DE1545882B1 - Embonsaeuresalze des 5-(3-Dimethylaminopropyl)- und 5-(3-Methylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepins - Google Patents
Embonsaeuresalze des 5-(3-Dimethylaminopropyl)- und 5-(3-Methylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepinsInfo
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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- C07C65/01—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups
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Description
a) Einer Lösung von 432,25 g (1 Mol) Dinatrium-2,2' - dihydroxy -1,1' - dinaphthylmethan - 3,3' - dicarboxylat
in etwa 6,5 1 Wasser werden unter Rühren langsam 633,8 g(2,0 Mol)5-(3-DimethyIaminopropyl)-H),
11 - dihydro - 5 H - dibenz[b,f] azepin - hydrochlorid
in etwa 3 I Wasser beigefügt. Die Mischung wird eine halbe Stunde intensiv gerührt, der entstandene
CH,CH,
in der R
oder
CH2 — CH, — CH2 — NH — CH3
— CH2 — CH2 — CH2 — N(CH3),
bedeutet.
2. Verfahren zur Herstellung von Salzen der Embonsäure mit Dibenzazepinderivaten der allgemeinen
Formel I
-CH,CH
worin R
— CH, — CH2 — CH, — NH — CH3
oder
— CH, — CH, — CH, — N(CH3),
bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Dibenzazepinderivat der allgemeinen Formel I
oder ein Salz davon mit 2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthylmethan
- 3,3' - dicarbonsäure oder mit einem Salz dieser Säure umsetzt und das entstandene
Salz isoliert.
Claims (1)
1. Salze der Embonsäure mit Dibenzazepinderivaten der allgemeinen Formel I
bedeutet, oder ein Salz einer solchen Verbindung mit 2,2'-Dihydroxy-l,l'-dinaphthylmethan-3,3'-dicarbonsäure
oder einem Salz dieser Säure umsetzt. Die Reaktion wird vorzugsweise in wäßrigem Milieu
oder in Gemischen von Wasser und mit Wasser mischbaren, organischen Lösungsmitteln, wie Methanol,
Äthanol, Aceton, Dioxan, Dimethylformamid, Propylenglykol, Cellosolve, durchgeführt. Die 2,2'-Dihydroxy
-1,1'- dinaphthylmethan - 3,3' - dicarbonsäure kann in freier Form oder in Form eines löslichen
Salzes, insbesondere eines Alkalisalzes, z. B. des Natriumsalzes, verwendet werden. Die Basen werden
als solche oder in Form der leicht zugänglichen Salze, z. B. der Hydrochloride, umgesetzt.
Die Reaktionsprodukte, welche im verwendeten Reaktionsmilieu schwer löslich sind, werden daraus
nach den üblichen Methoden, z. B. Filtrieren oder Zentrifugieren, abgetrennt, gereinigt und getrocknet.
Die Salze weisen auch in sehr reinem Zustand ein breites Schmelzintervall auf. Zu ihrer Charakterisierung
ist die Angabe der Schmelzpunkte daher wenig geeignet; besser eignen sich dazu die Infrarotspektren
oder die (potentiometrische) Titration.
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