DE1519944A1 - Verfahren zur Abtrennung saurer Gasbestandteile aus Gasgemischen - Google Patents

Verfahren zur Abtrennung saurer Gasbestandteile aus Gasgemischen

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Description

DR, ILSE RUCH" PATENTANWALT
MÖNCHEN 5
REICH* ViJ.'-.CiiSfR. 51
TEL 26 32 51
Folio 3580
V//II
Allied Chemical Corporation, Hew York«, N.Y.., USA
Verfahren zur Abtrosmusig saurer Gasbestandteile aus ' Gasgemischen
Für. zahlreiche industrielle Verfahren: bei denen ein Gasgemisch verwende*!; w.i\-d, um eine Reaktion auszuführen, ao-VdR für viele wiriinohaftliche Verwendungszwecke von Gasuiischungen-j .Ist e.s notv/endig oder aumindeat höchst vüinscliensv/Grt, ^odsn sauren Graebeetandtell, der in solch einer Gaaraischung enthalten sein könnte, zu entfernen oder α eine Menge wesentlich herabsusetzen.; Z^B0 koinai· es
be.i der Herstellung von Ammoniak aus einew Wasserstoff und Stickstoff enthaltenden Synthesegas wesentlich darauf an. daß jsgliches. in dieser.: Synthesegas vorhandene Kohlend.ioxyc^ iia wesentlichen entfernt wird, damit die gewünscht3 Reaktion wirkungsvoll ablaufen kann. Ebenso muss dir? !!enge
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jeglichen Kohlend!oxydo, Schwefelwasserstoffs nnd/odsr Carbonylsulfids, welcüG in einem Erdgas oder in eineui anderen gasförmigen Kohlenwasserstoffgemisch vorhanden ist, bedeutend verringert v/erden, bevor ein solches Erdgas oder gasförmiges KohlenwasserGtoffcenvisch im allgemeinen den Anforderungen für. seine Verv/endung als Brennstoff genügt-,
Ein solches' Grasgeraiooh konnte mit einem alkalisahen lleagenjs behandelt werden, um die sauren Grasbestand teile zu entfernen. Alkanolamine, besondere die Äthanolaiaine. sind für dieaen Zweck in grosser: Umfang verwendet worden und werden herkömmlich in Form ihrer wässrigen Lösungen angewendet Die Aufnahme des sauren Qasbestandteiles in solch einer wässrigen Alkanolaminlb'sung wird im wesentlichen durch eine feste chemische Bindung zwischen dein sauren Gas und dem Alkanolamin bewirkt, aus diesem Grunde ist es möglich, die Konzentration des sauren Oaebestandteils auf sin äuBeret
niedriges Maß zu verringern. Andererseits benötigt man eine grobe Vfärmemenge, um eine solche starke chemische" Bindung aufzubrechen, damit man die Alkanolaminlösung zurückgewinnen kann, v/as sur Folge hat, dass die Verwendung eines Alkanolamine zur Entfernung der Ilauptmenge eines sauren · Gasnestandteiles aus einer Gasinischung wirtschaftlich ohne Interesse ist.
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Es i.at ebenfalls vo-rgeschlagen v/orden, für diesen Zv;eo.lc einen normalerwei se flüssigen Dialltyläther einea PoIyäthylenglykols au verwenden, Xn diesem Fall wird die Absorption dee sauren Gasbestandteiles fast ganz durch eine physikalische Bindung dec saviren Gases an. den PolyäthylengXykoldialkyläther bewirkt.,
Die Y/i ed er gewinnung eines aolchen Ätherabaorptionsiaittels wird dadurch leicht bewerkstelligtr dass man es mit einem inerten (Jas wie etwa Luft extrahiert, wobei die Haupt menge eines sauren Gasbestandteiles mit wenig Aufwand entfernt werden kann, Wegen der Beschränkung durch das sich zwischen dem sauren Gas in Gasgemisch und dem Gas im Ätherabsorptionsmittel sich ausbildende Gleichgewicht ist es jedoch gewöhnlich nicht möglich» den sauren Gasbestandteil eines solchen Gasgeaisches soweit herabzusetzen, wie es häufig nötig ist, Ferner ist es notwendig s unter einem relativ hohen Druck au arbeiten., um nu vermeiden, dass die Umlaufsgeschwindigksit des Atherabsorptionsmittels zu gross wird*
unerwarteterweise
Es ist nun/.gefunden worden9 dass diese beiden Absorptionssysteiiie so miteinander verbunden werden können, dass die Entfernung der Hauptmenge eines sauren Gasbestandteiles aus einer (s-aaniischung und die Verringerung der Menge eines
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solehen sauren GaobeatandteilQB auf einen höchet niedrigen Wert gleichzeitig in einer sehr v/irtcschaftlichen Y/eise bewirkt v/erden kann9 wobei in einen grossen umfang die Nachteile der einzelnen Systeme vermieden werden.,
Erfindungsgemäss wird ein Gasgemisch,, welches oinen sauren Gasbestandteil enthält, mit einem flüssigen Lösungsmitteln das eine Lösung eines-. Alkanolamine in einem Dialkyläther eines Polyalkylenglykols enthält * unter Bedingungen zusammengebracht , die eine Absorption des Bauren Qasbeetandteile durch die Lösung bewirken.
Jeder Dialkyläther eines Polyalkylenglykola, der normalerweise flüssig ist und es unter den Betriebsbedigungen bleibt, kann als Ätherkoiaponente des Lösungemittels verwendet werden. Sonst kann es, wie man leicht sieht, schwierig sein, das Lösungsmittel in befriedigender V/eise flüssig au halten, während es mit der Gasmischungs. die den aufzunehmenden saurqn Gasbestandteil enthält, in Berührung ist* Der Glykoläther sollte natürlich vorzugsweise einenrelativ niedrigen Dampfdruck über einen weiten Temperaturbereich
besitzen, um seine Verluste auf ein Minimum zu verringern, und sein Siedepunkt sollte vorzugsweise genügend hoch sein, so dass er bei den erhöhten Temperaturen, die zur Entbindung des sauren, vom Lösungsmittel absorbierten Gases erforderlich sind, ohne merkliche Verflüchtigung wieäerge-
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wonnen werden kann. In dem Maße, wie die Alkylgruppe und/oder die Alkylengruppe länger wird,erhöht sich die Zähigkeit solcher flüssiger Glykoläther und kann damit zu einem Paktor zur Beeinflussung der Eignung eines bestimmten Glykoläthers zur Verwendung unter besonderen Betriebsbedingungen werden, Deshalb ist es im allgemeinen wünschenswert, einen Glykoläther zu verwenden, der eine kleinere Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und eine kleinere Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen enthält, wie ZaB, der Dimethyläther, der Diäthyläther, der Dipropyläther oder der Dibutyläther eines Polyäthylenglykols, eines PoIypropylenglykols oder eines Polybutylenglykols.,
Der flüssigs ölykoläther enthält vorteilhafterweise einen Dimethyläther eines Polyäthylenglykols, und vorzugsweise verwendet man einen oder mehrere der Diine thylUther von Diäthyl englykol, !Driiithyl englykol, Tetraäthyl englykol, Pentaäthylenglykol, Ilexaüthylenglykol und lleptaäthylenglykola
V/ährend jeder dieser seohs Poly ILt hyl englykol äther verwendet werden kann und der Diwethyläther von Tetraäthylenglykol in dieser Hinsicht besonders auegezeichnet ist» ist gefunden worden, dass eine Mischung aller eechs Iuallgemeinen ebenso wirkungsvoll fiir praktische Zwecke ist. Eine
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besonders gute Mischung dieser Art erhalt man bei der Reaktion von A'thylenoxyd mit Methanol in Gegenwart von Alkali wie Natriumhydroxydj diese Mischung stellt ein sehr wirtschaftliches Ausgangsprodukt für die Glykolather« komponente des Lösungsmittels dar*
Me Alkanolaniin-Koinponente do3 Lösungsmittels kann jedes Alkanolauin sein, welches in der Glykolätherkomponente des Lösungsmittels löslich, ist und unter den Betriebabe« dingungen in Lösung bleibt» Ohne diese Mischbarkeit trennt sich, wie man leioht versteht^ das Lösungsmittel in av/ei Phasen» und ein aweclcmässiges Arbeiten mit dera Lösungamittel wird dadurch undurchführbar* Wie der Glykoläther sollte das Alkanolaralii vorzugsweise einen relativ niedrigen Dampfdruok über den 'Jenrperaturberebh, dera das Lösunßördittel unterworfen wird, besitzen, ura seine Verluste so gering als möglich au halten, und es sollte vorzugweise einen Siedepunkt haben, der hoch genug ist« um jegliches Verdampfen während der Wiedergewinnung des Lösungsmittels sju verhindern*'
Solche, für diesen Zweck besonders geeigneten Alkanolamine sind Propanolamine und Butanolaniino, Besonders bevorzugt ist Diisopropanolaiain, v/elohes in Polyäthylenglykoldiraethyläthern unter allen noruialen Betriebsbedingungen löslich ist,
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oine sehr niedrige Dampfdruckkurve hat und auch den Vorteil besitzt, billig in der Herstellung zu oeitir. Die Äthanolamine sind andererseits zwar bis zu einem gewisoen Grad in den Pclyäthylenglykoläthern löslich, scheiden eich jedoch unter den üblichen Betriebsbedingungen ab und sind deshalb im allgemeinen nicht für das vorliegende Verfahren geeignet,
Das Lösungsmittel kann eine lösung des normaler weise flüssigen Polyalkylenglykoldialkylüthers und dee Alkanolamine in federn Verhältnis enthalten, das geeignet istt die gewünschte Absorption des sauren Gasbestandteilo zu bewirken« V/ie hereits erklärt wurde, sollte jedoch dafür gesorgt werden, daeo die Menge des Alkanolamins niclit so hoch 1st, dass wit grosser Wahrscheinlichkeit eine Trennung des Lösungsmittels unter den angewandten Betriebsbedingungen in zwei Phasen verursacht wird ο Das bevorzugte Polyiithylenglykoldiciethylüther«- DiisopropanolaDiin--Löeunßsraittel enthält vorteilhafterweise ; 35 bis 90GeWo-^ des ersteren und 10 bia 65?i des latateren, wünschensvmrt sind 50 bis T5?5 4es erstehen und 25 bis des
Wie oben dargelegt wurde, ist es lilär? dass die Absorption eines sauren Gaabestandtails aus einem Gaegeuiisoh durch' dae vorliegende Lösungeaitiiel gleichzeitig durch swei ver»- schiedene HechaniSMQja bewirkt wird, nämlich durch
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phyeik&Liaokes Löeeii dee sauren G&ses In dam glykül-fii athyl Ether und duroh chemische Heaktion des sauren uases mit den AllEanolamin· Bas Ausmaß der Snt~ fernung des saufen Gases oolite daher von der Löaliohkeit des sauren 6ae®β in der fflykuXftthezkenipoaiiiili· des Lueungs« Btlttele btetimot und durch das Gleichgewicht begrenst werden, welches normalerweise unter den angewandten Betriebsbedingungen awiaohan de» sauren dwß im Crasgemiscii wcxa dem in der
-■■-··
aiykolä1;äerkOffluonantQ des l^aungemlttele gelüsten sauren
Gesteht. (
sohtint dies jedoeh ütioht der ?alX «ein; denn es ist s^gXlöh, bei Venf®nd»ng des vorliegenden Utotgngsiuitteli die Menge des »*unm QaebeetandteiXe, der in •oloh elniffi 6fteg®ialeeh «usückijl*ί 1st t weit unter den dem int sprechenden l/ert su verringern^ Ba tin
«ai*iß iiioht erreicht werden
kenn, ist es offeasi@&t|.ice2iv ä»ss das suettslioh^er* wendete AllEanol«ialn asiio^t »ur «it. eine» feil des sauren eases riagiert, sondern aunh »intfö Si&fluS auf Ait Auf» nfthitefllhigbiit äso ^lykijiäisiiara fS^ Sie «aoi?# G*e" 3)ase fine betrOehtlidhe Klnge des saugen •ioii in 01ykoläth*r 10st» ist deutlich durch «ie Satsaobt begründet, dass die WMnaesufutir, dlt für dia Wltdargt-
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winnung des vorliegenden lösungsmittels benötigt- wird,--' weeentlich geringer ist als diejenige, die nötig wäre, wenn sämtliches oder praktisch sämtliches saure Gas an das Alkanolaäsin ohewlech gebunden
Das Zusammenführen eines Gaegetaisohes mit dem Polyalkylan* * glykoldialkylä1^her-Alkaaolaίüin-«IöΘul3gsmi1;tal kann bei jedem gewünschten Druck durchgeführt werden* In der Praxis wird die Sasniisoliung jedoch gewöhnlich unter öineia Übsrdruok mit dem löaungsmlttel auaaiamsngebracht, der ausreichend hoch ist, um eine bedeutende JJösXioh&eit des in jener 3asmischung vorhandene», saurtn &a@ea in der Slykolätherkomponenbe dea Lösungsmittel β au eraielen.K Die Xusllohlceit defe sauren öases in diestr «rlirkoläthörkomponente nimmt natürlich mit dam Druck KUι aber dieser Bffekt der druckabhängigen Zunahme wird fortlaufend geringer in d«?m Üaße, wie die Menge der Älkanolaminkomponente des X&sungsmittels siiniramt, vieil dann das saure Sae mit dem Alkajiolaain in einem zuEehmsndfn Ausmaß reagiert,, V^ite.YlUa iet SS1^Ie man leicht einsieht, möglieh» aufgrund der I^aXiohksiliszuxiafeiae des sauren Gases in dsr ölykolätberkomponente des Löaut^Emiütöla mit Druck entepreolieiiA: weaig@r I*ii»u.Tigsia±5t9l mit at laufend ia Koatakt sm bringest» um diese3.be Henge an (Jas sau eatfermea* Xa AabetJpaelili Sitser versohit&eji#a ist e® s©mffe klga»r dass der Bstritb iee angegebenen erst oberhalb «iaes beatiöstsa üLadfstaruek«« wirtechafi^ieh-
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~ to -
lohnend ist« 3?tir dae bevorzugte £©lyäl*hylenglyli:oiaia©i;hyl·* äthQr~Miso$ropa^o^affli»~I$euneefeittel beträft dieeor Mindestftmok im allgemeinen etwa 1O>5 attt..
Dia -iemperatur, bei 4er die uasmifchung Gilt der vorliegenden Xiöeung in Berührung gebracht wird, ist · nicht von antscheidender Bedeutung» 'Ba der saure Sas'beetand'leil ies* Saaaieohune eich in der 01ykolätherkciapon®ate «sa^o »en? l$s-fi$ ja tiefer die Temperatur ist, wird es angebracht sein« eine to tiefa Teoperatur zn verwenden, wie dies die §eeaatv»i:pteeh&ftlieho Surohf tihrung des vorlieienfien Twfsfete&@ ÄWlKeet. la eoljLte jedoch darauf geachtet werden, dass ii® £as#«rÄtur oberhalb jener bleibt r bei der ii@h dae JHIcaiioSjidiä c»8 der des ölykolßthers -absoheiden kunnt@e Vur fur Bei einer £uaunge die 25 Ms 50
in 50 bis 75^ Bimethyllthtr eine» (s;B, oiner Xshereiaoham wit oben bei®hri«ben) eat kann eine Secperatur ton'19 bi« 9O0O «t«w«n4et «erden«
Daa vorliegende Ye^fah^en Icaim.i<ixisipi9f«ll ia tints. proses« anrohgejTUhift 'Wtrdta't Ba» -itegiiii«^ wird .in finer Absorptionesoae odt d«m I^Äur^Baitt«! bü eins» solchem Überdruck »ußammengef tthrt s wileie»'die ibeeyptloa d#e s**re* aaebeatandteiles der ia diasej- SeeaLteefaasg verhaadön i*t,. das Iröaungesaittil bewirliti das dae «ImliiH· 0*9
haltende lösungomittei wird in eine Beeorptionseone geführt» in welcher ein Druak herxaehtV der wesentlich geringer ist als der in der Absorptions a one herrschende; dabei wird das Lösungsmittel, welohee absorbiertes das enthält» Bedingungen in der Deeorptionsaone unterworfen« die das Entfernen des'absorb!erteil Gases hieraus bewtrke&i sehlieaslieh wird das erhaltende. Äesorbierte Lösungsmittel zum weiteren Eontakt sait Sea eaageeisch in die Ab-* sotptionsaone surtckgeführt. @enÖhiilioh enthält die Abaörptionszone eine dichtgspackte oder platt«nförmiee Absorptionekolonne, in deren unteres JSude das eingeführt wird uM im Öegiäetroeprinelp Ett des mittsi, welches aft oberen Ende eintritt, in Bertihruiie bracht wird· In ähnlicher Weise enthält die Besorptlonsione
eine diehtgepaslstt oder tut awhr«£«a WMm &»%tim fcolonn«, in deren oberes ijnde LÖeujngeeittel, des ab eorbiertes da®' tBttUUtr tiatritt m& i» w*lchar abäorbitrfee &as ψλλ Wwm&®va.t%m% aereh dit Wirkung von SniökeraieÄrigiiiig, Wira«eufuhr in die und Besorptioniidaißpf, 4er vortelXlüfttnteigs a%is in der Kolonne änweeesideg» Waeäer ereettgt *iM* abgetrennt wird
Tor:.dsr Mnfühärang dts ^sttägsaiilttis« welöaes öm sorbierte 6ae enthält, in die !»esorptioneiotie, wird ti voriugeweise in einem tank, In den eilt Bruek herreiht«
ORlGfNAL
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welcher av/ischen dom dor Absorptionskolonne und dem der Desorptionszone liegt ainer Schnellverdämpfung unterworfen* damit alle kleinen Mengen anderer absorbierter Gase ausser dem sauren Gas aus dem lösungsmittel zum grössten Seil entfernt werden, so dass das dosorbierte saure Gas aus der DeSorptionskolonne in relativ reiner IOrm zur gewünschten Verwendung zurückgewonnen werden kann*
Wie oben bemerkt< ist es vorteilhaft, wenn Wasser in der Deaorptionssone .vorhanden ist, um für die Desorption dos gelösten sauren Gasbestandteils aus der Glylcolätherkoaponente des iBsungsraitteis Dampf zu liefern. Dieses Wasser kann sum wesentlichen IDeil.dadurch in der Desorptionskolonne gehalten v/erden, dass Dampf aus den Gasen, welche am oberen Ende der Kolonne entfernt werden, kondensiert wird und das erhaltene Kondensat in die Kolonne zurückgeführt wird und dass wenigstens ein !ei! des desorbierten Lösungsmittels, welches das untere Eade der Kolonne verlässt t wieder en/ärmt v/ird, um jegliches Wasser, das darin zurückgeblieben" ist „ in Dampf umzuwandeln»
«Tedooh kann Wasser auch eine Komponente dea durch die Absorptionskolonne laufenden !Lösungsmittels sein. In diesem Zusammenhang ist gefunden worden, dass die Menge des sauren
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eases, welches in dem deeorbierten Löaungamittol vorbleibt, in dem Maßo abnimmt, wie die Mona β des Vase ere im Lösungsmittel, weichte in die DeBorptionskolonne eintritt, zuniflnt* Utagekehrt let gefunden worden» date die Aufnahmefähigkeit des Lösungsmittels iür den sauren (JaebeetandWl abniaat, wenn die Kongo des Wassere ia lösungsmittel., das in die Absorptionskolonne eintritt, »uniavt· Deshalb iert ee notwendig, diese beiden Fakl-or on aucaugl eichen^ indem nan die Menge dco VT&ssors beotiant, vtlohee in den Lösungsmittel vorbanden ist, daa duroh toloh ein Xreissyatea zirkuliert.
r- -
Allgemein gesprochen, kann das Lösungsadttel, vjclohee in die Abaorptionskolonne eintritt, swieohen O und 8 Gew.-Ji Vassor enthalten. In der Praiie pflegen in diesem Iiöeungeaittel gewöhnlion wenigstens 0,5^ Vaaaer su aein«
Man sollte natürlich.eorgfMltig veraeiden, eine eolofce Menge Wasser ics Lösungsmittel eu verwendon, daes ein· (!Phasen-^Trennung doa Lösungsmittels bei den in der Absorptionskolonne herrschenden Bedingungen eintreten könnte« Auf jeden Fall soll festgestellt werden, daso das Torhetji^·»- sein von Wasser im vorliegenden Eoeungemittel für acine tr» f olgreiche Ver^'jendung boi der Absorption eines sauren 8a*- bestandtoilB aus einom (Jasgemisch nicht von wesentlicher Bedeutung ist»
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Dao vorliegende Vorfahren ist allgemein anwondbar auf die Abtrennung eines sauren Gasbestandteils aus einer Gaemiochung. Es ist besonders nütBlich bei der Behandlung eines Gaegemisches, v; el cha ε eines oder mehrere der Gase: Kohlendioxyd,
und
Schwefolwaaseratoff /Carbonyloulfid enthält, wenn hieraus diese sauren Gase abgetrennt werden sollen; und diese Verwendungsart des gegenwärtigen Verfahrens stellt eine bevorzugte Ausführungsforta der vorliegenden Erfindung dar« Typische Beiopiele von Gasgemischen, die auf diese Weise behandelt v/erden können, sind Amnoniak-Synthesegas, welches Kohlendioxyd enthält, und Erdgas, welches .Schwefelwasserstoff. Kohlendioxyd und Carbonylsulfid enthält*
Das folgende Beispiel erläutert die vorliegende ärfindung:
Beispiel
Ein Ammoniak-Synthesegas,. welches folgende Zusanunenseteung
Methan, Argon Volumen f»
Wasserstoff 61
Stickstoff 20
Kohlendioxyd 18
Kohl en monoxyd, 1
wird bei 400O mit oinor Geschwindigkeit von 210Om5 (Norraeilbedinßun.jen) pro Minute in das untere Ende einer
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Absorptionskolonne mit mehreren ÖOden eingeleitet, in der «In Druck von 22,75 Attt aufrechterhalten wird, yiüsoiges Iiöeunge mittel, welches eine Eäeungvon 47 Gew,-5& einer ilischung von Polyäthyienglykoldimefehyläther folgender Zusammeneetssung:
Mäthylenglylwol-diiaethyläther . 9
Iriäthylenglykol-diiiiethyläther 20
Tetröäthylenglykol-dißethyläther 26
Penteäthylenglykol-dimethylaöher .22
Hexaäthylenglykol-dinethyläther 19
Heptaäthylenelykol-diiaethylfither .4
aowie 47$ Diiaopropafiolejai» und 6jä Weiser enthält,niard mit einer Seschv/indigkoit Von 15 200 2/mLu, UBd Bit M&t Sm das obere Ende der Absorptionskolonne gepumpt. Dae AeeonieA-Synliheeegae mit soinem auf weniger ti· 0,05?έ verringerten GO2-Gehalt, d«h. den allgeiäein noch ale wirtschaftlioh erlaubt «ngesehent HaxiGiuB für eine Aeaoniak-SyntheeewAnlag·, bei der aim let «te Stufe der AbtrenauB« ¥on OO^/CO el» «ethan!» run« dient, ^tra äa oberen Bnde der Αΐ»·βηρti oöekel«e abgenommen. Das Jümt»$mitUl, 'velohes alssoxbiertes Kohlendioxyd enthSlt, wird am unteren Bnäe der Absorptionskolonne mit 710O entnomnien und wird durch eine hydraulische Generatorturbine (um die Ürurnpe,· die das Lösungsmittel uttpUBpy mit zusätzlicher Energie au.Tersorgen) in einen unter 4,2 Atti Druck gehaltenen Sank zum Schnellverdampf en geleitet e Durch
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diese Druckeraiedrigung werden die kleinem Mengen Hg und Hg» wiche ebenfalls durch das Lösungsmittel absorbiert worden ■ind, in wesentlichen abgedampft und zueamuen Bit einer relativ kleinen Henge Kohle&dioxyde abgeblasen, Das LÖeungg-
fldttel, das aus dem SehnellverdsApftank austritt, wir el auf 990O erhitet und wird bei ainoa unterdruck toc 0,55 Attt In das obero aade einer DasorptioaafcoleeB· Bit wätonwm BB6an gebracht, um oe mittels Wärme und V/aoserdaapfdeetillation miederBU|twinnen9 Sie Wttrs· für dio Beaorptionakoloazie wird von tinen Erhitzer geliefert» dar daroh tetiokführua« Vea 72 0Ö0 ks Saapf vom Damok 3,5 Attt pro StniiA· auf 11ö°ö
00g und Daapf Werden oben aus der-Seeorptionekolonn« entfernt, der BajB^f wird kondttieitrt uqA Aaa aataifandtfii· kondensiertβ Waesar wird auf 400O gtkttalt und In das obere B&ie d«r Beaorptioaekoionn· tfuffUekgefItbrt· H«i*e«8| Ae-
virfl troa «&ii#MsB A4« der
wad auf aiAan Dratlt ^termelatf
huher Ale dto In Aar wird ta auf 88°ö gekisat, luft·» aajs «a »ik de» Eolu.a]$aioz3rfl •nthaltanden 2JtteuneaBit*el, welühes voa 8öhn*llv«rdgiapftank in die Seeorptionskolonne laufV, in tfKraeaaatauaoii treten läaat, dann in eines Köhler auf 400O weiter gtkühlt und in das obere Sndo der Absorptionskolonne
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Claims (1)

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P a tenta η eprüche
1. Verfahren zur Abtrennung eines sauren Gasbestandtella viie Kohl»endioxyd, Schwefelwasserstoff oder Carbonylsulfid, aus einen Gasgemisch, das diesen Beatandteil enthält, besondere aus Brdgas oder Amoonialcsyntheaegaa, dadurch gekennzeichnet, dass das öaegeiaiaoh mit einem aus einer IBaung eines Alkanolamine in einem PolyallylenglykoldialkylMther bestehenden Lüeungeuittel unter Bedingungen In Kontakt gebracht wird, welche die Absorption des sauren Saabeetandteils durch .das Iiöaungsfiiittel bewirken. '
2c Verfahren nach Anspruch 1y dadurch gekenneeichnet, dies ein flüssiges LöeungBittel verwendet wird, welohee eine Iiöoung einea Alkanolamine in einem Dialkylfcvlher eine· loly-•Ikylenglykoi» let« dessen Alkylgruppen jeweils 1 tai· 4 Kohlenstoff atome undcftmi Alkylengnnppe 2 bis 4 Kohlenetoffatowt tnthalten.
3· Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennieichnet, das· ein flüssiges Löoimßaaittel verwendet wird, welches eine Lösung eines Alkanolamine in einesi oder aehreren Dintthyl-Jthorn von BiUthylenglykol, iSriUtteyiengiykol, letraÄthylenglykol, Pentaöthylenglykol f IlexaUthylengiykol und ätbylenglykoi enthalt,
S0S832/t133 BADORiGINAt'
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Aneprüche, dadurch gekennselohnet, dass «in Propanoleein oder Butanolamin ale Alkanolamin verwendet wird,
5» Verfahren naoh Anspruch 1, daduroh gekennieiohnet, dass ein flüssiges Wiaunßeaitttl verwendet wird, Wolehes eine Ltisung, die 10'bia 65 Gew.-?» Dlieopropanolawin in 35 bio einee l'olyftthylenglykoläinethylUthtrs Ut, ven«end«t.
6* Verfahren nach Anepruoh 1, dadurch gekennieiohncfe, daee dae Gaegetiieoh bei' 15 til· 9O0O un4 eines Hindtetdruefc von 10,5 Attt Bdt elneti flttMlgea Iöeunge»it*el In Kontakt gebraeht wird, welches eine Ittsu&g aue 25 bis 50 Oev.-Jt Diieopropanolonin in 50 bie 75 öew.-jl eines »olyüthylemglykoldiatthyläther· Ist. , , .'
T· Verfahren naol) »ine· der vorhergehenden AnepqrUens» da-'
*iwh iatoeniiMlonii·^, dal als flOlwift· XJJsungaalttsl fOy «i· Absorption «in in tins» fraheraa Verfahmbsgang vtrtoaushtei ucd in einer Desorpt Ions zone, dl« ösi betrgohtlieh Qruok el· die Abfforptlonsion» fenaitsn triitf, und rOckeeftihrte· IÄiungjaeitt«! verweodit
Hllia/Iill BADOBIGINAL
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