DE1285312B - Verfahren zur Entwicklungsbeschleunigung eines mehrschichtigen farbphotographischen Materials - Google Patents

Verfahren zur Entwicklungsbeschleunigung eines mehrschichtigen farbphotographischen Materials

Info

Publication number
DE1285312B
DE1285312B DEP32859A DEP0032859A DE1285312B DE 1285312 B DE1285312 B DE 1285312B DE P32859 A DEP32859 A DE P32859A DE P0032859 A DEP0032859 A DE P0032859A DE 1285312 B DE1285312 B DE 1285312B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
minutes
developer
development
color
photographic material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEP32859A
Other languages
English (en)
Inventor
Dipl-Chem Dr Phil Fritz
Dipl-Chem Dr Phil Herbert
Mueller
Stark
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Agfa Gevaert NV
Original Assignee
Agfa AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Agfa AG filed Critical Agfa AG
Priority to DEP32859A priority Critical patent/DE1285312B/de
Publication of DE1285312B publication Critical patent/DE1285312B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/407Development processes or agents therefor
    • G03C7/413Developers

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Beschleunigung der Erstentwicklung mehrschichtiger photographischer, farbkomponentenhaltiger Materialien.
  • Nach dem Stande der Technik enthalten farbphotographische Materialien in ihren Emulsionsschichten Farbkomponenten, die bei der Entwicklung mit den Oxydationsprodukten einer Farbentwicklungssubstanz reagieren und dabei Bildfarbstoffe liefern. Üblicherweise wird das Silber im nachfolgenden Bleich- und Fixierbad entfernt und so ein reines Farbbild erhalten. Um Farbbilder mit genügender Farbdeckung zu erhalten, müssen relativ große Mengen Farbkomponenten zugesetzt werden. Im allgemeinen liegt die Menge der Farbkomponenten. in einer farbphotographischen Schicht bei etwa 20`-`bis 30°/o des Gelatineanteils. Dieser große Anteil an einer Substanz, die nicht die quellenden Eigenschaften der Gelatine aufweist, behindert den Entwicklungsvorgang des Halogensilbers.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Erstentwicklung mehrschichtiger farbphotographischer Materialien zu beschleunigen. Es wurde gefunden, daß bei der Entwicklung eines farbkomponentenhaltigen, photographischen Materials eine deutliche Beschleunigung der Entwicklung erzielt werden kann, wenn dem Erstentwickler ein niedermolekulares, mit Wasser mischbares, organisches Lösungsmittel, das keine Wasserstoffbrücken bildende Wasserstoffatome aufweist, zugesetzt wird. In vielen Fällen bedeutet die Beschleunigung der Entwicklung eine Erzielung höherer Empfindlichkeit. Wirksam im Sinne der Erfindung sind mit Wasser mischbare, organische Lösungsmittel, welche nicht in der Läge sind, von sich aus z. B. mit Gelatine oder anderen Reaktionsteilnehmern Wasserstoffbrücken auszubilden. Solche Lösungsmittel sind mit Wasser mischbare acyclische und cyclische Ketone, Nitrile, Äther, alkylierte und arylierte Amide, Sulfoxyde und Sulfone. Typische Vertreter sind z. B. Aceton, Acetonitril, Dioxan, Tetrahydrofurane, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid und Tetramethylensulfon.
  • Durch die erfindungsgemäße Beschleunigung der Entwicklung läßt sich eine Erhöhung der Empfindlichkeit erreichen, ohne daß der Entwicklungsschleier an= steigt oder im Falle eines Umkehrmaterials die maximale Farbdeckung nennenswert absinkt.
  • Bei einem Umkehrprozeß wird das organische Lösungsmittel dem Erstentwickler zugesetzt, da dieser für die zu erzielende Empfindlichkeit bestimmend ist. Dementsprechend erfolgt der erfindungsgemäße Zusatz bei Negativ-Positiv-Verfahren zum Farbentwickler. Der entwicklungsbeschleunigende Effekt der organischen Lösungsmittel ist nicht für alle Entwicklungssubstanzen gleich. Er nimmt in der Reihenfolge p-Phenylendian-iin-, Phenidon-Hydrochinon, Metol-Hydrochinon-Entwickler zu.
  • In den nachstehenden Beispielen wird das Verfahren der vorliegenden Erfindung erläutert.
  • Beispiel 1 Ein Farbumkehrfilm, der in den Schichten Farbkomponenten nach der deutschen Patentschrift 1127714 enthält, wird hinter einem Stufenkeil belichtet und dann wie folgt entwickelt: Erstentwicklung.............. 12 Minuten bei 24'C Wässerung .................. 3 Minuten Stoppbad ................... 6 Minuten Wässerung .................. 3 Minuten Zweitbelichtung Farbentwicklung . . . . . . . -. _. 1_5 Minuten bei 24°C Wässerung . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Minuten > Stoppfixierbad . . . . . . . . . . . . . . . 5 Minuten Wässerung .................. 1 Minute Bleichbad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Minuten Wässerung .................. 6 Minuten Schlußfixierbad .............. 10 Minuten Wässerung .................. 10 Minuten Trocknung s Rezepte Erstentwickler Calgon ..................... 2,0 g Metol ..... ................ 6,0 g Natriumsulfit siccum . . . . . . . . . 50,0 g Hydrochinon ................ 6,5 g Soda siccum . . . . . . . . . . . . . . . . 35,0 g Natriumrhodanid . . . . . . . . . . . . 1,5 g Kaliumbrornid . . . . . . . . . . . . . . 1,0 g auf 11, pH 10,05 Farbentwickler Calgon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,0 g Benzylalkohol . . . . . . . . . . . . . . . 6,0 ml Natriumsulfit siccum . . . . . . . . . 5,0 g Trinatriumphosphat krist. . . . . . 40,0 g 2-Amino-5-diäthylaminotoluolmonohydrochlorid . . . . . . . . . 2,5 g Kaliumbromid ....... . . . . ... 1,0 g Äthylendiaminhydrat . . . . . . . . . 4,0 ml auf 11, pH 12,1 Stoppbad Kaliumchromalaun auf 11 .... 30,0 g Stoppfixierbad Natriumthiosulfat . . . . . . . . . . . . 50,0 g Natriumbisulfit . . . : . . . . . . . . . . 27,0 g auf 11 Schlußfixierbad Natriumthiosulfat . . . . . . . . . . . . 200,0 g Natriumsulfit . . . . . . . . . . . . . . . . 27,0 g auf 11 Werden dem Erstentwickler 10 ml Aceton auf 11 Entwickler zugesetzt, so kann die Entwicklungszeit bei gleicher Entwicklungstemperatur und gleicher Bewegung des Filmmaterials um 1 Minute verkürzt werden. Bei Zugabe der doppelten Menge Aceton kann die Entwicklungszeit um 2 Minuten verkürzt werden. In beiden Fällen werden gleiche Empfindlichkeit, gleiche Farbschleier und gleiche maximale Farbdichten erreicht wie beim Ansatz ohne Aceton und längerer Entwicklungszeit.
  • Beispiel 2 Ein Farbumkehrfilm, der in den Schichten Farbkomponenten nach dem amerikanischen Patent 2 322 027 enthält, wird wie im Beispiel 1 verarbeitet.
  • Werden dem Erstentwickler 10 ml Acetonitril auf 11 Entwickler zugesetzt, so wird bei gleichbleibender Erstentwicklungszeit von 12 Minuten in allen drei Schichten eine Empfindlichkeitserhöhung um 2° DIN und bei einem Zusatz von 20 ml Acetonitril eine Empfindlichkeitserhöhung von 3° DIN erzielt. Beispiel 2a Ein Farbumkehrfilm, der gemäß Beispiel 2 aufgebaut ist, wird gemäß Beispiel 1 verarbeitet. Es werden dem Erstentwickler verschiedene Lösungsmittel, und zwar aus der Reihe der Sulfoxyde, Sulfone, Äther und Amide, in einer Konzentration von 10 m1/1 und teilweise 20 m1/1 zugesetzt. Bei gleichbleibender Erstentwicklungszeit wird in allen drei Schichten eine Empfindlichkeitszunahme gemäß nachstehender Tabelle erreicht:
    Beispiel 3 Ein Farbumkehrfilm, der in den Schichten Farbkomponenten nach der deutschen Patentschrift 733 407 enthält, wird hinter einem Stufenkeil belichtet und wie folgt verarbeitet: Erstentwicklung . . . . . . . . . . . . . 12 Minuten bei 24°C Wässerung .................. 1 Minute Stoppbad ................... 4 Minuten Wässerung .................. 10 Minuten Zweitbelichtung Farbentwicklung ............. 15 Minuten bei 24°C Wässerung .................. 20 Minuten Bleichbad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Minuten Wässerung .................. 5 Minuten Fixierbad ................... 5 Minuten Schlußwässerung ............ 10 Minuten Trocknung Rezepte Erstentwickler Calgon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,0 g Metol ...................... 3,0 g Natriumsulfit siccum . . . . . . . . . 40,0 g Hydrochinon ................ 3,0 g Soda siccum . . . . . . . . . . . . . . . . 45,0 g Natiiumrhodanid . . . . . .. . . . . . 1,6 g Kaliumbromid . . . . . . . . . . . . . . 1,8 g auf 11, pH 10,4 Farbentwickler Calgon ..................... 2,0 g Natriumsulfit siccum . . . . . . . . . 5,0 g Pottasche ................... 75,0 g Hydroxylaminstilfat . . . . . . . . . . 1,2 g N,N-Diäthyl-p-phenylendiaminsulfat . . . . . . . . . . . . . . 5,5 g Kaliumbromid . . . . . . . . . . . . . . 1,9 g Äthylendiamin . . . . . . . . . . . . . . 15 ml auf 11, pH 11,7 Stoppbad Na-Acetat .................. 23,0 g Eisessig . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,5 ml auf 11, pH 5,0 Übrige Nebenbäder wie Beispiel 1.
  • Werden dem Erstentwickler 10 ml Tetrahydrofuran auf 11 Entwickler zugesetzt, so wird bei gleichbleibender Erstentwicklungszeit von 12 Minuten in allen- drei Schichten eine Empfindlichkeitssteigerung von 2° DIN erzielt.
  • Beispie14 Ein Farbnegativfilm, der in den Schichten Farbkomponenten nach der deutschen Patentschrift 1127 714 enthält, wird hinter einem Stufenkeil belichtet und wie folgt verarbeitet: Farbentwicklung . . . . . . . . . . . . . 7 Minuten Magnesiumsulfatbad . . . . . . . . . 2 Minuten Wässerung .................. 15 Minuten Bleichbad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Minuten Wässerung .................. 5 Minuten Fixierbad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Minuten Schlußwässerung . . . . . . . . . . . . 20 Minuten Rezepte Farbentwickler Calgon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,0 g N,N-Diäthyl-p-Phenylendiaminsulfat . . . . . . . . . . . . . . 2,7 g Hydroxylaminsulfat . . . . . . . . . . 1,2 g Natriumsulfit siccum . . . . . . . . . 2,0 g Pottasche ................... 75,0 g Kaliumbromid . . . . . . . . . . . . . . 2,0 g auf 11, pH 11,0 Magnesiumsulfatbad Magnesiumsulfat krist. ....... 30,0 g auf 11 Bleichbad Kaliumferricyanid . . . . . . . . . . . 100,0 g Kaliumbromid . . . . . . . . . . . . . . 15,0 g auf 11 Fixierbad Natriumthiosulfat . . . . . . . . . . . . 200,0 g auf 11 Werden nun dem Farbnegativentwickler 15 ml Dimethylformamid auf 11 Entwickler zugesetzt, so werden dieselben Empfindlichkeiten (gemessen 0,1 über dem Schleier) bei einer um 1 Minute kürzeren Entwicklungszeit erhalten. Erhöht man den Zusatz an Dimethylformamid auf das Doppelte, so kann die Entwicklungszeit um 2 Minuten verkürzt werden.
  • Beispiel s Ein Farbumkehrfilm, der in den Schichten Farbkomponenten nach der deutschen Patentschrift 1127714 enthält, wird hinter einem Stufenkeil belichtet und dann, wie im Beispiell beschrieben, verarbeitet.
  • Werden dem Erstentwickler 100m1 Acetonitril auf 11 Entwickler zugesetzt, so kann bei gleicher Entwicklungstemperatur und gleicher Bewegung des Filmmaterials die Entwicklungszeit von 12 auf 5 Minuten reduziert werden. Bei dieser starken Beschleunigung bleibt verständlicherweise das Farbgleichgewicht nicht optimal erhalten.

Claims (3)

  1. Patentansprüche: 1. Verfahren zur Entwicklungsbeschleunigung eines mehrschichtigen farbphotographischen Materials, dessen Emulsionsschichten Farbkomponentenenthalten,dadurch gekennzeichnet, daß ein wäßriger Erstentwickler verwendet wird, der ein niedermolekulares mit Wasser mischbares, organisches Lösungsmittel enthält, das keine Wasserstoffbrücken bildende Wasserstoffatome aufweist.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Erstentwickler ein Schwarzweißentwickler ist.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Erstentwickler ein Farbent. wickler ist.
DEP32859A 1963-10-26 1963-10-26 Verfahren zur Entwicklungsbeschleunigung eines mehrschichtigen farbphotographischen Materials Pending DE1285312B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP32859A DE1285312B (de) 1963-10-26 1963-10-26 Verfahren zur Entwicklungsbeschleunigung eines mehrschichtigen farbphotographischen Materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP32859A DE1285312B (de) 1963-10-26 1963-10-26 Verfahren zur Entwicklungsbeschleunigung eines mehrschichtigen farbphotographischen Materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1285312B true DE1285312B (de) 1968-12-12

Family

ID=7372955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEP32859A Pending DE1285312B (de) 1963-10-26 1963-10-26 Verfahren zur Entwicklungsbeschleunigung eines mehrschichtigen farbphotographischen Materials

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1285312B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2449325A1 (de) * 1973-10-18 1975-04-24 Ciba Geigy Ag Verfahren zum fixieren von photographischem material

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2113329A (en) * 1934-06-15 1938-04-05 Eastman Kodak Co Color photography
US2262055A (en) * 1940-01-25 1941-11-11 Du Pont Film Mfg Corp Method of color photography
US2304925A (en) * 1940-11-15 1942-12-15 Eastman Kodak Co Photographic developer
US2371740A (en) * 1942-03-20 1945-03-20 Eastman Kodak Co Developers containing silver halide solvents
US2945761A (en) * 1957-07-29 1960-07-19 Eastman Kodak Co Reactivity of couplers incorporated in photographic emulsions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2113329A (en) * 1934-06-15 1938-04-05 Eastman Kodak Co Color photography
US2262055A (en) * 1940-01-25 1941-11-11 Du Pont Film Mfg Corp Method of color photography
US2304925A (en) * 1940-11-15 1942-12-15 Eastman Kodak Co Photographic developer
US2371740A (en) * 1942-03-20 1945-03-20 Eastman Kodak Co Developers containing silver halide solvents
US2945761A (en) * 1957-07-29 1960-07-19 Eastman Kodak Co Reactivity of couplers incorporated in photographic emulsions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2449325A1 (de) * 1973-10-18 1975-04-24 Ciba Geigy Ag Verfahren zum fixieren von photographischem material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1281845B (de) Photographische Silberhalogenidemulsion
DE850383C (de) Verfahren zur Herstellung eines direktpositiven Bildes in einer Silberhalogenid-Emulsion
DE884150C (de) Verfahren zur Erzeugung eines direktpositiven Bildes in einer Silberhalogenid-Emulsion
DE1127715B (de) Verfahren zum gleichzeitigen Bleichen und Fixieren von photographischen Farbbildern
DE2218189C2 (de) "Wäßriges Bleichbad für entwickeltes Silber sowie dessen Verwendung"
DE2059988A1 (de) Fotografisches Farbentwicklungsverfahren Agfa-Gevaert AG,5090 Leverkusen
DE1267977C2 (de) Umkehrentwicklungsverfahren fuer farbphotographisches Material
DE1285312B (de) Verfahren zur Entwicklungsbeschleunigung eines mehrschichtigen farbphotographischen Materials
DE69100480T2 (de) Fixierbad für photographische schwarz-weiss-elemente.
DE2406515C3 (de) Photographisches Material für die Herstellung von Direktpositiven
DE1051117B (de) Verfahren zum gleichzeitigen Bleichen und Fixieren eines photographischen Farbbildes
DE2052698A1 (de) Verfahren zur Behandlung eines licht empfindlichen Silberhalogenidmatenals
DE2625394A1 (de) Haertende fixiermischung fuer die photographische verarbeitung
DE1253049B (de) Waessriger Schwarz-Weiss-Entwickler fuer die photographische Umkehrverarbeitung farbphotographischer Materialien
DE2049288C3 (de) Schnellfixierlösung für die Behandlung von belichteten und entwickelten Halogensilberschichten
DE2146668A1 (de) Verfahren zur Stabilisierung eines Farbbildes in der Silberhalogenidfarbphotographie
DE1023969B (de) Verfahren und Material zur Herstellung von direktpositiven Bildern nach dem Halogensilber-Diffusionsverfahren
DE1597592C3 (de) Verfahren zum Bleichfixieren von farbphotographischen Aufzeichnungsma tenalien
DE2129202A1 (de) Fotografisches Farbentwicklungsverfahren
DE619889C (de) Photographische, keine Mangansalze enthaltende Entwicklungsemulsion
DE1200680B (de) Photographisches Material zur Herstellung eines Reliefbildes
DE1547843C3 (de) Farbphotographisches Material für das Silberfarbbleichverfahren
DE956018C (de) Verfahren zur Farbkorrektur farbenphotographischer Bilder durch Azofarbstoffmasken
DE2249857C3 (de) Verfahren zur Farbumkehrentwicklung von photographischen Aufzeichnungsmaterialien, die mindestens eine Halogensilberemulsionsschicht enthalten
DE1922240A1 (de) Verfahren zur Herstellung von photographischen Bildern durch Schnellverarbeitung