DE159724C - - Google Patents

Info

Publication number
DE159724C
DE159724C DENDAT159724D DE159724DA DE159724C DE 159724 C DE159724 C DE 159724C DE NDAT159724 D DENDAT159724 D DE NDAT159724D DE 159724D A DE159724D A DE 159724DA DE 159724 C DE159724 C DE 159724C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
blue
green
formaldehyde
alizarin
brown
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT159724D
Other languages
English (en)
Publication of DE159724C publication Critical patent/DE159724C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

s'ivxaei-iial bez. öannniim
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Läßt man auf Alizarinblau (Dioxyanthrachinonchinolin) und seine Analogen aliphatische Aldehyde, wie z. B. Formaldehyd, Acetaldehyd usw., in stark saurer Lösung einwirken, so entstehen neue Farbstoffe, welche in Form ihrer leicht löslichen Bisulfitverbindungen auf Baumwolle mit Chrombeizen gedruckt blaugraue bis gTÜnlichgraue bezw. schwarze Nuancen von großer Echtheit liefern, ίο Das Verfahren zur Darstellung dieser neuen Farbstoffe wird durch folgende Beispiele erläutert :
Beispiel i.
.10 kg trockenes Alizarinblau werden in 150 kg Schwefelsäure von 660Be. gelöst und hierzu unter Umrühren 8 kg einer 4Oprozentigen Formaldehydlösung einlaufen gelassen, wobei man Sorge trägt, daß die Temperatur 500 nicht übersteigt. Hierauf erwärmt man auf 700, bis eine in Wasser gegossene Probe beim Übersättigen mit Ammoniak nicht mehr die blaue Farbe des Alizarinblau, sondern eine grüne Färbung gibt, die sich bei weiterer Einwirkung nicht mehr ändert. Man gießt dann in Wasser, nitriert den abgeschiedenen Niederschlag ab und wäscht ihn neutral.
Im getrockneten Zustand bildet der Farbstoff ein dunkles Pulver, das in Alkohol und Eisessig schwer löslich ist. Leichter löslich ist das Produkt in heißem Pyridin mit braunroter, in heißem Anilin mit rotbrauner Farbe. Die Lösung in Ammoniak und Natronlauge ist grün. In konzentrierter Schwefelsäure löst sich die Substanz mit rötlichbrauner Farbe. Wie schon erwähnt, löst sich das Produkt leicht in Alkalibisulfit, mit welchen Lösungen man beim Drucken auf Baumwolle mit Chrombeizen schöne graue bis schwarze, sehr egale Nuancen erhält. Hält man die Temperatur bei der Einwirkung des Aldehyds etwas niedriger (z. B. auf etwa 30 bis 35°), so resultieren Produkte von etwas, grünstichigerer Nuance.
In analoger Weise \rerfährt man bei Anwendung anderer Aldehyde bezw. bei Benutzung von Analogen des Alizarinblau, wie z. B. Oxyalizarinblau, Dioxyalizarinblau usw.
B eispiel 2.
In eine Lösung von 10 kg Monooxyalizarinblau in 150 kg konzentrierter Schwefelsäure trägt man 12 kg einer 4Oprozentigen Formaldehydlösung bei 40 bis 500 ein. Man erwärmt nun etwa 2 bis 3 Stunden auf 70 bis 750, bis eine in Wasser gegossene Probe sich in Ammoniak mit schmutziggrüner Farbe löst, und gießt dann in Wasser, wobei sich das Reaktionsprodukt in dunklen Flocken abscheidet.
Die Eigenschaften der neuen Produkte sind in folgender Tabelle zusammengestellt:
konzentrierter
Schwefelsäure
Lösung in
Natronlauge
Ammoniak .
Alizarinblau + Formaldehyd rotbraun grün grün
Alizarinblau + Formaldehyd bei niedriger
Temperatur
gelbbraun gelbgrün gelbgrün
Alizarinblau + Acetaldehyd schmutzigbraun . gelbgrün. gelbgrün
Monooxyalizarinblau + Formaldehyd schmutzigbraun schmutziggrün schmutziggrün
Dioxyalizarinblau + Formaldehyd blau blaugrün blaugrün.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch: Verfahren zur Darstellung grauer bis schwarzer Farbstoffe der Anthracenreihc,
    darin bestehend, daß man auf Alizarinblau und seine Analogen aliphatische Aldehyde in stark saurer Lösung einwirken läßt.
DENDAT159724D Active DE159724C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE159724C true DE159724C (de)

Family

ID=425770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT159724D Active DE159724C (de)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE159724C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE159724C (de)
DE427969C (de) Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten
DE62505C (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus Alizarin-Bordeaux und seinen Anai logen. (2
DE87671C (de)
DE88084C (de)
DE77721C (de) Verfahren zur Darstellung grünblauer beizenfärbender Anthracenfarbstoffe
DE230407C (de)
DE491426C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthanthronreihe
DE158150C (de)
DE190292C (de)
AT102542B (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe.
DE66611C (de) Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Farbstoffs aus Perchlornaphtalin
DE109456C (de)
DE89400C (de)
DE198181C (de)
DE227104C (de)
DE67102C (de) Verfahren zur Darstellung blauer beizenfärbender Farbstoffe aus Dinitroanthrachinon
DE251845C (de)
DE36899C (de) Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher Induline durch Einwirkung von Diaminen der Benzolreihe auf Amidoazo-Verbindungen derselben, sowie zur Oxydation der Farbstoffe auf der Faser
DE959668C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
DE112298C (de)
DE237546C (de)
DE2500019C3 (de) Monoazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE92016C (de)
DE139428C (de)