DE1941698B2 - Verfahren zum kontinuierlichen faerben und bedrucken ionische gruppen enthaltender fasermaterialien - Google Patents

Verfahren zum kontinuierlichen faerben und bedrucken ionische gruppen enthaltender fasermaterialien

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DE1941698B2 DE19691941698 DE1941698A DE1941698B2 DE 1941698 B2 DE1941698 B2 DE 1941698B2 DE 19691941698 DE19691941698 DE 19691941698 DE 1941698 A DE1941698 A DE 1941698A DE 1941698 B2 DE1941698 B2 DE 1941698B2
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    • Y10S8/938—Solvent dyes

Description

Die Erfindung betrifft ein Klotz-Dämpf-Verfahren zum kontinuierlichen Färben und Bedrucken ionische Gruppen enthaltender Fasermaterialien aus organischen Lösungsmitteln; das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasermaterialien mit Chlorkohlenwasserstoff-Farbflotten färbt bzw. bedruckt, die durch Salz- bzw. Adduktbildung mit lipophilen Verbindungen in Chlorkohlenwasserstoffen löslich gemachte ionische Farbstoffe enthalten.
Als Chlorkohlenwasserstoffe kommen für das erfindungsgemäße Verfahren insbesondere die Chlorkohlenwasserstoffe in Betracht, deren Siedepunkte zwischen 40 und 170r C liegen, z. B. aliphatische Chlorkohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, 1,1-Dichloräth.an, 1,2-DichIoräthan, 1,1,1-Trichloräthan, 1,1,2-Trichloräthan, 1,1,1,2-Tetrachloräthan, 1,1,2,2-Tetrachloräthan, Pentachloräthan, 1-Chlorpropan, 1,2-Dichlorpropan, 1-Chlorbutan, 2-Chlorbutan, 1,4-Dichlorbutan, I -Chlor-2-methylpiropan, 2-ChIor-2-methylpropan oder 4-Chlor-2-methylpropan, und aromatische Chlorkohlenwasserstoffe, wie Chorbsnzol und Chlortoluol. Besonders bewähr): haben sich Tetrachloräthylen, Trichlorethylen und 1,1,1-Trichlorpropan.
Bei den erfindungsgemäß zu färbenden ionische Gruppen enthaltenden Fasermaterialien handelt es sich
a) um kanonische Gruppen enthaltende Fasermaterialien. Unter diesen werden alle natürlichen oder synthetischen Fasermaterialien verstanden, die mit anionischen Farbstoffen anfärbbar sind. Es sind dies natürliche Polyamide, insbesondere Wolle, und synthetische Polyamide, z. B. Poly-r-caprolactam, PoIyhexamethylendiaminadipat und Poly-o-aminoundecansäure;
b) um anionische Gruppen enthaltende Fasermaterialien. Unter diesen werden alle synthetischen Fasermaterialien verstanden, die mit basischen Farbstoffen anfärbbar sind, insbesondere das handelsübliche, anionische Gruppen, wie Sulfonsäuren, SuIfimid-. Carboxyl- und/oder Phosphonsäuregruppen, enthaltende Polyacrylnitril, durch Carboxyl- und/oder Sulfonsäuregruppen modifizierte Polyester, wie PoIyäthylenterephthalat, Polycyclohexandimelhylenterephthalat, heterogene Polyester aus Terephthalsäure, Isophthalsäure und Äthylenglykol oder aus Terephthalsäure, Sulfoisophthalsäure und Äthylenglykol, ferner Copoiyätheresterfasern aus p-Oxybenzoesäure, Terephthalsäure und Äthylenglykol oder durch Sulfonsäuregruppen modofizierte Polyamide, wie PoIyhexamethylenadipat, Polycaprolactam oder PoIy-ω-aminoundecansäure.
Als durch Salz- bzw. Addukt-Bildung mit lipophüen Gegenionen in Chlorkohlenwasserstoffen löslich gemachte ionische Farbstoffe dienen in dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Färben kationische Gruppen ι ο enthaltender Fasermaterialien chlorkohlen wasserstofflösliche Aminsalze bzw. Aminaddukte von 1 bis 4 Carboxyl- und/oder Sulfonsäuregruppen enthaltenden Farbstoffen.
Die den chlorkohlenwasserstofflöslichen Aminsalzen bzw. Aminaddukten zugrunde liegenden 1 bis
Sulfonsäuregruppen enthaltenden Farbstoffe können
den verschiedensten Farbstoffklassen angehören, z. B.
den Azo-, Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Azin- und Triphenylmethanfarbstoffen. Diese Farbstoffe können auch Reaktivgruppen enthalten.
Als Amine, die den chlorkohlenwasserstofflöslichen Farbstoffaminsalzen bzw. -aminaddukten zugrunde liegen, kommen sowohl primäre, sekundäre und tertiäre Monoamine wie auch primäre, sekundäre und tertiäre Polyamine in Betracht. Als primäre, sekundäre und tertiäre Monoamine seien beispielsweise genannt: gegebenenfalls substituierte aliphatische Amine, wie
Tri-n-propylamin,
2-Äthyl-hexylamin,
Dodecylamin,
Dodecylaminpolyglykoläther mit 20 Mol
Äthylenoxid,
Hexadecylaircin,
. Hexadecylaminpolyglykoläther mit 20 Mol
Äthylenoxid,
Octadecylamin,
N-Methyl-octadecylamin,
N-Methyl-octadecylaminpolyglykoläther mit
10 Mol Äthylenoxid,
Cetylamin,
Ν,Ν-Dimethyl-dodecylamin,
Ν,Ν-DimethyI-hexadecylamin,
Ν,Ν-Dimethyl-octadecylamin,
N,N-Dibutyl-dodecylamin,
N,N-Di-2-hydroxyäthyl-oleylamin,
N,N-Dirnethy!-N-(dodecanoylaminornethyl)-
amin,
N-Melhyl-N-2-hydroxyäthyl-N-[y-(octadecanoylamino)-propyl]-amin,
: -Aminocapronsäurebutylester,
j-Ami nocapronsäuredodecylamid,
*-Äminoundecansäurebutylester,
ferner technische Gemische von Fettamincn, wie Kokosfettamin und Spermölfettamin, sowie deren Äthoxylierungs- und Propoxylierungspiodukte, gegebenenfalls substituierte cycloaliphatische Amine, wie
N.N-Dimethyl-cyclohexylamin.
N-Äthyl-cyclohexylamin.
N-2-Hydroxyäthyl-cyclohexylamin,
M M d;,· 11 1....I- :;.u..ii i„i 1 :_
N.N-Bis-(2-chloräthyl)-cyclohexylainin,
1 -Cyclohcxylamino-propanol-2,
l-Cyclohexylamino-propylamin-3 und
Dicyclohcxylamin,
gegebenenfalls substituierte araliphatische Amine, wie
Ι9 4Γ698
Benzylamin,
Ν,Ν-Dimeihyl-benzylamin, Ν,Ν-Dibenzylamin, N-Methyl-KN-dibenzylamin, 1 -Amino-1 -phenyl-äthan, 1-Amino-2-pheny 1-äthan,
;gebenenfalls substituierte aromatische Amine, wie
N-Äthyl-anilin,
Ν,Ν-Dimethyl-anilin, Ν,Ν-Diäthyl-anilin, N-Propyl-anilin, Ν,Ν-DipropyI-anilin, N-Butyl-anilin,
N-Isobutyl-a nilin, N-(2-Chioräthy2)-N-butyl-anilin, N-2-Hydroxyäthyl-anilin, N-Methyl-N-{2-hydroxyäthyl)-anilin, N-Butyl-N-(2-hydroxyäthyl)-anilin, N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-anilin, N-Methyl-N-(2-cyanäthyl)-anilin, 2-Amino-toluol, 2-Methylamino-toluol, 2-Dimethylamino-toluol, 2-Äthylamino-toluol, 3-Amino-toluol, 3-Dimethylamino-loluol, 3-Äthylamino-toluol, 3-Butylamino-toluol, 3-(N-Äthyl-N-hydroxyäthyl)-amino-toluol, 3-[N-Bis-(2-hydro);yäthyl)]-amino-toluol, 3-[N-Äthyl-N-(2-dimethylaminoäthyl)]-aminotoluol,
4-Methylamino-toluol, 4-Dimethylamino-toluol, 4-Äthylamino-toluol, 4-Diäthylamino-toluol, N-Äthyl-N-benzyl-anilin, 3-(N-Äthyl-N-benzyi)-amino-loluol.
Xylidin,
2-iso- Propyl-anilin, 2-Methyl-6-äthyl-anilin, 2,6-Diisopropyl-anilin, 4-Dodecyl-anilin, N^-Dimethyl^dodecyl-anilin, 5,6,7,8-Tetrahydro-naphthylamin-( 1 ΐ.
1 -Diäthylamino-naphthalin, 4,4'-Diamino-dicyclohexylmethan,
gegebenenfalls substituierte heterocyclische Amine, wie
N-Propyl-mornholin.
N-Hexyl-morpholin, N-Dodecyl-moφholin, N-Hexadecyl-morpholin, N-Dodecyl-piperidin, N-I lexadccyl-piperidin, N-Dodecyl-imidaz.ol, 2-Dodecyl-hydroiridol, N-Dodecyl-benzimidazol, 2-Dodecyl-benzimidazol, i-li)-Hydroxyäinyi)-2-ociauecyl-iri"[ciazoMn.
l-((i-üctadecanoylaminoäthyl)-2-o(:tadecylimidazolin.
Als primäre, sekundäre und tertiäre Polyamine seien insbesondere aliphatische Polyamine, wie N-Dodecyl-N ',N '-dimethyl-äthylendiamin,
N-Dodecyl-N ',N '-diäthyl-äthylendiamin,
N- Octadecyl-N ',N '-diäthyl-äthylendiamin,
N- Phenyl-N ',N '-dimethyl-äthykndiamin,
N-Oleyl-N'^'-dimethyl-äthylendiamin,
N-Oleyl-N',N'-diäthyl-äthylendiamin,
N-Dodecyl-N',N'-dimethyl-propylendiamin-(l,3), N-Dodecyl-N ',N '-diäthyl-propylendiamin-( 1,3),
N- Oleyl-N ',N '-dimethyl-propylendiamin-( 1,3),
ίο N-Oleyl-N',N'-diäthyl-propylendiamin-(l,3),
N-Dodecyl-äthylentriamin,
N-Dodecyl-äthylentetramin,
' N-Octadecyl-äthylentetramin
genannt.
Bei der Verwendung von Farbsäuren, die Reaktivgruppen enthalten, kommen für die Salzbildung bzw. Adduktbüdung naturgemäß nur solche Amine in Betracht, die keine freien NH-Gruppen enthalten.
Als durch Salz- bzw. Addukt-Bildung mit Iipophilen Verbindungen in Chlorkohlenwasserstoffen löslich gemachte ionische Farbstoffe in dem erfindungsgemäßen Verfahren kommen zum Färben anionische Gruppen enthaltender Fasermalerialien alle die kationischen Farbstoffe in Betracht, die mindestens ein kationisches Stickstoffatom aufweisen und die das Anion einer Saure enthalten, die mit dem kationischen Farbstoff ein chlorkohlenwasserstofflösliches Salz bildet.
Die den erfindungsgemäß zu verwendenden, chlorkohlenwasserstofflöslichen, mindestens ein kationisches Stickstoffatom aufweisenden Farbsalzen zugrunde !legenden kationischen Farbstoffe können den verschiedensten Farbstoffldassen angehören, z. B. den Azo-, Anthrachinon-, Azin-, Oxazin-, Xanthen-, Methin-, Triphenylmethan- und Phthalocyanin-Farbstoffen. Unter Farbstoffen werden auch optische Aufheller verstanden, z. B. optische Aufheller aus der Slilben-, Cumarin-, Azol- oder Naphthalimid-Reihe.
Als Ar.icrien kommen für 6\p. Farhsalze in Betracht: Anionen saurer Ester anorganischer Säuren, wie das
Dodecylsulfat-,
Stearylsulfat-,
Okylsulfat-,
öliiäuresulfat-,
ölääurebutylestersulfat-,
Ri;:inolsäureäthylestersulfat-,
Riidnolsäuremonoäthylglykolestersulfat-,
öl ääureäthylamidsuülal-,
ölsäureäthanolamidsulfat-,
öl säurediäthanolamidsulfat-,
ölsäurediisobutylamidsulfat-,
ölsäureanilidsulfat-,
N-Acetyloleylaminsulfat-,
Utidecyläthylenglykoläthersulfat-,
Tetradecyl-triglykoläthersulfat-,
Htixadecyl-diglykoläthersulfat-,
Oetadecyl-pentaglykoläthersulfat-,
N-01eyl-4-aminobutano2-su!fat-ion und
C1 ,
C2H4-O-P
Q-C2H5
Anionea organischer Säuren, wie das
ölsäure-N-dimcthylämidsulfonai:-,
C8HnOOC-CH-CH2-COOC8H17
NH- C2H4
Cu-Cn-Päraffinsulfonat-,
n-BÜiylbenzölsulfonat-, n-Amylbenzolsulfonat-,
N-Hexylbenzolsulfonat-,
n-Heptylbenzolsulfonat-,
Diisopropylnaphthalinsulfonat-,
Dibutyliiaphthalinsulfonat-, Di-(diispbutyl-methyl)-naphthalinsulfonat-,
Dibutylphenylpolyglykolathersulfat-,
n-Öctylbenzolsulfonat-,
n-Nonylbenzolsulfonat-,
n-Decylbenzolsulfonat-, n-Dodecylbenzolsulfonat-,
n-Tetradecylbenzolsulfonat-,
n-Hexadecylbenzolsulfonat-,
n-Octadecylbenzolsulfonat-,
2-Äthyl-hexylbenzoIsulfonat-, 2- Propyl-hepty lbenzolsulfonat-,
2-Butyl-octylbenzolsulfonat-,
2-Amyl-nonylbenzolsulfonat-,
Dodecyl-(6)-benzolsulfonat- und
Tetrapropylenbenzolsulfonat-ion; ferner das
Palmitat-, Stearat-, Oleat-ion.
Die Mengen, in denen die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoff-Aminsalze bzw. -Addukte bzw. die Salze von Farbstoffbasen mit aliphatischen oder aromatischen Carbon- oder Sulfonsäuren den Chlorkohlenwasserstoff-Klotzflotten zugesetzt werden, können je nach der gewünschten Farbtiefe in weiten Grenzen schwanken; im allgemeinen haben sich Mengen von 5 g bis 30 g in 1000 g Klotzflotte bewährt.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren hat es sich häufig bewährt, um die Viskosität der Klotzflotten zu erhöhen, den Klotzflotten etwa 8 bis 30 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Chlorkohlenwasserstoffe, Wasser und 0 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Chlorkohlenwasserstoffe, Emulgatoren zuzusetzen, die mit Chlorkohlenwasserstoffen bei Zusatz von Wasser verdickte Emulsionen bilden. Als verdickungsbildende Emulgatoren kommen handelsübliche nichtionogene, amionaktive, kationaktive oder zwitterionische Emulgatoren in Betracht, z. B. ölsäureäthanolamid, Oleylalkoholeicosaglykoläther, Nonylphenolheptaglykoläther, Nonylphenoldecaglykoläther, Dodecylbenzolsulfonat, Stearylalkoholsulfat, N,N - Dimethyl - N - benzyl - N - oleylammoniumchlorid und N,N-Dimethyl-N-hexadecyl-N-(2-oxy-3-sulfo)-propyl-betain.
Ferner können die Chlorkohlenwasserstoff-Farbflotten noch den Farbstoff-Fixierprozeß fördernde und/oder den Ausfall der Färbung, z. B. die Egalität, verbessernde Hilfsmittel enthalten. Bewährt haben sich z. B. in Chlorkohlenwasserstoffen lösliche grenzflächenaktive Verbindungen, wie Alkylbenzolsulfonate, Fcttalkoholsulfate, Oxäthylierungsproduktc von Fettalkoholen, Alkylphcnolen, Fettaminen, Fettsäure- und Fettsäuren, ferner Fettsäureäthanolamide, Fettaminoxide, FeUsäureamidaminoxide sowie deren' Mischungen. Die Mengen, in denen diese Hilfsmittel dem Färbebad zugegeben werden, betragen 0—4%, vorzugsweise 0,5—2%, bezogen auf das zu färbende Fasermaterial. Weiterhin können die Farbflotten gegebenenfalls 0,1—2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Chlorkohlenwasserstoffe, einer niederen Carbonsäure, wie Ameisensäure oder Essigsäure, enthalten.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorteilhaft in der Weise durchgeführt, daß man die Fasermaterialien mit den Chlorkohlenwasserstoff-Farbflotten besprüht oder imprägniert und auf eine Flottenaufnahme von 60—160% abgequetscht und dann, gegebenenfalls nach einer Zwischentrocknung, mit Sattdampf oder überhitztem Dampf von 100—2000C behandelt. Anschließend werden die Fasennaterialien zum Entfernen des nicht fixierten Farbstoffs in Chlorkohlenwasserstoffen nachgewaschen und abschließend durch Beblasen mit Heißluft getrocknet.
Die chlorkohlen wasserstofflöslichen Farbstoffe können den Chlorkohlenwasserstoff-Flotten ungelöst zugesetzt werden. Es hat sich aber auch bewährt, sie den Chlorkohlenwasserstoffen in Form konzentrierten z. B. 25- bis 50%iger, Lösungen in Chlorkohlenwasserstoffen oder in mit diesen unbegrenzt mischbaren organischen Lösungsmitteln, wie Dimethylformamid, Isopropanol, Diäthylenglykoimonoäthyläther, Diäthylenglykolmonobutyläther, Äthylenglykolmonoisopropyläther, Äthylenglykolmonobutyläther, Benzylalkohol oder Butyrolacton zuzusetzen.
Aus der schweizerischen Patentschrift 4 54 084 ist ein Verfahren zum kontinuierlichen Färben von Textilmaterialien aus synthetischen Polyamiden aus organischen Lösungsmitteln bekannt, bei dem die Textilmaterialien mit Farbflotten gefärbt oder bedruckt werden, die Dispersions- oder wasserlösliche Farbstoffe in Lösungsmittelgemischen enthalten. Gegenüber diesem Verfahren zeichnet sich das erfindungsgemäße Verfahren, bei dem in Chlorkohlenwasserstoffen lösliche Farbstoffe verwendet werden, dadurch aus, daß mit ihm farbstärkere und brillantere Färbungen und Drucke erzielt werden, da die gute Löslichkeit der erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe in Chlorkohlenwasserstoffen — auch ohne Mitverwendung von Lösungsvermittlern — die Herstellung beständiger einphasiger Klotzflotten hoher Farbstoffkonzentrationen ermöglicht. Außerdem gestattet die erfindungsgemäße Verwendung chlorkohlenwasserstofflöslicher Farbstoffe, die Fasermaterialieri mit Chlorkohlenwasserstoffen nachzuwaschen. so daß der gesamte Färbeprozeß ohne Anfall von Schmutzwasser durchgeführt werden kann.
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens gelingt es, auf ionische Gruppen enthaltenden Fasermaterialien ohne Anfall von Schmutzwasser in ausgezeichneter Farbstoffausbeute farbstarke, gleichmäßige und gut entwickelte Färbungen und Drucke mit hervorragenden Echtheiten unter optimaler Erhaltung der ursprünglichen textlien Fascreigenschaften des Färbegutes herzustellen.
Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel 1
Ein Wollgewebc wird mit einer verdickten Klotzflotte, bestehend aus
20 Teilen des Farbstoffs der Formel
-N =
OH
[ Kokosfettamin]2'
2 Teilen Nonylphenoldecaglykoläther, 898 Teilen Perchloräthylen und SO Teilen Wasser
mit einer Flottenaufnahme von 105% foulardiert, Man erhält ohne Abfall von Sichmutzwasser ein
10 Minuten bei 1020C gedämpft, anschließend dreimal gleichmäßig rotgefärbtes Wollgewebe, das ein wesent-
in Perchloräthylen bei Zimmertemperatur gespült 2o lieh besseres Warenbild aufweist als ein in wäßriger
und durch Beblasen mit Heißluft getrocknet. Lösung gefärbtes Gewebe.
Beispiel 2
Ein Wollgewebe wird mit einer Klotzflolte, bestehend aus
20 Teilen des Farbstoffs der Formel
Cl
CH,
CH3-(CH2U-CH2-N
H\
CH3
10 Teilen einer Verbindung der Formel
SO3 H3N-CH2-CH2-OH
-0-(CH2-CH2-O)6-CH2-CH2-CN
C9H19(ISO) ;
6 Teilen l,3-Bis-(2-äthyl-hexyl)-glycerinä):hersulfat,
2 Teilen Isononylphenolheptaglykolätheii-,
2 Teilen N,N-Dimethyl-N-hexadecyl-N-(2-oxy-3-sulfo)-propyl-betain,
4 Teilen Benzylalkohol, 200 Teilen Wasser und 756Teilen Perchloräthylen
mit einer Flottenaufnahme von 104% imprägniert Anschließend "Wird mit einer/60° C wannen Lösun
und ohne Zwischentrocknen 15 Minuten mit Dampf &> von 2 Teilen einer Mischung, bestehend aus von 1030C gedämpft.
24,6 Teilen NjN-Dimethyl-N^-bis-octadecylammoniumchlorid, 17,5 Teilen Ulsaureheptaglykolester,
57,9 Teilen Wasser in 1600 Teilen Perchloräthylen gespült Nach dem Trocknen erhält man ohne Anis AhwasserdnekräftigeRotiärbungi; *-;; ~ : : , r
Beispiel 3 Ein Polyacrylnitrilgewebe wird mit einer verdickten Klotzflottc, bestehend aus
Teilen einer Farbstoffzubereitung, bestehend aus 17,3 Teilen des Farbsalzes der Formel
ίο
CH = N- < \- OCH.,
CH3 H
1 F-CH3 OCH.,
(
V = CH-
25"
25 Teilen Butyrolacton und 57,7 Teilen Perchloräthylen,
3,5Teilen Glycerinmonoacetat, 3,5Teilen Methylglykolacetat, Teilen Nonylphenoldecaglykoläther.
Teilen N,N-Dimethyl-N-hexadecyl-N-(2-oxy-3-sulfo)-propyl-betain,
Teil Eisessig,
Teilen Wasser und
Teilen Perchloräthylen
V- SO3
mit einer Flottenaufnahme von 100% foulardiert, mit Heißluft von anhaftendem Lösunesmittei befreit
getrocknet und 20 Minuten bei 103"C gedämpft. 3o Man erhält ohne Anfall von AbwasseT eine klare
Anschließend wird das Gewebe 3 Minuten in 40 C brillante Gelbfärbung Abwasser eine klare' warmem Perchloräthylen gespült und durch Beblasen
Beispiel 4 Ein Polyacrylnitriltau wird mit einer Klotzflotte, bestehend aus
Teilen einer Farbstoffzubereitung, bestehend aus 34 Teilen des Farbstoffs der Formel
CH = CH
N H
CH3
CH3-(CH2J7-CH--=--CH-(CH2J7-COO
8 Teilen Wasser, 32 Teilen Benzylalkohol und 26 Teilen Isopröpanol,
Teil Eisessig,
Teilen einer Stammemulsion, bestehend aus
1 Teil ölsäureäthanolamid,
1 Teil Oleylalkoholeicosaglyköläther,
4 Teilen Wasserund
6 Tdleh Perchloräthylen
Teilen Perchloräthylen
mit einer Flottenaufnahme von 100% imprägniert 6« chloräfhvW ™»»-··ι* j > 3s|
und ohne Zwischentrocknen 10 Minuten bei 1O3°C ΪΤΑ!'11 anschließend mit Heißluft gf gedämpft- Zum Eatfernen des niöht fixierten Färb- SSSne £ —alt· ί?Πβ ^Ml von Schmütz-iif' Stoffs wird das Tau 5 Minuten in 45° C warmem Per- EchtneS^genschaft111180 * Färbung mit l
Beispiel 5
Ein Gewebe aus anionisch modifizierten Polyäthylenterephthalatfasern wird mit einer Klotzflotte, bestehend aus
Teilen einer Farbstoffzubcreiluiig. bestehend aus 15,7 Teilen des Farbstoff:* der Formel
CH3
Ort™·
•| CH-CH-; CH3
-N
C2H4Cl
CH,
CH3-(CH2J3-CH — COO C2H5
58,8 Teilen Perchloräthylen und 25,5 Teilen Butyrolacton.
Teil Eisessig
Teilen einer Stammemulsion, bestehend aus
1 Teil ölsiiureäthanolamid,
1 Teil Oleylalkoholeicosaglykoläther.
4 Teileni Wasser und
6 Teilen Perchloräthylen sowie
S99 Teilen Pcrchloräthylen
mit einer Flottenaufnahme von 104% imprägniert Perchloräthylen gespült. Anschließend wird es mi:
und ohne Zwischentrocknen 15 Minuten bei 115°C Heißluft getrocknet. Man erhält ohne Anfall vor
gedämpft. Zum Entfernen des nicht fixierten Färb- 35 Schmutzwasser eine klare Rosafärbung. Stoffs wird das Gewebe 5 Minuten in 45 C warmem
Beispiel 6
Hin Gewebe aus Poly-f-caprolactain wird mit einer Klotzflotte, bestehend aus
Teilen des Farbstoffs der Formel
O NH1
(CH3-(CH2J16-CH2-NH3J
Teilen einer Stammemulsion, bestehend aus {
!Teil Oleylalkoholheptadecaglykofether,
1 Teil ölsäureäthanolamid, ■'
4 Teilen Wasser und
6 Teilen Perchloräthylen sowie
Teilen Perchloräthylen
mit einer Flottenaufnahme von 64% imprägniert 6s mit Heißluft getrocknet. Man erhält ohne Anfall ve und ohne Zwischcntrbcknen 1Ό Minuten"beiyiOS^iJ. Schmutzwasser eine' klare* Blaufärbung1 mit-gutt
ofnämnft Λ n<:<-KlipiiWir1 xmrti Haei^ürfihil'-5"Mifi11tÄn KclWheät&i&nSchäliten. -'- ' ? ' v:' "».'■' ·'< i ■>»
gedämpft. Anschließend wird das in 450C warmem Perchloräthylen gespült und dann
13
O 14
Beispiel 7
Ein Garn aus Polyhexamethylendiaminadipatfäden wird mit einer FarbstofTlösung, bestehend aus
Teilen einer Farbstoffzubereitung, bestehend aus 15 Teilen des Farbstoffs der Formel
CH3 N = N O2S
NH2
SO3
o,s
I .
CH.,—(CH2)p—N—CH3
und
Teilen Diäthylenglykolmonobutyläther
in 950 Teilen Trichloräthylen streifenförmig besprüht. Beblasen mit Heißluft getrocknet. Man erhält ohne
getrocknet und 15 Minuten bei 103° C gedämpft. 35 Anfall von Schmutzwasser eine klare, gelbe, unregel
Anschließend wird das Garn 5 Minuten in 45' C mäßige Anfärbung mit guten Echtheitseigenschaften warmem Trichloräthylen gespült und dann durch
Beispiel 8 Wollkammzug wird mit einer FarbstofTlösung, bestehend aus
Teilen einer FarbstofTzubereitung. bestehend aus 15 Teilen des Farbstoffes der Formel
HO O
L1
CH3—(CH2)3—C—CH2 C2H5
N I
und
85 Teilen Diäthylenglykolmonobutyläther
in 950 Teilen Trichloräthylen besprüht und ohne Zwischentrocknen 15 Minuten bei 1030C gedämpft. Anschließend wird der Rammzug 5 Minuten in 45° C warmem Trichloräthylen gespült und dann durch Beblasen mit Heißluft getrocknet. Man erhält e klare, grüne, unregelmäßige Anfärbung mit ga Echtheitseigenschaften,
15
Beispiel 9
Ein Gewebe aus Poly-i-caprolactam wird mit einer Klotzflotte, bestehend aus:
3,0 Teilen des Fluoreszenzfarbstoffes der Formel
-NH- CO —
CH = CH
V-NH- -CO-NH
2 (CH3-(CH2J16-CH2-NH2-CH3)
1 Teil öisäureäthanolamid,
1 Teil Oleylalkoholheptadecaglykoläther,
4 Teilen Wasser und
991 Teilen Trichloräthylen
mit einer Flottenaufnahme von 64% imprägniert anhaftenden Lösungsmittel durch Beblasen mit Hdß- und 15 Minuten bei 105" C gedämpft. Anschließend 20 luft befreit. Man erhält ohne Anfall von Schmutzwird das Gewebe 4 Minuten bei Raumtemperatur in wasser ein stark und gleichmäßig aufgehelltes weißes Trichloräthylen gespült, dann geschleudert und vom Gewebe.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. KIotz-Dämpf-Verfahren zum kontinuierlichen Färben und Bedrucken ionische Gruppen enthaltender Fasermaterialien aus organischen Lösungsmitteln, d a d u r c h gekennzeichnet, daß man die Fasermaterialien mit Chlorkohleuwasserstoff-Farbflotten färbt oder bedruckt, die durch Salz- bzw. Addukt-Bildung mit lipophüen Verbindungen in Chlorkohlenwasserstoffen löslich gemachte ionische Farbstoffe enthalten.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasermaterialien im Anschluß an die Dampffixierung der Farbstoffe einer Nachwäsche in Chlorkohienwasserstoffen unterwirft.
DE19691941698 1969-08-16 1969-08-16 Verfahren zum kontinuierlichen Färben und Bedrucken ionische Gruppen enthaltender Fasermaterialien Expired DE1941698C3 (de)

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GB1274134A (en) 1972-05-10
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FR2058330A1 (de) 1971-05-28
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