DE166351C - - Google Patents
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Classifications
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Description
fäi/naetüat bet.
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es ist bekannt, daß Chromsäure und chromsaure Salze auf alle auf die Wollfaser
aufgebrachten Farbstoffe sauren Charakters eine starke Wirkung ausüben, die sich in
verschiedener Weise äußert. In manchen Fällen tritt eine Oxydation des Farbstoffs
ein, wobei entweder eine ziemlich weitgehende Zerstörung der Farbstoffe erfolgt oder vom
Ausgangsfarbstoff in der Nuance völlig abweichende Chromlacke der Oxydationsprodukte
entstehen. Bei der großen Gruppe der Orthooxyazofarbstoffe, den Salicylsäureazofarbstoffen
und ihren Homologen, den beizenziehenden Azofarbstoffen, die sich von den 1 · 8-, 1 · 2-, 2 · 3-Dioxynaphtalinen
und deren Sulfosäuren ableiten, ferner bei vielen beizenziehenden Anthrachinonfarbstoffen
usw. tritt bei dem Nachchromieren eine Lackbildung ein, an der die im Molekül enthaltenen Hydroxyl- und Carboxylgruppen
Anteil nehmen. Bei einer sehr großen Zahl von Farbstoffen, besonders den meisten Säurefarbstoffen,
vielen Azofarbstoffen und gewissen arylierten Säurefarbstoffen ' der Anthrachinonreihe
schließlich ist nur eine einfache Chromoxyd - Salzbildung anzunehmen, an der wohl die Sulfogruppen im Farbstoffmolekül
beteiligt sind. In allen diesen Fällen tritt eine wesentliche Steigerung der Echtheitseigenschaften
der Färbungen ein, die sich in einer verbesserten Wasser-, Wasch-, Walk- und Blutechtheit bei denjenigen Farbstoffen
äußern, bei denen einfache Salzbildung erfolgt. Bei den Farbstoffen aber, bei denen
durch das Nachchromieren Lackbildung oder Oxydation und Lackbildung erfolgt, tritt
nicht nur eine bedeutende Vergrößerung der Wasser-, Wasch-, Walk- und Blutechtheit,
sondern auch meistens noch eine wesentliche Steigerung der Alkali- und Lichtechtheit ein.
Der Grad dieser beim Nachchromieren eintretenden Echtheitssteigerung ist so gut wie
ausschließlich von der Konstitution des angewendeten Farbstoffs abhängig und läßt
sich nur durch die Menge des angewendeten Chroms in engen Grenzen etwas steigern.
Es wurde nun gefunden, daß bei allen Farbstoffen im Nachchromierverfahren eine
weitere, bedeutende Steigerung der Echtheitseigenschaften dadurch erreicht werden kann,
daß neben dem Farbstoff und dem Chrom noch gewisse der Lackbildung oder der Oxydation
fähige, nicht sulfurierte Stoffe der aromatischen Reihe, wie Tannin, Gallussäure,
Anthranilsäure, Hydrochinon, 2 «3-, ΐ·5~
Dioxynaphtalin, α-Naphtol, 2·Ι-, ΐ·2-,
ι · 4-, ι · 8-Amidonaphtol usw. auf der Faser
niedergeschlagen werden. Die Wirkung dieser Stoffe auf die Echtheitseigenschaften der
erzielten Färbungen ist eine ganz außerordentliche und äußert sich bei allen Farbstoffen,
die dem Nachchromierverfahren unterworfen werden, durch eine wesentliche Steigerung
der Blutechtheit in Walke und Wäsche, sowie durch eine unverhältnismäßig geringere
Einbuße an Farbkraft bei starken Einwirkungen von Alkalien und Seifenwasser in
Walke, Wäsche und im Pottingprozeß. Die genannten Stoffe können entweder dem Farbbad
beim Auffärben von vornherein zugesetzt werden, oder sie können auch nachträglich,
nach der Einwirkung des Chroms, in demselben oder einem zweiten Bade zur Wirkung gebracht
werden. Diese zweite Arbeitsweise
ίο ist in vielen Fällen vorzuziehen, weil öfters
die Nuance der angewendeten Farbstoffe durch nachträgliche Behandlung weniger beeinflußt
wird. Es ist bemerkenswert, daß die Mengen von Tannin, Hydrochinon, Anthranilsäure,
2 · 3-Dioxynaphtalin usw. nicht im Überschuß zur Anwendung gebracht werden
dürfen, weil sonst statt einer günstigen gar keine oder eine weniger gute Steigerung der
Echtheitseigenschaften hervorgerufen wird.
Wird die Menge der genannten Stoffe erhöht, dann muß auch in demselben Maße die
Menge des Chroms erhöht werden, sonst tritt die beabsichtigte Steigerung in den Echtheitseigenschaften
nicht ein.
Tannin ist schon in Verbindung mit anderen Metallsalzen, aber noch nicht in Verbindung
mit Chromat zur Hervorbringung von Färbungen angewendet worden. Von den übrigen zur Erhöhung der Echtheit in
Anwendung gebrachten Stoffen ist die Verwendung von a-Naphtol, Dioxynaphtalinen
und Amidonaphtölen zur Herstellung von Oxydationsfärbungen auf der Wollfaser mit
Chromat durch die Patentschrift 77552 bekannt geworden. Neu ist jedoch die Kombination
dieser, helle bräunliche Drapfarben ergebenden Körper mit satten Farben im Chromentwicklungsverfahren zum Zweck der
Hervorbringung höherer Echtheitsgrade. Indem man den Farbstoffen beim Ausfärben oder nach ihrer Fixierung mittels Chrom
diese Substanzen zufügt, wird die Löslichkeit der Farblacke in Wasser und Alkali
herabgedrückt, wahrscheinlich dadurch, daß Doppelverbindungen (Doppellacke) entstehen.
Daß diese Substanzen, wie Tannin, Dioxy-
naphtaline, Amidonaphtole usw., gleichzeitig durch Oxydation oder Lackbildung selbst
eine gewisse Farbe auf Wolle liefern, ist eine lästige Zugabe, die nicht das Ziel des
Verfahrens bildet. Es handelt sich hier nicht um die handwerksmäßige Kombination von
Farbstoffen, wie z. B. Schwarz und Violett für Dunkelblau, die der Färber in Ausübung
seines Berufes als selbstverständliche Handlung ausführt, weil der praktische Fachmann
niemals das aus jenen Substanzen entstehende gelbliche oder rötliche Drap mit satten
Farben, wie Bordeaux, Rot, Blau, Grün, Braun, Schwarz kombinieren würde. Das Drap wird nämlich durch die satten Farben
völlig ausgelöscht bezw. es werden die satten Farben durch das Drap in koloristischer Beziehung
nicht gefördert. Die günstige Wirkung aller dieser Körper im Nachchromierverfahren
konnte aus dem Bekannten nicht vorhergesehen werden.
Die Arbeitsweise sei an folgenden Beispielen erläutert:
Beispiel I: Für 100 kg lose Wolle wird das etwa 3000 1 fassende Farbbad mit 4 kg
Schwefelsäure 66° B., 15 kg Glaubersalz und 3 kg Chromotrop F4B bestellt; man
geht mit der gereinigten und genetzten Wolle bei etwa 40° C. ein, treibt zum Kochen,
kocht ι Stunde, setzt hierauf 4 kg Chromkali zu und kocht eine weitere Stunde; hierauf
wird dem Farbbad die Lösung von 1 kg Tannin zugegeben und noch 1J2 Stunde
nahe bei Kochhitze hantiert. Das erzielte Dunkelblau weist einen noch höheren Grad
von Blutechtheit in Walke, Wäsche und in der Dekatur auf als die gemäß Patent 66838
ohne Tanninzusatz erzielte Farbe.
Beispiel II: Für 100 kg Kammzug wird das Farbbad eines Obermaierapparates mit
4 kg Schwefelsäure, 15 kg Glaubersalz, 4 kg Säure-Alizarinschwarz R und 1,5 kg 2-3-Dioxynaphtalin
bestellt; man läßt die Flotte zirkulieren, treibt in etwa 20 Minuten zum Kochen, kocht 3/4 Stunden und entwickelt
nach Zutropfenlassen einer Lösung von 4 kg Chromkali durch weiteres 3/4 stündiges Kochen.
Das erzielte Schwarz widersteht allen Einwirkungen von Wasser, Soda, Seife, der Wäsche, dem Entgerbern, der Walke und
der Naßdekatur unverhältnismäßig besser als das ohne Zusatz von 2 · 3 - Dioxynaphtalin
unter sonst gleichen Umständen erhaltene Schwarz. Die so erhaltene Färbung kann z. B. Y2 Stunde mit 5 g Seife im Liter
kochend behandelt werden, ohne daß sie wesentlich an Intensität einbüßt, während
eine mit Säure-Alizarinschwarz R unter sonst gleichen Umständen ohne weitere Zusätze
hergestellte Färbung bei dieser Behandlunggut die Hälfte an Farbkraft verliert.
Beispiel III: Für 25 kg Kammgarn wird das Farbbad mit 1 kg Schwefelsäure
66° B. 2,5 kg Glaubersalz, 300 g Patentblau A, 225 g Echtsäureviolett R, 100 g
Säureviolett 5 BF und 375 g Gallussäure bestellt; es wird bei etwa 40° C. eingegangen,
zum Kochen getrieben, 1 Stunde gekocht, dann 1 kg Chromkali zugesetzt und noch
weitere 3/4 Stunden gekocht. Das so gefärbte
Marineblau widersteht der Walke und Wäsche weit besser als eine unter sonst gleichen Umständen ohne Gallussäure hergestellte
Farbe.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :
Verfahren zur Erhöhung der Echtheit von Färbungen, die mit Chromierungsfarbstoffen erzielt werden, dadurch gekennzeichnet, daß neben den Farbstoffen und einem Chromsalz gewisse, der Oxydation bezw. der Lackbildung fähige, nicht sulfurierte Körper, wie Tannin, Gallussäure, Anthranilsäure, Hydrochinon, a-Naphtol, Dioxynaphtaline, Amidonaphtole u. dgl., auf der Wollfaser niedergeschlagen werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Country Status (1)
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|---|---|
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- DE DENDAT166351D patent/DE166351C/de active Active
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