DE10642C - yerfahren zur Verarbeitung des Kainits auf Kalimagnesia - Google Patents
yerfahren zur Verarbeitung des Kainits auf KalimagnesiaInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D5/00—Sulfates or sulfites of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D5/12—Preparation of double sulfates of magnesium with sodium or potassium
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Description
1879.
Klasse
GEORG BORSCHE in LEOPOLDSHALL bei STASSFURT. Verfahren zur Verarbeitung des Kainits auf Kalimagnesia.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 4. November 1879 ab.
Fast so lange als die Stafsfurter Kali-Industrie existirt, hat man sich bemüht, den neben dem
Hauptmineral, dem Carnallit, massenhaft vorkommenden Kainit für die Fabrikation von
Kalisalzen, zumal zur Darstellung von schwefelsaurem Kali nutzbar zu machen.
Doch scheiterten diese Versuche bisher infolge der Zusammensetzung des Kainits, welcher
neben ca. 24 pCt. schwefelsaurem Kali und ca. 14 pCt. schwefelsäurer Magnesia auch ca.
15 pCt. Chlormagnesium und 30 bis 34 pCt. Chlornatrium enthält. Namentlich gelang es
nicht, das Chlornatrium von den schwefelsauren Salzen zu trennen.
Erst im letzten Jahre ist durch die Herren Dupre und Hake ein Verfahren zur Gewinnung
von Kalimagnesia und Kainit veröffentlicht worden, welches aber nur ein Ausbringen von
ca. 60 pCt. des im Kainit enthaltenen schwefelsauren Kalis ermöglichen soll und aufserdem
auch abhängig von einem anderen Material, dem Kieserit, ist, und daher die Frage noch
nicht vollständig zu lösen scheint.
Ich habe mein Augenmerk auf ein möglichst hohes Ausbringen an reinen Kalisalzen aus dem
Kainit und auf die möglichste Vermeidung fremden Materials bei der Verarbeitung des
Kainits gerichtet und erreiche 'diese Ziele' auf folgendem Wege:
Der rohe Kainit wird in Wasser von mittlerer Temperatur, etwa 30 bis 35 ° C. gelöst, die
gesättigte Lösung, welche ein Vol.-Gew. von etwa 1,25 besitzt, wird in einem mit Rührwerk
versehenen Gefäfs mit krystalisirtem Bittersalz (auf 1000 Kainit etwa 400 Bittersalz) zusammengebracht
und einige Stunden durchgerührt.
Das Bittersalz löst sich hierbei auf und fein krystallisirtes ganz reines Kalimagnesiasalz
scheidet sich aus. Man läfst die Flüssigkeit klären, zieht das Klare ab und bringt den
Niederschlag auf ein Filter zum Abtropfen. Die so erhaltene schwefelsaure Kalimagnesia enthält
nur einige Zehntel-Procent Chlorverbindungen und eignet sich vorzüglich zur Weiterverarbeitung
auf schwefelsaures Kali nach meinem früheren Patent No. 2173.
Die Mutterlauge wird eingedampft bis zur Salzhaut und mit einer heifsen Lösung von
Chlormagnesium von etwa 1,32 bis 1,334 VoL-Gew. versetzt und einige Zeit stehen gelassen.
Es scheidet sich hierdurch fast das gesammte Chlornatrium, welches im Kainit enthalten war,
als Krystallmehl ab, während die Kali- und Magnesiaverbindungen in Lösung bleiben.
Man löst die klare Flüssigkeit von dem ausgeschiedenen Kochsalz ab, läfst letzteres auf
einem Filter abtropfen, um die Lauge noch möglichst zu gewinnen und deckt es mit wenig
Wasser. Dasselbe ist dann rein genug für die meisten technischen Verwendungen.
Die Lauge dampft man ein auf ein VoL-Gew. von etwa i,33. Es scheidet sich hierbei
die schwefelsaure Magnesia als schwerer Niederschlag aus, welchen man sich absetzen
bezw. abtropfen läfst und sofort wieder auf Bittersalz verarbeiten kann.
Die Lauge scheidet beim Erkalten sehr reinen Carnallit aus, welcher auf bekannte Weise auf
Chlorkalium zu Gute gemacht werden kann.
Die Mutterlauge vom Carnallit enthält fast nur noch Chlormagnesium und wird theilweise
wieder zur Abscheidung des Chlornatriums, wie oben angegeben, verwendet.
Man erhält durch dieses Verfahren von dem im Kainit enthaltenen schwefelsauren Kali etwa
50 pCt. als reine schwefelsaure Kalimagnesia und etwa 40 pCt. in Gestalt von reinem Carnallit.
Das aus dem Carnallit eventuell zu gewinnende Chlorkalium reicht fast genau hin,
um aus der Kalimagnesia nach meinem früher patentirten Verfahren schwefelsaures Kali herzustellen.
Das bei Einleitung des Verfahrens angewendete Bittersalz wird vollständig wieder gewonnen
und immer aufs neue verwendet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Die Fällung des Chlornatriums aus Kainit: lösungen durch Zusatz von Chlormagnesiumlosung oder festem Chlormagnesium.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10642C true DE10642C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE10642C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE977673C (de) * | 1951-01-08 | 1968-04-04 | Int Minerals & Chem Corp | Verfahren zur Gewinnung von Kainit und Magnesiumchlorid aus Ablaugen der Kaliumsulfatherstellung, die Chloride und Sulfate des Magnesiums und Kaliums enthalten |
-
0
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|---|---|---|---|---|
| DE977673C (de) * | 1951-01-08 | 1968-04-04 | Int Minerals & Chem Corp | Verfahren zur Gewinnung von Kainit und Magnesiumchlorid aus Ablaugen der Kaliumsulfatherstellung, die Chloride und Sulfate des Magnesiums und Kaliums enthalten |
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