DE1769585B2

DE1769585B2 - Schmaelzoel fuer textilindustrie

Info

Publication number: DE1769585B2
Application number: DE19681769585
Authority: DE
Inventors: Harry Weybndge Surrey Carter (Großbritannien)
Original assignee: Shell Internationale Research Maat schappij BV, Den Haag (Niederlande)
Priority date: 1967-03-31
Filing date: 1968-06-11
Publication date: 1977-09-15
Also published as: DE1769585A1; FR1570818A; CH866968A4; NL139347B; GB1158375A; JPS516277B1; CH481258A; ES354891A1; NO128831B; CH491181A; US3544565A; NL153958B; NL6804214A; FR1526096A; SE342267B; BE716378A; BE712019A; NL6808214A; GB1172719A; DK142794B

Description

Die Erfindung betrifft ein Schmälzöl für die Textilindustrie, welches sich insbesondere für die Behandlung von Textilfasern oder faserartigem Material eignet, das in Streichgarn- oder Kammigarnmaschinen verarbeitet wird und insbesondere die Durchfüh- rung der Kardier- und Spinnstufen in der Streichgarnindustrie bzw. der Kämmstufen in der Kanimgarnindustrie erleichtert Die Streichgarn- und die Kammgarnindustrie haben verschiedene Systeme für die Bearbeitung des rohen faserhaltigen Materials und die Garnherstellung entwickelt, und hierdurch ergeben sich charakteristische Unterschiede zwischen der Herstellung von Streichgarnen und von Kammgarnen. Einige der Bearbeitungsstufen bei der Herstellung von solchen Textilgütern sind den beiden Industriezweigen gemeinsam, doch bestehen auch innerhalb jede« einzelnen Industriezweiges mannigfache Unterschiede. Insbesondere bei der Verwendung Von Wolle als Rohmaterial, die häufig durch z. B. Lanolin, Wollfett, Mineralöle und andere ölige Hilfsmittel verunreinigt ist, muß ein Schmälzöl eingesetzt werden, welches iein hohes Lösungsvermögen für solche Verunreinigungen aufweist Ein solches Schmälzöl darf aber keine Feststoffe auf dem Textilgut hinterlassen, da diese Ruckstäi/de j -j Garnbrüchen oder Faserbeschädigungen Anlaß geben. Auch soll das Schmälzöl bei tieferen Temperaturen noch flüssig bleiben und sich nach der Verarbeitungsgängen wieder leicht entfernen lassen.

In der Kammgarnindustrie werden als Schmälzöl vor allen Dingen Rizinusöl, Spermöl oder Mischungen dieser beiden ölarten sowie Olivenöl und Schmiermittel auf Mineralölbasis eingesetzt Es besteht jedoch ein besonderer Bedarf hinsichtlich eines anspruchsvolleren Schmälzöls, welches das bisher in der Kammgarnindustrie eingesetzte Gemisch aus Rizinusöl und Spermöl ersetzen kann. Außerdem besteht ein Bedarf nach einem vielseitiger anwendbaren Schmälzöl iür die verschiedensten Anwendungszwecke, insbesondere in der Streichgarnindustrie.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß dieses technische Problem dadurch gelöst werden kann, daß ein Kondensationsprodukt von Alkoholgemischen eingesetzt wird, welche einen bestimmten Mindestanteil an geradkettigen Alkoholen enthalten.

Das erfindungsgemäße Schmälzöl für die Textilindustrie aus einem Kondensationsprodukt von einwertigen gesättigten aliphatischen Alkoholen mit 1,2-Alkylenoxyden ist dadurch gekennzeichnet, daß das Kondensationsprodukt einen Schmelzpunkt unterhalb 12° C aufweist und durch Umsetzen eines Gemisches einwertiger, gesättigter, aliphatischen primärer oder sekundärer Alkohole mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen im Molekül mit Propylenoxyd oder mit einer Mischung von Propylenoxyd und Äthylenoxyd erhalten worden ist, wobei zumindest 60 Gewichtsprozent der Alkoholmischung aus geradkettigen Alkoholen und der Rest aus verzweigtkettigen Alkoholen besteht

Aus der DT-AS 11 85 572 ist es bereits bekannt, für die autistatische Ausrüstung von synthetischem Fasermaterial, welches sich von Olefinpolymerisaten, wie Polypropylen, ableitet, Kondensationsprodukte einzusetzen, welche höchstens 4 Äthylenoxydeinheiten im Molekül enthalten, beispielsweise äthoxylierte Palmitinsäure mit 3 Äthylenoxydeinheiten oder einen äthoxylierten Stearyialkohol mit durchschnittlich 4 Äthylenoxydeinheiten pro Mol AlkohoL Diese Kondensationsprodukte werden in Form einer wäßrigen Lösung angewendet Verzweigtkettige Alkohole werden jedoch nicht in Betracht gezogen. Versuche haben gezeigt, daß sich diese antistatischen Ausrüstungsmittel nicht als Schmälzöl eignen, da Fadenbrüche und Faserbeschädigungen auftreten bzw. der Kamm einer Kammgarnmaschine festläuft

Im Rahmen der Erfindung sind als Schmälzöle solche Kondensationsprodukte bevorzugt, welche sich von Mischungen primärer Alkohole ableiten, insbesondere von Mischungen, welche zu 70 bis 90 Gewichtsprozent aus geradkettigen Alkoholen und zu 10 bis 30 Gewichtsprozent aus verzweigtkettigen Alkoholen bestehen. Diese Alkohole enthalten zweckmäßig 12 bis 15 Kohlenstoffatome. Besonders günstig wirkende Schmälzöle bestehen aus Kondensationsprodukten, die sich von Mischungen primärer Alkohole ableiten, bei denen die Mengenahteile der Alkohole mit bestimmten Kohlenstoffzahlen sich innerhalb bestimmter Bereiche bewegen. Beispielsweise sind Mischungen bevorzugt, in denen CirAlkohole in Mengen von 15 bis 25 Gewichtsprozent, Ci₃-Alkohole in Mengen von 25 bis 35 Gewichtsprozent, Ci4-Alkoho!e in Mengen von 25 bis 35 Gewichtsprozent und C|₅-Alkohole in Mengen von 15 bis 25 Gewichtsprozent vorliegen.

Besonders zweckmäßig sind Kondensaiionsprodukte, die sich von Alkoholen ableiten, die aus geradkettigen Olefinen mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen im Molekül durch eine Hydroformylierungsreaktion erhalten worden sind, die in Anwesenheit eines Komplexkatalysators durchgeführt wurde, welcher aus Kobalt, Kohlenmonoxyd und einem Liganden aufgebaut ist, der dreiwertigen Phosphor enthält, wie Trialkylphosphine und heterocyclische Phosphine, welche ein Phosphoratom und mindestens 4 Kohlenstoff atome im heterocyclisehen Ring enthalten. Beispielsweise können für die Hydroformylierung Olefine eingesetzt werden, welche durch thermische Spaltung von Paraffinwachs, gegebenenfalls mit anschließender Harnstoffextraktion, erhalten worden sind. Die Durchführung solcher Hydroformylierungsreaktionen und hierfür geeignete Katalysatoren werden in allen Einzelheiten in den britischen Patentschriften 9 88941, 9 88 942, 9 88 943, 1109 787 und 1110 54S beschrieben. Der Gehalt der dabei erhaltenen Reaktionsmischungen an geradkettigen Alkoholen schwankt im allgemeinen zwischen etwa 60 und 90 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmenge an gebildeten Alkoholen. Durch geeignete Auswahl des Ausgangsmaterials, der Reaktionsbedingungen und der eingesetzten Komplexkatalysatoren lassen sich Alkoholgemische mit einem vorherbestimmten Gehalt an geradkettigen Alkoholen erhalten.

Sehr geeignet sind Kondensationsprodukte, die sich von einer im Handel erhältlichen Mischung aus einwertigen, gesättigten, aliphatischen, primären Aikoholen mit 12, 13, 14 und 15 Kohlenstoffatomen im Molekül ableiten, die mittels Hydroformylierung hergestellt wurde, und etwa 72 Gewichtsprozent an geradkettigen Alkoholen enthält, während der Rest aus verzweigtkettigen Alkoholen besteht, wobei sich die Verzweigungssteilen zur Hauptsache an «-Kohlenstoffatomen befinden und das Gemisch nur kleine Mengen solcher Alkohole enthält, bei denen die Verzweigungsstelle an ß- oder ^-Kohlenstoffatomen ist Bei dieser Alkoholmischung beträgt das Gewichtsverhältnis von Alkoholen mit 12,13,14 und 15 Kohlenstoffatomen im Molekületwa2:3:3:2.

Im Rahmen der Erfindung besonders geeignete Schmälzöle bestehen aus Kondensationsprodukten, welche 1 bis 10 Mol 1,2-Propylenoxyd-Einheiten je Mol Alkohol und gegebenenfalls zusätzlich 1 bis 2 MoI Äthylenoxyd-Einheiten je Mol Alkohol enthalten. Auf jeden Fall muß jedoch der Schmelzpunkt unterhalb 12°C liegen. Die Äthylenoxyd-Einheiten bzw. die Propylenoxyd-Einheiten können entweder statistisch oder in blockweiser Anordnung in der Molekularstruktur der Kondensationsprodukte verteilt sein. Im allgemeinen sind die Kondensationsprodukte mit Blockstruktur in Wasser unlöslich, d.h. sie sind bei Zimmertemperatur in einer Konzentration von etwa 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,5 Gewichtsprozent, in Wasser löslich, und sie eignen sich daher besonders gut als Schmälzöle für die Kammgarnindustrie. Für die Kammgarnindustrie besonders geeignete Schmälzöle werden durch Kondensation von 1,2-Propy- lenoxyd in Mengen von nur 4 bis 6 Mol mit je 1 Mol Alkohol erhalten. Bei der Anwendung in der Kariungarnindustrie weisen die so erhältlichen wasserunlöslichen Schmälzöle die nachstehenden vorteilhaften Eigenschaften auf:

a) eine größere Stabilität bezüglich der Hydrolyse als die bekannten Mischungen aus Rizinusöl und Spermöl;

b) einen günstigen Wert für die Viskosität und die Fähigkeit, diese Viskosität auch während längerer Zeiträume auf der Faser beizubehalten;

c) die Fähigkeit, von der Faser während des Färbevorganges festgehalten zu werden, wodurch eine anschließende erneute Kämmbehandlung erleichtert wird;

d) die Fähigkeit, nach dem Färben der Faser mittels verdünnter wäßriger Reinigungslösungen leicht von derselben entfernt zu werden;

e) Verträglichkeit mit anderen Textilhilfsmitteln, welche auf Fasern vorliegen können, welche in das Textilgut mit eingearbeitet werden;

0 gutes Lösungsvermögen für Wollfett, Lanolin und Mineralöle;

g) flüssiger Aggregatzustand bei Temperaturen oberhalb O⁰C

Die vorliegende Erfindung umfaßt jedoch auch Schmälzöle, weiche aus wasserlöslichen Kondensationsprodukten bestehen; sie können erhalten werden durch Kondensation der vorstehend erwähnten Alkoholmischung mit einer Mischung aus 1 bis 7 Mol 1 ^-Propylenoxyd und 3 bis 12 Mol Äthylenoxyd je Mol Alkohol. Auch in diesem Fall muß das Kondensationsprodukt einen Schmelzpunkt unterhalb 12°C aufweisen. Die Alkylenoxydeinheiten sind dabei statistisch in der Molekülkette verteilt »In Wasser lös'ich« bedeutet daß die betreffenden Kondensationsprodukte bei Zimmertemperatur in einer Konzentration von mindestens 20 Gewichtsprozent und vorzugsweise mindestens 50 Gewichtsprozent in Wasser löslich sind.

Solche wasserlöslichen Schmälzöle eignen sich besonders gut zur Anwendung in der Streichgarnindustrie. Besonders bevorzugt werden Kondensationsprodukte, welche durch Umsetzung von 3 bis 5 Mol 1 ^-Propylenoxyd und 4 bis 6 Mol Äthylenoxyd je Mol Alkohol erhalten werden.

Bei der Anwendung dieser erfindungsgemäßen wasserlöslichen Schmälzöle in der Streichgarnindustrie ergeben sich die nachstehenden Vorteile:

a) der Flammpunkt liegt oberhalb 176° C;

b) die öle besitzen die Fähigkeit andere öle und Fette zu lösen, welche bei der Streichgarnherstellung mitverwendet werden, beispielsweise Textil-Olein und Gemische aus Rizinusöl und Spermöl und/oder Mineralölen und/oder Lanolin und Wollfett;

c) die öle besitzen ausgezeichnete Oxydationsbeständigkeit;

d) die öle haben die Fähigkeit sich schnell auf Wolle oder anderen Fasermaterialien auszubreiten;

e) die öle weisen ausreichende Reinigungseigenschaften auf, um den Fabrikschmutz wirksam zu entfernen;

f) die öle ermöglichen es, daß die Walkbehandlung durchgeführt werden kann, ohne daß eine Waschbe handlung vorgeschaltet werden muß;

g) die öle liegen oberhalb 0⁰C in flüssigem Aggregatzustand vor.

Es ist an sich bekannt wie die Umsetzungen zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus einwertigen Alkoholen und Äthylenoxyd und/oder 1^-Propylenoxyd durchgeführt werden. Gleichfalls ist es bekannt welche Reaktionsbedingungen erforderlich sind, damit das Kondensationsprodukt eine vorbestimmte Menge an einkondensierten Äthylenoxydeinheiten oder Propylenoxydeinheiten enthält

Die erfindungsgemäßen Schmälzöle können zusätzlich geringe Mengen von beispielsweise 0,02 bis 2 Gewichtsprozent wie 0,075 Gewichtsprozent eines

üblichen Oxydationsinhibitors enthalten. Gute Inhibitoren sind phenolische Antioxydantien, insbesondere sterisch gehinderte Phenole, wie 2,6-Di-tert-butylphenol oder 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol.

Beispiei 1

Ein Gemisch aus einwertigen, gesättigten, aliphatischen, primären Alkoholen mit einem Verhältnis von Ci2-, Cn-, Cm- und Ci₅-Alkoholen von 2:3:3:2 (das 72 Gewichtsprozent geradkettige, Rest verzweigte Alkohol, enthält) wird mit einer Mischung aus 49 Gewichtsteilen 1,2-Propylenoxydund51 Gewichtsteilen Äthylenoxyd in Anwesenheit von 0,12 Gewichtsprozent Kaliumhydroxyd, bezogen auf die Alkoholmenge, als

Tabelle 1

IO Katalysator bei einer Temperatur von 135° C und einem Überdruck von 4,2 kg/cm² umgesetzt. Nach der Reaktion wird das erhaltene Produkt mit Essigsäure bis zu einem pH-Wert von 5,5 neutralisiert, und die nicht umgesetzten Alkylenoxyde werden durch Abziehen im Vakuum entfernt. Eine Analyse zeigt, daß das Kondensationsprodukt 4,3 Mol einkondensiertes 1,2-Propylenoxyd und 5,8 Mol einkondensiertes Äthylenoxyd je Mol Alkohol enthält.

In der nachstehenden Tabelle I sind in Spalte A die Eigenschaften des so erhaltenen erfindungsgemäßen Schmälzöls denjenigen eines üblichen Textilöls (Textil-Olein) mit einem Gehalt von 70 Gewichtsprozent an freien Fettsäuren gegenübergestellt (Spalte B).

	A	B
Aussehen	flüssig bei 0-30⁰C	halbfest bei 0⁰C,
		flüssig bei 30°C
Farbe	klar, hellgelb	klar, dunkelbraun
Geruch	mild	durchdringend
Viskosität
bei 20⁰C, (es)	79	53
bei 38°C, (es)	39	25
Flammpunkt (⁰C)	220	200
Löslichkeit in Wasser
bei 3O⁰C	bis zur Konzentration von	unlöslich
	88 Gew.-%
Lösungsvermögen für übliche	>50	>60
Textilöle in Gew.-°/o
Flüchtigkeit bei 25° C	nicht flüchtig
Anwendungsmenge (% bezogen	4-6	6-12
auf entschweißte Wolle)
Entfernbarkeit von Wolle	gut (mit und ohne Alkali)	gut (mit Alkali)

Diese Tabelle bestätigt, daß das neue Schmälzöl dem bekannten Produkt in mehrerer Hinsicht überlegen ist.

Zunächst ist das Aussehen bei tiefen Temperaturen besser, weil das öl eine Flüssigkeit darstellt und daher zweckmäßiger als das Textilolein ist. Auch kann das neue Schmälzöl in kleineren Mengen als Textilolein angewendet werden, und seine Wasserlöslichkeit und seine Auswaschbarkeit ist diesem weit überlegen, wobei gerade das letztere Merkmal für die Praxis von besonderer Bedeutung ist.

Beispiel 2 „

Die praktische Anwendung des in Beispiel 1 beschriebenen Schmälzöls für ein Streichgarnsystem wird in einer Anzahl von Probeverfahren geprüft. Bei dem ersten Verfahren wird ein Streichgarn für ein Uniformtuch (geschmälzte Kammgarnkette, Schmälz- SS mittel: Gemisch aus Rizinusöl und Spermöl) aus einer Mischung von 75% mit Textilolein geölter Wolle und 25% nicht entschweißter Wolle hergestellt.

Das erfindungsgemäße Schmälzöl wird diesem Fasergemisch in einer Menge von 4 Gew.-%, bezogen auf die Wolle, zugesetzt. Beim Cardieren und Spinnen des Streichgarnes ergeben sich keinerlei Schwierigkeiten.

Bei dem zweiten Verfahren wird ein Teppichgarn aus 20% Polyamidfasern und 80% entschweißten WöHfasern hergestellt Dem Fasergemisch werden 4 Gew.-%, bezogen auf das Fasergewicht, des erfindungsgemäßen Schmälzöls zugesetzt. Auch hier ergeben sich beim Cardieren und Verspinnen keinerlei Schwierigkeiten.

Für den dritten Versuch wird ein Gemisch aus entschweißter Wolle mit einem Wollfettgehalt von 1,1 Gew.-%, aus entschweißter Wolle mit einem Wollfettgehalt von 03 Gew.· % und geschmälzter Baumwollfaser hergestellt Dem Fasergemisch werden 3 Gew.-%, bezogen auf das Fasergewicht, des erfindungsgemäßen Schmälzöls zugesetzt. Das Fasergemisch läßt sich sehr befriedigend cardieren und verspinnen.

Bei dem vierten Versuch werden Wolldecken aus einer Mischung von 50 Gew.-% nicht entschweißter Gerberwolle mit einem Wollfettgehalt von 10 Gew.-% und aus 50 Gew.-% entschweißter Wolle mit einem Wollfettgehalt von 1,5 Gew.-% hergestellt Das Fasergemisch wird mit 4 Gew.-%, bezogen auf das Fasergewicht, des erfindungsgemäßen Schmälzöls versetzt. Die Fasern verhalten sich beim Cardieren und Verspinnen ausgszeichnet

Beispiel 3

Die gemäß der vorstehend beschriebenen vier Versuche hergestellten Textilmaterialien werden in üblicher Weise einer Waschbehandlung unterzogen. Bei allen diesen Waschbehandlungen läßt sich das erfindungsgemäße Schmälzöl sehr leicht aus dem Textilgut entfernen. Beispielsweise zeigen die bei dem vierten Versuch von Beispiele hergestellten Deckentuche vor der Waschbehandlung einen mit Dichlormethan extrahierbaren Rückstand von 8,5 Gew.-%. Dieses Decken-

tuch wird einfach mit warmem Wasser ausgezogen. Durch diese einfache Behandlung läßt sich der Anteil des extrahierbaren Rückstandes auf 0,2 Gew-% verringern.

Beispiel 4

Gemäß der Arbeitsweise von Beispiel 1 wird durch Kondensation des dort erläuterten Alkoholgemisches

Tabellen

mit 5 Mol 1,2-Propylenoxyd je Mol Alkoholgcmisch ei Schmälzöl hergestellt.

In der nachstehenden Tabelle Il sind in Spalte A di Eigenschaften des so erhaltenen in Wasser unlösliche Produktes (Wasserlöslichkeit: etwa 0,01 Gew.-°/( denjenigen eines üblichen Textilöls für die Kammgarr Industrie (Gemisch aus Rizinusöl und Spermöl) gegen übergestellt (Spalte B).

Aussehen	flüssig bei 0-30⁰C
Farbe	klar, hellgelb
Geruch	mild
Viskosität
bei 2O⁰C, (es)	43
bei 38° C₁ (es)	21
Flammpunkt (⁰C)	218
Ausbreitungsfähigkeit auf reiner	ausgezeichnet
oder fetthaltiger Wolle
Lösungsvermögen für übliche	>50
Textilöle in Gew.-%
Lösungsvermögen für Wollfett in	25
Gew-%
Flüchtigkeit bei 4O⁰C	nicht flüchtig
Anwendungsmenge (% bezogen	0,5-2,5
auf entschweißte Wolle)
Entfernbarkeit von Wolle	ausgezeichnet

Be is piel 5

Die Brauchbarkeit des in Beispiel 4 beschriebenen Kondensationsproduktes als Schmälzöl für ein Kammgarnsystem wird bei der Herstellung eines Garns aus Merinowolle auf einer üblichen Hochtourenanlage nach Bradford überprüft; dabei wird das Schmälzöl vor dem Kämmvorgang in einer Menge von 2 Gew.-%, bezogen auf die Wollfaser, zugesetzt. Sowohl beim Kämmen wie beim Verspinnen treten keine Schwierigkeiten auf.

Beispiel 6

Die Auswaschbarkeit des in Beispiel 4 beschriebenen Kondensationsproduktes aus Wolle wird im Vergleich zu der Auswaschbarkeit eines üblichen Textilöls auf der flüssig bei 6-30°C
klar, hellgelb
mild

258

ausgezeichnet

>50 25

0,5-3.5
gut

Basis von Rizinusöl und Spermöl geprüft. Kammgarne welche unter Verwendung des neuen Schmälzöls bzw unter Verwendung eines Gemisches aus Rizinusöl und Spermöl |n Mengen von jeweils 3 Gew.-%, bezogen aul die Wollfaser, hergestellt worden sind, zeigen vor der Waschbehandlung einen mit Dichlormethan extrahierbaren Rückstand von 3,1 bzw. 3,2 Gew.-%. Nach dem Waschen mit einer wäßrigen Lösung von 0,8 Gew.-% Natriumoleat und 1,5 Gew.-% Natriumcarbonat enthalten die so hergestellten Garne nur noch einen extrahierbaren Rückstand von 0,2 bzw. 0,4 Gew.-%. Hieraus ist ersichtlich, daß das unter Verwendung von Rizinusöl und Spermöl hergestellte Kammgarn einen höheren extrahierbaren Rückstand als die erfindungsgemäß behandelten Garne aufweist.

709 537/57

Claims

Patentansprüche:

1. Schmälzöl für die Textilindustrie aus einem Kondensationsprodukt von einwertigen, gesättigten, aliphatischen Alkoholen mit 1,2-AlkyIenoxyden, dadurch gekennzeichnet, daß das Kondensationsprodukt einen Schmelzpunkt unterhalb 12°C aufweist und durch Umsetzen eines Gemisches einwertiger, gesättigter, aliphatischen, primärer oder sekundärer Alkohole mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen im Molekül mit Propylenoxyd oder mit einer Mischung von Propylenoxyd und Äthylenoxyd erhalten worden ist, wobei zumindest 60 Gewichtsprozent der Alkoholmischung aus geradkettigen Alkoholen und der Rest aus verzweigtkettigen Alkoholen besteht

2. Schmälzöl nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sich das Kondensationsprodukt von einer Alkoholmischung ableitet, die zu 70 bis 90 Gewichtsprozent aus primären, geradkettigen und zu 10 bis 30 Gewichtsprozent aus primären, verzweigtkettigen Alkoholen besteht

3. Schmälzöl nach den Ansprüchen 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß sich das Kondensationsprodukt von Alkoholen ableitet, die aus Olefinen mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen durch eine Hydroformylierungsreaktion in Anwesenheit eines Komplexkatalysators erhalten worden sind, welcher aus Kobalt, Kohlenmonoxyd und einem dreiwertigen Phosphor enthaltenden Liganden aufgebaut ist

4. Schmälzöl nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem Kondensationsprodukt mit 1 bis 10 Mol 1,2-Propylenglykol-Einheiten und gegebenenfalls zusätzlich 1 bis 2 Moi Äthylenoxyd-Einheiten je Mol Alkohol besteht

5. Schmälzöl nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem Koindensationsprodukt mit 1 bis 10 Mol 1,2-Propylenglykol-Einheiten und zusätzlich 3 bis 12 MoI Äthylenoxyd-Einheiten je MoI Alkohol besteht