DE2124495C3 - Ausziehverfahren zum Färben von synthetischen Fasermaterialien - Google Patents

Ausziehverfahren zum Färben von synthetischen Fasermaterialien

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DE2124495C3 DE19712124495 DE2124495A DE2124495C3 DE 2124495 C3 DE2124495 C3 DE 2124495C3 DE 19712124495 DE19712124495 DE 19712124495 DE 2124495 A DE2124495 A DE 2124495A DE 2124495 C3 DE2124495 C3 DE 2124495C3
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Description

NO
gemäß Patent 20 34 264, dadurch gekennzeichnet, daß
Ri eine Hydroxygruppe, Rj Wasserstoff oder eine Ci—Ct-Aikoxygruppe,
R3 Wasserstoff, ein Halogenatom, eine Hydroxy-, Hydroxyäthylenoxy-, Carbonamido-, Aminosulfonylaikylenoxy- oder Sulfonamidgruppe bedeuten und
X fürdieGruppe—SO3—oder—CO—und
Y für —NH- oder —O— stehen, mit der Maßgabe, daß einer der Reste R3 oder
-X-Y
eine Sulfonamidgruppe oder ein siiüonamidgruppenhaltiger Rest ist
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als sulfonamidgruppenhaltigen Nitrofarbstoff einen Farbstoff der Formel
HO-
NH -
NO2
verwendet
SO, NH
OH
Das Hauptpatent 20 34 264 betrifft Ausziehverfahren zum Färben von synthetischen Fasermaterialien aus organischen, mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Dispersionen von sulfonamidgruppenhaltigen Dispersionsfarbstoffen, welche frei von Reaktiv-, Carbonsäure- und Carbonsäureamidgruppen sind, in bis zu 1% Wasser enthaltendem Tetrachloräthylen verwendet.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine besondere Ausführungsform des Verfahrens des Hauptpatents; diese besteht darin, daß man als sulfonamidgruppenhaltige Dispersionsfarbstoffe Nitrofarbstoffe der Formel
NU
X Y
NO2
R'
verwendet, in der
Ri eine Hydroxygruppe,
R2 Wasserstoff oder eine Ci —Q-Alkoxygruppe, Ri Wasserstoff, ein Halogenatom, eine Hydroxy-, Hydroxyäthylenoxy-. Carbonamido-, Aminosulfonylalkylenoxy- oder Sulfonamidgruppe bedeuten und
X fürdieGruppe-SO2-oder-CO-und Y für — töH— oder -O- stehen, mit der Maßgabe, daß einer der Reste Rj oder
ν ν
Λ Υ
eine Sulfonamidgruppe oder ein sulfönamidgruppcnhaltigcr Rest ist.
Für das erfindungsgemäße Verfahren kommen als organische, mit Wasser nicht mischbare Lösungsmittel η solche in Betracht, deren Siedepunkte zwischen 40 und 1700C liegen, wie sie im Hauptpatent aufgezählt sind. Besonders bewährt haben sich Tetrachloräthylen, Trichloräthylen, 1,1,1-Tricnloräthan und 1,1,1-Trichlorpropan. Auch Gemische dieser Lösungsmittel sind verwendbar.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden sulfonamidgruppenhaltigen Nitrofarbstoffe der Formel I sind bekannt und werden in üblicher Weise hergestellt.
Vielfach hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die 4 > Farbflotten geringe Mengen, d. h. bis zu 1 Gewichtsprozent, bevorzugt 0,5 Gewichtsprozent Wasser, bezogen auf das Gewicht der organischen Lösungsmittel, "· enthalten.
Ferner hat sich in manchen Fällen ein Zusatz ίο nichtionogener Hilfsmittel zu den Färbeliotten bewährt. Als nichtionogene Hilfsmittel kommen insbesondere die bekannten grenzflächenaktiven Oxäthylierungs- und Propoxylierungsprodukte von Fettalkoholen, Alkylphenolen, Fettsäureamiden und Fettsäuren sowie deren Mischungen in Betracht; die Hilfsmittel werden in einer Menge von 0,05 — 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der organischen Lösungsmittel, eingesetzt. Anstatt die Hilfsmittel den Färbeflotten unmittelbar zuzusetzen, kann man sie mit Vorteil auch zum Anteigen der sulfonamidgruppenhaltigen Nitrofarbstoffe verwenden Und sie auf diese Weise den Färbeflotten in Form eines Farbstoff-Hilfsmittel'Teiges zugeben.
Bei den erfindungsgemäß zu färbenden synthetischen Fäseffnäteriälien handelt es sich vor allem um Fasermaterialien aus Polyestern, wie Polyethylenterephthalat, Poly-cyclohexandimethylen-terephthaiat, heterogene Polyester aus Terephthalsäure; Sulfoisophthalsäurc und Xthylenglykol, oder Copolyätherester^
O 1
fasern aus p-Oxybenzoesäure, Terephthalsäure und Äthylenglykol, Cellulosetriacetat, Cellulose-2V2-acetat; ferner um Fasermaterialien aus Polyacrylnitril, synthetischen Polyamiden, wie Hexamethylendiaminadipat, Poly-e-caprolactam oder öJ-Aminoundei_ansäure und ί Polyurethanen. Die Fasermaterialien können in den verschiedensten Verarbei'.ungsstadien vorliegen, z. B. als Faden, Flocke, Kammzug, Garn, als Stückware, wie Gewebe oder Gewirk oder als konfektionierte Ware.
Das erfindungsgemäße Färben wird vorzugsweise in geschlossenen Apparaturen vorgenommen, z. B. in der Weise, daß man die Fasermaterialien bei Raumtemperatur in das Färbebad einbringt, das Färbebad auf 60—1700C erhitzt und so lange auf dieser Temperatur hält, bis die Flotte erschöpft ist dies ist im allgemeinen !■> nach 10—60 Minuten der Fall. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wird die Flotte abgetrennt und die Fasermaterialien gegebenenfalls nach kurzem Spülen mit frischem organischem Lösungsmittel durch Absaugen oder Schleuder ι und anschließendes Trocknen in einem warmen Luttstrom vom anhaftenden Lösungsmittel befreit Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens gelingt es in einfacher Weise, synthetische Fasermaterialien mit hohen Farbstoffausbeuten und in ausgezeichneten Echtheiten aus organischen Lösungsmitteln zu färben.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden sulfonamidgruppenhaltigen Nitrofarbstoffe sind in den organischen, mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln schwer löslich. Sie zeichnen sich von den bislang zum Färben von syntheti?chen Fasermaterialien aus organischen Lösungsmitteln verwendeten Farbstoffen durch ein wesentlich besseres Ziehvermögen aus geringe Mengen Wasser enthaltenden, insbesondere aber aus wasserfreien Färbebändern, und eine gt-steigerte Reib- Ji und Sublimierechtheit aus.
Aus der deutschen Offenlegungsschrift 19 37 666 ist bereits ein kontinuierliches Färbeverfahren mit organischen Lösungsmitteln und Nitro-Farbstoffen, die SuI-fonamidgruppen enthalten, bekanntgeworden.
Abgesehen davon, daß dieses Kontinueverfahren mit dem erfindungsgemäßen Ausziehverfahren anwendungstechnisch nicht vergleichbar ist, werden dabei stets Lösungen der Farbstoffe eingesetzt, die — falls man diese ungeachtet der Nichtvergleichbarkeit der Färbeverfahren im Ausziehverfahren einsetzt — eine geringere Baderschöpfung ergeben.
Bei den nachfolgenden Beispielen angegebenen Teilen handelt es sich um Gewichtsteile.
Beispiel 1
100 Teile eines Gewebes aus texturierten Polyäthy-Ienterephihalfasern werden bei Zimmertemperatur ohne Vorreinigung in ein Färbebad eingebracht, das aus
1 Teil 4-(4-Hydroxyphenylamino)-3-nitrobenzoIsuIfonsäure-(4-hydroxyphenyl)-amid und
1000 Teilen Tetrachloräthylen
bereitet ist Das Bad wird unter lebhafter Flottenzirkulation 'nnerhalb von 10 Minuten auf 115°C erhitzt und 30 Minuten bei dieser Temperatur gehalten. Dann wird die Flotte abgetrennt und das Färbegut mit frischem Lösungsmittel 5 Minuten bei ca. 40° C gespült Mach Abtrennen der Spülflotte wird das Färbegut zentrifugiert und im Luftstrom getrocknet Man erhält eine kräftige Gelbfärbung mit ausgezeichneter Wasch-, Reib-, Licht- und Sublimierechtheit
Eine gleichwertige Gelbfärbung wurde auf die gleiche Weise auf einem Gewebe aus Poly-fi-caprolactam-Fasern erhalten.
Beispiel 2
50 Teile eines Gewebes aus Polyesterfasern werden bei Zimmertemperatur in ein Färbebad eingebracht, das
Teil
4-(4-Hydroxyphenylamino)-3-nitro-
benzolsuIfontäure-(4-hydroxy-
phenyl)-amid
1,5 Teilen öisäureäthanolamid
1,5 Teilen Oleylalkoholeicosaäthylenglykoläther
6 Teilen Wasser und
500 Teilen Tetrachloräthylen
bereitet ist. Das Bad wird unter lebhafter Flottenzirkulation innerhalb von 10 Minuten auf 120°C erhitzt und 45 Minuten auf dieser Temperatur gehalten. Nach Abtrennen der Färbeflotte wird das Färbegut mit frischem Lösungsmittel bei 40°C gespült und nach Entfernen der Spülflotte im Luftstrom getrocknet Man erhält eine brillante Gelbfärbung von ausgezeichneter Wasch-, Reib-, Licht- und Sublimierechtheit.

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Ausziehverfahren zum Färben von synthetischen Fasermaterialien aus bis zu 1% Wasser enthaltendem Tetrachloräthylen unter Verwendung von sulfonamidgruppenhaltigen Nitrodispersionsfarbstoffen, weiche frei von Reaktiv-, Carbonsäure- und Carbonsäureamidgruppen sind, der allgemeinen Formel
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