DE1228413B

DE1228413B - Verfahren zur Herstellung von Schwingungsabsorbern fuer bewegliche Teile auf Organopolysiloxangrundlage

Info

Publication number: DE1228413B
Application number: DED41814A
Authority: DE
Inventors: Jack V Fenner
Original assignee: Dow Corning Corp
Current assignee: Dow Silicones Corp
Priority date: 1962-06-25
Filing date: 1963-06-21
Publication date: 1966-11-10
Also published as: GB972594A; FR1362106A

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. CL:

C08g

Deutsche Kl.: 39 b - 22/10

Nummer: 1228 413

Aktenzeichen: D 41814IV c/39 b

Anmeldetag: 21. Juni 1963

Auslegetag: 10. November 1966

Im Maschinenzeitalter stellt die Dämpfung bzw. die Isolation von Schwingungen ein bedeutsames Problem dar. Ganze Industrien befassen sich mit Verfahren und mechanischen Vorrichtungen für die Absorption oder Verminderung von Schwingungen, wie sie z. B. bei rotierenden oder Kolbenmaschinen oder durch Stoß erzeugt werden. Die Vibrationsbeseitigung dient nicht nur der Bequemlichkeit, sondern es ist für die fortgesetzte Funktion vieler komplizierter Teile mechanischer Vorrichtungen notwendig, daß sie möglichst wenig der Vibration ausgesetzt sind, selbst dann, wenn sie sich in unmittelbarer Nähe der Schwingungsquelle befinden. Außerdem führt die Vibration vor allem bei dünnen Maschinenteilen, wie den Kühlflügeln von Motoren, zu beschleunigtem Verschleiß und schnellem Versagen solcher Gegenstände. .. Bei vielen Anwendungsgebieten, die sich mit der Beseitigung und Dämpfung von Schwingungen befassen, sind sekundär oft sehr wesentliche Eigenschaften, wie extreme Temperatur- und/oder Korrosionsbeständigkeit sowie andere die Lebensdauer beeinträchtigende Umstände, denen das dämpfende Material ausgesetzt ist, zu berücksichtigen. Diese Tatsache hat in Verbindung mit den unmittelbaren Vibrationsproblemen zur Entwicklung von Dämpfungsmateri- alien auf der Grundlage von flüssigen oder festen Organopolysiloxanen geführt.

Die im folgenden beschriebenen Produkte finden auf all den Gebieten Anwendung, für die sich auch bisher elastische, feste Organopolysiloxane als vorteilhaft erwiesen haben. Das Vibrationsdämpfungsmedium kann auf sehr verschiedene Weise angewendet werden. Drei dieser Möglichkeiten sind in den Zeichnungen dargestellt.

Gemäß F i g. 1 werden die Vorrichtungen 4 durch das Schwingungen absorbierende Organopolysiloxan 5 voneinander getrennt, wobei diese entweder an einem oder beiden Teilen 4 befestigt sein kann. Vibrationen, die in einem der Körper 4 auftreten, werden durch das Organopolysiloxan 5 absorbiert, so daß nur eine ganz geringe Übertragung auf den anderen Teil stattfindet.

In F i g. 2 stellt 8 eine dünne Rippe oder einen dünnen Flügel dar, der aus dem festen Körper 6 herausragt. Das Organopolysiloxan 7, das sich auf der einen Oberfläche befindet, dämpft die Vibration des Flügels, indem es den größten Teil der Schwingungen absorbiert.

F i g. 3 ist ein Schnitt durch einen Behälter 9, der teilweise mit dem Organopolysiloxan 10 gefüllt ist. Der Vorsprung 11 eines anderen Körpers ruht auf der Verbindung 10. Der auf einem oder mehreren solcher Ein-Verf ahren zur Herstellung von
Schwingungsabsorbern für bewegliche Teile auf
Organopolysiloxangrundlage

Anmelder:

Dow Corning Corporation,
Midland, Mich. (V. St. A.)

Vertreter:

L. F. Drissl, Rechtsanwalt,

München 23, Clemensstr. 26

Als Erfinder benannt:

Jack V. Fenner, Midland, Mich. (V. St. A.)

Beanspruchte Priorität:

V. St. v. Amerika vom 25. Juni 1962 (204 892)

heiten ruhende Gegenstand 11 kann beispielsweise so transportiert werden, daß die durch den Transport der gesamten Vorrichtung verursachte Vibration größtenteils von der Verbindung 10 absorbiert und nur ein ganz geringer Anteil davon auf den Körper 11 übertragen wird.

Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Schwingungsabsorbern für bewegliche Teile auf Grundlage von Gemischen aus Organopolysiloxanen, aktiven, mindestens 50 m²/g Oberfläche aufweisenden und gegebenenfalls inaktiven Füllstoffen und Härtungsmitteln ist dadurch gekennzeichnet, daß als Gemische aus Organopolysiloxanen solche von

1. 100 Gewichtsteilen eines Diorganopolysiloxans mit einer Viskosität von mindestens 10 000 cSt/ 25° C, wobei die organischen Reste einwertige Kohlenwasserstoff-, Halogenaryl-, Perfluoralkyläthyl- und/oder Cyanalkylreste sind, mit

2. 10 bis 200 Gewichtsteilen eines benzollösjichen Mischpolymerisats aus SiO₂- und R₃SiO₁Z₂-Emheiten, wobei R Kohlenwasserstoff- und/oder Perfluoralkyläthylreste bedeutet und das Verhältnis der R₃SiO₁Z₂- zu den SiO₂-Einheiten 0,6 : zu bis einschließlich 0,9 :1 beträgt, und als aktive Füllstoffe bis 10 bis 100 Gewichtsteilen

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3 4

eines Kieselsäurefüllstoffes mit über SiOSi-Bin- Anthracylreste, ferner Perfluoralkyläthylreste, wie düngen aufweisenden Organosilylresten der CF₃CH₂CH₂-, CF₃CF₂CH₂CH₂-, (CFs)₈CFCH₂CH₂-Formel R'_MSi, wobei R' einwertige, gegebenen- oder C^FaCHaCHa-Reste. Vorzugsweise werden Verfalls halogenierte Kohlenwasserstoffreste mit we- _rbindungen mit Methyl-, Äthyl-, Phenyl·,. Vinyl- oder niger als 7 Kohlenstoffatomen sind, η = 2 oder 3 5 3,3,3-Trifluorpropylresten angewendet, da sie im bedeutet und das Verhältnis der Organosilylreste Handel am leichtesten erhältlich sind,
zu den SiO₂-Einheiten der Kieselsäure mindestens Es sollen jeweils 10 bis einschließlich 200 Teile, vor-0,06 :1 beträgt, zugsweise 20 bis 100 Teile des benzollöslichen Misch-... Polymerisats 2 auf 100 Teile des Diorganopolyverwendet werden. io siloxane 1 angewendet werden. Wenn mehr als Die Wahl des Diorganopolysiloxans 1 kann be- 200 Teile des Mischpolymerisats 2 eingesetzt werden, liebig sein, vorausgesetzt, daß es eine Viskosität von ist das gehärtete Material zu unelastisch und absorbiert mindestens 10 COO cSt/25 ⁰C besitzt. Siloxane mit Vis- keine Schwingungen mehr. Auch bei Zusatz von kositäten bis zu 100 000 000 cSt und darüber, Vorzugs- weniger als 10 Teilen der Komponente 2 geben die weise jedoch solche mit 1 000 000 bis 40 000 000 cSt, ₁₅ gewünschten stoßdämpfenden Eigenschaften des erkönnen verwendet werden. haltenen Produktes verloren.

Unter der Bezeichnung »Diorganopolysiloxan« ist Das benzollösliche Mischpolymerisat 2 kann auf zu verstehen, daß im wesentlichen alle Einheiten des beliebige bekannte Weise, beispielsweise durch Mischpolymerisats Diorganosiloxaneinheiten sind, wobei hydrolyse oder gemäß dem Verfahren des deutschen jedoch auch geringe Mengen Triorganosiloxan-, ₂₀ Patents 912 756 (Umsetzung von Triorganosilanen Monoorganosiloxan- und SiO₂-Einheiten vorliegen oder -siloxanen mit einem Kieselsäurehydrosol), können, wie es bei Stoffen dieser Art allgemein üblich erhalten werden, wobei letzteres Verfahren bevorzugt ist. Die zuletzt genannten Einheiten liegen jedoch wird.

vorzugsweise nur in Mengen von weniger als 1 % vor. Der Kieselsäurefüllstoff 3 braucht nur eine Ober-

Die an das Diorganopolysiloxan 1 gebundenen 35 fläche von 50 m²/g aufzuweisen. Es gibt jedoch keine

organischen Reste können, wie oben erwähnt, be- entscheidende obere Grenze für die Oberfläche; sie

liebiger Art sein. Beispiele hierfür sind Kohlenwasser- kann z. B. bis zu 900 m²/g und mehr betragen. Die

Stoffreste, wie Alkyl-, ζ. B. Methyl-, Äthyl-, Isopropyl-, Füllstoffe werden zweckmäßig gemäß den deutschen

tert.-Amyl-, Octadecyl- oder Myricylreste, ungesättigte Patenten 936 956 und 1 049 589 hergestellt und ent-

aliphatische Reste, wie Vinyl-, Allyl-, Methallyl-, ₃₀ halten an der Oberfläche durch SiOSi-Bindungen

Butadienyl- oder Butinylreste, cycloaliphatische Reste, gebundene Organosilylgruppen. Die Organosilylgrup-

wie Cyclobutyl-, Cyclopentenyl- oder Cyclohexa- pen entsprechen der Formel R'»Si, worin R' beliebige

dienylreste, Arylreste, wie Phenyl-, Xenyl-, Naphthyl- einwertige, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasser-

oder Anthracylreste, Aralkylreste, wie Benzyl- oder Stoffreste mit weniger als 7 C-Atomen und η = 2 oder

2-Phenylpropylreste, schließlich Alkarylreste, wie ₃₅ 3 bedeutet.

Toluyl- oder Xylylreste. Die organischen Reste können Beispiele für an die Kieselsäure 3 gebundene

auch Halogenarylreste, wie Chlorphenyl-, Brom- Organosilylgruppen sind Dimethylsilyl-, Trimethyl-

naphthyl-, Trifluormethylphenyl- oder Tetrachlor- silyl-, Diäthylsilyl-, Hexamethylsilyl-, Cyclohexyl-

xenylreste, ferner Perfluoralkyläthylreste, wie methylsilyl-, Phenyldimethylsilyl-, Phenylmethylsilyl-,

40 3,3,3-Trifluorpropyldimethylsilyl-, Chlormethyldime-

CF₃CH₂CH₂-, C₁₀F₂₁CH₂CH₂-, thylsilyl-, Bromphenyldimethylsilyl-, Vinylmethylsilyl-

C₂F₆(CF₃)CFCH₂- oder (CF₃)₂CHCH₂-, oder Phenylmethylvinylsilylgruppen. Die erfindungsgemäß verwendete modifizierte Kieselsäure kann auch

oder Cyanalkyrreste, wie jS-Cyanäthyl-, ß-Cyanpropyl- verschiedene Silylgruppen, wie Dimethylsilyl- und oder .ß-Cyanoctylreste, sein. 45 Dimethylvinylsilylgruppen, enthalten. Sind ungesättigte Das Diorganopolysiloxan 1 kann jeweils einen aliphatisch« Reste, wie Vinylreste, in den an die Kieseloder mehrere der genannten organischen Reste ent- säureoberfläche gebundenen Siloxaneinheiten vorhalten und gegebenenfalls ein Gemisch aus Homo- handen, so ist deren Anteil vorzugsweise nur gering, und/oder Mischpolymerisaten sein. Zweckmäßig ist es, Die Komponenten 1, 2 und 3 können auf wenn das Diorganopolysiloxan 1 ein Homo- oder 50 beliebige Weise gemischt werden. Hierzu eignen sich Mischpolymerisat darstellt, das Methyl-, Äthyl-, übliche, zur Herstellung von härtbaien Elastomeren-Vinyl-v Allyl-, Phenyl-, Xenyl-, 3,3,3-Trifluorpropyl- gemischen verwendete Vorrichtungen. In der Regel oder Cyanäthylreste enthält. Die Anwesenheit einer wird zuerst das Diorganopolysiloxan eingefüllt und oder mehrerer dieser bevorzugten Reste gewährleistet anschließend das Mischpolymerisat 2 und der Fülleine maximale Beständigkeit gegen hohe Tempe- 55 stoff zugefügt; diese Reihenfolge kann den jeweiligen raturen. Erfordernissen entsprechend abgeändert werden, ohne . Das benzollösliche Organopolysiloxan 2 ist ein daß dabei die endgültige Mischung beeinträchtigt Mischpolymerisat aus zwei Komponenten und besteht wird.

im wesentlichen aus SiO₂- und RgSiO^-Einheiten in Außer den bereits genannten Komponenten können dem oben angegebenen Verhältnis. Liegt das Verhält- 60 noch andere übliche Stoffe zugegeben werden, z. B. nis der Einheiten außerhalb dieses Bereiches, so eignet Pigmente, Oxydationsinhibitoren und. Zusätze zur sich das Copolymerisat nicht für den erfindungs- Verminderung der bleibenden Verformung. Besonders gemäßen Zweck. R kann einen oder mehrere der oben geeignet sind nicht verstärkende Füllstoffe, wie Eisengenannten Reste bedeuten, beispielsweise Alkylreste, oxyd, Zinkoxyd, Calciumcarbonat, verschiedene Tonwie Methyl-, Äthyl-, Isopropyl-, tert.Butyl- oder 65 sorten oder gemahlener Quarz. Diese Stoffe können Octadecylreste, Alkenylreste, wie Vinyl-, Allyl-, Meth- in Mengen bis zu 50 Gewichtsteilen je 100 Teile des allyl- oder Butadienylreste, aromatische Reste, wie Siloxanpolymeren 1 zugesetzt werden, ohne daß Phenyl-, Xenyl-, Toluyl-, Naphthyl-, Xylyl- oder dadurch die schwingungshemmenden Eigenschaften

des Produktes beeinträchtigt werden. Die Zugabe derartiger Füllstoffe ist für die dämpfende Wirkung der Produkte nicht unbedingt erforderlich; durch ihre Verwendung sind die Mischungen im ungehärteten Zustand jedoch leichter zu handhaben und können aus anderen Gründen, die nicht mit den Dämpf ungseigenschaften zusammenhängen, vorteilhaft eingesetzt werden.

Die erhaltenen Produkte können auf beliebige, im Zusammenhang mit elastomeren Organopolysiloxanen übliche Weise gehärtet werden. Beispiele für solche Härtungsmethoden sind die Verfahren unter Verwendung von Peroxy den, wie Benzoylperoxyd, Dichlorbenzoylperoxyd, tert.Butylperbenzoat, Dicumylperoxyd oder di-tert.Butylperoxyd, oder von Schwefel- und/oder Organoschwefelverbindungen. Bei diesen beiden Verfahren muß, um die Härtung in Gang zu bringen, erhitzt werden. Es können aber auch die verschiedenen, üblichen Kalthärtungssysteme Anwendung finden, beispielsweise die Kombination eines organischen Silikats mit einem carbonsauren Salz eines Metalls, das in der elektrochemischen Spannungsreihe zwischen Blei und einschließlich Mangan eingeordnet steht, ferner die Kombination aus Verbindungen, welche Si-gebundene Wasserstoff- as atome enthalten, und den obengenannten Metallcarboxylaten oder auch in Verbindung mit an das Diorganopolysiloxan 1 gebundenen, ungesättigten aliphatischen Resten, Verbindungen, die Si-gebundenen Wasserstoff enthalten, und Katalysatoren, wie Platin, Palladium, Rhodium oder deren Salze.

Der erfindungsgemäß herzustellende Schwingungsabsorber kann zuerst gehärtet und dann an dem Verwendungsort eingesetzt oder auch erst an Ort und Stelle aufgebracht und anschließend gehärtet werden. Jedenfalls bewirkt das gehärtete Material, daß die Vibration eines Teiles, mit dem es in Verbindung steht, absorbiert, gedämpft oder anderweitig abgeführt wird. Das Elastomere kann entweder mit dem in Frage kommenden Teil in Berührung gebracht oder daran befestigt werden. Zur Befestigung des Kunststoffes an den entsprechenden Vorrichtungen eignen sich alle üblichen, für Organopolysiloxane normalerweise verwendeten Klebstoffe. Ist eine direkte Verklebung erwünscht, so wird die zu härtende Mischung zweckmäßig in ungehärtetem Zustand aufgebracht und erst anschließend gehärtet.

Meist wird während des Härtungsprozesses bereits eine genügend feste Haftung zwischen dem gehärteten Material und der Unterlage erzielt.

Von den aus der USA.-Patentschrift 2 954 357 bekannten Produkten auf Organopolysiloxangrundlage unterscheiden sich die erfindungsgemäß hergestellten Organopolysiloxanelastomeren hinsichtlich ihrer Zusammensetzung. So wird im Anspruch 1 der genannten Patentschrift in zu elastomeren Formkörpern härtbaren Formmassen unter (b) ein Diorganopolysiloxanöl angeführt, das durch die Angabe des Verhältnisses der organischen Reste zu Si-Atomen von 1,6 bis 2,0 charakterisiert ist, d. h.. in den Diorganopolysiloxanen sind je Si-Atom 1,6 bis 2,0 organische Reste vorhanden.

In den erfindungsgemäß zu härtenden Organopolysiloxanen wird hingegen als Komponente 2 ein benzollösliches Harzmischpolymerisat verwendet, das durch die Angabe des Verhältnisses von R₃SiO₁Z₂- zu SiO₂-Einheiten im Bereich von 0,6 bis 0,9:1 charakterisiert ist. Ohne Berücksichtigung der Sauerstoffatome errechnet sich hieraus ein Verhältnis von weniger als 1,5 organischen Resten je Si-Atoin."■■'

Das die Polysiloxane 2, die im allgemeinen klebende Eigenschaften aufweisen, in ganz bestimmter mengenmäßiger Auswahl als Siloxangemischkompönente mit fertigen Elastomeren schwingungsdämpfende Eigenschaften bewirken würden, war aber nicht zu erwarten.

In den Beispielen werden die vibrationsdämpfenden bzw. absorbierenden Eigenschaften der erfindungsgemäß hergestellten Produkte erläutert. Die Messung erfolgt mit Hilfe elektronischer Meßgeräte und anschließende Berechnung der Ergebnisse. Die verwendeten Vorrichtungen und die Berechnungen sind im wesentlichen folgenden Veröffentlichungen zu entnehmen:

1. »Measurements of Mechanical Properties of Polyisobutylene at Audiofrequencies by a Twin Transducer« von R. S. M a r ν i η , E. R. F i t zg e r a 1 d und J. D. F e r r y, J. Applied Physics, 21, S. 197 (1950);

2. »Dynamic Properties of Rubber« von S. D. G e hman, D. E. Woodford und R. B. S t a mb a u g h , Ind. Eng. Chem., 33, S. 1032 (1941).

Die verwendete Meßvorrichtung besteht aus einem Metallstab, der zwischen zwei Schwingspulen (Lautsprechereinheiten ohne Kern) aufgehängt ist. Eine dieser Spulen wird durch eine geeignete elektronische Vorrichtung angeregt und auf diese Weise der Metallstab in hin- und herschwingende Bewegung versetzt. Dadurch wird in der anderen Schwingspule eine Spannung induziert. Durch geeignete Kontrolle beider Signale kann der vibrationsabsorbierende Effekt eines am Mittelteil des Metallstabes und an dem stationären Teil des Gerätes befestigten Stoffes bestimmt werden. Der vibrationsabsorbierende Effekt wird im allgemeinen durch das Verhältnis von Elastizitätsmodul G' zu dem Modulverlust G" ausgedrückt. Je geringer dieses Verhältnis G': G" ist, um so besser ist die vibrationsabsorbierende Wirkung des untersuchten Materials. Die Versuche werden bei verschieden starker Deformation der Probe, ausgedrückt in Prozent, durchgeführt, wobei die Ergebnisse je nach dem Ausmaß der Deformation schwanken. Als Deformation in Prozent bezeichnet man die Amplitude der in dem Stab induzierten Schwingung, dividiert durch die Dicke der zu prüfenden Materialprobe, multipliziert mit 100. In Vergleichsversuchen wurde für verschiedene Materialproben das Verhältnis G': G" bei bestimmten Deformationen in Prozent ermittelt.

Bei den folgenden Beispielen sind jeweils Gewichtsteile angegeben; die Viskositäten wurden bei 25°C gemessen.

Beispiel 1

100 Teile eines mit Dimethylvinylsiloxyeinheiten endblockierten Mischpolymerisats, das 92,36 Molprozent Dimethylsiloxan-, 0,14 Molprozent Methylvinylsiloxan- und 7,50 Molprozent Phenylmethylsiloxaneinheiten enthält, mit einer Plastizität nach Williams von 1,778 mm wurden mit 60 Teilen hydrophober verstärkender Kieselsäure, die an ihrer Oberfläche Trimethylsilylgruppen in einem Verhältnis von Trimethylsilyl- zu SiO₂-Einheiten von 0,11 enthält, 1 Teil eines in den endständigen Einheiten Hydroxylgruppen aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 50 cSt und 1,5 Teilen Eisen-

	0,1	G'	G"	5,0	20,0
Probe	9,10	% Biegung	2,54	2,82
	4,85	1,0	1,41	1,32
A	4,85	4,20	1,16	0,92
B	3,84	2,82	0,85	0,78
C	3,19	2,79	0,98	0,83
D	2,05
E	2,02

Beispiel 2

oxyd als 50%ige Paste in einem Dimethylpolysüoxan mit einer Plastizität nach W11 i a m s von 0,178 cm vermischt.

100 Teile dieser Mischung wurden hierauf mit 0,3 Teilen tert.Butylperbenzoat und 0,46 Teilen Dichlorbenzoylperoxyd versetzt, wobei das letztere in Form einer 40%igen Paste in einem flüssigen Dimethylpolysiloxan einer Viskosität von 1000 cSt zugegeben wurde. Ein Anteil der Mischung wurde auf einer Folie 5 Minuten bei 127° C in einer dampfbeheizten Presse gehärtet. Eine Probe dieses Materials wurde dem beschriebenen Test zur Bestimmung der Dämpfungseigenschaften unterworfen. Das jeweilige Verhältnis G': G" bei verschiedener prozentualer Deformation ist in der Tabelle, Probe A, angegeben.

Die Probe B (vgl. Tabelle) wurde duich Mischen von 100 Teilen der im Absatz 1 dieses Beispiels beschriebenen Zusammensetzung, 30 Teilen eines benzollöslichen Mischpolymerisats aus (CHg)₃SiO₁Z₂- und SiO₂-Einheiten im Verhältnis 0,75 :1 sowie 0,3 Teilen tert.Butylperbenzoat und 0,46 Teilen 40gewichtsprozentigem Dichlorbenzoylperoxyd in flüssigem Dimethylpolysüoxan einer Viskosität von 1000 cSt erhalten. Die Härtung erfolgte wie bei Probe A. Bei Versuchen mit Teüen dieser Probe als Dämpfungsmedium wurden die in der Tabelle, Probe B, aufgeführten Ergebnisse erhalten.

Die Probe C wurde gemäß Probe B, jedoch unter Verwendung von 50 Teilen des gleichen benzollöslichen Mischpolymerisats, hergestellt.

Die Probe D wurde gemäß Probe B, jedoch unter Verwendung von 70 Teilen des benzollöslichen Mischpolymerisats, hergestellt.

Die Probe E wurde gemäß Probe C hergestellt, jedoch wurden vor der Härtung 20 Teile kalzinierte Diatomeenerde zugegeben.

40

45

Diese Werte zeigen deutlich die verbesserte Vibrationsdämpfende Wirkung der erfindungsgemäß hergestellten Produkte, da das Verhältnis G': G" bei allen im Versuch gewählten prozentualen Deformationen erheblich niedriger liegt als bei der Kontrollprobe A.

und 0,5 Molprozent Methylcyclopentenykiloxaneinheiten mit einer Viskosität von 13 000 cSt;

C, eine Mischung aus 65 Gewichtsprozent eines Mischpolymerisats, bestehend aus 80 Molprozent Diraethylsiloxan-, 15 Molprozent Diphenylsüoxan-, 3 Molprozent Toluylmethylsüoxan-, 1,7 Molprozent ChloiphenylmethylsUoxan- und 0,3 Molprozent 2-Butinylmethylsiloxaneinheiten mit einer Viskosität von 50 000 cSt, und 35 Gewichtsprozent eines Mischpolymerisats, bestehend aus 5 Molprozent Cyclohexylphenylsüoxan-, 20 Molprozent Octadecyläthylsüoxan- und 75 Molprozent Methyläthylsiloxaneinheiten mit einer Viskosität von 2 000 000 cSt.

55

Gleichwertige Ergebnisse wurden erzielt, wenn an Stelle des Mischpolymerisats gemäß Beispiel 1 eines der folgenden Diorganopolysiloxane verwendet wird:

A. 3,3,3-Trifluorpropylmethylpolysüoxan mit einer Plastizität nach W i 1 i a m s von 0,254 cm;

B. ein Mischpolymerisat aus 50 Molprozent Dimethylsüoxan-, 40 Molprozent ß-Cyanäthylmethylsiloxan-, 9,5 Molprozent Benzylmethylsüoxan-

65

Beispiel 3

Gleichwertige Ergebnisse wurden erzielt, wenn man anstatt der hydrophoben Kieselsäure gemäß Beispiel 1 jeweüs die folgenden Füllstoffe in den angegebenen Mengen verwendete:

A. 20 Teile einer Kieselsäure mit einer Oberfläche von 900 m²/g und Phenyldimethylsilyl- und Cyclohexyldimethylsüylgruppen an der Oberfläche, wobei das Verhältnis von TriorganosüyJgruppen zu SiO₂-Einheiten 0,30 betrug, oder

B. 100 Teile einer Kieselsäure, welche eine Oberfläche von 100 m²/g aufwies und die 0,06 Mol 3,3,4,4,4-PentafluoibutylmethylsilylgruppenjeMol SiO₂ an der Oberfläche enthielt, oder

C. 50 Teüe einer Kieselsäure mit einer Oberfläche von 250 m²/g, welche jeweils 0,09 Mol Hexamethylsüyl- und 0,002MoI Dimethylvinylsüylgruppen je Mol SiO₂ an der Oberfläche enthielt.

Beispiel 4

Gleichwertige Ergebnisse wurden erhalten, wenn man an Stelle des benzollöslichen Mischpolymerisats gemäß Beispiel 1 jeweils eines der folgenden Copolymerisate verwendete:

A. Ein Mischpolymerisat, das Methyläthylphenylsüoxan- und SiO₂-Einheiten im Verhältnis 0,60:1 enthielt;

B. eine Mischung aus 10 Gewichtsprozent eines Mischpolymerisats, bestehend aus Dimethyloctadecylsiloxan- und SiO₂-Einheiten im Verhältnis 0,8 :1, und 90 Gewichtsprozent eines Mischpolymerisats, welches 0,1 Mol Cyclohexyldimethylsiloxan- und 0,7 Mol Diphenylmethylsüoxaneinheiten je Mol SiO₂-Einheiten enthielt;

C. ein Mischpolymerisat, das je Mol SiO₂-Einheiten 0,90 Mol 3,3,3-Trifmorpropyldimethylsüoxaneinheiten enthielt;

D. ein Mischpolymerisat, welches 0,10 Mol Dimethylvinylsiloxan- und 0,75 Mol Trimethylsüoxaneinheiten je Mol SiO₂-Einheiten enthielt.

Claims

Patentanspruch: Verfahren zur Herstellung von Schwingungsabsorbern für bewegliche Teüe auf Grundlage von Gemischen aus Organopolysüoxanen, aktiven, mindestens 50 m2/g Oberfläche aufweisenden und gegebenenfalls inaktiven Füllstoffen und Härtungsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß als Gemische aus Organopolysiloxanen solche von

1. 100 Gewichtsteilen eines Diorganopolysiloxans mit einer Viskosität von mindestens 10 000 cSt/25°C, wobei die organischen Reste einwertige Kohlenwasserstoff-, Halogenaryl-, Perfluoralkyläthyl- und/oder Cyanalkylreste sind, mit

2. 10 bis 200 Gewichtsteilen eines benzollöslichen Mischpolymerisats aus SiO₈- und R₃SKV₂-Einheiten, wobei R einwertige Kohlenwasserstoff- und/oder Perfluoralkyläthylreste bedeutet und das Verhältnis der R₃SiO₁Z₂- ^zu den

SiOjs-Einheiten 0,6:1 bis einschließlich 0,9:1 beträgt, und als aktive Füllstoffe 10 bis 100 Gewichtsteilen eines Kieselsäurefüllstoffes mit über SiOSi-Bindungen aufweisenden Organosilylresten der Formel R'_BSi, wobei R' einwertige, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffreste mit weniger als 7 Kohlenstoffatomen sind, η = 2 oder 3 bedeutet und das Verhältnis der Organosilylreste zu den SiO_a-Einheiten der Kieselsäure mindestens 0,06:1 beträgt,
verwendet werden.

In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 954 357.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen