DE110360C - - Google Patents

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DE110360C
DE110360C DENDAT110360D DE110360DA DE110360C DE 110360 C DE110360 C DE 110360C DE NDAT110360 D DENDAT110360 D DE NDAT110360D DE 110360D A DE110360D A DE 110360DA DE 110360 C DE110360 C DE 110360C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/10Sulfur dyes from diphenylamines, indamines, or indophenols, e.g. p-aminophenols or leucoindophenols

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRÜCKEREl,

Claims (1)

  1. KAISERLICHES
    PATENTAMT.
    PATENTSCHRIFT
    KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
    Patentirt im Deutschen Reiche vom 4. Mai 1899 ab.
    Ein rothbrauner, Baumwolle direkt färbender Schwefelfarbstoff wird erhalten, wenn man Trinitro-p-amidodiphenylamin mit Schwefel und Schwefelalki verschmilzt.
    DasAusgangsmaterial entsteht durch Umsetzen von 1-Chlor-2-4-dinitrobenzol mit Nitro-p-Phenylendiamin, wobei man zweckmäfsig in . wässerig-alkoholischer Lösung bei Gegenwart salzsäurebindender Mittel, z. B. von Acetaten, arbeitet. Man erhitzt beispielsweise 31 Theile (Y5 Mol.) Nitro - ρ - Phenylendiamin , in 240 Theilen Alkohol gelöst, mit 44 Theilen Dinitrochlorbenzol, in 150 Theilen Alkohol gelöst, 20 Theilen essigsaurem Natron. (100 pCt.) und 40 Theilen Wasser zum Sieden. Nach einiger Zeit erstarrt die ganze Masse. Nun wird zur Vervollständigung der Reaction noch etwa Y2 Stunde erhitzt und das gebildete Ttrinitro-p-amidodiphenylamin nach dem Erkalten abgesaugt. Das Product bildet so dargestellt ein ziegelrothes Pulver, unlöslich in Alkohol und in Wasser, schwer löslich in Xylol; aus heifsem Eisessig'krystallisirt die Verbindung in granatrothen Nadeln.
    Die Constitution entspricht wahrscheinlich der Formel:
    ,NH.
    Π (T0'
    KJn o2 KJ
    NH2 NO2.
    Aus dieser Verbindung wird der neue Farbstoff durch Verschmelzen mit Schwefelalkali erhalten.
    Beispiel.
    10 kg Trinitro-p-amidodiphenylamin werden mit' ι 5 kg Schwefel und 30 kg Schwefelnatrium in wässeriger Lösung im Oelbade auf 150 bis i8o° erhitzt (Thermometer im OeI). Das Trinitroproduct löst sich in der Alkalisulfidlauge vollständig auf. Schon nach etwa einer halben Stunde ist eine Probe der Schmelze mit violetter Farbe in Wasser löslich. Man erhitzt nun noch etwa 6 bis 8 Stunden bei der angegebenen Temperatur und verdampft dann den Rest des Wassers, indem man das Product noch einige Zeit bei etwa 1300 röstet.
    So dargestellt bildet der neue Farbstoff ein schwarzes Pulver, leicht löslich in Wasser, Alkalien und Schwefelalkalien mit violetter, indaminähnlicher Farbe. Verdünnte Säuren fällen aus der wässerigen Lösung die Farbsäure als violettes Pulver, das in Schwefelalkalien mit der ursprünglichen indaminä'hnlicben Farbe löslich ist.
    Ungeheizte Baumwolle wird von dem Farbstoff in rothbraunen Tönen angefärbt.
    Patenτ-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung eines rothbraunen Baumwollfarbstoffes, darin bestehend, dafs man das durch Einwirkung von i-Chlor-2 -4-dinitrobenzol auf Nitro-p-phenylendiamin erhältliche Trinitro-p-amidodiphenylamin mit Schwefelalkalien erhitzt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1162734B (de) * 1960-02-25 1964-02-06 Vyzkumny ustav bavlnarsky Usti nad Orlici (Tschechoslowakei) Spinn- oder Zwirnspindel.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1162734B (de) * 1960-02-25 1964-02-06 Vyzkumny ustav bavlnarsky Usti nad Orlici (Tschechoslowakei) Spinn- oder Zwirnspindel.

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