DE2124496C3 - Ausziehverfahren zum Färben von synthetischen Fasermaterialien - Google Patents

Description

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verwendet, in der

R, eine .Aminogruppe.

R-, eine Hydroxy- oder Aminouruppe, X O oder -S-.

Y eine Phenylengruppe und

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verwendet.

diese besteht darin, daß man als sulfonamidgruppenhaltige Dispersionsfarbstoffe Anthrachinonfarbstoffe der Formel

bedeuten.

2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als sulfonamidgruppenhaltigen Anthrachinonfarbstoff einen Farbstoff der Formel

O NH,

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verwendet.

3. Verfahren gemäß Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß man als sulfonamidgruppenhaltigen Anthrachinonfarbstoff einen Farbstoff der Formel

Das Hauptpatent 20 34 264 betrifft ein Ausziehverfahren zum Färben von synthetischen Fasermaterialien aus organischen, mit Wasser nicht mischbaren lösungsmitteln, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man zum Färben sulfonamidgruppenhaltige Dispersionsfarbstoffe verwendet.

Die vorliegende Erfindung betrifft eine weitere Ausbildung des Verfahrens nach dem Hauptpatent;

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O R,

verwendet, in der

R₁ eine Aminogruppe,

R, eine Hydroxy- oder Aminogruppe.

X —O— oder—S —,

Y eine Phenylengruppe und

I) SO₁NH-

OH

bedeuten.

Für das erfindungsgemäße Verfahren kommen als organische, miit Wasser nicht mischbare Lösungsmittel solche in Betracht, deren Siedepunkte zwischen 40 und 170°C liegen, wie sie im Hauptpatent aufgezählt sind. Besonders bewährt haben sich Tetrachloräthylen, Trichloräthyien, 1,1,1 -Trichloräthan und 1,1,1-Trichlorpropan. Auch Gemische dieser Lösungsmittel sind verwendbar.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden sulfonamidgruppenhaltigen Anthrachinonfarbstoffe der Formel I sind bekannt und werden in üblicher Weise durch Umsetzung der entsprechenden Anthrachinon-Derivate mit Chlorsulfonsäure/Thionylchlorid und Kondensation der erhaltenen Sulfochloride mit Aminophenolen hergestellt.

Vielfach hat es sich ais vorteilhaft erwiesen, wenn die Farbflotten geringe Mengen, d. h. bis zu I Gewichtsprozent, bevorzugt 0,5 Gewichtsprozent Wasser, bezogen auf das Gewicht der organischen Lösungsmittel, enthalten.

Ferner hat sich in manchen Fällen ein Zusatz nichtionogener Hilfsmittel zu den Färbeflotten bewährt. Als nichtionogene Hilfsmittel kommen insbesondere die bekannten grenzflächenaktiven Oxäthylierungs- und Propoxylierungsprodukte von Fettalkoholen, Alkylphenolen, IFettsäureamiden und Fettsäuren sowie deren Mischungen in Betracht; die Hilfsmittel werden in einer Menge von 0,05—2 Gewichtsprozent, Ltzogen auf das Gewicht der organischen Lösungsmittel eingesetzt. Ansatt die Hilfsmittel den Färbeflotten unmittelbar zuzusetzen, kann .nan sie mit Vorteil auch zum Anteigen der sulfonamidgruppenhaltigen Anthrachinonfarbstoffe verwenden und sie auf diese Weise den Färbeflotten in Form eines Farbstoff-Hilfsmittel-Teiges zugeben.

Bei den erfindungsgemäß zu färbenden synthetischen Fasermaterialien handelt es sich vor allem um Fasermaterialien aus Polyestern, wie Polyethylenterephthalat, Poly-cyclohexandimethylen-terephthalat, heterogene Polyester aus Terephthalsäure, Sulfoisophthalsäure und Äthylenglykol, oder Copolyätheresterfasern aus p-Oxybenzoesäure, Terephthalsäure und Äthylenglykol, Cellulosetriacetat, Cellulose-2'/2-acctat, und synthetischen Polyamiden, wie Hexamethylendiaminadipat, Poly-e-caprolactam oder w-Aminoundecansäure; ferner um Fasermaterialien aus Polyacrylnitril und Polyurethanen. Die Fasermaterialien können in den

verschiedensten Verarbeitungsstadien vorliegen, z. B. als Faden, Flocke, Kammzug, Garn, als Stückware, wie Gewebe oder Gewirk oder als konfektionierte Ware.

Das erfindungsgemäße Färben wird vorzugsweise in geschlossenen Apparaturen vorgenommen, z. B. in der Weise, daß man die Fasermaterialien bei Raumtemperatur in das Färbebad einbringt, das Färbebad auf 60—170⁰C erhitzt und so lange auf dieser Temperatur hält, bis die Rotte erschöpft ist; dies ist im allgemeinen nach 10—60 Minuten der FaIL Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wird die Rotte abgetrennt und die Fasermaterialien gegebenenfalls nach kurzem Spülen mit frischem organischem Lösungsmittel durch Absaugen oder Schleudern und anschließendes Trocknen in einem wärmen Luftstrom vom anhaftenden Lösungsmittel befreit. Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens gelingt es in einfacher Weise, synthetische Fasermaterialien mit hohen Farbstoffausbeuten und in ausgezeichneten Echtheiten aus organischen Lösungsmitteln zu färben.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden sulfonamidgruppenhaitigen Anthrachinonfarbstoffe sind in den organischen, mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln schwer löslich. Sie zeichnen sich vor den bislang zum Färben von synthetischen Fasermaterialien aus organischen Lösungsmitteln verwendeten Farbstoffen durch ein wesentlich besseres Ziehvermögen aus geringe Mengen Wasser enthaltenden, insbesondere aber aus wasserfreien Färbebädern und eine gesteigerte Reib- und Sublimierechtheit aus.

Es sei darauf hingewiesen, daß Gemische der erfindungsgemäß zu ■. ;rwendenden Farbstoffe mitunter eine bessere Farbausbeute liefern ?^lc die einzelnen Farbstoffe.

Bei den in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Teilen handelt es sich um Gewichtsteile.

Beispiel 1

100 Teile eines Gewebes aus texturierten Polyäthylenterephthalatfasern werden bei Zimmertemperatur ohne Vorreinigung in ein Färbebad eingebracht, das aus

1 Teil l-Amino-4-hydroxy-2-[4-(4'-hydroxyanilinosulfonyl)-phenoxy]^anthrachinon
und
1000 Teilen Tetrachloräthylen

bereitet ist. Das Bad wird unter lebhafter Flottenzirkulation innerhalb von 10 Minuten auf 115°C erhitzt und 30 Minuten bei dieser Temperatur gehalten. Dann wird die Rotte abgetrennt und das Färbegut mit frischem Lösungsmittel 5 Minuten bei ca. 40⁰C gespült. Nach Abtrennen der Spülflotte wird das Färbegut zentrifu- > giert und im Luftstrom getrocknet Man erhält eine kräftige Rotfärbung mit ausgezeichneter Wasch-, Licht-, Reib- und Sublimierechtheit.

Eine gleichwertige Rotfärbung wurde bei gleicher Arbeitsweise auch auf einem Gewirk aus Poly-e-capro-Ui lactam erhalten.

Beispiel 2

50 Teile eines Gewebes aus Polyesterfasern werden bei Zimmertemperatur in ein Färbebad eingebracht, das ι ^r> aus

1 Teil l-Amino-4-hydroxy-2-[4-(4'-hydroxy-

anilinosulfonyl)-phenoxy]-anthrachinon
1,5 Teilen ölsäureäthanolamid
1,5 Teilen Oleylalkoholeicosaäthylenglykoläther,
6 Teilen Wasser und
500 Teilen Tetrachloräthylen

bereitet ist. Das Bad wird unter lebhafter Flottenzirkulation innerhalb von 10 Minuten auf 120⁰C erhitzt und

r» 45 Minuten auf dieser Temperatur gehalten. Nach Abtrennen der Färbeflotte wird das Färbegut mit frischem Lösungsmittel bei 40⁰C gespült und nach Entfernen der Spülflotte \m Luftstrom getrocknet. Man erhält eine brillante Rotfärbung von ausgezeichneten

so Wasch-, Licht-, Reib- und Sublimierechtheiten.

Beispiel 3

100 Teile Fasergarn aus Poly-e-caprolactam werden ;-, bei Zimmertemperatur in ein Färbebad eingebracht, das

1 Teil 1-Amino-4-hydroxy-2-[4-(4'-hydroxyanilinosulfonyl)-phenylthio]-anthrachinon in

1000 Teilen Tetrachloräthylen

enthält. Das Bad wird unter lebhafter Flottenzirkulation innerhalb von 20 Minuten auf 100⁰C erwärmt und 40 Minuten auf dieser Temperatur gehalten. Nach dieser Zeit wird die Flotte abgetrennt, kurz mit frischem

r> Lösungsmittel gespült und nach dem Abschleudern die Färbung im Luftstrom getrocknet. Man erhält eine brillante rotstichige Blaufärbung mit ausgezeichneten Wasch-, Licht-, Reib- und Sublimierechtheiten.

Eine gleichwertige Färbung wurde auch auf Garn aus

-,o Polyhexamethylendiaminadipatfasern erhalten.

Claims (1)

1. Patentansprüche:

   I. Weitere Ausbildung des Auszieh Verfahrens nach Patent 20 34 264 zum Färben von synthetischen Fasermaterialien aus organischen, mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln mittels sulfonamidgruppenhaltiger Dispersionsfarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man als sulfonamidgruppenhalüge Dispersionsfarbstoffe hier Anthrachinonfarbstoffe der Formel