DE200075C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B19/00—Oxazine dyes
- C09B19/005—Gallocyanine dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
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4 y-f
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die Farbstoffe der Gallocyaninreihe reagieren
bekanntlich unter den verschiedensten Bedingungen mit Aminen unter Bildung von Kondensationsprodukten. Wie in einzelnen
*5 Fällen, z.B. Ber. XXV, 2995, Journ. f. pr.
Chemie 1907, S. 199, und D. R. P. 182783 angegeben
ist, entsteht hierbei ein Gemenge von Farbstoff und Leukoverbindung. In den meisten der zahlreichen hierher gehörigen Patente
ist eine nebenher verlaufende Bildung von Leukokörpern nicht einmal erwähnt.
Es wurde jetzt gefunden, daß man bei der Kondensation von Farbstoffen der Gallocyaninreihe mit einer bestimmten Klasse von
Aminen überhaupt keinen Farbstoff, sondern in glatter Weise Leukoverbindungen erhält.
Die Amine, welche diese überraschende Wirkung ausüben, sind dadurch gekennzeichnet,
daß sie den Glycinrest enthalten, wie z. B.
Phenyl-, Naphtyl-, Aminophenyl-, Dyalkylaminophenyl-,
Oxyphenylglycin usw. Auch die Sulfo- und Carbonsäuren dieser Basen
sind mit gleichem Erfolge verwendbar.
Diese Beobachtung ist von großer praktischer Bedeutung, da sich auf dem angedeuteten
Wege für die Druckerei und ■· Färbereitechnik wichtige Leukoverbindungen
in denkbar einfachster Weise herstellen lassen. Es genügt z. B., Gallocyanin in wässeriger
Lösung oder Suspension mit salzsaurem Phenylglycin zu erhitzen, um eine direkt für
die Praxis verwendbare Lösung einer Leukoverbindung zu gewinnen.
Über den Chemismus der Reaktion lassen sich zurzeit sichere Angaben noch nicht
machen.
Die meisten der so erhaltenen Leukoverbindungen sind in Wasser sehr leicht löslich,
so daß sie nur schwer in fester Form zu isolieren sind; ihre frisch bereiteten Lösungen
sind meist gelbbraun- bis braunrot gefärbt; auf Zusatz von Natriumacetat oder Soda
fallen die gelb- bis blaugrünen Leukobasen aus, die sich in ersterem Falle nur langsam
zu blau, in letzterem schnell zu violett oxydieren.
Beispiel 1. .
35 Teile Cölestinblau (Farbstoff aus Nitrosodiäthylanilin und Gallaminsäure) werden in
eine auf 115 ° erhitzte Schmelze von 18 Teilen
o-Tolylglycin in 35 Teilen Glycerin eingetragen
und so lange erhitzt, bis das Schäumen beendet ist und eine Probe sich in verdünnter
Salzsäure braun löst. Wenn dieser Punkt erreicht ist, löst man die Schmelze in der
entsprechenden Menge Wasser unter Zusatz von 12 Teilen Salzsäure von 190Be. Die erhaltene
Lösung kann direkt verwandt werden. Sie liefert im Druck mit Chrombeizen klare marineblaue Töne.
60
65 Teile Gallocyanin (Farbstoff aus Nitrosodimethylanilin und Gallussäure) werden in
einer Lösung von 31 Teilen Phenylglycin, 24 Teilen Salzsäure von 190 Be. und 300
Teilen Wasser suspendiert und die Mischung unter Rühren und Rückflußkühlung zum Sieden erhitzt, bis der Farbstoff verschwunden
ist, was nach etwa i'/2 Stunden der Fall zu
sein pflegt. Die erhaltene Lösung der Leuko-
Claims (1)
- verbindung· läßt sich direkt verwenden. Sie liefert im Druck mit Chrombeize tiefe Marineblaus.Beispiel 3.35 Teile Cölestinblau werden mit einer Lösung von 20,5 Teilen salzsaurem m-Aminophenylglycin ,so lange zum Sieden erhitzt, bis in der gelbroten Lösung kein Cölestinblau mehr vorhanden ist, was nach 1 bis 2 Stunden eintritt. Auch diese Lösung läßt sich direkt zur Erzeugung klarer blauer Töne verwenden.Selbstverständlich können die angegebenen Farbstoffe und Glycine durch äquivalente Mengen anderer Farbstoffe der Gallocyaninreihe bzw. anderer Glycine oder deren Abkömmlinge ersetzt werden, wie auch in anderen geeigneten Lösungsmitteln und bei anderer Temperatur gearbeitet werden kann und an Stelle der Farbstoffsalze deren Basen verwendet werden können.Pate ν τ-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Leukoverbindungen der Gallocyaninreihe, darin bestehend, daß man den Glycinrest enthaltende Verbindungen auf die Farbstoffe der Gallocyaninreihe einwirken läßt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT38542D AT38542B (de) | 1907-04-22 | 1908-07-13 | Verfahren zur Darstellung von Leukoverbindungen der Gallocyaninreihe. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE200075C true DE200075C (de) |
Family
ID=462739
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1907200075D Expired - Lifetime DE200075C (de) | 1907-04-22 | 1907-04-22 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE200075C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5475196A (en) * | 1992-11-02 | 1995-12-12 | Lisec; Peter | Process and apparatus to cut laminated glass |
-
1907
- 1907-04-22 DE DE1907200075D patent/DE200075C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
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US5475196A (en) * | 1992-11-02 | 1995-12-12 | Lisec; Peter | Process and apparatus to cut laminated glass |
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