DE1062009B - Dispergiermittel fuer die Polymerisation von ungesaettigten organischen Verbindungen - Google Patents

Dispergiermittel fuer die Polymerisation von ungesaettigten organischen Verbindungen

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DE1062009B
DE1062009B DEW23713A DEW0023713A DE1062009B DE 1062009 B DE1062009 B DE 1062009B DE W23713 A DEW23713 A DE W23713A DE W0023713 A DEW0023713 A DE W0023713A DE 1062009 B DE1062009 B DE 1062009B
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organic compounds
unsaturated organic
polymerisation
dispersant
polymerization
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DEW23713A
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English (en)
Inventor
Dr-Ing Hans Bauer
Dr Eduard Bergmeister
Dr Joseph Heckmaier
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Wacker Chemie AG
Original Assignee
Wacker Chemie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F275/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal as defined in group C08F30/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02—Monomers containing chlorine
    • C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06—Vinyl chloride
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  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

DEUTSCHES
Bei der Verarbeitung von Vinylpolymeren, insbesondere von Polyvinylchlorid, treten häufig durch die hierzu erforderliche Anwendung von Wärme in Gegenwart von Bleistabilisatoren Verfärbungen auf, welche besonders die Herstellung farbloser oder pastellfarbiger Artikel 5 erschweren und zum Teil sogar unmöglich machen.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß bei der Verwendung von Polyvinylphosphorsäuren bzw. deren Salzen als Dispergiermittel bei der Polymerisation von ungesättigten organischen Verbindungen in wäßriger Dispersion Produkte erhalten werden, welche eine erheblich verbesserte Farbstabilität aufweisen.
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Polyvinylphosphorsäuren und deren Salze kann nach dem beispielsweise im USA.-Patent 2 609 360 und in »Industrial and Engineering Chemistry«, Mai 1954, Vol. 46, Nr. 5, S. 1042 bis 1045, beschriebenen Verfahren erfolgen.
Besonders gut eignen sich die Salze und unter diesen das Monoammoniumsalz der Polyvinylphosphorsäure, deren Einheiten folgende Konstitution zugeschrieben wird:
[— CH2- CH-]n
„ O- NH4
O=P-OH
Geeignet sind weiterhin Phosphate, welche sich nicht nur von völlig verseiften, sondern auch von teilweise verseiften Polyvinylacetaten ableiten, wobei sowohl der Acetat- als auch der Phosphatgehalt den jeweiligen Erfordernissen entsprechend und damit auch die Löslichkeit in Wasser variiert werden kann. An Stelle von phosphoryliertem Polyvinylalkohol oder teilacetyliertem Polyvinylalkohol können auch phosphorylierte Mischpolymerisate des Vinylalkohole mit höheren Vinylestern, Acrylsäure-, Methacrylsäure-, Maleinsäurederivaten od. dgl. verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Dispergiermittel können bei der Polymerisation ungesättigter organischer Verbindungen in wäßriger Dispersion durch Wärme, Licht und/oder einen wasser- oder öllöslichen Katalysator verwendet werden. Besonders eignen sie sich für die Polymerisation von Vinylchlorid. Ebenso kann man sie aber auch bei der Homo- oder Mischpolymerisation anderer ungesättigter Verbindungen, wie Vinylbromid, Vinylidenchlorid, Styrol, p-Methylstyrol, Vinylacetat, Vinylbutyrat, Acrylester, Butadien, anwenden.
Als zusätzliche Polymerisationshilfsmittel können hierbei ionogene und/oder nichtionogene Netzmittel und/oder Dispergiermittel für die Polymerisation
von ungesättigten organischen
Verbindungen
Anmelder:
Wacker-Chemie G.m.b.H.,
München 22, Prinzregentenstr. 22
Dr.-Ing. Hans Bauer, Dr. Eduard Bergmeister
und Dr. Joseph Heckmaier,
Burghausen (Obb.),
sind als Erfinder genannt worden
neutrale, saure und basische Salze, organische und anorganische Säuren eingesetzt werden.
Beispiel
In einem Rührautoklav werden 150 kg Wasser, 11 g Natriumbikarbonat, 122 g Polyvinyhnonoammoniumphosphat mit einem Phosphorgehalt von 16,5 % und 75 g Dilauroylperoxyd vorgelegt. Nach sorgfältiger Verdrängung des Luftsauerstoffs erfolgt Beschickung mit 75 kg Vinylchlorid und Polymerisation bei 54° C bis zum Druckabfall.
Verarbeitet man das erhaltene Polymerisat mit 35% Dioctylphthalat, berechnet auf Polyvinylchlorid, in Gegenwart von 1 % zweibasischem Bleistearat als Stabilisator bei 175° C zu einem Walzfell, so ist dieses farblos. Verwendet man bei der Polymerisation an Stelle des PoIyvinylammoniumphosphates Polyvinylalkohol bzw. teilweise veresterten Polyvinylalkohol, so erhält man unter den gleichen Verarbeitungsbedingungen ein bräunlichgefärbtes Fell.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Polymerisation von ungesättigten organischen Verbindungen, insbesondere von Vinylchlorid, in wäßriger Dispersion, dadurch gekennzeichnet, daß man Homo- oder Mischpolymere von Vinylestern der Phosphorsäure bzw. deren Salzen als Dispergiermittel verwendet.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    Deutsche Patentschrift Nr. 750 428;
    USA-Patentschriften Nr. 2 499 503, 2 581 360,
    2 604459.
    © 909 578/463 7.59
DEW23713A 1958-07-16 1958-07-16 Dispergiermittel fuer die Polymerisation von ungesaettigten organischen Verbindungen Pending DE1062009B (de)

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FR797777A FR1233724A (fr) 1958-07-16 1959-06-17 Procédé de polymérisation de composés organiques non saturés, en particulier de composés vinyliques, en dispersion dans l'eau
US820870A US3115487A (en) 1958-07-16 1959-06-17 Polymerization of unsaturated organic compounds in aqueous dispersion
GB24538/59A GB899226A (en) 1958-07-16 1959-07-16 Process for the polymerisation of unsaturated organic compounds in aqueous dispersion

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FR (1) FR1233724A (de)
GB (1) GB899226A (de)

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US3115487A (en) 1963-12-24
FR1233724A (fr) 1960-10-12
GB899226A (en) 1962-06-20

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