DE1091278B - Schmaelzmittel fuer die Wollindustrie - Google Patents

Schmaelzmittel fuer die Wollindustrie

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DE1091278B
DE1091278B DEF25149A DEF0025149A DE1091278B DE 1091278 B DE1091278 B DE 1091278B DE F25149 A DEF25149 A DE F25149A DE F0025149 A DEF0025149 A DE F0025149A DE 1091278 B DE1091278 B DE 1091278B
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Dr Walter Gutmann
Werner Linke
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Hoechst AG
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Hoechst AG
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Description

  • Schmälzmittel für die Wollindustrie Die Rohwolle wird vor ihrer Verarbeitung einem Waschprozeß unterzogen, um mechanische und fettige Verunreinigungen zu entfernen. Da durch diesen Waschprozeß die Wolle zwangläufig fast restlos von dem vorher in der Wolle befindlichen Wollfett befreit wird, ist es notwendig, die gewaschene Wolle in der Wollspinnerei mit einem Gleitmittel zu versehen. Derartige Gleitmittel, sogenannte Schmälzmittel, haben den Zweck, dem Wollhaar eine gewisse Geschmeidigkeit und Gleitfähigkeit während der starken mechanischen Beanspruchung auf den Krempeln, den Vorbereitungsaggregaten und Spinnmaschinen zu geben. Außerdem soll das Schmähmittel mit dem einzelnen Wollhaar eine gewisse Haftfestigkeit gegenüber den anderen Wollhaaren verleihen, um beim Spinnprozeß einen gleichmäßigeren und höheren Vorzug zu erzielen.
  • Als Schmähmittel hat man bisher Olein bzw. Oleinemulsionen oder aber Emulsionen von vegetabilischen oder mineralischen Ölen verwendet. Diesen Produkten, die, soweit es sich um Emulsionen handelt, naturgemäß Emulgatoren enthalten, wurden noch Netzmittel, Korrosionsschutzmittel und andere Verbindungen, z. B. solche zur Erhöhung der Fadenhaftung, zugegeben.
  • Alle derartigen Produkte, soweit- sie Fettsäuren oder Öle in emulgierter Form enthalten, müssen bei Webwaren in dem der Weberei folgenden Naßausrüstungsprozeß oder aber bei Strickgarnen und Garnen, die für die Färbung bestimmt sind, bereits nach der Spinnerei entfernt werden. Soweit die Öle in emulgierter Form vorliegen, sind zur Entfernung dieser Schmähmittel relativ große Mengen an Waschmitteln erforderlich, vor allen Dingen dann, wenn die Garne, wie häufig üblich, einem Dämpfprozeß unterworfen wurden, wobei eine Fixierung des emulgierten Öles auf die Wollfaser eintritt. Hat man Olein als Schmähmittel verwendet, so ist es notwendig, das Olein durch Zugabe von Alkali auf der Walke oder in der Wäsche zu neutralisieren und damit in eine wasserlösliche Form zu bringen. Durch die Alkalizugabe tritt besonders durch die mechanische Beanspruchung während des Walkprozesses oft eine Schädigung des Keratinmoleküls der Wolle ein. Darüber hinaus bringt die Verwendung von Olein die Gefahr der Autoxydation und damit bei längerer Lagerung der Garne oder der so geschmälzten Wolle die der Selbstentzündung mit sich. Dies ist besonders dann der Fall, wennn der Autoxydationsvorgang durch Metallspuren, die praktisch immer vorhanden sind, katalytisch gefördert wird. Mit der Autoxydation tritt eine Verharzung des Oleins ein, so daß ein Auswaschen der Oleinschmälze zum Teil unmöglich gemacht wird, zumindest aber wesentlich erschwert wird.
  • Die gleichen Verhältnisse liegen bei der Verwendung von Schmälzmitteln auf Basis vegetabilischer Öle vor. Die Gefahr der Autoxydation ist auch hier gegeben. Schmähmittel auf Basis von emulgierten Mineralölen zeigen diese Nachteile zwar nicht, jedoch sind zur Entfernung derartiger Schmähmittel sehr hohe Waschmittehnengen aufzuwenden, vor allen Dingen dann, wenn ein Dämpfprozeß angewandt wurde.
  • Es wurde nun gefunden, daß man Schmälzmittel auf Basis von Fettsäureaminocarbonsäure-Kondensationsprodukten herstellen kann, die absolut wasserlöslich sind und unabhängig von einer eventuellen Lagerung oder einem Dämpfprozeß auch wasserlöslich bleiben, wenn man die Fettsäureaminocarbonsäure-Kondensationsprodukte in Mischung mit Polyglykolen vom mittleren Molekulargewicht etwa 300 bis 1500 und Estern der Orthophosphorsäure, die einen hydrophoben Kohlenwasserstoffrest enthalten, verwendet. Die Fettsäureaminocarbonsäure-Kondensationsprodukte können in Form ihrer dispergierbaren Säuren oder auch in Form ihrer wasserlöslichen Salze eingesetzt werden.
  • Aus der deutschen Patentschrift 709 382 ist bereits die Verwendung von Fettsäureaminocarbonsäure-Kondensationsprodukten als Schmälzmittel für Textilfasern bekannt. In der Patentschrift wird erwähnt, daß die genannten Schmälzmittel auch in Verbindung mit organischen Lösungsmitteln, wie Polyglykolen, eingesetzt werden können. Die erfindungsgemäßen Dreistoffgemische werden jedoch in der Patentschrift nicht beschrieben. Außerdem zeigen die aus der Patentschrift 709382 bekannten Schmähmittel den Nachteil, daß sie bereits auf der Spinnmaschine reinigende Eigenschaften aufweisen und so zu einem störenden Zusammenkleben der Fasern in der Spinnerei führen.
  • Diesen Nachteil weisen die erfindungsgemäßen Schmälzmittel nicht auf. Die neuen Schmälzmittel können sowohl auf dem Streichgarn- als auch auf dem Kammgarngebiet verwendet werden. Sie besitzen den Vorzug, vollkommen wasserlöslich zu sein, auch wenn das geschmälzte Material längere Zeit gelagert wurde bzw. einem Dämpfprozeß unterworfen wurde. Darüber hinaus besteht bei ihnen nicht die Gefahr einer Autoxydation und der sich daraus ergebenden Folgen. Die Mittel gewährleisten in allen Fällen einen einwandfreien Spinnverlauf. Sie haben darüber hinaus den Vorteil, daß sie bei nachfolgenden Veredlungsprozessen, sei es in der Garnfärberei oder Stückfärberei bzw. auf der Lisseuse oder in der Ausrüstung, nicht ausgewaschen zu werden brauchen und sie somit auf der Ware verbleiben können, ohne daß diese Prozesse durch ihre Anwesenheit gestört werden. Die erfindungsgemäßen Mittel haben darüber hinaus den Vorteil, daß sie bei Anwendung in langer Flotte selbst W aschmitteleigenschaften zeigen und unter diesen Bedingungen ausgezeichnete Waschmittel darstellen. Die Produkte wirken somit außerdem als Wasch-, Egalisier-und Dispergiermittel für Farbstoffe und Pigmentschutz.
  • Als Fettsäureaminocarbonsäure-Kondensationsprodukte kommen vorzugsweise solche Produkte in Betracht, deren Fettsäurerest 12 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist, d. h. Produkte, die auf Basis Laurinsäure, Palmitinsäure, Ölsäure oder Stearinsäure bzw. den diese Säuren enthaltenden natürlichen Fettsäuregemischen, z. B. Kokosfettsäure, aufgebaut sind. Als Aminocarbonsäurekomponente kommt die Aminoessigsäure sowie ihre Alkylderivate, insbesondereMethylaminoessigsäure, inBetracht.
  • Die als Schmälzmittelkomponenten verwendbaren Polyalkylenglykole sollen ein mittleres Molekulargewicht von etwa 300 bis etwa 1500 aufweisen.
  • Als organische Ester der Orthophosphorsäure kommen vor allem Produkte in Betracht, die einen hydrophoben Kohlenwasserstoffrest enthalten. Vorzugsweise soll der hydrophobe Kohlenwasserstoffrest mit dem Phosphorsäuremolekül über eine Gruppe von mehreren Glykolradikalen verknüpft sein.
  • Durch Veränderung des Mischungsverhältnisses der drei Komponenten kann man den Spinnverlauf weitgehendst variieren.
  • Die mit den erfindungsgemäßen Schmähmitteln behandelten Garne weisen einen weichen und voluminösen Griff auf. Die Schmälzmittel verleihen dem Fasermaterial darüber hinaus sehr gute antistatistische Eigenschaften, eine Tatsache, die besonders für die gemischte Verspinnung von Wolle und synthetischen Fasern wichtig ist. Die Schmähmittel gemäß der vorliegenden Erfindung eignen sich nicht nur zum Schmälzen von Wolle, sondern können als Spinnpräparation für Baumwolle, Regeneratcellulose, synthetische Fasern aus Polyamiden, Polyestern oder Polyacrylnitril sowie zum Schmälzen und Präparieren von Mischungen aus den genannten Fasermaterialien dienen. Sie beeinflussen die Anfärbbarkeit von Fasermischung auf Basis vollsynthetischer Fasern nicht ungünstig, im Gegensatz zu Schmähmitteln auf Basis vegetabilischer Öle oder Mineralöle.
  • Die erfindungsgemäßen Schmähmittel sind mit fungiciden oder bactericiden Zusätzen verträglich, was für die Verhinderung von Schimmel- oder Bakterienbefall der geschmälzten Ware bei längerer Lagerung vor der Weiterverarbeitung von Bedeutung ist.
  • Beispiel 1 20 Teile einer Mischung aus dem Natriumsalz des Kondensationsproduktes aus Stearinsäure und Methylaminoessigsäure und dem Natriumsalz des Kondensationsproduktes aus Kokosfettsäure und Methylaminoessigsäure im Verhältnis 2: 1 werden mit 5 Teilen eines Phosphorsäureesters vermischt, bei dem eine Hydroxylgruppe der Orthophosphorsäure mit Laurylalkohol und eine zweite Hydroxylgruppe mit einem Polyglykol vom mittleren Molekulargewicht 600 bis 1500 verestert ist. Die Mischung stellt ein ausgezeichnetes Schmälzmittel dar, das ein einwandfreies Verspinnen des behandelten Materials ermöglicht. Sie wird im Verhältnis 1 : 4 bis 1 : 6 mit Wasser verdünnt und in einer Menge von etwa 2 bis 4 °/o, bezogen auf das Spinngut, aufgebracht.
  • Beispiel 2 20 Teile des Cyclohexylaminsalzes des Fettsäurekondensationsproduktes aus Olein und Methylaminoessigsäure werden mit 10 Teilen eines Polyglykols vom mittleren Molekulargewicht etwa 300 bis 800 und mit 5 Teilen eines sekundären Phosphorsäureesters vermischt, bei dem zwei Hydroxylgruppen des Phosphorsäuremoleküls mit einem Polyglykol vom mittleren Molekulargewicht zwischen 400 und 800 verestert sind.
  • Diese Mischung wird im Verhältnis 1 : 1 bis 1 : 6 mit Wasser verdünnt. Von dieser Mischung bringt man mittels einer Spritz- oder Tropfeinrichtung etwa 10/, auf das zu verspinnende Material, das in einwandfreier Weise weiterverarbeitet werden kann.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verwendung eines Gemisches aus a) Kondensationsprodukten aus Fettsäuren und Aminocarbonsäuren, gegebenenfalls in Form ihrer wasserlöslichen Salze, b) Polyglykolen vom mittleren Molekulargewicht etwa 300 bis 1500 und c) Estern der Orthophosphorsäure, die einen hydrophoben Kohlenwasserstoffrest enthalten, als Schmälzmittel. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 709 382; französische Patentschrift Nr. 802 362.
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR802362A (fr) * 1935-02-24 1936-09-03 Ig Farbenindustrie Ag Procédé de traitement de matières fibreuses

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR802362A (fr) * 1935-02-24 1936-09-03 Ig Farbenindustrie Ag Procédé de traitement de matières fibreuses
DE709382C (de) * 1935-02-24 1941-08-15 I G Farbenindustrie Akt Ges Schmaelzmittel fuer Textilfasern

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LU36915A1 (de) 1959-04-23
BE576271A (de) 1959-09-02

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