DE1594428A1 - Verwendung von kolloidalen Metallcarbonatdispersionen als Zusaetze zu Schmieroelen,Brennstoffoelen oder Treibstoffen - Google Patents

Verwendung von kolloidalen Metallcarbonatdispersionen als Zusaetze zu Schmieroelen,Brennstoffoelen oder Treibstoffen

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DE1594428A1 DE19601594428 DE1594428A DE1594428A1 DE 1594428 A1 DE1594428 A1 DE 1594428A1 DE 19601594428 DE19601594428 DE 19601594428 DE 1594428 A DE1594428 A DE 1594428A DE 1594428 A1 DE1594428 A1 DE 1594428A1
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Wilks Gordon Noel
Langton Aubrey Turner
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Exxon Research and Engineering Co
Esso Research and Engineering Co
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Description

Dr. W. Kühl
Patentanwalt
T«I«Mhii M61W
aooo Hamburg ee, 28· Februar 1966
1594A28
*? X1Ji" 7λϊ&>
Beschreibung
BSSO KBSBAHCH AND BNGIEBEFJHG ΟΟΜΡΑΪΤΪ, · Elizabeth, Few Jersey, V.3t.A.
Verwendung von kolloidales Ketallcarbonatdispersionen als Zueätse m Sohnierölen, Brerinßtoffölen oder Treibstoffen
PUr diese Anmeldung werden die Prioritäten von 15· Deieaber 1959 und β. Februar i960 aus den beitischen Fatentanneldungea Ho· 42 580/59 und No. 4408/60 in Anspruch genoanen.
(Ausgeschieden aus der Patentanmeldung B 20 287 ITc/23 o)
Die Erfindung betrifft die Verwendung τοη neuen kolloidalen Mstmlloarbonat-Sispersionen als Zusätse für Soheieröle, Brennstofföle und Treibetoffe.
Sie erfindungsgeaäss verwendeten Zusätse verleihen den Ib Verbrennungskraftnasohinen eingesetsten Sonaier- und Brennetoffölen eohlsaainhibierende und andere Eigensohaften, wirken
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der Lackbildung bei hohen Temperaturen entgegen und wirken in Sohmierölen als Dispergiermittel, wodurch sie die Bildung von Sohlsjm und koksartigen Ablagerungen bei niedrigeren Temperaturen Terhindern. Ferner besitzen diese Zusätze oxydationssohützende Eigenschaften· Daher sind diese Zusätse äusseret geeignet für Motorensohmieröle und Treibstoffe, inden sie einen wirtschaftlicheren Betrieb des Motors ermöglichen und den Verschleiße in Verbrennungskraftmasohinen vermindern·
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von stabilen kolloidalen Dispersionen von Hetalloarbonaten, die daduroh hergestellt werden, dass nan saure Eealctionsprodukte von gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffen Bit Schwefel, Schwefel und Phosphor, Schwefel- oder Schwefel- und Phosphorverbindungen, wie Schwefeldiohlorid oder Phosphorsulfiden, sowie eine Phenolverbindung in einem inerten Lösungsmittel auf Kohlenwasserstoffbasie löst, zu dem Gemisch eine Alkali- oder Srdalkalibaee in geringerer Menge zusetzt, als sie zur Salzbildung mit der Gesamtmenge an saurer Verbindung und Phenolverbindung erforderlioh ist, und das Gemisch bei höheren Temperaturen in Gegenwart einer geringen Wassermenge mit Kohlendioxyd behandelt, als Zusätze zu Schmierölen, BrennstoffÖlen oder Treibstoffen.
Bei der Herstellung der Zusätze, für die hier Patentsohuts nicht beansprucht wird, werden vorzugsweise bei der Umwandlung der Alkali«· oder Erdalkalibase in kolloidales Oarbonat weitere Mengen a& Base zu dem Reaktionsgemische zugesetzt und hierdurch
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weitere Mengen aa kolloidalem MetalloArbonat gebildet, eo dass der Gea anatme talig ehalt dee Endproduktes der Umsetzung grosser ■ist als der Metallgehalt des anfänglichen Reaktionsgemisohes. Ein besonders einfaches Verfahren, um die8 zu erreichen, besteht darin, dass man bereite während der Salzbil'dung Kohlendloxyd duroh das Gemisch linier Zugabe weiterer Mengen an den Metallbaeen durohleitet. Die Reaktion wird fortgesetzt, bis sioh die erforderliche Menge an kolloidalem Carbonat in dem Reaktionsgeaieoh gebildet hat.
Die erfindungsgem&BB verwendeten ölzusätze weisen also •inen sehr hoben Metallgehalt au.f und «inthalten beträchtliche Mengen an Metalloarbonat in stabiler kolloidaler Fora.
Bs sind bereite ölsusätze bekannt, die hergestellt werden, indes ein Alkylphenol alt einen Überschuss einer Metallbase neutralisiert, aus de» Reaktioneprodukt dann das Wasser vollständig Ausgetrieben und sohlieselich in das Reaktioneprodukt Kohlendioxyd, jedooh in Abwesenheit der oben genannten sauren eohwefelholtigen Reaktionsprodukte, eingeleitet wird, .worauf das Produkt filtriert wird. Bel diesel bekannten Verfahren können sioh keine kolloidalen Metal!.oarboiiatdispersionen bilden, da die anfängliche neutralisation de» Alkylphenole alt über-■ohttssiger Metallbase in Abwesenheit von Wasser und in Abwesenheit einer als Stabilisator wirkenden schwefelhaltigen Kohlenwmseerstoffverbindung mim Ausfallen des Metalloarbonats In nioht-kolloldaler fora führt, so dass das Carbonat bei der nachfolgenden filtration aus dem Reaktioneprodukt entfernt
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BAD ORJGJNAL
wird» Dieee bekannten ölcueätee weisen daher keinen besonder.· hohen Metallgehalt auf, weil sie kein kolloidal diepergiert·· Metalloarbonat enthalten.
Bei der - hier nioht beanspruchten - Herstellung der erfindungsgemäss verwendeten ölzueätze werden das saure sohwefelhaltige Kohienwasserstoffreaktionsprodukt und das Phenol in einen inerten Lösungsmittel gelöst« .4Is Lösungsmittel komaen β.B. Kohlenwasserstoffe, insbesondere Paraffinkohlenvasserstoffe, Bensine, Gasöle oder Schmieröle in Betracht· Hierdurch bildet sich elλ LösungBoittelgemisch mit der sugesetsten Erdalkalibase·
Das saure» sohwefelhaxOige Kohlenwaseerstoffreaktioneprodukt wirkt als Stabilisiermittel für das kolloidale Systen. Venn es nioht anwesend ist, verläuft die Uneetsung regellos, und das Alkali- oder Erdalkalioarbonat kann in die wässrige Phase des ReaktionsgsBisohee übergehen und Bit weiteren Kohlendioxyd ölunlösliches Bioarbonat bilden» Es ist daher wichtig, dass wehrend und nach der Umsetzung ei» Teil des schwefelhaltigen Kohlenwaesiirstoffreaktioneprodukte? in freier fom vorliegt.
Zu den für die Herstellung der Olsusätse verwendeten sauren, schwefelhaltigen Kohlenwasserstoffreaktionaprodukten gehören die üneetBungeprodukte von aliphatischen Kohlenwasserstoffen alt Sohwefel, Sohwefeldiohlorid oder anderen Sohwefel •inführenden Verbindungen. Als Kohlenwasserstoffe konaen Paraffine, Olefine, Oleflnpolynerisate, Dio:.:-fine, Erdölfraktionen,
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. wl* Spaltfraktionen· naphthenieehe Traktionen! di· allpfcatl- *ohe Xohlenwaaeeratoffc enthalten, Brightetookrüoketinde, Sohsieröldeetillate, Brdöl- und Paraffinwaohee. a »3« gespaltene Paraffinwachee, und der Bodenrücketand von dtr fraktionierung dee ÜOP-Polynerieationeverfahrene, insbesondere alt einer Siedesitte τοπ »ehr als 260° 0, in Betracht»
Yorsugsweise verwindet van ale eaure, iohwefelhaltl«· Tertindungen phoephorgteohwefelte Derirate, die duroh UM« et sang derartiger Kofclenvaeeeretoffe ait eines SuIfid dee Phoephore, •«3« Phoitphorpentaaulfid, oder Bit eines Gealaoh von Phoephor und Schwefel erhalten werden« Sie oevorsugten phoephorgeeohwefelten TerftLndungen sind dae Phoephoreohwefelungeprodukt de« Bodenrttokatandee der UOP-Polyaerieation und phoephorgeeohirefelte. Polyolefine mit Molekulargewichten is Bereich von 100 Me $0 000, *.B. von 200 Toie 20 000» inebesondere von 250 bie 120O9 s«B« phoephorgeaohwefeltee Polyäthylen oder Polypropylen» Phoephorgeeohwefeltee Polyieobutylen wird besondere bevoräugt.
Zu den hei der Herstellung der ölauaitie ale Reaktioneteilnehner verwendeten Phenolen gehören Alkylphenole sit einer oder sehreren Alkyleeitenketten sit je 5 sie 3O9 voriugeweiee 8 *ia 26 Kohlenetoff atomen, die auch sehrere phenolische Hydreaqrl*· gruppen und sehr ale einen Hing is Molekül enthalten können# Man Scann auch Bie-phenole und ebenso Aoylphenole, Asinophenole»
Aoetylphenole und Dialkylphenole verwenden, fypieohe TerMndungen dieeer Art aind Diphenylolpropen, 2,2-Bie-(2-hydroxy-3-tert»DUtyl*5-sethylphenyl)-propan9 Diäthylasinophenole, Benayl-
i ■ ' ' ■ ; ■
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# BAD ORIGINAL^
Aminophenols, AOyl&alnophenoltv ι.B,
phenol, Aostylphenol msd di# Homologen dereelbsm« Kondensationeprodukte derartiger Pitenole sit Aldehyden ©4*r Ketonen« «.Β. ait lorBal&ehyd oder Aceton, keimen ebenfalls rerwendet werden. Der Auedruok "Phenolew unfasst auch Fhsnolsulfide, inebesondere ttrt.Aayl- (oder Ootyl-)phenoleulfid.
Die berorrogt«a Phenole eind Monoalkylphenolc eit nur einer Hydroxylgruppe w&Ä Molekulargewichten iwieohen 150 und 700· Besonders b^TorBu&t werden Monoalkylphenole alt einer
Bas Verhältnis ton Alkylphenol eu den schwefelhaltigen BeaktloneprodnJrt kann innerhalb weiter Grenzen r»rileren. Bas jeweils angewandte TerhAltnis ist nicht kritisch und richtet β loh nach der Menge der anfänglich sugesetsten Metallbaee und der Menge des gebildeten kolloidalen Metalloarbonats. Tormigsweise soll genügend Phenol sugegen sein, usj die öeeaeteenge des anfänglich sugesetsten Metallbase aufaxmeheen, und es soll eins genügende Menge an de» schwefelhaltigen Eohlenwasssrstoffreaktionsprodukt sugegen sein, ua die Stabilität der Oesaetaengs des gebildeten kolloidalen Carbonate su eruielen, dessen Metallgehalt Tiel grosser sein kann als dis in de» ursprünglichen Osaisoh enthaltene Metall—nge. Das Molrerhaltnie dsr anfänglich sugesetsten Metallbase su den phenollsohen ist Torsugswelse nicht grusser als 1 t 1 und kann vorteilhaft kleiner «in und lnebesondi»re ia Bereich τοη 9 ι 10 bis 5 ι 10 liegen. Di behandlung des Beaktlonsgealeohee «it Kohlendioxid erfolgt s.B. durch Hindurohleiten des Kohlendioxyde durch das
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ölgeaisoh bei Atnosphärendruok oder rorsugeweise bei sohwaohee) Sntardruok und bei höheren Temperaturen. Man kann da· Terfah- £#s auch bei Überdruck ausführen. Die gohlandioxydbeihamnmtg witu so lange fortgesetzt, bis eioh die erforderlich« Meng· an kolloidales MetaXlaarbonat gebildet hat. Xe brauoht nioht all·· Ädteliphenolat umgewandelt su werden ι wenn das Endprodukt eine grosffe Menge an kolloidale» Metalloarbonat enthalten »oll, kann Bim während dee Fortsohreitens der Unsetsung weitere Kengen ei Met&llbaee Bueetaen.
Bin berorBugte· Merknal der erfindtmgageBäee rerwendeten lueätse liegt darin, daee dme Itoererhältnie Ton Metall au Phosphor la Bereioh ron 2,3 ι 1 bie 10 ι 1, inebeeondere ron 4»5 ι 1 bie 6,8 t 1, liegt« fuelta·, deren ZuBaaeseneetsung In diesen Oreneen liegt, eignen eioh besondere für Öle» dl· auf Silber, Kupfer oder Blei nioht korroeir wirken sollen. Die·· bevorzugten ZueanMnsetsnngen laeeen alQh durch Tbraieohen ron •rfindungsgeales au rerwendeaden Zusfttsen in den entepreoheaden MengenTerhältnissen eraiel«a.
Be ist eöglioh, la des Badreaktionegealeoh Ilolyerhlltnieee Ton Metall ru Alkylphenol bi· 20 t 1 oder eogar darüber hlsaae su erreichen.-See Hindesteewiehtsrerhlltnis toi Kolloidetabilieiemittel su Alkylphenol beträgt Torsugeweiee 1 t 3·
Al· Mstallba— kam aaa das Oxyd, Hydrozyd oder Hydroxydhydrat «in·· Alkali- oder Brdalkallaetalle· rerwendea. Oaloiu»- und Bariuererbindungen werden besonders berorsugt; Hagnesiua- oder latriuBbaeen oder deaieohe dleeer Basen alteinander oder ■it den oben genannten Xrdalkalibasen können Jedoch ebenfalle
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verwendet werden. Die Reaktlonetemperatur liegt vorzugsweise Bwieohen 71 und 204° C. Besondere wertvolle Verbindungen erhält man aus den Oxyden» Hydroxyden oder Hydroxyd-hydraten dee Bariums oder Caloiums. Bei Verwendung von Barium- oder natriumverbindungen wird die Umsetzung am besten bei Temperaturen ia Bereioh von 110 bis 149° 0 durchgeführt; im Falle von Verbindungen von geringerer Löslichkeit, α,3· OaIcium- oder Magnesiumverbindungen» können die Metallbasen vorteilhaft anfänglich in Form einer Auf sohlämmung in Vaseer bei Temperaturen van 71 bis 82° 0 umgesetzt werden» in welchem falle die Temperatur bei der Einleitung des Kohlendioxyde erhöht wird.
Hatriuahydroxyd wird vorzugsweise dea Beaktionegeadeoh in Porm einer konzentrierten wässrigen Lösung sugeeetst·
Bei der Umsetzung buss Wasser zugegen sein· Vorzugsweise ■oll das Wasser in flüssiger Phase anwesend sein» und selbet wenn die Umsetzung bei Temperaturen durchgeführt wird, die den Siedepunkt des Wassere etwas übersteigen» bleibt gewöhnlioh etwas Wasser in der flüssigen Phase» falls man Wasser als Sreatι für das verdampfende Wasser sueetzt. Die Reaktion kann jedooh auoh in zufriedenstellender Weise verlaufen» wenn da« Waaeer vollständig oder teilweise in Torrn von Dampf anwesend ist. Das Wasser kann dem Reaktionagemisoh z.B. duroh Mitnahme alt dea eingeleiteten Kohlendioxyd zugesetzt werden· Vorzugsweise soll die molare Menge des anwesenden Wassers mindestens ebenso gross sein wie diejenige des von der Metallbase aufgenommenen Kohlendioxyde. Das Waeser kann sich teilweise von basischen Hydraten ableiten» die bei dem Verfahren eingesetzt werden·
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Wenn die Umsetsung bis cu dee gewUneohten Ausmasse fortgesohritten 1st, wird das Beaktionsgeaieeh filtriert» und aan erhÄlt eine klare öllösung, die freiee Phenol» sohwefilhaltlgee Ktohlenwaeeerstoffumsetaungeprodukt, Metallealle dee Fhenols und kolloidales MetalIoarbonat enthält· Zur Erleichterung des filtrieren? eoll noch eine gewisse Zelt naoh der Bildung de« fertigen Zusatsgemisohes Kohlendioxyd duroh das Oeeieoh hlndurohgeleitet werden· Bs hat ^ioh geseigt» dass die bela filtrieren erhaltene RUoketandsaenge sehr klein let,
Bei der Herstellung der erflndungegenäss verwendeten Zusätze können die Beaktions teilnehmer in den folgenden Mengenverhältnissen eingesetzt werden.
qswiohtsteile
Vollständig phoephorgesohwe-
felter Kohlenwasserstoff 1,5 his 24
PhenolTtrbindung 4 his 12 Verdünnungeöl 40 tols 75 Metallhase (als Hydroxyd) - 4 bis 45
0O2 2 his 10
Die öllöelichen Zusätse werden Bohmierölen voriugeweiee eueantten Bit geringen Mengen eohwefel~ und/oder phoephorhaltiger organischer Salse von Metallen der Gruppe HB oder TIA des Periodischen Systems helgegehen» woduroh den ölen vereohleiss-■lndernde Eigenschaften verliehen werden. Besonders wertvolle Hilfszueätze sind die Zink- oder MolyhdänsalBs von. Dialkyldithiophoephorsäuren, z.B. von Säuren mit Qy his O2O-Alkylgrup-
•m Q —
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JO
pen« Trialkyl- oder Triarylester (oder geaisohte Alkyl-arylester) τοη Säuren dee Phosphors, wie Zrlkresylphosphat oder Tributylphosphat, können ebenfalle den Sohaierölen ale Hllfssusätse susaenien ait den erfindungsgeBäss hergestellten Zusätsen beigegeben werden.
Für die in den nachstehenden Beispielen beschriebene Herstellung der ulsusätse wird hier Fatentsohuts nicht beansprucht.
Beispiele
24 Gewiohtsteile phosphorgesohwefeltes Polybuten (Holekulargewioht 900) werden in 45 Gewiohts teilen eines Erdöldestillate (Viskosität 25 SUS bei 98,9° 0) gelöst, und die Lösung wird Bit 10,4 Oewiohtstellen eines Gemisches τοη C8- bis C12" Alkylphenolen Tersetst. Bas Gemisch wird dann auf 127° C erhitst und alt 3 Seilen Bariuahydroxyd-pentahydrat Tersetst, worauf Ban Kohlendloxyd hindurchleitet, bis la Verlaufe τοη 2 Stunden 2,6 Seile Kohlendioxyd eingeleitet sind· Während des Binleitens dss Kohlendloxyds werden la Verlaufe der 2 Stunden langsaB weitere 15 Gewiohteteile Bariuahydroxyd-pentahydrat sugesetst, wobei eine Hasetsung stattfindet und das Metallsals In Lösung geht· lach Beendigung der Einleitung des Kohlend!» oxyds wird das Oeaisoh auf 149° 0 erhitst, das Wasser wird durch Hindurchleiten τοη Stickstoff ausgetrieben und das Pro- > dukt filtriert,
Bas Endprodukt enthält 5,5 Gew.-Jt öllöeliohee Barluaoarbonat (berechnet als CO*). Bas Atoarerhältnls τοη Bsriua su Phosphor beträgt 2,15 1.
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JU
Zusatz B
Die Herstellung erfolgt naoh dem für Zusatz A besohriebenen Verf&liren, jedoch alt 4»8 Gewiohteteilen phosphergesohwef el ten Polybuten» 5 Gewiohteteilen Alkylphenolr 58 Gewiohtstellen Yerdünnungeöl, 39»2 Gewiohteteilen Bariumhydroxyd-pentahydrat und 6»8 Gewiohteteilen Kohlendioxyd.
Dao Atomverhältnie von Bariun zu Phosphor in Endprodukt beträgt 23,2 t 1.
Zueatg 0
Sie Herstellung dieses Zusatsee erfolgt naoh dea für Zu-■ate A beschriebenen Verfahren» jedooh alt 14»4 Gewichtsteilen phosphorgesohwefeltea Polybuten» 7,7 Gewiohtsteilen Alkylphenol, 51»2 Gewiohtsteilen Terdünnungsul» 28»6 Gewiohteteilen Bariuahydroxyd-pentahydrat und 4»7 Gewiohteteilen Kohlendloxyd·
Das AtoMverhältnis τοη Bariun su Phosphor la Endprodukt betragt 16,2 t 1.
Zusats D
Zusats D ist ein Geaisoh der Zusätze A und B in eines eolohen Mengenrerhältnie, dass ein Atoarerhältnis τοη Bariua au Phosphor τοη 5,65 ι 1 eriielt wird.
Zur Erläuterung der duroh die erfindungageBäss Terwendeten Zusätse, bei denen daa Verhältnis τοη Metall su Phosphor In des berorsugten Bereich liegt, erslelten Vorteile werden die folgenden Versuche durchgeführtt
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Metallaaertest
Ein öemisoh aue 2 VoI,-Ji Wasser und 98 ToI·«£ dee Sohaierölgemlsohes wird nit 20OQ U/Min, gerührt, bis sloh eine Bauleion gebildet hat. Sin Elektrolytkupferstreifen (ungefähr 50 mn χ 5 πα) und ein 50 mm grosses Stttok eines Stahlkugellagerringee von einem Kraftfahreeug-Wälilager werden meaanen alt dem Schmieröl in solcher Stellung in ein Beoherglae eingebracht, dass die Metalle eioh nioht berühren. Das Beoherglae wird eugedeokt und 48 Stunden auf 38° 0 gehalten» worauf die Metallproben herausgenommen» mit lösungsmittel gewasohen und untersucht werden. Die Kupferprobe genügt den Anforderungen dieser Prüfung» wenn sie nioht stark verfärbt 1st und keine Ablagerungen aeigt. Eine geringe Verfärbung 1st geβtattet. Sie Stahlprobe darf keinen Rost aufweisen.
Bilberkorrosionstest
Eine Sohmierölprobe von 500 com wird bei 172° 0 unter Hindurohleiten von Luft gerührt. Sann setzt man 23 g Silber su und hält das Öl 23 Stunden auf 172° C» worauf die Silberprobe herausgenommen und wieder gewogen wird. Die Oewiohtsdlffereni wird verBelohnet. Ein Gewichtsverlust von weniger als 1,5 mg gilt als genügend, ein Gewichtsverlust von mehr ale 1,5 ag als ungenügend.
Korrosionstest mit einer Kupfer—Blei—Legierwrat
Diese Prüfung wird unter den gleichen Bedingungen wie der Silberkorro8ion8test ausgeführt, jβdooh mit einer Legierungeprobe von 17 g. Ein Verlust von weniger als 40 ag gilt hierbei
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als genügend, ein soloher von mehr als 40 ng als ungenügend.
Die Ergebnisse dieser Versuche sind in Tabelle I zusaraengestellt.
!Tabelle I
Zusatz Atomver-
hältnis
Ba/P		 Metall
lager		 Silber genügend KupfezvKLei-
Legierung
A 2,15 ι 1 ungenügend ungenügend genügend genügend
B 23»2 t 1 genügend genügend ungenügend
0 10,2 ι 1 ungenügend
D 5,65 ι 1 genügend genügend
Aus den obigen Prüfergebnissen ist au ersehen» dass die den Zusatz D enthaltende ulprobe, die die bevorzugte Aueführungsform der Erfindung darstellt, eioh bei allen drei Korrosionsprüfungen zufriedenstellend verhält, während die anderen öle sioh in mindestens einer Beziehung unbefriedigend zeigen·
Weitere Zusätze werden naoh dem für den Zusatz A beschriebenen Verfahren, jedoch mit den in Tabelle II angegebenen Mengen an Reactionsteilnehmen!, hergestellt*
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Tabelle II
Reaktioneteilnehner Zusate, Qewiohteteile
B F Q H J K l·
Uneetzungeprodukt
Ton FOSR und PoIy-
ά 5 buten 24 13.6 4,8 6,0 1,5 29,1 6,6
Alkylphenol 10,4 10,4 5,0 10,4 10,4 7,1 5,6 Yerdünnungeöl 54,6 55,4 69,1 45,0 45,0 46,4 60,0
Ba(0H)2«5 H2O - 18,0 - 18,0 18,0
Ca(OH)2* 5,1 ■ - 10,4 - - 16,0
HaOH»* - « - - - - 11,5
CO2 2,7 2,6 7,1 2,6 2,6 9»1 6,3
* In Form einer wäeerigen Aufschlämmung eugeeetzt.
·♦ Ale 50 jtige Natronlauge zugesetzt.
Se werden genormte Mötorenprüfungen mit einen Oenleoh aus einen Motorenschnieröl vom Viakositätegrad SAE 30,
2,3 öew.-^ Zusatz A und 0,7 Gew.-£ Zinlc-C2/C6»dialkyldithiophoaphat (Gemisoh 1) und einen ähnlichen Oenieoh, welches
3 Oew.-^ an den Zusatz A enthält (uenieoh 2) durchgeführt.
Die Brgebnieee sind in Tabelle III wiedergegeben.
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Tabelle III
ο ι
Maeohinenprtifung
Baupenaohlepperprüfung 11 RingEone, Fehlerbewertung
RingBone, Fehlerbewertung (abzüglioh Ring Vr. 1) ölbaeie Gemisoh 1 Oemieoh
2,20
Füllung der obersten Ringnut 15 Fetter—Maeohinenprtifi"!/? V—1
Lack auf den Kolbenmantel, Oütebewertung ' 2,7
OewiohtsYerlust dee
Lagere, ag 1500
0,37
0,09
1
0,03
0,01 0
9,8
5,2
9,4
7,0
Tabelle IZI zeigt den bedeutenden Forteohritt, der duröh die erfindungegeaäaee Verwendung der Clausätze zusammen mit einem Tereohleieemindernden Zusatz erzielbar ist.
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Claims (1)

  1. Patentanwalt 1 5 9 4 A 2 8
    r. W. Kühl 2 8. Februar 1Q56
    Ea so Reβearch and Eng. Co,
    Patentansprüche
    Patentansprüche
    1. Verwendung von stabilen kolloidalen Dispersionen von Metallcarbonaten, die dadurch hergestellt sind, dass man saure Reaktionsprodukte von gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffen mit Schwefel, Schwefel und Phosphor, Schwefeloder Schwefel- und Phosphorverbindungen, wie Schwefeldiohlorid oder Phosphoreul^i den, sowie eine Phenolverbindung in einem inerten Lösur.gsm- ttel auf Kohlenwasserstoffbaeis löst, zu dem Gemisoh eine Alkru.i» oder Erdalkalibase in geringerer Menge zusetzt, als se Salzbildung mit dor Gesamtmenge an saurer Verbindung \u i -, . -nolverbindurig erforderlich ist, und das Gemisch bei höherer Temperaturen in Gegenwart einer geringen Wassermenge mit Koh tndioxyd behandelt, als Zusätze zu Schmierölen, Brenne toffö., en oder Treibstoff er..
    2. Ausführungö-'orni nafih Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Atorovsr> Itnis von Metall zu Phosphor in dem verwendeten öl zusatz '·." T. reich von 2,3 : ι bis 10 : 1 liegt.
    BAD ORIGINAL
    -U'iSführungeforjB naeh Anspruch 1 oder 2» dadurch gekennst» daee ein öleus&tsi verwendet wird, bei deeeen Hereteldi® Metallbase au dem Reaktionsgemiech in geringerer Mensugeeetst wurde, als ssur Bildung eines Phenolate Bit der an phenoliaohen Hydroxylgruppen erforderlioh let*
    Aueführungsform naoh Anspruch 1 bis 3, dadurch gekenneeich- » dass ein ölzusatss verwendet wird, bei deeeen Herstellung bereite während der Salzbildung Kohlendioxyd duroh da« Reaktionegenieoh unter Zugabe weiterer Mengen an den Metallbaeen hindurchgeleitet wurde.
    5· AueführungBforn» naoh Anspruch 1 bie 4» daduroh gekennseiohnet» daee ein öleuaate verwendet wird» bei deeeen Herstellung als eauree Reaktioneprodukt ein phoephorgesohwefelter Kohlenwasserstoff, wie phoephorgesohwefeltes Polybuten von Molekulargewicht 200 bis 20 000, verwendet wurde.
    6. Ausfünrungsform naoh Anspruoh 1 bis 5» daduroh gekennzeichnet, dass ein öleusatz verwendet wird, bei dessen Herstellung ale Phenolverbindung ein Monoalkylphenol nlt einer Seitenkette von 8 bis 12 Kohlenstoffatomen oder ein 0emieoh solcher Phenole verwendet wurde.
    . W. Kohl
    p^tentanw
    009831/13S2
    BAD ORIGINAL
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2616795A1 (fr) * 1987-06-19 1988-12-23 Inst Francais Du Petrole Procede ameliore de production de chaleur par combustion d'un fuel lourd
EP0465118A1 (de) * 1990-06-29 1992-01-08 Exxon Chemical Patents Inc. Schmierölzusätze

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3955938A (en) * 1973-08-21 1976-05-11 Exxon Research And Engineering Company Gasoline composition containing a sodium additive
US4376716A (en) * 1974-07-18 1983-03-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Preparation of stable sodium carbonate dispersions
US4502971A (en) * 1982-03-24 1985-03-05 Exxon Research & Engineering Co. Concentrates of lubricant additives
US4659338A (en) * 1985-08-16 1987-04-21 The Lubrizol Corporation Fuel compositions for lessening valve seat recession
US5013463A (en) * 1986-11-19 1991-05-07 Amoco Corporation Process for overbased petroleum oxidate
US5160350A (en) * 1988-01-27 1992-11-03 The Lubrizol Corporation Fuel compositions
US5614480A (en) * 1991-04-19 1997-03-25 The Lubrizol Corporation Lubricating compositions and concentrates
US5562864A (en) * 1991-04-19 1996-10-08 The Lubrizol Corporation Lubricating compositions and concentrates
US5449470A (en) * 1991-04-19 1995-09-12 The Lubrizol Corporation Overbased alkali salts and methods for making same
WO1992018589A1 (en) * 1991-04-19 1992-10-29 The Lubrizol Corporation Lubricating compositions
US5490945A (en) * 1991-04-19 1996-02-13 The Lubrizol Corporation Lubricating compositions and concentrates
EP1612256B1 (de) * 2004-06-30 2012-06-13 Infineum International Limited Kraftstoffzusatzzusammensetzungen enthaltend ein kolloidales Metall
US20100292113A1 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Afton Chemical Corporation Lubricant formulations and methods

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA570814A (en) * 1959-02-17 M. Le Suer William Method of preparing organic metal compositions
CA574161A (en) * 1959-04-14 L. Mcmillen Richard Oil-soluble calcium carbonate dispersions and method of preparation
US2369632A (en) * 1941-11-13 1945-02-13 American Cyanamid Co Lubricating oils
US2767209A (en) * 1952-11-03 1956-10-16 Lubrizol Corp Complexes of dissimilar metals and methods of making same
GB793050A (en) * 1954-07-08 1958-04-09 Lubrizol Great Britain Ltd Oil-soluble metal containing compositions and process for making same
GB786167A (en) * 1954-09-27 1957-11-13 Shell Res Ltd Improvements in or relating to the preparation of basic oil-soluble polyvalent metalsalts of organic acids and solutions of said basic salts in oils, and the resultingsalts
US2921901A (en) * 1955-07-29 1960-01-19 Standard Oil Co Lubricating oil composition
US2906709A (en) * 1956-05-31 1959-09-29 Standard Oil Co Lubricant additive of high metal content
US2915465A (en) * 1956-08-16 1959-12-01 Shell Dev Process for solubilizing monovalent metal carbonates in oil
IT589973A (de) * 1957-05-28
US3003959A (en) * 1959-12-21 1961-10-10 Union Oil Co Lubricating oil additives and lubricating oils containing the same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2616795A1 (fr) * 1987-06-19 1988-12-23 Inst Francais Du Petrole Procede ameliore de production de chaleur par combustion d'un fuel lourd
EP0465118A1 (de) * 1990-06-29 1992-01-08 Exxon Chemical Patents Inc. Schmierölzusätze

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GB921124A (en) 1963-03-13

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