DE1572264A1 - Farbenfotografisches Mehrschichtenmaterial und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents

Description

• Farbenfotografisches Mehrschichtenmaterial und Verfahren zu

  semer Herstellung

  Die Erfindung betrifft ein farbenfotografisches Mehrschichtenma-

  terial mit verbesserter Farbwiedergabe und Verfahren zu semer

  Herstellung unter Verwendung von diffusionsfest in die Schicht

  eingelagerten Farbkupplern.

  Die Farbwiedergabe, die mit einem fotografischen Farbmaterial

  erreichbar ist, hângt sehr stark von den optischen :Ei.genschaften

  der verwendeten Bildfarbstoffe ab. Allen farbenfotografischen

  Materialien gemeinsam ist, daBdie optischen Eigenschaften der

  Bildfarbstoffe nicht den theoretischen Anforderungen entsprechen.

  Das gilt auch für die farbenfotografischen hlehrschichtenfilme' bei

  denen Farbkuppler in die Einzelschichten dieser Materialien

  diffusionsfest eingelagert sind und in denen- die Bildfarbstoffe nach

  der Belichtung bei der Entwicklung in einem Farbentwickler vom Typ

  eines aromatischen Amins gebildet werden.

  Es ist bekannt, daB die optischen Eigenschaften der Bildfarbstoffe,

  die bei diesem Verfahren der Erzeugung farbenfotografischer Bilder

  entstehen, zum fieil erheblich von den theoretisch geforderten ab-

  weichen. Besonders ungünstige Absorptionsverhâltnisse liegen bei

  den purpurnen Bildfarbstoffen vor, die theoretisch nur im grünen

  Spektraldrittel Licht absorbieren dürfen. Die in der Praxis verwen-

  deten Farbkuppler ergeben aber Bildfarbstoffe, die sowohl im blauen

  als auch im roten Spektralgebiet nicht unbedeutende Anteile Licht .

  absorbieren. Das führt dazu, daB sowohl beim Negativ-Positiv-ProzeB

  als auch beim Umkehrverfahren erhebliche Farbverfâlschungen auftre-

  ten.

  Es ist bekannt, daB die Absorption dieser Bildfarbstoffe in rein

  wâBrigen Lbsungen viel selektiver ist als in den bindemittelhalti-

  gen Schichten eines Mehrschichtenmaterials.

  Es ist weiter bekannt, daB bei Verwendung von Verbindungen der

  3-Alkyl- oder 3-Aryl-5-Pyrazolone als Farbkuppler purpurne Bildfarb-

  stoffe entstehen, bei denen das Verhâltnis der Fehlabsorption im

  blauen und roten Spektralgebiet zur Hauptabsorption i.m grünen Teil

  des Spektrums besonders ungünstig ist.

  Durch bestimmte Substitutionen am Farbkupplermolekül der 5-Pyrazolone

  ist es mbglich, die Absorption der Bildfarbstoffe zu verbe ssern.

  So ergibt z.B. die Einführung einer 3-Alkylamino-, 3-Arylamino-

  oder 3-Acylamino-Gruppe in den Pyrazolonring eine Verringerung der

  Fehlabsorption im blauen Spektralgebiet, wâhrend die Fehlabsorption

  im roten Spektrumdrittel nicha beeinfluBt wird.

  Es sind weiterhin Purpurkuppler bekannt, die.sich von kondensier-

  ten Pyrazolon-(5)-Verbindungen ableiten, wie z. B. die Pyrazolino-

  benzimidazole oder Pyrazolo-pyrimidine. Diese ergeben bei der Farb-

  entwicklung Bildfarbstoffe mit hoher Blaudurchlüssigkeit. Dafür

  liegt aber die Durchlâssigkeit im roten Spektraldrittel zu niedrig.

  Darüber hinaus sind auch Purpurkuppler bekannt, die nicha zur Klasse

  der Pyrazolone gehdren, wie.z. B. Indazolone und Cyanacetylverbin-

  dungen. Diese ergeben ebenfalls Bildfarbstoffe mit günstiger Blau-

  durchlâssigkeit bei der Farbentwicklung, aber ebenfalls zu hoher

  Rotabsorption, wenn das Absorptionsmaximum so liegt, wie es theoretisch

  gefordert werden muB.

  Ein gemeinsamer Nachteil dér kondensierten Pyrazolon-(5)-Ver-

  bindungen, der Indazolone und der Cyanacetylverbindungen ist ihre

  geringe Kupplungsaktivitüt. Dadurch wird u.a. ihre Anwendungsbreite

  eingeschrânkt. AuBerdem wirkt sich diese geringe Aktvitât ungUnstig

  auf den Informationagehalt der damit hergestellten farbenfotografischen

  Materialien eus.

  Der Grad der Blaudurchlassigkeit von purpurnen Bildfarbatoffen

  wird auSer durch die koristitutionabedingten Merkmale der Parb-

  kuppler in hohem M&Be von der Tage des Absorptionsmaximums der

  Farbstoffe bestimmt. Man kann durch Versçhiebung des Maximums

  nach lhngeren Wellenlângen eine Erhôhang der Blaudurchlâssigkeit

  erreichen, dabei wird aber gleichzeitig die Rotdurchlassigkeit

  des Purpurfarbstoffes in der fotôgrafischen Schicht niedriger,

  also ungünstiger. Man ist daher gezwungen, um môglichst gilnatige

  Verhdltniese hinsichtlich der Nebenabsorption der purpurnen Bild-

  farbstoffe im blauen und roten Spektralgebiet zu erreichen, Kompro-

  misse zu sohlieSen. Dan kann die Lage des Absorptionsmaximums

  nicht so weit nach l#ngeren Wellenlângen verachieben, wie es zur

  Erzielung einer maximalen Bleudurchlâssigkeit erf orderlich wdre,

  vieil dann die Nebenabsorption im roten Spektrumsdrittel-uner-

  wiinscht hoch anateigt.

  Zweck der JSrfindung ist# die Farbwiedergabe farbenfotografischer

  Mehrschichtenmaterialien zu verbessern.

  Daraus ergab sich die Aufgabe, die grünempfindliche den purpurnen

  Farbstoff enthaltende Schicht farbenfotografischer Mehrachichten-

  materialien in geniigendem M&Be blaudurchlâasig zu machen und

  gleichzeitig die Rotdurchlâasigkeit zu erhühen und geeignete Ver-

  fahren zur Herstellung solcher Materialien anzugeben.

  Die Aufgabe wird erfindungsgemâB geldat, wenn farbenfotografische

  Mehrschichtenmaterialien, die diffusionsfest in eine Halogensilber-

  Emulsi.onsschicht eingelagerte harbkuppler der Formel I

  enthalten, in der

  R1, R2 und R3 gleich odes verechieden sein kënnen und

  H oder eine Alkyl-, Aryl-, Hvdroxy-, Alkoay-e Nitro-,

  . Amino-, Alkylamino-, Arylamino-, Acylamino-, Halo-

  gen-, Carboxy-, Carbalkoxy-, Sulf o- Oder Sulfonamido-

  gruppe,

  R4 H Oder eine Alkyl-, Aryl-, Hydroxyalkyl-,- Alkoxyalkyl-,

  Hydroxyaryl-, Alkoxyaryl-, Aryloxyaryl-, Acyl-,.Alkylsul-

  fonyl- Oder Arylsulfonylgruppe,

  R5 H, -S03H Oder -tN=N-R6 und

  R6 einen gegebenenfalls substituierten Arylrest

  bedeuten, in mindestens einer Halogensilber-Emulsions- oder Hilfs-

  schicht Verbindungen der-Formel

  in Mengen von 10 bis 100 Gew.%, vorzugsweise von 50 bis 75 Gew.%

  in Bezug auf die Menge Farbkuppler der Formel I, enthalten.

  In der Formel II bedeuten R eine gegebenenfalls verzweigte Alkyl-

  oder Alkylenkette, eine Alkoxy=, Carbalkoxy-, Iàonoalkylamino-,

  Dialkylamino-, Arylamino- Oder eine kcylaminogruppe, g eine Alkyl-,

  Aryl-, Alkoxy-, Carboxy- Oder eine Carbalkoxygruppe, Y = H Oder eine

  Alkyl-, Alkoxy-, Carboxy- Oder eine Carbalkoxygruppe, n = 1 Oder

  2 und Z = H, Na, K, Zi Oder NH4. Die Alkylketten kônnen 1 bis 20

  C-Atome enthalten.

  Die farbenfotografischen Mehrechichtenmaterialien werden gemâS ei-

  ner besonderen.Ausführungsform der Erfindung hergestellt, indem

  der Halogensilberemulsion für die grUnempfindliche Schicht Verbin-

  dungen der-Formel I in Mengen von 10, bis 100 Gew. %, vorzugsweise

  von 50 bis 75 Gew. -% in Bezug aüf die Menge Farbkuppler der Formel I,

  zugesetzt werden.

  bine weitere Ausführungsform der Erfindung besteht darin, daS ein

  einen Farbkuppler der Formel I enthaltendes Material nach Belich-

  tung und Entwicklung in einem Bad behandelt wird, des 1 bis 20 Gew. g6

  Yerbindungen der Formel II enthâlt.

  Zu den erfindungsgemâi3 verwendbaren iïerb indungen der allgemeinen

  FoAl

  gehôren z. B. Substanzen, die mit den Oberbegriffen Netzmittel und

  Dispergatoren bezeichnet werden.Erfindungsgem@B geeignete Verbindungen sind beispielsweise:

  Fettsâuresulfate, sekunddre klkylsulfate, Alkylpolyalkoholsulfate,

  substituierte Polyglykolâthersulfate, Acylaminoalkylsulfate, Alkyl-

  aminoalkylsulfate, primâre Alkylsulfonate, sekundâre Alkylsulfonate,

  Sulfofettsâuren, Sulfofettsâureester, Sulfofettsâureamide, Alkyl-

  ary1sulfonate wie Alkylbenzolsulfonate Oder Alkylnaphthalinsulf ona-

  te.

  Die erfindungsgemâI3en Verbindungen werden entweder einer fotogra-

  fischen ein Bindemittel enthaltenden sensibilisierten oder unsen-

  sibilisierten Halogensilber-Emulsionsschicht Oder Zwischeng@cht

  vor dem BeguS zugesetzt, odes in Form einer Iôsung zum Baden eines

  farbenf otografischen Materials benutzt.

  Bei Verwendung als Zusatz zu einer bindemittelhaltigen Schicht

  liegt die günstigste Konzentration bei 10 bis 100 @, vorzügsweise

  50 bis 75 %, der angewandten gupplermenge.

  Bei Benutzung als Lôsung in einem fotografischen lad Oder Zwischen-

  bad betrâgt die Konzentration der oberfl8chenaktiven Verbindungen

  1 bis 20 %, vorzugsweise 5 5;. .

  Zur Erzeugung des farbigen Bildes kônnen elle bekannten glassen

  von Farbentwicklern benutzt werden, vorzugsweise solche, die sich

  von organiéchen Aminen der allgemeinen Formel

  (Folgend Verbindung B genannt.) entMlt, zeigt des erhaltene Pur=

  purbild ebenfalls hohe Bleu- und Rotdurchlâssigkeit.

  Beïspiel 3

  Werden gemâS der im Beispiel 1 angegebenen Weise Farbkuppler ent-

  haltende fotografische Schichten hergestellt, denen anstelle der

  Verbindung A in-gleicher Mange Pentadecylsulfonat-Natrium (Verbin- -

  dung C), Methyl-oleyl-taurin els Natriumsalz (Verbindung D), des

  Natriumsalz.des oc-Sulfo-blsdure-butylesters (Verbindung E) oder

  des Natriumsalz des Tetrapropyl-benzçl-sulfonates (Verbindung F)

  zugesetzt sind, erhâlt man nach Verarb4itung in dan fotografischen

  Bâdern brillante Purpurfarbatoffe mit sehr guten Bleu- und Rot-

  durchlâssigkeiten. Die nachfolgende Tabelle 1 enthâlt die Ergeb-

  nisse der spektralen Messungen, wie aie bai Zusatz der Verbindun-

  gen A bis F unter Verwendung des Purpurkupplers 1 erhâltlich sind.

  Neben dan Zusâtven (Spalte 1) sied in der Spalte 2 die zur Messung

  benutzten Parbdichten, in Spalte 3 die Absorptionsmaxima, in Spal-

  te 4 die bai der Wellenlânge 440 nm und in Spalte 5 die bai 600 nm

  ermittelten prouentualen Neben®bsorptionen angegeben. '

  Tabelle 1

  D 440 D 600

  Verbindung @ D AMax in % in *%

  - - A 1,97 540 16,40 25,40

  ' B- 1,81 540 16,00 29,80

  0 1,94 540 16,00 25,20

  D - - -- 1,88 540 15j40 27,10

  E - 2917 540 15,70 23950

  F , 2,24 - 540 18,30 24,50

  ' ohne Zusatz -' 1-962 540. 17,30 34960,

  Man entnimmt sus der Tabelle, daB bai Zusatz der erfindungsgemBBen

  Verbindungen Parbstoffe entstehen, die bai niedriger Bfeuabso'r-p@ion

  aine erheblich verminderte "Ab`sôrption -im roten ` Spektrèlbe@reich, sufv

  weisen.

  Fig. 1 zeigt die 1,'erbstoffabsorptionskurven gemds Béispié@!"'5,*înid

  zwar gurve I ohne Zusatz von Verbindungen der Formel II, Kurve'II

  ableiten. Dabei bedeuten

  R1 = Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen .

  tj-Sulfoalkyl, W-Sulfatoalkyl, ;-j-Carboxyalkyl,

  W -Sulfamido, Hydroxyalkyl .

  R2- = Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen -

  R3 = g, CE 30 Alkoxy-

  - R4 = H Oder einen niëdrig molekularen Sulfoélkyl= Oder "'

  Carboxyalkylrest.

  Die Verwendung von Netzmitteln und Dispergatoren in farbkuppler-

  haltigen f otografischen Schichten ist an sich bekannt und üblich.

  Es war deshl.b besonders überraschend, daB man bei hdherer Dosie-

  rung der erfindungsgemaBen Verbindungen die spektrale Absorption

  der entstehenden purpurnen Bildfarbstoffe entscheidend verbessern

  kann und dadurch bedeutend spektralreinere Farbtdne erhd.lt:

  Beispiel 1

  Zu einem kg einer Bromjodsilber-Emulsion, die 20 mg #irUnsensibilisa-

  tor Rr 340 (Bios Final Rep. 21, ï; 1946), einen Stabilisator sowie

  ein Netzmittel enthâlt, werden 360 ml einer mit Natronlauge auf -

  pH 9 eingestellten 5%igen wàssrigen Lôsung des Purpurkupplers

  1(4`-Phenoxy-3'-sulfo-phenyl)-3-stearoylamino-pyrazolon-(5)

  (folgend guppler 1 genannt)j und 180 ml einer 5%igen wàsserige@n

  Zôsung des Natriumsalzes von Dodecylsulfat (folgend Verbindung A

  genannt) zugegeben. Nach VergieBen der Emulsion in bekannter w'dei-

  se auf einen Schichttrager, Belichtung hinter einem Graukeil, Farb-

  entwicklung in einer N,N Diâthyl-p-phenylendiamin-sulfat enthal-

  tenden Idsung, Eleichen un.d Fixieren, wird ein brillantes purpur-

  nes Parbstoffbild mit hoher Bleu- und Rotdurchld,ssigkeit erhalten.

  Die Verbesserungen der Absorptionsverhaltnisse de--r nach Beispiel 1 .

  und nach den folgenden@Beispielen erhaltenen prupurnen Bildfarb-

  stoffe sied aus der Tabelle 1 zu entnehmen. ,

  Beispiel 2 . .

  Wird eine fotografische Schicht entsprechend Bei'spiel 1 hergestelt

  und weiterverarbeitet, die anstelle der Verbindung A in gleicher

  gonzentration des Natriumsalz des Dibutyl-naphthalin-sulfonates -

  mit verbindung E.

  Beigpiel 4

  Man stellt,-wie im Beispiel 1 beschrieben, eine fotografische .

  Halogensilber-Emulsionsschicht hèr, die ale Purpurkuppler

  1-(4'-Phenoxy-3-sulfo-phenyl)-3-myristoylamino-pyrazolon-(5) und

  in der im Beispiel 1 angegebenen Menge die Verbindung A bzw. B

  bzw. 0 bzw. D bzw. E bzw. P enthâlt. Die bei Zusatz_der erfindungs-

  gemâBen Verbindungen erhaltenen Farbverbesserungen sied eue Tabelle'

  2 zu entnehmen.

  Tabelle 2

  Verbindung D AMax , D 440 D 600

  in % in %

  A 2,12 550 15,10 28,10

  B 1935 550 14,80 34.,80

  0 1,63 550 14,10 30,60

  D 2,21 550 12,70 29,00 .

  E 1,70 550 15,30 33,00

  F 1,42 550 14,80 31,00

  ohne Zusatz 1,92 550 15,60 37,40

  Beispiel 5-

  Benutzt man ale Purpurkuppler 1-(4'-Phenoxy-3'-carboxy-phenyl)-3-

  stearylamino=pyrazolon-(5) und arbeitet nach der im Beisp iel 1 an-

  gegebenen Weise unter Benutzung der im Beispiel 4 angegebenen Ver-

  bindungen, erhâlt man verbesserte purpurne Bildfarbstoffe, deren

  apektrale Eigensêheften in der Tabelle 3 beschrieben sind.

  Tabelle 3

  Verbindung D AMax D 440 D 600

  in % in

  A 1,67 535 29,70 25,10

  B 2,17 535 29,50 25,,40

  1927 535 27,40 25,80,7

  D 1,59 535 27,40 26,10

  E 1,73 535 22,00 22,00

  I@ 2306 535 25920 249,2C)

  ohne Zusatz 2,09 530 37,40 29,20

  Beispiel 6

  Zu einem kg einer grünempfindlichen Chlor-silber-Emulsion, die

  20 mg"Grünsensibilisator Rr 340 (Bios Final Rep. 721, 7; 1946),

  einen geeigneten Stabilisator sowie ein Netzmittel enthâlt, wer-

  den die im Beispiel 1 angegebenen Mengen des Purpurkupplers 1

  und steigende Mengen der in der Tabelle angegebenen 5%igen wâssri-

  gen Iôsung der Verbindung 0 hinzugefügt. ,Nach Behandlung des foto-

  grafischen Materials in der im Beispiel 1 angegebenen Weise, erhâlt

  man verschiedene Bildfarbstoffe, deren spektrale Verteilungen aus

  der Tabelle 4 zu entnehmen sind.

  Tabelle 4

  Menge der D 440 D 600

  Yerbindung 0 D AMax in % in %

  a) ohne Zusatz 1,24 540 16.,90 33,00

  b) 60 m1 1,21 " 540 15,70 27,20

  c) 120 ml 1,12 540 16,80 25,60

  d) 180 ml 1,30 540 15,40 23,00

  e) 240 ml 1,64 540 15,80 19,50

  f) 360 ml 1933 540 15,80 1%50

  Fig. 2 zeigt die Farbstoffabsorptionskurven gemâB Beispiel-6,

  und zwar Kurve I ohne Zusatz von Verbindungen der Formel II,

  Kurve II mit Verbindung 0 in der Konzentration e gemâB Tabelle 4.

  eeispiel 7*

  Stellt man entsprechend Beispiel 1 eine fotografische Schiçht

  her, die in den bekannten Mengen die Verbindungen A bzw, 0 bzw.

  F das Natriumsalz des o(,-Sulfo-laurigsâure-dodecylesters (Verbin-

  dung G) enthâlt, und behancbIt man das Material gamâB Beispiel 1

  aber mit dem Unterschied, daB ale Parbentwickler anstelle

  N,N-Diâthyl-p-phenylendiamin-sulfat 4-N,N Diâthylamino-o-

  toluidinsulfat verwendet wird, so erhâlt man purpurne Bildfarb-

  stoffe mit den in der Tabelle 5 angegebenen verbesserten Absorp-

  tionsverhâltnissen. rt

  Tabelle 5

  600-

  in D AMax D in 440 D 600 -

  in in

  A 1,54 560 23,40 48,00

  0 1,59 560 25,80 76,70

  F 1,55 560 22,60 62,50

  G 1,71 560 21,00 56,60

  ohne Zusatz 1,48 560 28,40 87,00

  Beispiel 8

  Stellt man entsprechend Beispiel 1 eine fotografische Schicht her,

  die in den bekannten Mengen die Verbindungen A bzw. C bzw. F ent-

  h#Llt, und behandelt man das Material gem43 Beispiel 1 aber mit dem

  Unterschied, daB als Parbentwickler anstelle N,N-Diâthyl-p-phenylen-

  diamin-sulfat N-w-Sulfobutyl-N-propyl-p-phenylendiamin verwendet

  wird, so erMlt man purpurne Bildfarbstoffe, deren spektrale Vertei-

  lungen aus der Tabelle 6 hervorgehen.

  Tabelle 6

  Verbindung D AMax D 440 D 600

  in % in %

  A 1,65. 545 24,80 25,10

  C 2,02 545 28,70 24,70

  F 1,87 545 24,00 24,60

  ohne Zusatz 1,75 545 29,20 37,80

  Beispiel 9

  Auf einen fotografischen Sck*chttrâger werden in bekannter Weise

  eine blauempfindliche Bromsilberemulsion, die pro kg Emulsion 18 g

  Gelbkupplër F 535 (Bios Final Rep. 721, 22; 1946) sowie einén ge-

  eigneten Stabilisator und ein Netzmittel'enthâlt, eine durch Zwischen-

  schichten getrennte rotempfindliche Chlorbromsilberemulsion,die pro

  kg Emulsion 15 g Blaugrünknppler F 546 (Bios Final Rep. 721, 23;

  1946), 30 mg Rotsensibilisator Rr 1953 (Bios Final Rep. 721, 10;

  1946) sowie einen Stabilisator und ein geeignetes Netzmittel enthâlt,

  und eine durch Zwischenschichten getrennte grünempfindliche Chlorbrom-

  silberemulsion, die pro kg 18 g Purpurkuppler 1, 20 mg Grünsensi-

  bilisator Rr 340 (Bios Final Rep. 721, 7; 1946), 9 g Verbindung A

  sowie die üblichen Zusâtze enthült, aufgebracht.

  Die der grünempfindlichen Schicht benachbarte Zwischen- bzw. Deck-

  schicht enthült in einem Liter einer 1 - 2%igen Gelatinelbsung 2

  bis 10 g Netzmittel gemâS der Erfindung.

  Beim Kopieren eines Oolornegatives auf das gemâd Beispiel 9 herge-

  Stellte und weiterbearbeitete Colorpositiv stellt man, im Vergleich

  zu einem die erfindungsgemâBe Verbindung A nicht enthaltenden Color-

  material, briliantere Farben, insbesordere eine deutlich verbesserte

  Wiedergabe blauer, galber und roter Farbtdne, fest,

  Beispiel 10

  Zu einem kg einer griinempfindliclien Bromjodsilberemulsion, die als

  Grünsensibilisatoren 45 mg Rr 340 (Bios Final Rep. 721, 7; 1946)

  und 22 mg Rr 1650 (Bios Final Rep. 21, 7; 1946), sourie eineri Sta-

  bilisator und ein Netzmittel enthdlt, werden 400 ml einer mit Natron-

  lauge auf pH 10 eingestellten @yeigen wâasrige hôsung des Purpurkupp-

  lers 1-(4`-Phenoxy-3'-sulfo-phenyl) -3-stearoylamino-4-(3#'-chlor-

  4 "-hydroxy-phenylazo)-pyrazolon-(5) und 180 ml Biner 5%igen wâss-

  rigen Lôsung der Verbindung A zugegeben. Nach Verarbeitung der Emul-

  sion in der im beispiel 1 beschriebenen Weise erhâlt man ein mas-

  kiertes purpurnes Ïarbstoffbild rait ausbezeichneter Rotdurchlâssigkeit.

  Beispiel 11

  Entsprechend Beispiel 1 werden ohne Zusatz der Verbindung A fotogra-

  fische Schichten hergestellt, nach der Verarbeitung bai 16 bis 1800

  wâhrend 5 Minuten in 5%igen Netzmittellôsungen gemâB der Erfindung

  gebadet und danach getrocknet. Die nach der Behandl ang eingetretenen

  Verbesserungen der Absorptionsverhültnisse des Farbstoffs sind sus

  der Tabelle 7 zu entnehmen.

  .Tabelle 7

  Yerbindung D AMax D 440 D 600

  in % in %

  C t,09 540 18,40 25,70

  D te13 540 t9,50 32,80

  E 1,27 540 18,90 26,80

  F .- 0992 540 17,40 29,40

  unbehandelt 1,27 540 19,70 37,00

Claims (1)

1. P a t e n t a n a p r ü o h e 1, Parbenfotografiàohes Mehrschichtenmaterial zur Herstellung farbiger Bilder nach dem Parbentwicklangsverfahren mit Hilfe von Parbentwicklern und diffusionsfest in.eine Halogensilber-- Emulsionsschicht eingelagerten Parbkupplern aer Formel , in der R l, R2und R3 gleich Oder verschieden sein; kbnnen und H Oder eine Alkyl-, Aryles, Hydroxy-, Alkoxy-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Arylamno-, Acyl- amino-, Halogen-, oarboxy-, garbalkoxy-, Sulfo- Oder Sufonamidogru,ppe, R¢. H Oder sine Alkyl-, Aryl--, Hydroxyalkyl-, Alkoxy- alkyl-, droxyaryl-, Alkoxyaryl-, Aryloxyaryl-, Acyl-, Alkylsulfonyl- Oder Arylsulfonylgruppe, R H, -So3H Oder -N=R--R6 und R6 enen gegebenenfalle sabst,tuierten Arylrest bedeuten, d a d u r o h gekennzeichnet, daS mindestens eine Hïogexsilber-Emuhsios-@ Oder Hlfeschieht Vèrbindun&,en dar Formel, . in c1,er R eine &eebenenf`ella verzwei:gte Alll- Oder Alkylenkette, Binelko@ey oarblkox-,anoaikylamin;O-x I?ialkylamiro., 4riino- oce° e:ixaAoi.xorixe, X eine Alkyl-, Aryl-, Alkoxy-, Carboxy- oder eine Carbalkoxy- gruppe, _ Y H oder eine Alkyl-, Alkoxy-, Carboxy- Oder eine Carbalkoxyi gruppe, n 1 oder 2, Z H, Na, K, Zi oder T#4 ' bedeuten, in Mengen von 10 bis 100 Gew.%, vorzugweïse von 50 bis 75 Gew.% in Bezug auf die Menge Parbkuppler der Formel. g, enthalten. 2. Yerfahren zur Herstellung eines farbenfotografischen Mehr- schichtenmaterials nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dag der Halogensilber -Emulsion für die griinempfindliche Schicht gerbindungen der Formel I in Mengen von 10 bis 100.Gew.%, vor- zugaweise 50 bis 75 Gew.% in Bezug auf die Menge Parbkuppler der Formel I zugesetzt werden. 3. 1Terfahren zur Herstellung eines _ farbenfotografischen Mehr- schichténmaterials nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet: data ein einen Farbkuppler der Formel I enthaltendes Material nach Belichtung und Entwicklung in einem Bad behandelt wird, des 1 bis 20 Gew.% Yerbindungen der Formel II enthâlt.