DE1298657B

DE1298657B - Verfahren zur Herstellung von glykolloeslichen Farbstoffen

Info

Publication number: DE1298657B
Application number: DEB79660A
Authority: DE
Inventors: Hartmann Eduard; Finkenauer Helmut
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1964-12-09
Filing date: 1964-12-09
Publication date: 1969-07-03
Also published as: FR1460208A; BE673035A; GB1076110A; CH432463A; NL136074C; NL6515777A

Description

Farbstoffe, die für »Moisturesete-Druckfarben Ver- leicht erhöhter Temperatur, beispielsweise 20 bis 6O⁰C,

Wendung finden sollen, müssen in Glykolen gut löslich löst öder suspendiert und dann allmählich die freien

sein und sollen möglichst wasserfeste Drucke ergeben. Farbsäuren zugibt. Die basischen und sauren Farb-

Sie müssen demgemäß in Wasser schwer oder unlöslich stoffkomponenteh werden zweckmäßig in einem sein oder beim Drucken in eine wasserunlösliche Form 5 solchen Mengenverhältnis umgesetzt, daß jeweils eine

übergehen. saure Gruppe ein Basenäquivalent neutralisiert. Doch

Um bestimmte Farbnuancen herzustellen, ist es oft können auch von diesen Mengenverhältnissen abwünschenswert, verschiedene Farbstoffe zu einem be- weichende Mengen der Komponenten verwendet werstimmten Farbton zu mischen. Aus solchen Gemischen den, z. B. kann ein Unterschuß der Farbsäuren zur sollen nun bei der Anwendung die Komponenten io Lösung der Farbbase zugegeben werden. Man wählt nicht selektiv ausbluten, und es soll keine gegenseitige dabei die Gesamtmengen der Komponenten z. B. so, unerwünschte Beeinflussung des Löslichkeitsverhaltens daß die Lösungen die man erhält, 25 bis 60, vorzugsder Komponenten eintreten. Diese Forderungen sind weise 40 bis 50 Gewichtsprozent, bezogen auf die aber bei der Nuancierung oft schwer erfüllbar, weil Lösung, an Farbstoffen enthalten, häufig chemisch verschiedenartige Farbstoffe zu *5 Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhält man mischen sind. Schließlich dürfen Farbstoffe oder Färb- unmittelbar konzentrierte, rückstandsfreie, stabile stoffgemische, die für die Herstellung von Druck- Lösungen, auch wenn die Farbbasen und/oder Farbfarben verwendet werden, keine Korrosionserscheinun- säuren in Glykolen wenig löslich sind. Die verf ahrensgen verursachen, da sonst Druckwalzen und andere gemäß erhältlichen Lösungen eignen sich hervor-Metallteile beim Druck angegriffen werden. ^ao ragend für die Herstellung von »Moistureset«-Druck-

Es wurde nun gefunden, daß man Lösungen von farben. Die damit hergestellten Drucke sind bei einer Farbstoffen erhält, die sehr gut diesen Forderungen sehr großen Auswahl an Farbtönen sehr gut wassergenügen, wenn man Farbbasen der Indulin- und fest. Ferner zeigen die mit den erfindungsgemäß herge-Nigrosinreihe, ferner der Di- und Triarylmethan-, Azo-, stellten Lösungen bereiteten Druckfarben keine Korro-Xanthen-, Methin-, Azomethin-, Diazapolymethin-, »5 sionswirkungen.

Acridin-, Safranin- oder Oxazinreihe mit den freien Gegenüber den z. B. aus den USA.-Patentschriften

Sulfon- oder Carbonsäuren von Farbstoffen der Azo-, 2 950 285 und 2 950 286 sowie der britischen Patent-

Triphenylmethan- oder Xanthenreihe in Glykolen oder schrift 902110 bekannten Umsetzungsprodukten von

deren Äthern umsetzt. Phthalocyaninsulfonsäuren mit basischen Farbstoffen

Als Farbbasen kommen insbesondere die Farbbasen 3» weisen die erfindungsgemäß herstellbaren Produkte

der Indulin- und Nigrosinreihe in Betracht. In gleicher eine sehr viel höhere Farbstärke auf; sie sind zudem

Weise können aber auch Farbbasen anderer basischer preiswerter. Ferner sind die neuen Produkte gegenüber

Farbstoffe, wie die Basen der Di- und Triarylmethan-, im Handel befindlichen Moistureset-Druckfarben, die

Azo-, Xanthen-, Diazapolymethin-, Acridin-, Safra- basische Farbstoffe mit den üblichen Anionen, wie nin-, Oxazinreihe, als Ausgangsstoffe verwendet wer- 35 Chlorid oder Sulfat, oder die entsprechenden Farb-

den. Im einzelnen seien folgende Farbbasen genannt: basen enthalten, insofern besser, als sie wasserechtere

Indulinbase Drucke liefern und nicht, wie z. B. die basischen Farb-

(C. I. Solvent Blue 7, C. I. Nr. 50 400 B), stoffe mit Chlorid als Anion, auf Metallteile korro-

Nigrosinbase dierend wirken.

(C. I. Solvent Black 7, C. I. Nr. 50 415 B), 40 Als weiterer Vorteil ist die nicht vorhersehbare

Auraminbase Mischbarkeit der Lösungen der erfindungsgemäß her-

(C. I. Solvent Yellow 34, C. I. Nr. 41000 B), gestellten Produkte in Glykolen mit Mineralölen her-

Methylviolettbase vorzuheben, die z. B. für den Zeitungsdruck sehr

(C. I. Solvent Violet 8, C. I. Nr. 42 535 B), wichtig ist. Chrysoidinbase 45 Die in den folgenden Beispielen genannten Teile

(C. I. Solvent Red 49, C. I. Nr. 11270 B), sind Gewichtsteile.

Rhodaminbase _Ώ . · , .,

(C. I. Solvent Orange 3, C. I. Nr. 45 170 B). JS e 1 s ρ 1 e 1 1

Die sulfonsäure- oder carbonsäurehaltigen Färb- Man erwärmt 1125 Teile Dipropylenglykol auf 50⁰C stoffe werden in Form ihrer freien Sulfonsäuren oder 5° und trägt unter Rühren-nach und nach 550 Teile Carbonsäuren verwendet, die man aus den ent- Nigrosinbase (C. I. Solvent Black 7, C. I. Nr. 50 415 B) sprechenden Farbsalzen erhalten kann. Insbesondere ein und anschließend 200 Teile der freien Sulfonsäure kommen die freien Sulfonsäuren von Azofarbstoffen des sauren Azofarbstoffe C.I. Acid Yellow 36 (CI. in Betracht. Ferner sind Farbsäuren der Triphenyl- Nr. 13 065). Man erhält eine rückstandsfreie Lösung, methan- oder Xanthenreihe zu nennen. Im einzelnen 55 die auch bei Raumtemperatur stabil bleibt. Falls sich seien angeführt: die Sulfonsäuren von CI. Acid bei sehr starker Unterkühlung ein Bodenkörper ab-Yellow 36 (C I. Nr. 13 065), C I. Acid Yellow 65 scheidet, kann durch leichtes Erwärmen immer wieder (C. I. Nr. 14170), C I. Acid Violet 15 (C I. Nr. 43 525), eine homogene Lösung erhalten werden. C. I. Acid Violet 9 (C I. Nr. 45 190) und die Färb- Das Produkt eignet sich hervorragend zur Herstelsäure von Eosin (C I. Acid Red 87, C. I. Nr. 45 380). 60 lung von neutral schwarzen. Druckfarben hoher Farb-

AIs Glykole oder deren Äther, kommen Glykole, stärke.

Polyglykole, wie Diäthylenglykol, Triäthylenglykol . . ₁

oder Dipropylenglykol, als Glykoläther z.B. Di- ΰ ei spiel 2

äthylenglykolmonoäthyläther oder Triäthylenglykol- 230 Teile Rhodaminbase (C I. Solvent Orange 3,

monobutyläther in Betracht. 65 C I. Nr. 45170 B) werden unter Rühren bei 45 bis

Zur Herstellung der Lösungen geht man im ein- 50⁰C in 833 Teile Dipropylenglykol eingetragen. Zu

zelnen beispielsweise so vor, daß man die Farbbasen in der so erhaltenen Lösung fügt man 325 Teile der freien

den Glykolen oder Glykoläthern bei gewöhnlicher oder Carbonsäure des Eosins (C I. Acid Red 87, C I.

Nr. 45 380) zu und rührt die Mischung 1 Stunde bei 5O⁰C. Man erhält eine rückstandsfreie Lösung eines leuchtend roten Farbstoffs, der sich hervorragend zur Herstellung roter Druckfarben für das »Moistureset«- Verfahren eignet.

Beispiel 3

Man rührt in 1200 Teile Triäthylenglykolmonobutyläther von 4O⁰C 400 Teile Methylviolettbase (C. I. Solvent Violet 8, C. I. Nr. 42 535 B) ein und gibt zu der Lösung 185 Teile der freien Sulfonsäure des sauren Triphenylmethanfarbstoffs C. I. Acid Violet 15 (C. I. Nr. 43 525).

Nach ungefähr lstündigem Rühren bei 50 bis 55° C erhält man eine rückstandsfreie Lösung, die sich zur *5 Herstellung violetter Druckfarben hervorragend eignet.

Claims

Patentansprüche:

1. Verfahren zur Herstellung von Lösungen, die Umsetzungsprodukte von basischen Farbstoffen ao mit sulfonsäuregruppen- oder carbonsäuregruppenhaltigen Farbstoffen enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbbasen der Indulin- und Nigrosinreihe, ferner der Di- und Triarylmethan-, Azo-, Xanthen-, Methin-, Azomethin-, Diazapolymethin-, Acridin-, Safranin- oder Oxazinreihe mit den freien Sulfon- oder Carbonsäuren von Farbstoffen der Azo-, Triphenylmethan- oder Xanthenreihe in Glykolen oder deren Äthern umsetzt.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbbasen Verbindungen der Nigrosin- oder Indulinreihe oder die Farbbasen des Auramine (CI. 41000 B), des Methylvioletts (C. I. 42 535 B), Chrysoidins (C. I. 11 270 B) oder des Rhodamins (C. I. 45170 B) und als Farbstoffe mit freien Sulfonsäure- oder Carbonsäuregruppen die Sulfonsäuren von C. I. Säuregelb 36 (C. I. 13 065), CI. Säuregelb 65 (CI. 14170), CI. Säureviolett 15 (C I. 43 525), C. I. Säureviolett 9 (C I. 45 190) oder die Farbsäure von Eosin (C I. 45 380) verwendet.