DE1543921C3 - Goldkomplexverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur galvanischen oder stromlosen Vergoldung von Metallen - Google Patents

Description

M(E)_m[Au(CN)₂]„

NH₂CH₂CH₂NH₂

in der M für einwertiges Gold oder Silber, oder für NH₂CH₂CH(NH₂)CH₃ und

zweiwertiges Kupfer, Zink, Cadmium, Indium, NH₂(CH₂CH₂NH)₄H

Nickel, Palladium oder Platin steht, η der Wertig- io

keit des Metalls M entspricht, m eine ganze Zahl steht.

von η — 1 bis η + 1 bedeutet und E für eine der Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden da-

Gruppen durch hergestellt, daß man in an sich bekannter Weise

NH₂CH₂CH₂NH₂ ein Amin E mit einer Goldcyanidverbindung, die ent-

NH₂CH₂CH(NH₂)CH₃ und 15 weder aus Kaliumgolddicyanid KAu(CN)₂ oder aus

NH₂(CH₂CH₂NH)₄H Natriumgolddicyanid NaAu(CN)₂ besteht, in einer

steht. wäßrigen Lösung vermischt, welche Kationen eines

2. Cu(NH₂CH₂CH₂NH₂)₂[Au(CN)₂]₂. Metalles M enthält. Die Metallkationen werden in 3.Ag(NH₂CH₂CH₂NH₂)[Au(CN)₂]. Wasser durch Lösen eines in Wasser dissoziierenden

4. Pd(NH₂CH₂CH₂NH₂)₂[Au(CN)₂]₂. 20 Salzes des Metalles gebildet. Die Temperatur des

5. Ni[NH₂CH₂CH(NH₂)CH₃]₂[Au(CN)₂]₂. Reaktionsgemisches ist nicht kritisch, obwohl es von

6. Zn(NH₂CH₂CH₂NH₂)₃[Au(CN)₂]₂. Vorteil ist, wenn sie zwischen Zimmertemperatur,

7. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen z. B. etwa 20 bis 3O⁰C, und etwa 95° C liegt,
gemäß Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, Die bevorzugte Arbeitsweise besteht darin, daß man daß man in an sich bekannter Weise ein Amin E 25 das Salz des Metalles M in Wasser löst, das Amin E mit einer Goldcyanidverbindung, die entweder aus zugibt und danach eine wäßrige Lösung 'des Natrium-Kaliumgolddicyanid oder aus Natriumgolddi- bzw. Kaliumgolddicyanides zusetzt. Es können stöchiocyanid besteht, in einer wäßrigen Lösung ver- metrische Mengen der Reaktionskomponenten vermischt, welche Kationen eines Metalls M enthält. wendet werden, jedoch ist ein Überschuß der Amin-

8. Verwendung der Verbindungen gemäß An- 30 komponente von Vorteil. Die neuen erfindungsgespruch 1 bis 7 für die galvanische oder stromlose mäßen Verbindungen können durch Abkühlen der Vergoldung von Metallen. wäßrigen Lösung isoliert werden, falls die Umsetzung

bei verhältnismäßig hohen Temperaturen durchgeführt worden ist, oder sie können dadurch isoliert

35 werden, daß man die wäßrige Lösung konzentriert und

dadurch die Salze ausfällt, welche dann durch Filtrieren gewonnen werden können.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind stabile,

Die Erfindung betrifft Gold enthaltende Komplex- nichthygroskopische feste Komplexsalze. Als Salz der verbindungen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und 40 Kationen des Metalls M werden z. B. die Chloride, ihre Verwendung zur galvanischen oder stromlosen Nitrate, Sulfate, Acetate, Oxalate, Phosphate und Vergoldung von Metallen. Borate verwendet. Vorzugsweise verwendet man die

Es ist bekannt (vgl. U11 m a η n, Enzyklopädie der anorganischen Salze der genannten Metalle. Beispiele technischen Chemie, 3. Auflage, Bd.7, S. 824), galvani- solcher Salze sind: Kupfer(II)-chlorid, Zinkchlorid, sehe oder stromlose Vergoldungen von Metallen unter 45 Cadmiumchlorid, Nickelchlorid, Silbernitrat, Chloro-Verwendung von Alkaligoldcyanid in Verbindung mit goldsäure (HAuCl₄), Palladiumäthylendiamin-sulfat Alkalicyanid oder Knallgold in Verbindung mit Alkali- [Pd(NH₂CH₂CH₂NH₂)₂SO₄], Indiumsulfat und Platinferrocyanid gegebenenfalls mit weiteren Zusätzen, zu diaminonitrat.

denen_ Fremdmetallsalze gehören, durchzuführen. Bäder für die galvanische oder stromlose Vergoldung

Es ist weiter bekannt, in galvanischen Bädern für 50 von Metallen enthalten normalerweise Gold als Nazahlreiche Metalle Glanzbildner zu verwenden, zu trium- oder Kaliumgolddicyanid und ein anderes Medenen auch Diamine gehören. tall als wasserlösliches Salz. Da das Gold und das

Es wurde gefunden, daß bestimmte neue Verbin- andere Metall dem Bad separat zugesetzt werden und düngen, die Gold als Dicyanid sowie bestimmte Di- beide sich mit voneinander unabhängigen Geschwinamine und Metalle komplexgebunden enthalten, die 55 digkeiten abscheiden, bietet es Schwierigkeiten, jeweils Eigenschaft haben, ohne weiteren Zusatz von Cyaniden die optimale Konzentration der beiden Metalle aufgalvanische oder stromlose Vergoldungen mit hohem rechtzuerhalten. Bedient man sich der erfindungsge-Glanz zu erzeugen, wodurch sich die Handhabung der mäßen Komplexsalze als Goldquelle, so werden Gold Bäder unter Berücksichtigung des geringeren Cyanid- und das andere Metall in einem feststehenden, begehaltes und der direkten Erzeugung hochglänzender 60 stimmten Verhältnis erhalten. Wünscht man eine gal-Überzüge ohne weitere Glanzzusätze erheblich verein- vanische Abscheidung von reinem Gold, so verwendet facht und verbessert. Zudem kann in einem sehr weiten man ein Komplexsalz der einleitend angegebenen Temperaturbereich gearbeitet werden, und die mit der Formel, bei welchem das Metall M gleichfalls Gold Verwendung von Alkalicyaniden verbundenen Schwie- darstellt. Die Bäder können andere Zusatzstoffe, wie rigkeiten entfallen. 65 man sie gewöhnlich bei der galvanischen Metall-

Diese Komplexverbindungen haben die allgemeine abscheidung benutzt, z. B. Netzmittel, Glänzmittel, l die Leitfähigkeit beeinflussende Salze und pH-Ein-

M(E)m[Au(CN)₂]„ steller enthalten. Die Bäder können durch Auflösen

IO

der entsprechenden Menge des erfindungsgemäßen Komplexsalzes in Wasser und Zugabe der übrigen Badingredienzien hergestellt werden. Die Bäder können auch in der Weise hergestellt werden, daß man die wäßrigen Reaktionsgemische, in denen die Komplexsalze zubereitet wurden, als solche verwendet und den Wassergehalt so einstellt, daß man die für die galvanische Metallabscheidung gewünschte Salzkonzentration erhält, und man schließlich die restlichen Plattierungs-Zusatzstoffe hinzugibt.

Mit besonderem Vorteil verwendbare wäßrige, galvanische Bäder sind solche, die zwischen 2,1 und 12,3 g/l metallisches Gold enthalten, wobei das Gold in Form der erfindungsgemäßen Komplexverbindungen vorhegt, die ferner zwischen etwa 52,8 und 158,4 g/l Dikaliumphosphat und so viel Ammoniumhydroxyd enthalten, daß der pH-Wert zwischen etwa 8,0 und etwa 12,0 eingestellt wird. Das Bad kann auch bis zu etwa 52,8 ml/1 Äthylendiamin enthalten. Werden verhältnismäßig größere Mengen Äthylendiamin benutzt, so wird Dikaliumphosphat in einer Menge verwendet, die in dem unteren Teil des spezifizierten Mengenbereiches liegt.

Das Tauchbad für die chemische Plattierung ist ein Bad, das vorzugsweise zwischen etwa 2,1 und 8,2 g/l berechnet als metallisches Gold, in Form der erfindungsgemäßen Komplexsalze, zwischen etwa 2,7 und 15,8 g/l Dikaliumphosphat, zwischen etwa 13,2 und 52,8 g/l eines komplexbildenden Mittels, wie das Dinatriumsalz der Athylendiamintetraessigsäure, oder Vertreter der Gruppe der Aminopolycarbonsäuren, beispielsweise die Nitrilotriessigsäure, die Athylendiamintetraessigsäure, die Hydroxyäthylendiamintriessigsäure, die Äthylendiamindiessigsäure, die Cycloschiedenen blauen Kristalle wurden durch Filtrieren isoliert.

Analyse für C₈H₁₆N₈Au₂Cu:

Berechnet C 14,2, H 2,4, N 16,6, Au 58,3, Cu 9,4 %; gefunden C 13,8, H 2,3, N 16,5, Au 57,8, Cu 10,1 %.

Beispiel 2 Zn(NH₂CH₂CH₂NH₂)₃[Au(CN)₂]₂

Eine Lösung, die 0,02 Mol Zinkchlorid in entgastem Wasser enthielt, wurde auf 75° C erhitzt. Es wurde Äthylendiamin zugesetzt, bis der anfänglich gebildete wolkige Niederschlag verschwand und eine farblose Lösung hinterblieb. Dann wurde eine Lösung, die Kaliumgolddicyanid in einer in bezug auf das verwendete Zinkchlorid zweifach molaren Menge enthielt und die gleichfalls durch Lösen in entgastem Wasser von 75° C hergestellt worden war, hinzugesetzt. Das Gesamtvolumen betrug 1 Liter. Die weißen Nadeln, die sich beim Abkühlen abschieden, wurden durch Filtrieren entfernt.

Analyse für C₁₀H₂₄N₁₀Au₂Zn:
Berechnet C 16,1, H 3,3, N 18,8, Au 53,0, Zn 8,8 %; gefunden C 16,3, H 3,6, N 19,0, Au 52,5, Zn 9,2 %.

25

30 B e i s ρ ie I 3 Cd(NH₂CH₂CH₂NH₂)₂[Au(CN)₂]₂

Eine wäßrige Lösung, die 0,02 Mol Cadmiumchlorid CdCl₂ · 2 1/2 H₂O enthielt, wurde auf 95⁰C erhitzt, und es wurde Äthylendiamin im Verhältnis von 2 Mol Äthylendiamin zu einem Mol Cadmiumchlorid zugegeben. Danach wurde eine wäßrige Lösung von Kaliumgolddicyanid bei 95° C zugesetzt. Das Molver-

hexandiamintetraessigsäure, die Diäthylentriaminpen- 35 hältnis der Goldverbindung zum Cadmiumchlorid be-

taessigsäure und ein Iminodiacetat enthält, wobei eine geringe Menge eines die Leitfähigkeit beeinflussenden Salzes, z. B. Kaliumnitrit, in Mengen bis zu etwa 20 g/l mitverwendet werden kann. Dazu wird so viel Ammoniak oder Ammoniumhydroxyd gegeben, wie nötig ist, um den pH-Wert auf den Bereich zwischen etwa 8,0 und 12,0 einzustellen. Das galvanische Bad wird vorzugsweise auf einer Temperatur zwischen etwa 49 und 82° C gehalten, wobei eine optimale Plattierung bei etwa 6O⁰C erzielt wird. Der optimale Bereich liegt zwischen 10 und 11.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind ferner brauchbar als Aktivatoren für Metalle, wie Kupfer, Kupferlegierungen, Nickel, Zinn und Silber, bevor trug 2:1. Das Gesamtvolumen betrug 1 Liter. Das Gemisch wurde auf Zimmertemperatur gekühlt, und die hellgelben Nadeln wurden durch Filtrieren abgetrennt.

Analyse für C₈H₁₆N₈Au₂Cd:
Berechnet C 13,0, H 2,2, N 15,1, Au 53,4, Cd 15,2 %; gefunden C 12,6, H 2,1, N 14,5, Au 53,0%.

B e i s ρ i el 4 Ni(NH₂CH₂CH₂NH₂)₂[Au(CN)₂]₂

Zu einer wäßrigen Lösung, die 0,076 Mol Nickelchlorid enthielt und auf 75⁰C gehalten wurde, wurde

Äthylendiamin zugegeben, bis der anfänglich gebildete diese Metalle entweder elektrolytisch oder chemisch 5° weiße Niederschlag sich wieder gelöst hatte. Dann mit einem Metallüberzug versehen werden, oder bevor wurde Kaliumgolddicyanid in einer in bezug auf das sie mit Mitteln behandelt werden, die eine Anlauffestigkeit oder Korrosionsbeständigkeit verleihen, oder

bevor sie anderen Behandlungen, wie dem Löten, aus-Nickelchlorid zweifach molaren Menge und gelöst in Wasser von 75° C hinzugegeben. Das Gesamtvolumen betrug 3,785 Liter. Das Gemisch wurde auf Zimmer

gesetzt werden. Die folgenden Beispiele erläutern die 55 temperatur abgekühlt und der blaue Niederschlag Hll d Eihf d Kl

Herstellung und Eigenschaften der neuen Komplexverbindungen.

Beispiel 1 CU(NH₂CH₂CH₂NH₂MAu(CN)₂I₂ durch Filtrieren entfernt.

Analyse für C₈H₁₆N₈Au₂Ni:
Berechnet C 14,2, H 2,4, N 16,5, Au 58,3, Ni 8,7 %; gefunden C 14,2, H 2,5, N 16,5, Au 57,0, Ni 8,1 %.

Beispiel5

Ag(NH₂CH₂CH₂NH₂)[Au(CN)₂] Zu einer wäßrigen Lösung, die 0,02 Mol Silber-

Zu einer wäßrigen Lösung, die 0,02 Mol Kupfer(II)-chlorid enthielt, wurde Äthylendiamin im Molverhältnis 2:1 zugesetzt. Es wurde dann eine zweite wäßrige

Lösung, die Kaliumgolddicyanid in einer Menge ent- 65 nitrat enthielt, wurde bei 75° C Äthylendiamin zugehielt, die molmäßig der zweifach molaren Kupfer(II)- geben, bis sich der anfänglich gebildete weiße Niederchloridmenge entsprach, zugegeben. Das Gesamt- schlag gelöst hatte. Nun wurde Kaliumgolddicyanid in volumen betrug 1 Liter. Die beim Stehen abge- einer Menge, die molmäßig der zweifachen Anzahl der

5 6

Mol Silbernitrat entsprach, in Wasser von 75⁰C gelöst sich beim Stehen gebildet hatten, wurden durch FiI-

und hinzugegeben. Das Gesamtvolumen betrug 1 Liter. trieren entfernt.

Das Gemisch wurde auf Zimmertemperatur abgekühlt i_n,i„„ Ci, r u μ a„ γ,,·

jj -ο χι- j ui j u ri-ii. · »ι * /\naryse iur L₁₂O₂₃IN₉Au₂^u.

und der weiße Niederschlag durch Filtrieren entfernt. B_erechnet C 19,2, H 3,1, N 16,8, Au 52,5, Cu 8,5 %;

Analyse für C₄H₈N₄AgAu: ⁵ gefunden C 20,3, H 3,3, N 16,9, Au 52,5, Cu 9,0 %.

Berechnet C 11,5, H 1,9, N 13,4, Ag 25,8, Au 47,3%; . . .

gefunden C 11,6, H 2,4, N 13,3, Ag 25,0, Au 47,3 %. ΰ e ι s ρ ι e 1 IU

Ni[NH₂CH₂CH(NH₂)CH₃]₂[Au(CN)₂]₂

Beispiel6 ¹⁰ ^u einer 70⁰C warmen wäßrigen Lösung, die

λ rau ru ru WU \γλ /-OTvTVi 0,01 Mol Nickel(II)-chlorid enthielt, wurde Isopro-

AU(JNiI₂CH₂CH₂JNhL₂JLAu(CJNj₂J pylendiamin im Molverhältnis 2:1 zugegeben. Dann

Zu einer wäßrigen Lösung, die 0,04 Mol Chlorogold- wurde eine zweite wäßrige, ebenfalls 70⁰C warme

säure HAuCl₄ enthielt, wurde Äthylendiamin züge- Lösung, die Kaliumgolddicyanid in einer Menge ent-

geben, bis der anfänglich gebildete organge Nieder- 15 hielt, die molmäßig der doppelten Anzahl Mol

schlag sich wieder aufgelöst hatte und eine klare rote Nickel(II)-chlorid entsprach, hinzugesetzt. Das Ge-

Lösung entstanden war. Nun wurde Kaliumgolddi- samtvolumen betrug 200 ml. Die lilafarbenen Kri-

cyanid in einer Menge, die molmäßig der Anzahl Mol stalle, die sich beim Abkühlen gebildet hatten, wurden

Chlorogoldsäure entsprach, in wäßriger Lösung züge- durch Filtrieren entfernt.

geben. Das Gesamtvolumen betrug 1 Liter. Der gelbe 20

Niederschlag, der sich gebildet hatte, wurde durch FiI- Analyse tür C₁₀H₂₀N ₈Au₂Ni:

trieren entfernt Berechnet C 17,2, H 2,9, N 15,9, Au 55,8, Ni 8,3 %;

ineren enuerm. gefunden C 17,3, H 2,9, N 15,8, Au 56,4, Ni 8,6 %.

Analyse für C₄H₈N₄Au₂: , . .

RerecVmet C 9 5 H1 6 N11 1 Au 77 8 °/ · ^{Die fol}§enden Beispiele veranschaulichen die An-

gefunden C 9 5 H1 7 N10 8 Au 78 O °/ ^{25 wendun}§ ^der neuen Komplexverbindungen in Badern

'»»''' ' ^/o" für die galvanische oder stromlose Goldabscheidung

B e i s ρ i e 1 7 ^auf Metallen. Die nicht in den Beispielen genannten

DJ/wo pu ru \Tu \ γα /Ότντλτ Metalle M besitzen eine entsprechende überlegene

^dUNH₂CH₂CH₂JNH₂J₂LAu(CJN)₂J₂ Wirkung bei der erfindungsgemäßen Verwendung. Zu einer wäßrigen Lösung, die 0,02 Mol Palladium- 30

äthylendiaminsulfat Pd(NH₂CH₂CH₂NH₂)₂SO₄ ent- B e 1 s ρ 1 e 1 11 hielt, wurde eine wäßrige Lösung von Kaliumgold- Ein galvanisches Bad für die Abscheidung einer dicyanid zugesetzt. Das Molverhältnis von Palladium- Gold/Silber-Legierung wurde aus folgenden Bestandsalz zu Goldsalz betrug 1: 2. Das Gesamtvolumen be- teilen aufgebaut: trug 1 Liter Die gelben Nadeln die sich gebildet 35 Gold als Ag(NH₂CH₂CH₂NH₂)[Au(CN)₂] .. 4,1 g/l

hatten, wurden durch Filtrieren entfernt. Dikaliumphosphat 152,2 g/l

Analyse für C₈H₁₆N₈Au₂Pd: Ammoniumhydroxyd bis zum pH-Wert 10,5 Berechnet C 13,3, H 2,2, N 15,5, Au 54,4, Pd 14,7%; _D , , , _tv , ^- gefunden C 13,2, H 2,3, N 15,3, Au 54,4, Pd 13,4 %. . ^Diesf Bad wurde dazu benutzt, um auf Kupfer bei ⁶ . . 40 einer Stromdichte von 0,27 Ampere pro dm² und Beispiele 2,2 Volt bei Zimmertemperatur einen glänzend grunze nvTTj otr ouYXTXj ^u ι r α /oxt\ ι stichigen Goldüberzug aufzubringen. Die Stromaus-Cu[NH₂CH₂CH(NH₂)CH₃]₂[Au(CN)₂]₂ beute betrug 80 %.

Zu einer wäßrigen, 7O⁰C warmen Lösung, die B eis Di el 12 0,01 Mol Kupfer(II)-chlorid enthielt, wurde Isopro- 45

pylendiamin im Molverhältnis 2:1 zugegeben. Dann Ein galvanisches Bad für die Abscheidung einer

wurde eine zweite, gleichfalls 7O⁰C warme wäßrige Gold/Kupfer-Legierung war aus folgenden Kompo-

Lösung, die Kaliumgolddicyanid in einer Menge ent- nenten zusammengesetzt:

hielt die molmäßig der zweifachen Anzahl der Mol _{Gold als Cu}(NH₂CH₂CH₂NH₂)₂ [Au(CN)₂].. 4,1 g/l

Ku_Pfer(II)-chlond entsprach zugesetzt. Das Gesamt- 50 _Dikaliuraphi_sph* _t Λ ...... ...... .. 152 2 g 1

volumen betrug 200 ml Die blauen Kristalle, die sich Ammoniumhydroxyd bei zum pH-Wert 10,5

beim Abkühlen abgeschieden hatten, wurden durch

Filtrieren entfernt. Dieses Bad wurde dazu benutzt, um bei Zimmer-

»_„,.„. _fii_ _n tr XT λ,, o„. temperatur und innerhalb eines Stromdichtebereiches

/analyse iur <^₁₀n₂niN₈/\u₂^u. *■ . t ο 1 ·

Berechnet C 16,9, H 2,8, N 15,8, Au 55,6, Cu 9,0 %; ^{55 v0}* ⁰^ ^hlf ⁴'⁵ ^f^ Ρ™ ^d _A ^{m2 und eme}f ^¹'

gefunden C 17,6, H 2,8, N 15,8, Au 54,2, Cu 8,6 % **^ale _t ^{n Bere} _f ^ich y^on °>^{54 b} _A ^ls, ^⁶¹ Ampere pro dm² auf

Kupfer aufzuplattieren. Man erhielt glänzend rosa-

Beispiel 9 goldene Abscheidungen.

Cu[NH₂(CH₂CH₂NH)₄] [Au(CN)₂], _6o B e i s ρ i e 1 13

Zu einer wäßrigen, 70⁰C warmen Lösung, die „ , . , „ , .. ,..,,.,

0,01MoI Kupferchlorid enthielt, wurde Tetra- ^ ^E™J*}™™ ^ch _T ^{es Bad fur die Absc} _t ^hf^du°§ ^ei°^er

äthylenpentamin im Molverhältnis 2:1 zugegeben. Gold/Palladmm-Legierung war aus folgenden Be-

Danach wurde eine zweite, ebenfalls 70° C warme wäß- standteilen autgebaut:

rige Lösung, die Kaliumgolddicyanid in einer Menge 65 Gold als Pd(NH₂CH₂CH₂NH₂)₂[Au(CN)₂]₂ 4,1 g/l

enthielt, die molmäßig der doppelten Anzahl Mol Äthylendiamin 19,7 ml/1

Kupfer(II)-chlorid entsprach, zugegeben. Das Ge- Dikaliumphosphat 56,7 g/l

samtvolumen betrug 200 ml. Die blauen Kristalle, die Ammoniumhydroxyd bis zum pH-Wert 10,5

Dieses Bad wurde zur Abscheidung der genannten Legierung auf Kupfer benutzt, und zwar in einem Stromdichtebereich von 0,54 bis 1,61 Ampere pro dm². Die Stromausbeute lag zwischen 41 und 66 %. Man erhielt eine glänzende Weißgoldplattierung.

Beispiel 14

Ein galvanisches Bad zur Abscheidung einer Gold/ Zink-Legierung war wie folgt zusammengesetzt:

Gold als Zn(NH₂CH₂CH₂NH₂)₃[Au(CN)₂]₂ 4,1 g/l

Dikaliumphosphat 152,2 g/l

Ammoniumhydroxyd bis zum pH-Wert 10,5

Dieses Bad wurde zur Abscheidung der genannten Legierung auf Kupfer bei Zimmertemperatur und einer Stromdichte von 0,27 Ampere/dm² benutzt. Man erhielt eine glänzend grünstichig-goldene Plattierung. Die Stromausbeute betrug 48 %.

Beispiel 15

Ein stromloses (chemisches) Plattierungsbad war aus folgenden Bestandteilen zusammengesetzt:

Gold als Pd(NH₂CH₂CH₂NH₂)₂ [Au(CN)₂J₂ 4,1 g/l Dinatriumsalz der Äthylendiamintetraessig-

säure 37 g/l

Dikaliumphosphat 7,9 g/l

Kaliumnitrit 0,53 g/l

Ammoniak bis zum pH-Wert 10,5

Dieses Bad wurde dazu benutzt, um bei pH-Werten von 8,2 bis 10,6 (Optimum 10,5) und Temperaturen von 49 bis 82° C und einem Temperaturoptimum von 60°C stromlos eine Plattierung auf Kupfer aufzubringen. Unter optimalen Bedingungen erhielt man in V₂ Stunde eine Glanzgoldplattierung in einer Dicke von etwa 0,000762 mm. In insgesamt 2 Stunden erhielt man eine Glanzgoldplattierung in einer Stärke von 0,00203 bis 0,00229 mm.

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Claims (1)

1 2 in der M für einwertiges Gold oder Silber, oder für Patentansprüche: zweiwertiges Kupfer, Zink, Cadmium, Indium, Nickel, Palladium oder Platin steht, η der Wertigkeit des

1. Goldkomplexverbindungen der allgemeinen Metalls M entspricht, m eine ganze Zahl von η — 1 Formel 5 bis η + 1 bedeutet und E für eine der Gruppen