DE1941698A1 - Verfahren zum kontinuierlichen Faerben und Bedrucken ionische Gruppen enthaltender Fasermaterialien - Google Patents
Verfahren zum kontinuierlichen Faerben und Bedrucken ionische Gruppen enthaltender FasermaterialienInfo
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Description
LEVERKUSEN-Bayerwerk H. 3. 1969
Patent-AbteUunf
Verfahren zum kontinuierlichen Färben und Bedrucken ionische Gruppen enthaltender Fasermaterialien
Die Erfindung "betrifft ein.Kl-otz-Dämpf-Verfahren zum kontinuierlichen
Färben und Bedrucken ionische Gruppen enthaltender Fasermaterialien aus organischen'Lösungsmitteln; das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasermaterialieh
mit Chlorkohlenwasserstoff-Farbflotten färbt bzw. bedruckt,
die durch Salz- bzw. Adduktbildung mit lipophilen Verbindungen in Chlorkohlenwasserstoffen löslich gemachte ionische
Farbstoffe enthalten.
Als Chlorkohlenwasserstoffe kommen für das erfindungsgemäße
Verfahren insbesondere die Chlorkohlenwasserstoffe in Betracht, deren Siedepunkte zwischen 40 und 1700C liegen, z. B. aliphatische
Chlorkohlenwasseriatoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform,
Tetrachlorkohlenstoff, 1,1-Dichloräthan, 1,2-Dichloräthan,
1,1,1-Trichloräthan, 1,1,2-Trichloräthan, 1,1,1,2-Tetrachloräthan,
1,1,2,2-Tetrachloräthan, Pentachloräthan, 1-Ghlorpropan,
1 ,S-Dichlorpropan, 1-Chlorbutan, 2-ChlorlDUtan, 1,4-Dichlorbutan,
1-Qhlor-2-metiiylpropan, 2-.Chlor-2-me thy !propan oder
4-Chlor-2-methylpropanf und aromatische Chlorkohlenwasserstoffe, w$e Chlorbenzol und Chlortoluol. Besonders bewährt
haben sich Tetrachloräthylen, Trichloräthylen und 1,1,1-Trichlorpiopan.
L·· A 12 435 - 1 -
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Bei den erfindungsgemäß zu färbenden ionische Gruppen enthaltenden
Fasermaterialien handelt es sich
a) um kationische Gruppen enthaltende Fasermaterialien.
Unter diesen/werden alle natürlichen.__oder synthetischen
Pasermaterialien verstanden, die mit anionischen Farbstoffen anfärbbar sind. Es sind dies natürliche Polyamide,
insbesondere Wolle, und synthetische Polyamide, z. B. Poly-r-caprolactam, Polyhexamethylendiaminadipat
und Poly-w-aminoundecansäure;
b) um anionische Gruppen enthaltende Pasermaterialien.
" · Unter diesen werden alle synthetischen Pasermaterialien
verstanden, die mit basischen Farbstoffen änfärbbar sind, insbesondere das handelsübliche, anionische Gruppen, wie Sulfonsäure-, Sulfimid-, Carboxyl- und/oder
Phosphonsäuregruppen, enthaltende Polyacrylnitril, durch Carboxyl- und/oder Sulfonsäuregruppen modifizierte
Polyester, wie Polyäthylenterephthalat, Polycyclohexahdimethylenterephthalat,
heterogene Polyester aus Terephthalsäure/ Isophthalsäure und Äthylenglykol oder
aus Terephthalsäure, Sulfoisophthalsäure und Äthylenglykol, ferner Copolyätheresterfasern aus p-Oxybenzoesäure,
Terephthalsäure und Äthylenglykol oder durch Sulfonsäuregruppen modifizierte Polyamide, wie PoIy-
hexamethylenadipat, Polycaprolactam oder Poly-^-aminoundecansäure.
Als durch Salz- bzw. Addukt-Bildung mit lipophilen Gegenionen
in Chlorkohlenvasserstoffen löslich gemachte ionische Farbstoffe dienen in dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Färben
kationische Gruppen enthaltender Paaermaterialien chlorkohlenwasserstöfflösliche Aminsalze bzw. Aminaddukte von 1 bis 4·
Carboxyl- und/oder Sulfoneäuregruppen enthetltenden Farbstoff en.
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BAD ORIGINAL
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Die den Chlorkohlenwasserstofflöslichen Aminsalzen bzw. Aminaddukten
zugrunde liegenden 1 bis 4 Sulfonsäuregruppen enthaltenden Farbstoffe können den verschiedensten Farbstoffklassen
angehören, z. B. den Azo-, Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Azin- und Triphenylmethanfarbstoffen. Diese Farbstoffe können auch Reaktivgruppen enthalten.
Als Amine, die den Chlorkohlenwasserstofflöslichen Farbstoffaminsalzen
bzw. -arainaddukten zugrunde liegen, kommen sowohl primäre, sekundäre und tertiäre Monoamine wie auch -pmimäre,
sekundäre und tertiäre Polyamine in Betracht. Als primäre,, sekundäre und tertiäre Monoamine seien beispielsweise genannt:
gegebenenfalls substituierte aliphatische Amine, wie Tri-n-propylamin t
Dodepyllmin,
Dodöcylaminpölyglykoläthtr mit 20 Molen Äthylenoxid,
Hexadecylamin,
Hexadecylaminpolyglykoläther mit 20 Molen Äthylenoxid, Octadecylamin,
N-Methyl-octadecylamin,
N-Methyl-octadecylaminpolyglykoläther mit
10 Molen Äthylenoxid,
le A 12 435 - 5 -
103808/20
Cetylamin,
Ν,ΪΙ-Bimethyl-dodecylamin, ^
N ,N-Mmethyl-hexadecylamin,
NjN^Mmethyl-octadecylamin,
Ν,Ν-Bibutyl-dodecylamin, NjN-Bi^-hydroxyäthyl-oleylamin,
NjN-Dimethyl-N-CdodecanoylaminoEiethyli-amin,
N-Methyl-N-2-hydroxyathyl-N-^p-(octadecanoylamino)-propyl7-
amin, ~ ■ /
E-Aminocapronsäurebutylester,
e-Aminocapronsäuredodecylamid,
f-Aminoundecansäurebutylester,
ferner technische Gemische von Fett aminen, -wie
Kokosfettamin und Spermölfettamin, sowie deren Äthoxylierungs- und Propoxylierungsprodukte,
gegebenenfalls substituierte cycloaliphatische Amine, wie
KjN-Dimethyl-cyclohexylamin,
N-Äthyl-cyclohexylamin,.
N-2-Hydroxyäthyl-cyclohexyramin,
N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-cyclohexylamin, N,N-Bis-(2-chloräthyl)-cyclohexylamin,
i-Gyclohexylamino-propanol-2,
1-Cyclohexylamino-propylamin^ und Bicyclohexylamin, . .
gegebenenfalls substituierte araliphatische Amine, wie
Benzylamih,
Ii ,N-Dimethyl-benzylamin,
Ν,Ν-Bibenzylamin, '
N-Methyl-NjN-dibenzylamin, ■' -
1-Amino-1-phenyl-äthan, ' - ;
1-Amino-2-phenyl-äthan,
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gegebenenfalls substituierte aromatische Amine, wie
N-Äthyl-anilin t
Ν,Ν-Dimethyl-anilin,
N,N-Piäthyl-anilinf N-Propyl-anilin,
Ν,Ν-Dipropyl-anilin,
N-Butyl-anilin, .
N-Isobutyl-anilin, N-(2-Chloräthyl)-N-butyl-anilin,
N-2-Hydroxyäthyl-anilin, N-Methyl-N-(2-hydroxyäthyl)-anilin,
N-Butyl-N-(2-hydroxyäthyl)-anilin, N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-anilin,
N-Methyl-N-(2-cyanäthyl)-anilin, 2-Amino-toluol, 2-Methylamino-toluol,
2-Dimethylamino-toluol, 2-Äthylamino-toluol,
3-Amino-toluol, 3-Dimethylamino-toluol,
3-Äthylamino-toluol, 3-Butylamino-toluol,
3-(N-Äthyl-N-hydroxyäthyl)-amino-toluol,
-N-( 2-dimethylaminoäthylj7-amino-toluol,
4-Methylamino-toluol, 4-Dimethylamino-toluol,
4-Ä'thylamino-toluol,
4-Diäthylamino-toluol, N-Äthyl-N-berizyl-anilin,
3-(N-Äthyl-N-benzyl)-amino-toluol, Xylidin,
2-iso-Propyl-anilin, 2-Methyl-6-äthyl-anilin,
Le A 12 435 -5- -
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2r6-Mi8opropyl-&nilin,
4—Bodecyl-anilin,
NiN-Dimethyl-4-dodecyl-anilin, 5»6,7,8-ietrahydro-naphthylainin-( 1), 1-Diäthylamino-naphthalin, 414' -Biämino-dicyclohexylinethan, gegebenenfalls substituierte heterocyclische Amine, wie N-Propyl-morpholin,
N-Hexyl-morpholin,
N-DOdecyl-morpholin,
N-Hexadecyl-morpholin,
N-Dodeeyl-piperidin,
N-Hexadecyl-piperidin,
N-Dodecyl-imidazol, '
NiN-Dimethyl-4-dodecyl-anilin, 5»6,7,8-ietrahydro-naphthylainin-( 1), 1-Diäthylamino-naphthalin, 414' -Biämino-dicyclohexylinethan, gegebenenfalls substituierte heterocyclische Amine, wie N-Propyl-morpholin,
N-Hexyl-morpholin,
N-DOdecyl-morpholin,
N-Hexadecyl-morpholin,
N-Dodeeyl-piperidin,
N-Hexadecyl-piperidin,
N-Dodecyl-imidazol, '
^-Dodecyl-hydroindol,
IT-Dpdecyl-benzimidazol, 2-Dodecyl-benzimidazol, 1-(ß-Hydroxyäthyl)-2-octadecyl-imidazolin, 1-(ß-0ctadecanoylaminoäthyl)-2-octadecyl-imiaazolin. Als primäre, sekundäre und tertiäre Polyamine seien insbesondere aliphatische Polyamine, wie N^Dodecyl-N',N'-dimethyl-äthylendiamin, N-Dodecyl-N«,N«-diäthyl-äthylendiamin, H-Octadecyl-H1 ,!i'-diäthyl-äthylendiamin, N-Phenyl-N»,H1-dimethyl-äthylendiamin, K-Oleyl-R'jli'-dimethyl-äthylendiamin, H-Oleyl-K',F»-diäthyl-äthylendiamin, N-Dodecyl-Ii1 ,N'-dimethyl-propylendiamin-Ci ,3) t N-Dodecyl-li1 ,N'-diäthyl-propylendiamin-(1,3), N-Oleyl-I«,Nl-dimethyl-propylendiamin-(1,3), I-Oleyl-N«,Nf-diäthyl-propylendiamin-(1,3), K-Dodecyl-äthylentriamin, ■ H-Dodecyl-äthylentetramin, H-Octadecyl-äthylentetramin,
IT-Dpdecyl-benzimidazol, 2-Dodecyl-benzimidazol, 1-(ß-Hydroxyäthyl)-2-octadecyl-imidazolin, 1-(ß-0ctadecanoylaminoäthyl)-2-octadecyl-imiaazolin. Als primäre, sekundäre und tertiäre Polyamine seien insbesondere aliphatische Polyamine, wie N^Dodecyl-N',N'-dimethyl-äthylendiamin, N-Dodecyl-N«,N«-diäthyl-äthylendiamin, H-Octadecyl-H1 ,!i'-diäthyl-äthylendiamin, N-Phenyl-N»,H1-dimethyl-äthylendiamin, K-Oleyl-R'jli'-dimethyl-äthylendiamin, H-Oleyl-K',F»-diäthyl-äthylendiamin, N-Dodecyl-Ii1 ,N'-dimethyl-propylendiamin-Ci ,3) t N-Dodecyl-li1 ,N'-diäthyl-propylendiamin-(1,3), N-Oleyl-I«,Nl-dimethyl-propylendiamin-(1,3), I-Oleyl-N«,Nf-diäthyl-propylendiamin-(1,3), K-Dodecyl-äthylentriamin, ■ H-Dodecyl-äthylentetramin, H-Octadecyl-äthylentetramin,
Le A 12 435 - 6 -
1098087 2041
genannt.
Bei der Verwendung von Farbsäuren, die Reaktivgruppen enthalten,
kommen für die Salzbildung bzw. Adduktbildung naturgemäß
nur solche Amine in Betracht, die keine freien NH-Gruppen ent
halten.
Als durch Salz- bzw. Addukt-Bildung mit lipophilen Verbindungen
in Chlorkohlenwasserstoffen löslich gemachte ionische
Farbstoffe in dem erfindungsgemäßen Verfahren kommen zum Färben ani-onische Gruppen enthaltender Fasermateriallen alle
die kationischen Farbstoffe in Betracht, die mindestens ein
katicnisches Stickstoffatom aufweisen und die das Anion einer Säure enthalten, die mit dem kationischen Farbstoff ein chlor
kohlenwasserstofflösliches Salz bildet.
Die den erfindungsgemäß zu verwendenden, chlorkohlenwasserstofflöslichen,
mindestens ein kationisches Stickstoffatom aufweisenden Farbsalzen zugrunde liegenden kationischen
Farbstoffe können den verschiedensten Farbstoffklassen angehören, z. B. den Azo-, Anthrachinon-, Azin-, Oxazin-,
Xanthen-, Methin-, Triphenylmethan- und Phthalocyanin-Farbstoffen.
Unter Farbstoffen werden auch optische Aufheller verstanden, z. B. optische Aufheller aus der Stilben-,
Cumarin-, Azol- oder Naphthalimid-Reihe.
Als Anionen kommen für die Färbsalze in Betracht:
Anionen saurer Ester anorganischer Sauren, wie das Dodecylsulfat-,
Stearylsulfat-,
Oleylsulfat-,
Ölsäuresulfat-,
Ölsäurebutylestersulfat-,
Rizinolsäureäthylestersulfat-,
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109808/2045
BAD ORtGfNAL
9Α1698
Rizinolsaureinonoathyrglykolestersulfat-,
Ölsäureäthylaßiidsulfa.t-j
Ölsäureäthanolamidsulfat-,
Ölsaurediäthanolamidsulfat-,
Ölsäurediisobutylaffiidsulfat-, Ölsäureanilidsulfat-,
N-Acetyloleylaminsulfat-,
Undecyläthylenglykoläthersulfat-, Tetradecyl-triglykoläthersulfat-,
Hexadecyl-diglykoläthersulfat-, Oetadecyl-pentaglykoläthersulfat-,
N-Gle.yl-4-aminolDutano-2-sulfat-ion und
C11H23GOIH - C2H4 - 0 -
0 - C2H5
Anionen organischer Säuren, wie das Ölsäure-H-dimethylamidsulfonat-,
. .-■" C8H17OOC - CH - CH2 - COO C8H17
NH - C2H4 -i S05.^"^
C Λ 2-C17-Par;af f insulf onat-,
n-ButyllDenzolsulf onat-,
n-Ainylbenzolsulfonat-, .
N-Hexylbenzolsulfonat-,
n-Heptylbenzolsulfonat-,
P Diisopropylnäphthalinsulfonat-,
Dibutylnaphthalinsulfonat-,
Di-(diisohutyl-methyl)-naphthalinsulfonat-,
Dibutylphenylpolyglykolathersulfat-,
n-Octylbenzoleulfonat-,
• - n-Nonylbenzolsulfonat-,
n-DecyllDenzolsulfonat-,
n-Dodecylbenzolsulfonat-,
n-Tetradecylbenzolsulfonat-,
.'■ Le A 12 455 - 8 -
9808/204«
n-Hexadecylbenzolsulfonat-,
n-Octadecylbenzolsulfonat-,
2-Äthyl-hexyrbenzolsulfonat-,
2-Propyl-heptylbenzolsulfonat-,
2-Butyl-octylbenzolsulfonat-,
2-Amyl-nonylbenzolsulfonat-,
Dodecyl-(6)~"benzolsulfonat- und
Tetrapropylenbenzolsulfonat-ion;
ferner das
Palmitat-, Stearat-, Oleat-ion.
Die Mengen, in denen die erfindungsgemäß zu verwendenden
Farbstoff-Aminsalze bzw. -Addukte bzw. die Salze von Färbbasen mit aliphatischen oder aromatischen Carbon- oder
Sulfonsäuren den Chlorkohlenwasserstoff-Klotzflotten zugesetzt
werden, können je nach der gewünschten Farbtiefe in weiten
Grenzen schwanken; im allgemeinen haben sich Mengen von 5 g
bis 30 g in 1000 g Klotzflotte bewährt.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren hat es sich häufig bewährt,
um die Viskosität der Klotzflotten zu erhöhen, den Klotzflotten etwa 8 bis 30 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der
Chlorkohlenwasserstoffe, Wasser und 0 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Chlorkohlenwasserstoffe, Emulgatoren zuzusetzen, die mit Chlorkohlenwasserstoffen bei Zusatz
von Wasser verdickte Emulsionen bilden. Als verdickungsbildende Emulgatoren kommen handelsübliche nichtionogenef anionaktive,
kationaktive oder zwitterionische Emulgatoren in Betracht, z. B. ölsäureäthanolamid, Oleylalkoholeicosaglykoläther, Nonylphenolheptaglykoläther, Nonylphenoldecaglykoläther, Bodecylbenzolsulfonat, Stearylalkoholsulfat, Ν,Ν-Dimethyl-N-benzyl-H-oleylammoniumchlorid und N,N-Dimethyl-N-hexadecyl-N-(2-oxy-3-eulfο)-propyl-betain.
It A 12 435 - 9 -
T008O8/2O49
Ferner können die Ghlorkohlenwasserstoff-Farbflotten noch den
Farbstoff-Fixierprozeß fördernde und/oder den Ausfall der
Färbung, z. B. die Egalität, verbessernde Hilfsmittel enthalten. Bewährt haben sich s. B. in Chlorkohlenwasserstoffen
lösliche grenzflächenaktive Verbindungen, wie Alkylbenzolsulfonate, Fettalkoholsulfate, Oxäthylierungsprodukte von Fettälkoholen,
Alkylphenolen, Fettaminen, Fettsäureamiden und Fettsäuren, ferner Fettsäureäthanolamide, Fettaminoxide, Fettsäureamidaminoxide
sowie deren Mischungen. Die Mengen, in denen diese Hilfsmittel dem Färbebad zugegeben werden, betragen
0 - 4#, vorzugsweise 0,5 - 2$, bezogen auf das zu färbende
Fasermaterial. Weiterhin können die Farbflotten gegebenenfalls 0,1 - 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der
Chlorkohlenwasserstoffe, einer niederen Carbonsäure, wie Ameisensäure oder Essigsäure, enthalten.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorteilhaft in der Weise durchgeführt, daß man die Fasermaterialien mit den Chlorkohlenwasserstoff-Farbflotten
besprüht oder imprägniert und auf eine Flottenaufnahme von 60 - 160 $ abquetscht und dann,
gegebenenfalls nach, einer Zwischentrocknung, mit Sattdampf
oder überhitztem Dampf von 100 - 2000C behandelt. Anschließend werden die Fasermaterialien zum Entfernen des nicht
fixierten Farbstoffs in Chlorkohlenwasserstoffen nachgewaschen
und abschließend durch Beblasen mit Heißluft getrocknet.
Die chlorkohlenwasserstofflöslichen Farbstoffe können den Ghlorkohlenwasserstoff-Flotten ungelöst zugesetzt werden.
Es hat sich aber auch bewährt, sie den Chlorkohlenwasserstoffen in Form konzentrierter, z. B. 25 - 50 $iger,
Lösungen in Chlorkohlenwasserstoffen oder in mit diesen
unbegrenzt mischbaren organischen Lösungsmitteln, wie Dimethylformamid, Isopropanol, Diäthylenglykolmonoäthyläther,
Diäthylenglykolmonobutyläther, Äthylenglykolmonoisopropyläther,
Athylenglykolmonobutyläther, Benzylalkohol oder Bütyrolacton zuzusetzen.
Le A 12 435 - 10 -
Le A 12 435 - 10 -
0 93087 20
Aus der schweizerischen Patentschrift 454 084 ist ein Verfahren
zum kontinuierlichen Färben von Textilmaterialien aus synthetischen Polyamiden aus organischen Lösungsmitteln
bekannt, bei dem die Textilmaterialien mit. Farbflotten gefärbt oder bedruckt werden, die Dispersions- oder wasserlösliche
Farbstoffe in Lösungsmittelgemischen ,enthalten. Gegenüber diesem Verfahren zeichnet sich das erfindungsgemä:3e
Verfahren, bei dem.in Chlorkohlenwasserstoffen lösliche Farbstoffe verwendet werden, dadurch aus, daß mit
ihm farbstärkere und brillantere Färbungen und Drucke erzielt werden, da die gute Löslichkeit der erfindungsgemäß zu verwendenden
Farbstoffe in Chlorkohlenwasserstoffen - auch ohne Mitverwendung von Lösungsvermittlern - die Herstellung bestän
diger einphasiger Klotzflotten hoher Farbstoffkonzentrationen ermöglicht. Außerdem gestatte-t die erfindungsgemäße Verwendung
chlorkohlenwasserstofflöslicher Farbstoffe, die Fasermaterialien mit Chlorkohlenwasserstoffen nachzuwaschen,
so daß der gesamte Färbeprozeß ohne Anfall von Schmutzwasser
durchgeführt werden kann.χ
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens gelingt es, auf ionische Gruppen enthaltenden Fasermaterialien ohne Anfall
von Schmutzwasser in ausgezeichneter Färbstoffausbeute
farbstarke, gleichmäßige und gut entwickelte Färbungen und Drucke mit hervorragenden Echtheiten unter optimaler
Erhaltung der ursprünglichen textlien Fasereigenschaften ■ des Färbegutes herzustellen.
Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind
Gewichtsteile.
Le A 12 435 - 11. -
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Ein Wollgewebe wird mit einer verdickten Klotzflotte,
■bestehend aus:
20 Teilen des Farbstoffs der Formel
.■■■■ -,-V : ; OH
okosfettami
iiJ
2 Teilen Nonylphenoldecaglykoläther,
898 Teilen Perchlorathylen und 80 Teilen Wasser
mit-einer Flottenaufnahme von 105 7° foulardiert, 10 Minuten
bei 1020G gedämpft, anschließend dreimal in Perchlorathylen
bei Zimmertemperatur gespült und durch Beblasen mit Heißluft
getrocknet.
Man erhalt ohne Anfall von Schmutzwasser ein gleichmäßig rotgefärbtes Wollgewebe, das ein wesentlich besseres Warenbild
aufweist als ein in wäßriger Lösung gefärbtes Gewebe.
Xe. ,A 12 435
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10 9808/2048
Ein Wollgewebe wird mit einer Klotzflotte, bestehend aus;
20 Teilen des Farbstoffs der Formel
Cl F
30
JH,-
10 Teilen einer Verbindung der Formel
H3N-OH2-CH2-OH
0-(CH2-CH2-O) 6-CH2-CH2-CIT
CgH1g.(iso)
6 Teilen 1,5-Bis-(2-äthyl-hexyl)-glycerinäthersulfat,
2 Teilen Isononylphenolheptaglykoläther, 2 Teilen N,li-Dimethyl-lT-hexadecyl-F-(2-oxy-3-sulfo)-
propyl-betain,
4 Teilen Benzylalkohol,
4 Teilen Benzylalkohol,
Teilen Wasser und
Teilen Perchloräthylen
mit einer Flottenaufnahme von 104 $ imprägniert und ohne
Zwischentrocknen 15 Minuten mit Dampf von 1030C gedampft.
Le A 12 435
-13 -
109808/2048
Anschließend wird mit einer 6O0C warmen Lösung von
2 Teilen einer Mischung, bestehend auss
; 24,6 Teilen N,N-Dimethyl-1I,N-
bis-octadecyl-ammoniumchlorid,
17,5 Teilen Ö'lsäureheptaglykolester,
57,9 Teilen Wasser in
1600 Teilen Perchloräthylen
1600 Teilen Perchloräthylen
gespült. Nach dem Trocknen erhält man ohne Anfall von Abwasser eine kräftige Rotfärbung.
Beispiel 3 ';
Ein Polyacrylnitrilgewebe wird mit einer verdickten Klotzflotte,
bestehend aus: ·
30 Teilen einer Farbstoffzubereitung, bestehend aus:
17,3 Teilen des Farbsalzes der Formel
CH=CH-IT
\-0CH
OCH
25 Teilen Butyrolacton und
57,7 Teilen Perchloräthylen,
3,5 Teilen Glycerinmonoäcetat,
.3,5 Teilen Methylgiykolacetat,
Le A 12 435
-H-
10980 8/20^8
3 Teilen Nonylphenoldecaglykoläther
2 Teilen iJ,N-Mmethyl-N-hexadecyl-N-(2-oxy-3-sulfo)-propyl-betain,
1 Teil Eisessig,
100 Teilen Wasser und
857 Teilen Perchloräthylen ^ .
100 Teilen Wasser und
857 Teilen Perchloräthylen ^ .
nit einer Flottenaufnahme von 100 $ foulardiert, getrocknet
und 20 Minuten bei 103°C gedämpft.
Anschließend wird das Gewebe 3 Minuten in 400C warmem Perchloräthylen
gespült und durch Beblasen mit Heißluft von anhaftendem Lösungsmittel befreit. Man erhält ohne Anfall
von Abwasser eine klare, brillante Gelbfärbung.
Ein Polyacrylnitriltau wird mit einer Klotzflotte, bestehend aus:
20 Teilen einer Farbstoffzubereitung, bestehend aus:
34 Teilen des Farbstoffs der Formel
CH,
CH=CH-N:
CH,
7-CH=CH-(CH2)?-
8 Teilen Wasser, 32 Teilen Benzylalkohol und
26 Teilen Isopropanol
Le A 12 435
- 15 -
109808/2CH8
1 Teil Eisessig,
40 Teilen einer Stammemulsion, bestehend aus:
40 Teilen einer Stammemulsion, bestehend aus:
- _ 1 Teil Ölsaureäthanolamid,
1 Teil Oleylalkoholeicosaglykoläther, 4 Teilen V/asser und .
"'"..· 6 Teilen Perchloräthylen
sowie 939 Teilen Perchloräthylen
mit einer Flottenaufnahme von-100 fo imprägniert und ohne
Zwischentrocknen 10 Minuten bei 1030C gedämpft. Zum Entfernen
des nicht fixierten Farbstoffs wird das Tau 5 Minuten
in 450C warmem Perchloräthylen gespült und anschließend
mit Heißluft getrocknet. Man erhält ohne Anfall von Schmutzwässer
eine klare, grünstichig gelbe Färbung mit guten Echtheitseigenschaften.
· ' ■ - .
Ein Gewebe aus anionisch modifizierten Polyäthylenterephthalatfa.sern
wird mit einer Klotzflotte, bestehend aus:
60 Teilen einer Parbstoffzubereitung, bestehend aus:
Le A 12 435
1-5,7 Teilen des Parbstoffs der Formel
J-CH-COO
C2H5
58,8 Teilen Perchloräthylen und 25,5 Teilen Butyrolacton,
- 16 -
109808/20 48
1 Teil Eisessig,
40 Teilen einer Stammemulsion, bestehend aus:
40 Teilen einer Stammemulsion, bestehend aus:
1 Teil Ölsäureäthanolamid,
1 Teil Oleylalkoholeicosaglykoläther,
4 Teilen Wasser und " ·
6 Teilen Perchloräthylen
sowie 899 Teilen Perchloräthylen
mit einer Flottenaufnahme von 104 "fo imprägniert und ohne
Zwischentrocknen 15 Minuten bei 1150O gedämpft. Zum Entfernen
des nicht fixierten Farbstoffs wird das Gewebe 5 Minuten
in 450C warmem Perchloräthylen gespült. Anschließend wird
es mit Heißluft getrocknet. Man erhält ohne Anfall von Schmutzwasser eine klare Rosafärbung.
Ein Gewebe aus Poly-S-caprolactam wird mit einer Klotzflotte,
bestehend aus:
10 Teilen des Farbstoffs der Formel
H3-(OH2) J6-
32 Teilen einer Stammemulsion, bestehend aus:
1 Teil Oleylalkoholheptadecaglykoläther, 1 Teil ölsäureäthanolamid,
Le A 12 435
- 17 -
109808/2048
".-'.- 4 Teilen Wasser und
6 Teilen Perchloräthylen
sowie 958 Teilen Perchloräthylen
mit einer Flottenaufnahme von 64 i° imprägniert und'ohne
Zwischentrocknen 10 Minuten bei 1050C gedämpft. Anschließend
wird das Gewebe 5 Minuten in 450C warmem Perchloräthylen gespült
und dann mit Heißluft getrocknet. Man erhält ohne Anfall von Schmutzwasser eine klare Blaufärbung mit guten
Echtheitseigenschaften.
Ein Garn aus Polyhexamethylendiaminadipatfäden wird mit einer
Farbstofflösung, bestehend aus:
50 Teilen einer Farbstoffzubereitung, bestehend auss
15 Teilen des Farbstoffs der Formel
CH3-(CH2) -,7-N-CH3
Le -A 12.435
- 18 -
109808/2048
und 85 Teilen Diäthylenglykolmonobutyläther in 950 Teilen Trichloräthylen
streifenförmig besprüht, getrocknet und 15 Minuten bei 103°0
gedämpft. Anschließend wird das Garn. 5 Minuten- in 450C warmem
Trichloräthylen gespült und dann durch Beblasen mit Heißluft getrocknet. Man erhält ohne Anfall von Schmutzwasser eine
klare, gelbe, unregelmäßige Anfärbung mit guten Echtheitseigenschaften.
Wollkammzug wird mit einer Farbstofflösung, bestehend aus:
50 Teilen einer Farbstoffzubereitung, bestehend aus: 15 Teilen des Farbstoffs der Formel
HO
HO
H -.
H -J
und 85 Teilen Diäthylenglykolmonobutyläther in 950 Teilen Trichloräthylen
besprüht und ohne Zwischentrocknen 15 Minuten bei, 1030C gedämpft.
Anschließend wird der Kammzug 5 Minuten in 450C
warmem Trichloräthylen gespült und dann durch-Beblasen mit
Le A 12 435
- 19 -
109803/204
Heißluft getrocknet. Man erhalt eine klare, grüne, unregelmäßige Anfärbung mit guten Echtheitseigenschaften.
Ein Gewebe aus Poly-f-caproiactam wird räit einer Klotzflotte,
bestehend ,aus: _ . ·., :
5,0 Teilen des Pluoreszenzfarbstoffs der Formel .
ee
-MH-CO-NH-
-CHs=CH-
SO9
-NH-CO-UH-/'
2(CH3-(CHg)16-CH2-NH2-CH3)
1 Teil ölaäureäthanolamid, 1 Teil Oleylalkohoiheptadecaglykoläther,
4 Teilen Wasser und
991 Teilen Trichloräthylen
991 Teilen Trichloräthylen
mit einer Plottenaüfnahme von 64 i» imprägniert und
15 Minuten bei 105° C gedämpft. Anschließend wird das
Gewebe 4 Minuten "bei Raumtemperatur in Trichloräthylen
gespült, dann geschleudert und vom anhaftenden Lösungsmittel durch Beblasen mit Heißluft befreit. Man erhält ohne Anfall
von Schmutzwasser ein stark und gleichmäßig aufgehelltes weißes Gewebe.
Le A 12 455
,-20 -
109808/2048
Claims (3)
- Patentansprüche .Klotz-Dämpf-Verfahren zum kontinuierlichen Färben und Bedrucken ionische Gruppen enthaltender Fasermaterijtagi lien aus organischen Lösungsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasermaterialien mit Ghlorkoh-·■■" v lenwasserstoff-Farbflotten färbt oder bedruckt, die durch Salz- bzw. Addukt-Bildung mit lipophilen Verbindungen in Ghlorkohlenwasserstoffen löslich gemachte ionische Farbstoffe enthalten.
- 2) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fasermaterialien im Anschluß an die Dampffixierung der Farbstoffe einer E^achwäsehe in Chlorkohlenwasserstoffen unterworfen werden.
- 3) Ionische Gruppen enthaltende Fasermaterialien, gefärbt nach Anspruch 1 und 2.Le A 12 435 - 21 -
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE754886D BE754886A (fr) | 1969-08-16 | Procede de teinture et d'impression en continu de matieres fibreuses contenant des groupes ioniques | |
DE19691941698 DE1941698C3 (de) | 1969-08-16 | Verfahren zum kontinuierlichen Färben und Bedrucken ionische Gruppen enthaltender Fasermaterialien | |
CA088,677A CA977904A (en) | 1969-08-16 | 1970-07-21 | Continuous dyeing and printing of fibre materials containing ionic groups |
US00062651A US3785767A (en) | 1969-08-16 | 1970-08-10 | Process for the continuous dyeing and printing of fibre materials containing ionic groups |
GB39325/70A GB1274134A (en) | 1969-08-16 | 1970-08-14 | Process for the impregnation dyeing and printing of fibre materials containing ionic groups |
FR7030001A FR2058330B1 (de) | 1969-08-16 | 1970-08-14 | |
CH1219270D CH1219270A4 (de) | 1969-08-16 | 1970-08-14 | |
NL7012054A NL7012054A (de) | 1969-08-16 | 1970-08-14 | |
CH1219270A CH544183A (de) | 1969-08-16 | 1970-08-14 | Verfahren zum kontinuierlichen Färben und Bedrucken ionische Gruppen enthaltender Textilfasermaterialien |
JP45071701A JPS5029074B1 (de) | 1969-08-16 | 1970-08-17 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
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DE1941698B2 DE1941698B2 (de) | 1977-06-16 |
DE1941698C3 DE1941698C3 (de) | 1978-02-02 |
Family
ID=
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2132151A1 (de) * | 1971-03-29 | 1972-11-17 | Ciba Geigy Ag | |
EP0408195A2 (de) * | 1989-07-12 | 1991-01-16 | Zeneca Limited | In Lösemittel löslicher Farbstoff |
EP0563907A1 (de) * | 1992-03-31 | 1993-10-06 | Orient Chemical Industries, Ltd. | Salzbildenderfarbstoff sowie diesen enthaltende Tinte |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2132151A1 (de) * | 1971-03-29 | 1972-11-17 | Ciba Geigy Ag | |
EP0408195A2 (de) * | 1989-07-12 | 1991-01-16 | Zeneca Limited | In Lösemittel löslicher Farbstoff |
EP0408195A3 (en) * | 1989-07-12 | 1991-09-11 | Imperial Chemical Industries Plc | Solvent soluble dye |
EP0563907A1 (de) * | 1992-03-31 | 1993-10-06 | Orient Chemical Industries, Ltd. | Salzbildenderfarbstoff sowie diesen enthaltende Tinte |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE754886A (fr) | 1971-01-18 |
CH1219270A4 (de) | 1973-05-30 |
US3785767A (en) | 1974-01-15 |
FR2058330A1 (de) | 1971-05-28 |
FR2058330B1 (de) | 1975-02-21 |
CH544183A (de) | 1973-05-30 |
DE1941698B2 (de) | 1977-06-16 |
NL7012054A (de) | 1971-02-18 |
GB1274134A (en) | 1972-05-10 |
CA977904A (en) | 1975-11-18 |
JPS5029074B1 (de) | 1975-09-20 |
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8330 | Complete renunciation |