DE16482C - Verfahren zur Darstellung gelber, rother und violetter Farbstoffe durch Einwirkung der Diazoverbindungen des Amidoazobenzols und der Homologen sowie der Sulfosäuren dieser Körper auf Phenole, Naphtole, Dioxynaphtalin und deren Sulfosäuren; zum Theil unter Anwendung der nach dem unter P. R. Nr. 4186 patentirten Verfahren dargestellten Sulfosäuren - Google Patents
Verfahren zur Darstellung gelber, rother und violetter Farbstoffe durch Einwirkung der Diazoverbindungen des Amidoazobenzols und der Homologen sowie der Sulfosäuren dieser Körper auf Phenole, Naphtole, Dioxynaphtalin und deren Sulfosäuren; zum Theil unter Anwendung der nach dem unter P. R. Nr. 4186 patentirten Verfahren dargestellten SulfosäurenInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
Das neue Verfahren bezweckt die Herstellung von Farbstoffen, deren Nuance reiner und klarer
ist, die beständiger gegen Seife und Licht sind, und deren Färbekraft bedeutend gröfser
ist, als die der bis jetzt hergestellten Naphtolfarben.
Um z. B. einen rothen Farbstoff herzustellen, der in der Nuance der reinen Cochenille fast
gleichkommt, und der mit Ponceau 3 R bezeichnet werden soll, verfährt man folgendermafsen:
50 kg schwefelsaures Amidoazobenzol
-fiii -Λ^Λ H2 SO4) oder 47 kg salzsaures Salz werden in 230 kg rauchende Schwefelsäure von 14 pCt. Anhydridgehalt unter Abkühlen des Gefäfses langsam eingetragen und darauf im Wasserbade auf 60 bis 700 C. (im Innern) allmälig erwärmt so lange, bis eine Probe sich klar in Wasser löst; es hat sich alsdann die Disulfosäure des Amidoazobenzols gebildet. Man verdünnt mit. Wasser und neutralisirt mit Aetznatron.
-fiii -Λ^Λ H2 SO4) oder 47 kg salzsaures Salz werden in 230 kg rauchende Schwefelsäure von 14 pCt. Anhydridgehalt unter Abkühlen des Gefäfses langsam eingetragen und darauf im Wasserbade auf 60 bis 700 C. (im Innern) allmälig erwärmt so lange, bis eine Probe sich klar in Wasser löst; es hat sich alsdann die Disulfosäure des Amidoazobenzols gebildet. Man verdünnt mit. Wasser und neutralisirt mit Aetznatron.
Die Lösung des so erhaltenen Natronsalzes der Amidoazobenzoldisulfosäure wird mit 50 kg
Salzsäure von 30 pCt. Gehalt angesäuert, stark abgekühlt (3 bis 50 C.) und mit noch so viel
Wasser versetzt, dafs alle Krystalle sich lösen; dieser Lösung wird die berechnete Menge von
14 kg salpetrigsaurem Natron von 100 pCt., welches in 2 bis 3 Theilen Wasser gelöst ist,
allmälig unter fortwährendem Abkühlen zugesetzt; es bildet sich dadurch die Diazoazobenzoldisulfosäure.
Andererseits löst man 29 kg ß-Naphtol mit 16 kg Aetznatron (100 pCt.) in so viel Wasser,
dafs beim Erkalten Alles gelöst bleibt, kühlt darauf stark ab (3 bis 50 C.) und läfst nun
die oben beschriebene Lösung, die Diazoazobenzoldisulfosäure, langsam unter Umrühren zufliefsen.
Der Farbstoff bildet sich sofort; er wird ausgesalzen, filtrirt, geprefst und durch Umlösen
gereinigt.
Die Homologen des Amidoazobenzols, als: Amidoazotoluol und Amidoazoxylol, sowie Methyl-
und Aethylamidoazobenzol, -toluol und -xylol nach obiger Beschreibung sulfurirt, diazotirt
und mit ß-Naphtolnatron zusammengebracht, geben ebenfalls schöne orangerothe und rothe
Farbstoffe. Das ß-Naphtol kann hierbei auch durch a-Naphtol, Phenol oder durch Dioxynaphtalin
ersetzt werden.
Auch das Amidoazonaphtalin giebt bei gleicher Behandlung wie oben mit α und ß-Naphtol, mit
Phenol und Dioxynaphtalin einen schön rothen Farbstoff.
Das Amidoazobenzol oder dessen oben erwähnte Homologen, sowie das Amidoazonaphtalin,
mit salpetrigsaurem Natron und Salzsäure diazotirt, geben mit den Mono- oder Disulfosäuren
der beiden Naphtole, der Dioxynaphtaline und des Phenols Farbstoffe, die in der
Nuance von roth bis violett variiren und die
sich alle durch eine grofse Färbekraft auszeichnen.
Ferner habe ich noch folgende gemischte, neue Amidoazoverbmdungen hergestellt:
C6 H, — N=N- C7 H6 (NH2),
C6 H, — N=N- Q H7 (NH2),
C6 H, — N= N-C10B6 (NH2).
C7H1-N = N-C6H1 (NH2),
C7 H1 — N= N-C1H1 (NH2),
C1 H7 — N=N-C10 H5 (NH2).
Q H9 — N=N- C6 H1 (NH2),
C9 H9 — N=N- C1 H6 (NH2),
C8 H9 — N= N— C10 H6 (NB2).
C8 H9 — N= N— C10 H6 (NB2).
C10 B7 — N= N-C6B4, (NB2),
C10 B7 — N=N- C1 B6 (NB2), C10H7- N= N-QH7 (NB2).
C10 B7 — N=N- C1 B6 (NB2), C10H7- N= N-QH7 (NB2).
In diese Körper kann Methyl und Aethyl, an Kohlenstoff gebunden, eingeführt werden;
auch kann Methyl und Aethyl vorher in die betreffenden Amide eingeführt werden, undkönnen
dann erst die gemischten Amidoazoverbmdungen hergestellt werden.
Ich beschreibe die Darstellung einer dieser gemischten Verbindungen; die Darstellung sämmtlicher
oben in Formeln angeführten Verbindungen ist eine vollständig analoge.
Anilin wird mit der sehr genau berechneten Menge von salpetrigsaurem Natron und Salzsäure
in Diazobenzolchlorid übergeführt; die Lösung dieses Chlorids wird der genau berechneten
Menge von Xylidin unter kräftigem Umrühren zugemischt; es bildet sich dabei das Diazobenzolamidoxylol, welches durch Einwirkung
von salzsaurem Xylidin in die isomere Amidoazoverbindung verwandelt wird.
C6 H5 — N= N-Q H7 (NH2).
Die Darstellung der Sulfosäuren der gemischten Amidoazoverbmdungen geschieht analog
derjenigen der Disulfosäure des Amidoazobenzols, wobei man, wenn die Monosulfosäure hergestellt
werden soll, so viel rauchende, 14 pCt. Anhydrid haltende Schwefelsäure nimmt, dafs
der Anhydridgehalt in derselben einem gleichen Molecül der gemischten Amidoazoverbindung
entspricht, und zur Darstellung der Disulfosäure entsprechend zwei Molecule Anhydrid
nimmt.
C6 H5 — N= N-C7H6 (NH2)
Amidoazobenzoltoluol
Amidoazobenzoltoluol
TT
-+- 2 SO, =
Of)
Q H, — N= N— C7 B, JjJ £ (NB2)
Amidoazobenzoltoluoldisulfosäure.
Amidoazobenzoltoluoldisulfosäure.
Nachdem man mit Wasser verdünnt hat, neutralisirt man mit Aetznatron und fällt das Natronsalz
mit Kochsalz, oder man neutralisirt mit Kalkmilch und verwandelt das Kalksalz in das
Natronsalz.
Die so erhaltenen Mono- und Disulfosäuren dieser sämmtlichen gemischten Amidoazoverbmdungen
geben, mit salpetrigsaurem Natron und Salzsäure diazotirt, Diazoazoverbindungen, welche
mit Naphtolen, Dioxynaphtalinen und Phenol gelbe, rothe, violette und blau-violette Farbstoffe
geben.
Die Diazoverbindung der gemischten Amidoazoverbmdungen geben mit den Mono- und Disulfosäuren
der Naphtole, der Dioxynaphataline und des Phenols ebenfalls Farbstoffe, welche in
der Nuance röther oder bläulicher sind als die vorgenannten.
Aus Fr. Graf si er in Cannstatt (Württemberg),
P. R. No. 4186, patentirten Sulfosäure (Mono) des Amidoazobenzols und seiner Homologen
erhält man durch Diazotiren derselben (man nimmt dazu das im Handel unter dem Namen »Eehtgelb« vorkommende Natronsalz)
und Einwirkenlassen auf α- und ß-Naphtol, Phenol und Dioxynaphtalin schöne rothe und
violette Farbstoffe; von diesen ist der Farbstoff, den man bei Anwendung des ß-Naphtols erhält,
der schönste.
Claims (2)
- Patent-Anspruch:ι . Herstellung von ■ Farbstoffen durch Einwirkung der Diazoazobenzoldisulfosäure auf Beta-Naphtol. Die Diazoazobenzoldisulfosäure kann ersetzt werden durch die entsprechenden. Verbindungen des Naphtalins und der homologen Benzole; das Beta-Naphtol kann ersetzt werden durch Alpha-Naphtol, Phenol oder Dioxynaphtalin. '
- 2. Herstellung von Farbstoffen durch Einwirkung des Diazoazobenzols oder dessen Homologen auf die Sulfosäuren des Alpha- und Beta-Naphtols, des Phenols und des Dioxynaphtalins.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE16482C true DE16482C (de) |
Family
ID=293472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT16482D Active DE16482C (de) | Verfahren zur Darstellung gelber, rother und violetter Farbstoffe durch Einwirkung der Diazoverbindungen des Amidoazobenzols und der Homologen sowie der Sulfosäuren dieser Körper auf Phenole, Naphtole, Dioxynaphtalin und deren Sulfosäuren; zum Theil unter Anwendung der nach dem unter P. R. Nr. 4186 patentirten Verfahren dargestellten Sulfosäuren |
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| Country | Link |
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| DE (1) | DE16482C (de) |
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- DE DENDAT16482D patent/DE16482C/de active Active
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