DE171372C - - Google Patents
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Classifications
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-
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Description
PATENTAMT.
Ju 171372 KLASSE 12 f.
Die bisher bekannten Methoden der Darstellung von Erdalkalisuperoxyden und den
Superoxyden verschiedener Metalle, wie z. B. Zink, beruhen alle darauf, daß man eine
Lösung von Wasserstoffsuperoxyd mit einer Lösung des betreffenden Salzes versetzt und
hierauf alkalisch macht. Die Wasserstoffsuperoxydlösung kann zu diesem Zwecke auf
beliebige Weise hergestellt werden, z. B. durch
ίο Auflösen von Barium- oder Natriumsuperoxyd
in verdünnten Säuren. Wenn man in der angegebenen Weise verfährt, fallen die entsprechenden Superoxydhydrate aus, welche
die unangenehme Eigenschaft besitzen, sich infolge ihrer physikalischen Beschaffenheit
sehr schlecht von der Lauge trennen und auswaschen zu lassen. Dies erfordert viel
Zeit, während welcher ein großer Teil des gebildeten Superoxydhydrates sich wieder zersetzt,
ein anderer Teil wieder in Lösung und somit verloren geht. ■ Außerdem sind selbst
die getrockneten, wasserhaltigen (hydratischen) Verbindungen nicht haltbar, sondern gehen
schon beim Aufbewahren beständig in ihrem Prozentgehalt an wirksamem Sauerstoff zurück.
Nach Patentschrift 82982, Kl. 12, kann man auch Superoxyde der Erdalkalien erhalten,
wenn man eine Natriumsuperoxydlösung mit Kalk oder Magnesiumoxyd unter Umrühren stehen läßt. Hierbei entsteht aber als Nebenprodukt
freies Alkali (Natronlauge), welches sich durch Auswaschen nur sehr schwer entfernen
läßt, dessen Vorhandensein selbst schon in ganz geringen Mengen bei der Verwendung
solcher Superoxyde sowohl in der Medizin als auch in der Technik wegen ihrer ätzenden Wirkung sehr schädlich ist.
Kuril ο w (Bericht über die VIII. Versammlung
der russischen Naturforscher und Ärzte in St. Petersburg, 1890, S. 89 u. ff.
[vergl. Chemiker-Zeitung, Jahrg. 14, 1890,
S. 114]) bediente sich zur Darstellung der Superoxyde der fertig gebildeten, frisch gefällten und gut ausgewaschenen, noch feuchten
Oxydhydrate. Diese Methode hat aber für die Verwendung im großen auch ihre Schattenseiten,
da das Auswaschen größerer Mengen solcher Hydroxyde sehr lange dauert und dadurch auch bedeutende Kosten verursacht.
Außerdem geht beim Auswaschen auch ein Teil des Hydroxydes in Lösung und somit dem ganzen Prozeß verloren. Die, wenn
auch nur geringe, Löslichkeit der Hydroxyde bedingt auch eine schwache alkalische Reaktion
der Mischung mit dem Wasserstoffsuperoxyde, wodurch wieder ein Teil des letzteren zersetzt wird und unbenutzt verloren
geht. Alle diese Momente summieren sich, die Ausbeute zu verringern und das
Präparat teurer zu machen.
Es wurde dagegen gefunden, daß beim Behandeln der trockenen, wasserfreien Oxyde
des Magnesiums und des Zinks mit chemisch reinem Wasserstoffsuperoxyd der Sauerstoff
des letzteren mit großer Leichtigkeit aufgenommen wird, wobei die entsprechenden,
wahrscheinlich wasserfreien Superoxyde ent-
IJ
stehen, welche sich sehr leicht von dem daneben entstehenden reinen Wasser trennen
lassen.
Diese Produkte brauchen auch nicht ausgewaschen zu werden, da absolut keine Verunreinigungen
mit der Lauge in ihnen zurückbleiben können, vorausgesetzt, daß die
angewandten trockenen Oxyde rein waren. Die nach der vorliegenden Erfindung hergestellten
Superoxyde sind sehr hochprozentig und in trockenem Zustande sehr gut haltbar. Durch nochmaliges Behandeln dieser Produkte
mit reinem Wasserstoffsuperoxyd kann man ihren Gehalt an wirksamem Sauerstoff noch erhöhen.
10 kg gebrannte Magnesia werden mit der berechneten Menge Wasserstoffsuperoxyd
angerührt. Die Konzentration des letzteren spielt keine Rolle, dagegen ist ein kleiner
Überschuß von Vorteil. Hierbei tritt schwache Erwärmung ein, welche man durch Kühlung
verringert. Darauf läßt man einen Tag lang stehen. Währenddessen hat sich die Umsetzung
vollendet und man hat eine Suspension von Magnesiumsuperoxyd in reinem Wasser. Das Absaugen oder -schleudern
geht rasch und leicht von statten. Schließlich wird bei mäßiger Wärme getrocknet.
Das durch erstmalige Behandlung mit Wasserstoffsuperoxyd erhaltene Präparat enthält
etwa 42 Prozent wirkliches Magnesiumsuperoxyd.
■
10 kg Zinkoxyd werden ebenfalls mit der berechneten Menge Wasserstoffsuperoxyd angerührt,
wie im ersten Beispiel angegeben, und dann einen Tag stehen gelassen. Die weitere Verarbeitung ist die gleiche wie bei
Magnesia. Das entstehende Produkt enthält 60 bis 61 Prozent wirksames Zinksuperoxyd.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung von Magnesium- und Zinksuperoxyd, darin bestehend, daß man die entsprechenden reinen, trockenen Oxyde mit der berechneten Menge chemisch reinen Wasserstoffsuperoxydes anrührt und das Gemenge einige Zeit stehen läßt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE171372C true DE171372C (de) |
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ID=436346
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0031045A2 (de) * | 1979-12-22 | 1981-07-01 | Hüls Troisdorf Aktiengesellschaft | Verwendung von Zinkperoxid als Oxidationsmittel für Sprengstoffe und pyrotechnische Gemische |
EP0043551A1 (de) * | 1980-07-07 | 1982-01-13 | Peroxid-Chemie GmbH | Verfahren zur Herstellung von Peroxiden zweiwertiger Metalle |
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0031045A2 (de) * | 1979-12-22 | 1981-07-01 | Hüls Troisdorf Aktiengesellschaft | Verwendung von Zinkperoxid als Oxidationsmittel für Sprengstoffe und pyrotechnische Gemische |
EP0031045A3 (en) * | 1979-12-22 | 1982-01-27 | Dynamit Nobel Aktiengesellschaft | Use of zinc peroxide as oxidising agent in explosives and pyrotechnic compositions |
EP0043551A1 (de) * | 1980-07-07 | 1982-01-13 | Peroxid-Chemie GmbH | Verfahren zur Herstellung von Peroxiden zweiwertiger Metalle |
DE3025682A1 (de) * | 1980-07-07 | 1982-02-11 | Peroxid-Chemie GmbH, 8023 Höllriegelskreuth | Verfahren zur herstellung von peroxiden zweiwertiger metalle |
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