DE1039474B - Praeparier- und Aviviermittel fuer Textilmaterialien - Google Patents
Praeparier- und Aviviermittel fuer TextilmaterialienInfo
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- DE1039474B DE1039474B DEB41819A DEB0041819A DE1039474B DE 1039474 B DE1039474 B DE 1039474B DE B41819 A DEB41819 A DE B41819A DE B0041819 A DEB0041819 A DE B0041819A DE 1039474 B DE1039474 B DE 1039474B
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
- D06M13/248—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing sulfur
- D06M13/256—Sulfonated compounds esters thereof, e.g. sultones
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Description
- Präparier- und Aviviermittel für Textilmaterialien Es wurde gefunden, daß die Monosulfosalze aliphatischer Sulfocarbonsäuren, die durch Anlagerung von sauren Salzen der schwefligen Säure an Halbester oder -amide ungesättigter organischer Dicarbonsäuren entstehen und freie Carboxylgruppen enthalten, wertvolle Präparier- und Aviviermittel für Textilmaterialien aus Baumwolle, Zellwolle, Kunstseide oder vollsynthetischen Fasern darstellen.
- Diese Salze sind nach bekannten Methoden erhältlich. Beispielsweise werden Halbester oder Halbamide der Malein- bzw. Fumarsäure mit Alkalibisulfit zu den entsprechenden Monosulfosalzen umgesetzt. Die Herstellung der sauren Halbester oder -amide erfolgt z. B. durch Umsetzung der Anhydride der ungesättigten Dicarbonsäuren mit einfach molaren Mengen höhermolekularer aliphatischer, cycloaliphatischer oder fettaromatischer Alkohole mit wenigstens 8 C-Atomen im Molekül oder mit entsprechenden höhermolekularen Aminen.
- Diese Salze werden in Form von wäßrigen Lösungen oder Suspensionen, zweckmäßig in Gegenwart flüchtiger schwacher organischer Säuren, wie z. B. Essigsäure, verwendet. Der Zusatz zu den Flotten beträgt 0,01 bis 10g/1, vorzugsweise 0,05 bis 5 g/1, wobei sich die Einsatzmenge nach dem Textilmaterial und dem gewünschten Effekt richtet.
- Der Vorteil der erfindungsgemäßen Verbindungen liegt darin, daß im Gegensatz zu den bisher, vor allem auch bei Kupferseide, vorzugsweise verwendeten kationaktiven Präparier- und Aviviermitteln bei vorgefärbtem Material keine Farbtonveränderungen auftreten und daß ein anschließendes Färben auch ohne gründliche Vorreinigung möglich ist. Weiterhin wird bei vorgefärbtem Material die Lichtechtheit nicht beeinflußt, was bei kationaktiven Substanzen selbst bei lichtechten Färbungen häufig der Fall ist. Ein weiterer Vorzug der erfindungsgemäßen Produkte liegt darin, daß eine gleichzeitige Verwendung von anionaktiven Wasch- bzw. Textilhilfsmitteln möglich ist, ohne daß dabei, wie bei Verwendung von kationaktiven Stoffen, eine Verminderung des Präparier- und Aviviereffektes eintritt.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besitzen praktisches Interesse vor allem solche Monosulfosalze der Sulfocarbonsäuren mit Estergruppen, welche der allgemeinen Formel entsprechen, wobei R einen höhermolekularen Kohlenwasserstoffrest mit wenigstens 8 Kohlenstoffatomen im Molekül, vorzugsweise 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, X' Alkalimetall bzw. Ammonium oder Reste der zur Neutralisation verwendeten organischen Basen und X2 Wasserstoff oder X1 entsprechende Reste bedeuten. Verbindungen dieser Art sind z. B. Alkali- oder Mono- bzw. Diäthanolaminsalze von höhermolekularen Monoestern der Sulfobernsteinsäure. Man kann diese Produkte teilweise durch die Disalze ersetzen oder die Disalze in manchen Fällen an Stelle der Monosalze verwenden.
- Die erfindungsgemäßen Produkte können zum Präparieren oder Avivieren von Textilmaterialien aller Art in Form von Fasern, Flocken, Fäden, Strängen, Gewirken sowie Fertigwaren Verwendung finden. Beispiele 1. Pastellgefärbte Charmeusewirkware wird in der Haspelkufe im Flottenverhältnis 1:50 mit einer Flotte behandelt, welche 0,5 g/1 des Natriumsalzes des Sulfobernsteinsäuremonooctadecylesters, 0,5 g/1 30 o/oige Essigsäure und 3 g/1 Natriumsulfat enthält. Das Textilmaterial wird bei 35° C 15 bis 20 Minuten in der Flotte bewegt. Anschließend wird die Ware geschleudert und im Spannrahmen getrocknet. Das Gewebe besitzt einen geschmeidigen, glatten Griff.
- 2. Spinnmattierte Kupferkunstseide wird nach dem Streckspinnverfahren am laufenden Faden oder als Spinnkuchen mit einer Lösung behandelt, welche 1 g/1 des Monoäthanolaminsalzes des Sulfobernsteinsäuremonohexadecylesters enthält. Die erzielte Präparation verbessert den Griff und die Geschmeidigkeit der Fäden für die textiltechnische Weiterverarbeitung.
- 3. Perlonwäschestoff wird mit einer Flotte behandelt, welche 0,4 g/1 des Mononatriumsalzes und 0,2 g/1 des Dinatriumsalzes des Sulfobernsteinsäuremonododecylphenylesters enthält. Man trocknet das Gewebe im Spannrahmen bei höchstens 60° C. Das Gewebe zeigt einen schönen, weichen, fließenden Griff.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verwendung von Monosulfosadzen aliphatischer Sulfocarbonsäuren, die durch Anlagerung von sauren Salzen der schwefligen Säure an Halbester oder Halbamide ungesättigter organischer Dicarb¢nsäuren entstehen, als Präparier- und Aviviermittel für Textilmaterialien. In Betracht gezogene ältere Patente: Deutsche Patente Nr. 801991, 803 355, 868 154.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB41819A DE1039474B (de) | 1956-09-19 | 1956-09-19 | Praeparier- und Aviviermittel fuer Textilmaterialien |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB41819A DE1039474B (de) | 1956-09-19 | 1956-09-19 | Praeparier- und Aviviermittel fuer Textilmaterialien |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1039474B true DE1039474B (de) | 1958-09-25 |
Family
ID=6966533
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB41819A Pending DE1039474B (de) | 1956-09-19 | 1956-09-19 | Praeparier- und Aviviermittel fuer Textilmaterialien |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1039474B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1174739B (de) * | 1962-02-19 | 1964-07-30 | Boehme Fettchemie Gmbh | Verfahren zur antistatischen Ausruestung von geformten Gebilden |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE801991C (de) * | 1946-11-05 | 1951-02-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeureestersulfonsaeuren |
DE803355C (de) * | 1948-10-02 | 1951-04-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten aus gesaettigten hoehermolekularen aliphatischen oder alicyclischen Carbonsaeuren |
DE868154C (de) * | 1943-09-21 | 1953-02-23 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Sulfobernsteinsaeureestern |
-
1956
- 1956-09-19 DE DEB41819A patent/DE1039474B/de active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE868154C (de) * | 1943-09-21 | 1953-02-23 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Sulfobernsteinsaeureestern |
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Cited By (1)
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DE1174739B (de) * | 1962-02-19 | 1964-07-30 | Boehme Fettchemie Gmbh | Verfahren zur antistatischen Ausruestung von geformten Gebilden |
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