DE130743C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B19/00—Oxazine dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Erhitzt man die z. B. durch Reduction der
Nitrosodialkyl-m-amidophenple entstehenden o-Amidophenolderivate
(vergl. Möhlau, Ber. 25, 1061) mit Phenanthrenchinon, so entstehen bisher
unbekannte blaue basische Farbstoffe der Oxazinreihe.
NH0
Vermulhlich verläuft die Reaction derart, dafs das angewendete p-Amido-m-oxydialkylanilin
zu dem entsprechenden Chinondiimid pxydirt wird, und dieses mit dem dabei en,tsta,n.denen
Phenanthrenhydrochinon unter Wasseraustritt den Farbstoff bildet:
OH
R.HCl
Cl
Die Condensation wird vortheilhaft in alkoholischer oder essigsaurer Lösung vorgenommen.
Bei der geringen Haltbarkeit der p-Amidooxydialkylaniline geht man zweckmäfsig direct
von den entsprechenden Nitrosoproducten aus,
indem man diese in alkoholischer Lösung mit Zinkstaub und Salzsäure reducirt und in die
vom überschüssigen Zinkstaub durch Filtriren befreite Lösung das Phenanthrenchinon einträgt.
23oTheile salzsaures Nitrosodiä'thyl-m-amidophenol
werden in 2000 Theilen Alkohol suspendirt, die alkoholische Lösung mit 600 Theilen
Salzsäure von 210 B. und dann allmählich unter
Eiskühlung und Rühren mit 220 Theilen ■Zinkstaub versetzt. Nach vollendeter Reduction wird
die' farblose Lösung des Reductionsproductes von etwas überschüssigem Zinkstaub abfiltrirt
und mit 208 Theilen Phenanthrenchinon ungefähr eine halbe Stunde am Rückflufskühler
gekocht, bis die blaue Farbe der Lösung in Grün überzugehen beginnt. Das gebildete
Chlorzinkdoppelsalz des Oxazinfarbstoffs scheidet sich schon theilweise beim Kochen, vollständig
beim Abkühlen krystallinisch aus.
Der so erhaltene rohe Farbstoff kann durch Lösen in kochendem Wasser und Fällen der
filtrirten Lösung mit Salzsäure gereinigt werden.
An Stelle von p-Amido-m-oxydialkylanilin
können deren Homologen, die ρ -Amido -moxydialkyltoluidine mit gleichem Resultat verwendet
werden.
Die Farbstoffe färben tannirte Baumwolle in schönen' blauen Nüancen-von bemerkenswerfher
Licht- und Säureechtheit an.
Die Eigenschaften dieser Producte zeigt nachstehende Tabelle:
| Farbstoff aus: | Löst sich in '. Wasser: |
Verhalten" gegen concentnrte Schwefelsäure: |
Durch Soda lösung: |
Durch Natron lauge : |
Färbt tannirte Baumwolle: |
| p-Amido-m-oxy- dimethylanilin |
mit tiefblauer Farbe |
löst sich mit grüner Farbe, durch Wasser erfolgt Um schlag in Blau und dann violette Fäl lung |
blaugrüne Fäl lung |
grüne Fällung neben gelber Lösung |
indigoblau |
| ρ - Amido - m - oxy - diäthylanilin |
mit tiefblauer Farbe |
löst sich mit grün blauer Farbe, durch Wasser erfolgt Um schlag in Blau, dann violette Fällung |
grüne Fällung | olivgrüne Fäl lung neben gelbgrüner Lö sung |
indigöblau. |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung blauer beizenfärbender Oxazinfarbstoffe, darin bestehend, dafs man p-Amido-m-oxydialkylaniline oder -toluidine mit Phenanthrenchinon condensirt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE130743C true DE130743C (de) |
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ID=399123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT130743D Active DE130743C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE130743C (de) |
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