat,
4 Teilen Ricinolsäurcamid,
4 Teilen einer Verbindung der Formel
4 Teilen Ricinolsäurcamid,
4 Teilen einer Verbindung der Formel
H3C-(CH2),-CH=CH-(CH2I7 -|
LCH2O(CH2-C H2-O)18-C H2-C H2 O
LCH2O(CH2-C H2-O)18-C H2-C H2 O
35
40
45
2 Teilen Mcthylglykol und
8 Teilen Wasser in
Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige braunrote Färbung.
Teile Strickgarn aus anionisch modifiziertem Polyester werden bei 22° C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Umsetzungsproduktes von 1 Mol des Farbstoffs Nr. 48 035 mit 1 Mol
Natrium - (diisobutylmethyl) - naphthalinsulfonat,
5 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol ülsäureoxybenzylamid mit 20 Mol
Äthylenoxid,
5 Teilen einer Verbindung der Formel
C12H25-NH-CO-CH2-CO-N
CH3 und
9 Teilen Wasser in
Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine brillante Orange-Färbung.
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 51 005,
0,4 Teile Natrium-4-dodecylbcnzolsulfonat,
4 Teilen einer Verbindung der Formel
0,4 Teile Natrium-4-dodecylbcnzolsulfonat,
4 Teilen einer Verbindung der Formel
9 CH3
Il
C18H31-N-C-CH2-CO-N
4
\
\
60
CH3 CH3
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen Aminoundecansäure und
8 Teilen Wasser ;n
Teilen Perchloräthylen
8 Teilen Wasser ;n
Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige blaugrüne Färbung.
Teile eines Gewebes aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 48 020,
0,4 Teilen Natrium-4-dodecylbenzolsulfonat,
4 Teilen einer Verbindung der Formel
0,4 Teilen Natrium-4-dodecylbenzolsulfonat,
4 Teilen einer Verbindung der Formel
[CH3-{CH2)7-CH=CH-<CH2)7-CO η
LnH-CH2-CH2-CH2]2 >
N-CH3
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol ölsäure mit 7 Mol Äthylenoxid,
3 Teilen eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol
Nonylphenol mit 10 Mol Äthylenoxid und
7 Teilen Wasser in
Teilen Perchloräthylcn
Teilen Perchloräthylcn
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige Rot-Färbung.
Teile Wirkware aus sauer modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22° C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 48 015,
0,4 Teilen Natrium-stearylsulfat,
0,4 Teilen Natrium-stearylsulfat,
4 Teilen einer Verbindung der Formel
CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7CON^
4 Teilen N-Dodccyl-N'-methylol-harnstoff und
8 Teilen Wasser in
981 Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige Gelb-Färbung.
50 Teile eines Flormaterials aus anionisch modifiziertem
Polyester werden bei 22° C in ein Färbebad eingebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 48 040, 0,4 Teilen Natrium - 2 - butyl - oetyl - benzolsulfonat,
5 Teilen 3 - Dimethylaminopropylstearinsäureis
amidacetat,
5 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid
und
10 Teilen Wasser in
979 Teilen Trichloräthylen
979 Teilen Trichloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige Orange-Färbung.
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 51 005, 0,4 Teilen Natrium-Ölsäurebutylestersulfat,
4 Teilen des Aminoxids der Formel
CH3-(CH2), ,,-CH2-CONH-
6O-C-CH3
3,6 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Nonylphenol mit 7 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol ölsäure mit 20 Mol Äthylenoxid und
8 Teilen Wasser in
Teilen Perchloräthylen
Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige Rot-Färbung.
Teile eines Flormaterials aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22° C in ein
Färbebad eingebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 48 055,
0,4 Teilen Natrium-Ölsäureäthanolamidsulfat,
5 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylamin mit 18 Mol Äthylenoxid,
0,4 Teilen Natrium-Ölsäureäthanolamidsulfat,
5 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylamin mit 18 Mol Äthylenoxid,
LCH2-CH2-CH2-N
4 Teilen des Einwirkungsproduktes von 20 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Oleylalkohol
und
6 Teilen Wasser in
984 Teilen Perchloräthylen
984 Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine klare blaugrüne Färbung.
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyester werden bei 22° C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1,5 Teilen des Farbstoffs der Formel I, 0,7 Teilen Natrium-N-acetyl-oleylaminsulfat,
6 Teilen des Aminoxids der Formel
CH, O
CH3-(CH2)16-CONH-(CH2)3-N-(CH2)2-O-C-(CH2)16-CH3
6 Teilen der Verbindung der Formel
CH3-(CH2J7 -CH=CH-(CH2J7-CH2-O-(Ch2-CH2-O)18-CH2-CH2-O-C-NH-CH3
und
8 Teilen Wasser in
Teilen Perchoräthylen
Teilen Perchoräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine satte tiefbraunrote Färbung.
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 220C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
1,5 Teilen des Farbstoffs der Formel II,
0,7 Teilen Natrium - hcxadccyl - diglykoläthersul-
fat,
4,5 Teilen des Aminoxide der Formel
4,5 Teilen des Aminoxide der Formel
CHj-(CH2I7-CH=CH-
10
O CH2-CH2-OH
T/
HCH2J7-N
CH2-CH2-OH
5 Teilen des Reaktionsproduktes von 1 Mol ölsäure mit 19 Mol Äthylenoxid und
8 Teilen Wasser in
980 Teilen Perchloräthylcn
980 Teilen Perchloräthylcn
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige Blau-Färbung.
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 220C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs der Formel III,
0,5 Teilen Natrium - 4 - tctradecyl - benzolsulfonat, 4 Teilen des Aminoxids der Formel
0,5 Teilen Natrium - 4 - tctradecyl - benzolsulfonat, 4 Teilen des Aminoxids der Formel
Äthylenoxid auf 1 Mol Olcylalkohol und
8 Teilen Wasser in
Teilen Perchloräthylcn
Teilen Perchloräthylcn
besteht. Es wird wie im Beispiel I beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige weinrote Färbung.
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyamid werden bei 22°C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs der Formel IV,
0,5 Teilen Natrium-dodccylbcnzolsulfonat,
4 Teilen des Aminoxids der Formel
0,5 Teilen Natrium-dodccylbcnzolsulfonat,
4 Teilen des Aminoxids der Formel
CH2-CH2-OH
CH3-(CH2)1(,-CH2-N-/~\
CH3-(CH2)1(,-CH2-N-/~\
1
ο
2,5 Teilen des Einwirkungsproduktcs von 20 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Olcylalkohol
und .
8 Teilen Wasser in
Teilen Perchloräthylen
Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige Blau-Färbung.
20
CH3-(CH2)H,-CH2-NH-C-NH
CH2-CH2-CH2-N O
i
O
4 Teilen des Einwirkungsproduktes von 20 Mol
4 Teilen des Einwirkungsproduktes von 20 Mol
Il
CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C-NH-(CH2)3-
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 51 005,
0,5 Teilen Natrium-laurylsulfat,
4 Teilen des Aminoxids der Formel
0,5 Teilen Natrium-laurylsulfat,
4 Teilen des Aminoxids der Formel
■N-(CH2)3-NH-C-fCH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3
O
O
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen des Umsetzungsproduktes von I Mol Nonylphenol mit 7 Mol Äthylenoxid
und
9 Teilen Wasser in
980 Teilen 1,1,1-Trichlorpropan
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine grünstichigblaue Färbung.
4 Teilen des Aminoxids der Formel
C17H33-CO-NH-
C17H33-CO-NH-
60
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 220C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
I Teil des Farbstoffs Nr. 42 040,
0,2 Teilen Natrium-dodccylbcnzolsulfonat,
0,2 Teilen Natrium-dodccylbcnzolsulfonat,
CH,
L(CH2J3-N
O CH2-CH2OH
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Nonylphenol mit 7 Mol Äthylenoxid
und
9 Teilen Wasser in
Teilen 1,1,1-Trichlorpropan
Teilen 1,1,1-Trichlorpropan
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine brillante Grün-Färbung.
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 48 015,
0,2 Teilen Ammonium-olcylsulfat,
0,2 Teilen Ammonium-olcylsulfat,
4 Teilen des Aminoxids der Formel
N-CH, ίο
CH3 -(CH2), „- C
N-CH2
O CH2-CH2-OH
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol
Nonylphenol mit 7 Mol Äthylenoxid und
9 Teilen Wasser in
Teilen 1,1,1-TrichIorpropan "■
Teilen 1,1,1-TrichIorpropan "■
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige klare Rosa-Färbung.
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 11 270,
0,2 Teilen Natrium - di - η - butyl - naphthalinsul-
fonat-(l),
4 Teilen N-Octadccyl-morpholin-N-oxid,
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid,
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol
Nonylphenol mit 7 Mol Äthylenoxid und
7 Teilen Wasser in
Teilen 1,1,1-Trichlorpropan
Teilen 1,1,1-Trichlorpropan
4 Teilen des N-Oxids der Formel
CH,-(CH2U-CH2-N [(-CH2-|
!-CH2-O)5-CH2-CH2-OH]2
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol
Nonylphenol mit 7 Mol Äthylenoxid und
7 Teilen Wasser in
Teilen 1,1,1 -Trichlorpropan
Teilen 1,1,1 -Trichlorpropan
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine klare Orange-Färbung.
Beispie! 21
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyamid werden bei 220C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 48 060,
0,6 Teilen Natrium-paraffinsulfonat,
I Teil Eisessig,
0,6 Teilen Natrium-paraffinsulfonat,
I Teil Eisessig,
3 Teilen der Verbindung der Formel
CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7n
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine gleichmäßige Gelb-Färbung.
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 48 040,
0,2 Teilen Natrium-paraffinsulfonat,
0,2 Teilen Natrium-paraffinsulfonat,
0-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-Oh
-C
3 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 17 Mol Äthylenoxid
und
8 Teilen Wasser in
983,4 Teilen Perchloräthylen
983,4 Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine klare gelbe Färbung.
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22° C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs der Formel I,
0,5 Teilen Natrium-laurylsulfat,
2 Teilen Eisessig,
3 Teilen der Verbindung der Formel
CH3-(CH2J7- CH = CH —(CH2)7— CO — NH -(CH2J3-N-CH2-CH2-OH
CH3 2 Teilen der Verbindung der Formel
QH1,
0(CH2-CH2-O)2-ZCH-CH2-O^ H und
ICH3 J1
5 Teilen Wasser in
986,5 Teilen Perchloräthylen
986,5 Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine satte braunrote Färbung.
609525/406
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 220C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 48 020,
0,15 Teilen 2-Butylaminoäthansulfonsäurc-(l),
4 Teilen Di-N-2-hydroxyäthyl-oleylamin,
4 Teilen eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol Nonylphcnol mit 7 Mol Äthylenoxid und
0,15 Teilen 2-Butylaminoäthansulfonsäurc-(l),
4 Teilen Di-N-2-hydroxyäthyl-oleylamin,
4 Teilen eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol Nonylphcnol mit 7 Mol Äthylenoxid und
8 Teilen Wasser in
Teilen Pcrchloräthylcn
Teilen Pcrchloräthylcn
besteht. Es wird wie im Beispiel I beschrieben gefärbt. Man erhält eine klare, brillantrotc Färbung.
Teile einer Wirkware aus anionisch modifiziertem Polyamid werden bei 22°C in ein Färbebad
gebracht, das einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs der Formel 111,
0,5 Teilen Natrium-laurylsulfat,
0,5 Teilen Natrium-laurylsulfat,
0,5 Teilen Eisessig,
4 Teilen Dodecylanilin,
4 Teilen Dodecylanilin,
2 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol
Ölsäure mit 7 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Nonylphenol mit 10 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Nonylphenol mit 10 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol
Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid und
8 Teilen Wasser in
Teilen Perchloräthylen
Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine rubinrote Färbung.
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyamid werden bei 22°C in ein Färbebad eingebracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 48 015,
0,5 Teilen Natrium-4-dodecylbcnzolsulfonat,
0,5 Teilen Natrium-4-dodecylbcnzolsulfonat,
3 Teilen Dodecylanilin,
3 Teilen des Umsetzungsproduktes von 20 Mol
Äthylenoxid mit 1 Mol Oleylalkohol und
8,5 Teilen Wasser in
Teilen Perchloräthylen
Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine klare Rosa-Färbung.
Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 51 005,
0,5 Teilen Natrium-paraffinsulfonat,
0,5 Teilen Natrium-paraffinsulfonat,
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol
Olcylamin mit 20 Mol Äthylenoxid,
I Teil Eisessig und
8 Teilen Wasser in
Teilen Pcrchloräthylcn
I Teil Eisessig und
8 Teilen Wasser in
Teilen Pcrchloräthylcn
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine klare grünsiichigblauc Färbung.
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs Nr. 42 040,
0,4 Teilen Natrium^-dodccylbcnzolsulfonat.
4 Teilen Stcarylamin,
4 Teilen Stcarylamin,
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol ίο Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid,
2 Teilen Eisessig und
9 Teilen Wasser in
9 Teilen Wasser in
980 Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine klare Grünfärbung.
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyester werden bei 220C in ein Färbebad eingcbracht,
das aus einer Mischung von
1 Teil des Farbstoffs der Formel V,
1 Teil Eisessig,
4 Teilen ölsäurediäthanolamid (technisches Produkt),
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von I Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid
und
8 Teilen Wasser in
982 Teilen Perchloräthylen
982 Teilen Perchloräthylen
besteht. Das Bad wird unter lebhafter Flottenzirkulation innerhalb von 30 Minuten auf UO0C erhitzt
und noch 2 Stunden auf dieser Temperatur gehalten. Anschließend wird die Flotte abgetrennt und das
Garn im Luftstrom vom anhaftenden Lösungsmittel befreit. Man erhält eine klare Türkis-Färbung.
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 220C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
0,5 Teilen des Farbstoffs der Formel Vl,
4 Teilen ölsäurcdiäthanolamid (technisches Pro-
4 Teilen ölsäurcdiäthanolamid (technisches Pro-
dukt),
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid
und
8,5 Teilen Wasser in
983 Teilen Perchloräthylen
983 Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine brillante, tiefblaue Färbung.
50 Teile Fasergarn aus anionisch modifiziertem Polyacrylnitril werden bei 22°C in ein Färbebad
eingebracht, das aus einer Mischung von
0,5 Teilen des Farbstoffs Nr. 42 000 B,
0,5 Teilen ölsäure,
4 Teilen ölsäurcdiäthanolamid,
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid und
0,5 Teilen ölsäure,
4 Teilen ölsäurcdiäthanolamid,
4 Teilen des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxid und
8 Teilen Wasser in
983 Teilen Perchloräthylen
983 Teilen Perchloräthylen
besteht. Es wird wie im Beispiel 1 beschrieben gefärbt. Man erhält eine satte Grünfärbung.
19 20
Verwendet man an Stelle der ölsäure 0,5 Teile Kokosfettsäure, Schwefelsäure-mono-iso-amylester,
Phosphorsäure-di-glykolester oder eine Verbindung der Formel
CH2-CONH-SO2C15H31
HO3S-CH-COOCH2-Ch-C4H9
C2H5 so erhält man ebenfalls sattgrüne Färbungen.
Konstitutionen der in den Beispielen verwendeten Farbstoffe I bis Vl
Cl
O2N
-N
C2H5
CH3
C2H4-N-CH3
CH3 _
CH3OSOJ
CH3 0 NH-CH7-CH2-CH2-N-CH,
CH,
CH3 OS O3-
C2H5 CH3
C2H4-N-CH3
CH3 OS O3"
O NH
CH,
O NH
er
Il
Ii Ii I
C-N N-C
y \ / ν
N Cu N
C=N N-C
R=SO2-NH-CH2-CH2-N
V N V
R R
Fortsetzung
CH2-CH3
Claims (4)
1. Auszieh-Verfahren zum Färben von anionisch
modifizierten, synthetischen Fuscrmaterialien mit
basischen Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man in Chlorkohlenwasserstoff-Lösungen
färbt, die die basischen Farbstoffe in Form chlorkohlenwasserstofflöslicher Farbbasen
oder chlorkohlenwasscrstofflöslicher Farbsalze bzw. Addukte, mindestens 12 Kohlenstoffatomc
aufweisende Amine, Amide und/oder Aminoxide und 0,1 bis 4 Gewichtsprozent Wasser enthalten.
2. Verfahren nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet,
daß die Chlorkohlenwasserstoff-Lösungen
zusätzlich noch 0,1 bis 2 Gewichtsprozent Emulgatoren enthalten.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Chlorkohlcnwasscrstoff-Lösungen
zusätzlich noch 0,1 bis 2 Gewichtsprozent eines hydrotropen organischen Lösungsmittels
enthalten.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Chlorkohlenwasserstoff-Lösungen
die basischen Farbstoffe in Form chlorkohlcnwasserstofflöslicher
Farbsalze bzw. Farbstoffaddukte saurer Ester anorganischer Säuren oder organischer Säuren enthalten.
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- 1968-12-18 DE DE19681815417 patent/DE1815417B2/de active Pending
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