DE1495092A1 - Verfahren zur Herstellung von Gerbharzen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von GerbharzenInfo
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- DE1495092A1 DE1495092A1 DE1962B0067206 DEB0067206A DE1495092A1 DE 1495092 A1 DE1495092 A1 DE 1495092A1 DE 1962B0067206 DE1962B0067206 DE 1962B0067206 DE B0067206 A DEB0067206 A DE B0067206A DE 1495092 A1 DE1495092 A1 DE 1495092A1
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
- C14C3/18—Chemical tanning by organic agents using polycondensation products or precursors thereof
- C14C3/20—Chemical tanning by organic agents using polycondensation products or precursors thereof sulfonated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08G12/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds and acyclic or carbocyclic compounds
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Description
- "Verfahren zur Herstellungvon Gerbharzen" - -- -Neue Anmeldeunterlagen Nach dem Verfahren des Hauptpatentes ... ... (Patentanmeldung B 57 150 IVb/79c) gelangt man zu ausgezeichneten Gerbharzstoffen, wenn man Mischkondensate aus Dicyandiamid und Melamin mit einem Aldehyd, insbesondere Formaldehyd und neutralen Salzen organischer, insbesondere aromatischer Sulfosäuren unter bestimmten Verfahrensbedingungen herstellt. Diese Mischkondensate haben die Eigenschaft, daß sie innerhalb eines verhältnismäßig engen sauren pH-Bereiches zur Ausfällung kommen und beim Gerben Leder ergeben, die einen besonders feinen Narben zeigen, wie man ihn bisher mittels Gerbharzen nicht erreichen konnte. Zur Herstellung dieser neuartigen Harzgerbstoffe werden Gemische von Dicyandiamid und Melamin im Molverhältnis o,35 -o, 60 Dicyandiamid und o,4o - 65 Melamin mit 2,5 - 4,5 Mol Formaldehyd bei Temperaturen zwischen 70 - 100° C kondensiert, wobei vor oder während der Kondensation o,2 - o,4 Mol eines neutralen Salzes einer aromatischen Sulfosäure zugesetzt werden.
- In Weiterbildung dieser Arbeitsweise wurde gefunden, daß es nicht erforderlich ist, bei der Herstellung der Harze gemäß Hauptpatent als Sulfonsäurekomponente Salze aromatischer Suffonsäuren zu verwenden. Man kann diese Salze mit erheblichem Vorteil auch durch Salze der Ligninsulfonsäure, also z. B. durch Alkali-, Ammonlum-oder Aminsalze dieser Sulfonsäure ersetzen. Diese als billiges Abfallprodukt (Sulfitablauge) erhältlichen Salze haben den Vorteil, daß die Leder größere Fülle bekommen, was für eine ganze Reihe von Ledersorten von praktischem Interesse ist, bei denen eine gewisse Narbenvergröberung nicht ins Gewicht fällt.
- Die Kondensation wird innerhalb der gleichen Temperaturgrenzen und Zeiträume wie im Hauptpatent durchgefUhrt. Die erhaltenen Kondensatlösungen können im Vakuum eingedampft, auf der Walze getrocknet, oder auch bei 8o - loo0 versprüht werden.
- Die erfindungsgemäßen Gerbharze eignen sich vorzugsweise für die Kombinationsgerbung mit Mineralgerbstoffen, insbesondere für Rindshäute, Kalb-, Schaf- und Ziegenhäute, WildhOute und Pelzfelle zur Herstellung von Bekleidungsledern und andere chromgegerbte oder auch aluminiumgegerbte Lederarten. Bei der Herstellung der Leder kann Je nach Lederart vor der Harzgerbung eine Fettung vorgenommen werden, es kommt aber auch die Nachfettung in Frage.
- Beispiel 1 21,o Gewichtsteile Melamin 14,o Gewichtsteile Dicyandiamid 125,o Gewichtsteils Formalinlösung 30 %ig 35,0 Gewichtsteile technisches ligninsulfonsaures Natrium werden in einem Rührkessel 15 Minuten auf 9o - 950 erhitzt. Die Lösung wird anschließend durch Versprühen getrocknet. Die Trockentemperatur soll etwa 850 betragen.
- Man erhält ein braunes, wasserlösliches Pulver, das aus der wEssrigen Lösung durch Ansäuern zu einem wesentlichen Teil wieder ausgefällt wird.
- Neutralisiertes Cbromrindleder wird behandelt mit loo % Wasser von 600 C 1 % eines phenolischen, Sulfonsäuregruppen enthaltenden synthetischen Gerbstoffes Laufzeit in Fass: ca. lo Minuten Im gleichen Bad wird mit 0,5 % eines handelsüblichen Lickeröles vorgelickert und anschließend in das gleiche Bad 4 p des obigen Gertharzes gegeben.
- Weitere laufzeit: etwa 40 Minuten.
- Nunmehr wird im gleichen Bad die eigentliche Fettung des Leders mit 5,5 % Reinfett eines handelsüblichen Lickerölgemisches durchgeführt und die Nachgerbung noch weitere 45 Minuten laufen gelassen. Das Gerbbad wird anschließend mit etwa 0,5 % Ameisensäure leicht angesäuert. Das Gerbfass läuft weitere lo Minuten. Die Leder werden anschließend in üblicher Weise getrocknet und fertiggestellt.
- Beispiel 2 19,o Gewichtsteile Melamin 12,5 Gewichtsteile Dicyandiamid 31,0 Gewichtsteile technisches ligninsulfonsaures Natrium 4,5 Gewichtsteile Natriumbisulfit in Pulverform 112,o Gewichtsteile Formalinlösung 30 %ig werden in einem Rührkessel 3o Minuten auf ca. 8o - 850 C erhitzt. Man erhält eine braune Harzlösung, aus der beim Ansäuern das Harz ausfällt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Weiterbildung des Verfahrens zur Herstellung von Gerbharzen gemäß Patent . ... ... (Patentanmeldung B 57 150 IVb/39c), dadurch gekennzeichnet, daß man als Ausgangskomponenten anstelle der Alkalisalze aromatischer Sulfonsäuren Salze von Lignlnsulfonsäuren verwendet.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB57150A DE1183683B (de) | 1960-03-22 | 1960-03-22 | Verfahren zur Herstellung von hoehermolekularen Kondensationsprodukten fuer Gerbzwecke |
DE19621720269 DE1720269B2 (de) | 1960-03-22 | 1962-05-11 | Verfahren zur herstellung von hoehermolekularen kondensationsprodukten fuer gerbzwecke |
DE1962B0067206 DE1495092B2 (de) | 1962-05-11 | 1962-05-11 | Verfahren zur herstellung von hoeher molekularen kondensations produkten fuer gerbzwecke |
CH359663A CH460349A (de) | 1960-03-22 | 1963-03-21 | Verfahren zur Herstellung von Gerbharzen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE1962B0067206 DE1495092B2 (de) | 1962-05-11 | 1962-05-11 | Verfahren zur herstellung von hoeher molekularen kondensations produkten fuer gerbzwecke |
Publications (2)
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DE1495092A1 true DE1495092A1 (de) | 1970-02-05 |
DE1495092B2 DE1495092B2 (de) | 1971-06-09 |
Family
ID=6975436
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE1962B0067206 Withdrawn DE1495092B2 (de) | 1960-03-22 | 1962-05-11 | Verfahren zur herstellung von hoeher molekularen kondensations produkten fuer gerbzwecke |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE1495092B2 (de) |
-
1962
- 1962-05-11 DE DE1962B0067206 patent/DE1495092B2/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1495092B2 (de) | 1971-06-09 |
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Legal Events
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E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |