DE1019991B

DE1019991B - Avivier- und Praepariermittel fuer Textilmaterialien

Info

Publication number: DE1019991B
Application number: DEB35195A
Authority: DE
Inventors: Dr Rudolf Heise; Dr Hans Wedell
Original assignee: Boehme Fettchemie GmbH
Current assignee: Boehme Fettchemie GmbH
Priority date: 1955-03-31
Filing date: 1955-03-31
Publication date: 1957-11-28

Description

Avivier- und Präpariermittel für Textilmaterialien Es wurde gefunden, daß Salze von höhermolekularen sekundären oder tertiären, am Stickstoff durch lipophile Reste substituierten Tetrahydrofurfurylaminen oder davon abgeleitete quaternäre Ammoniumverbindungen wertvolle Avivier- und Präpariermittel für Textilmaterialien, insbesondere aus Baumwolle, Zellwolle, Kunstseide oder vollsynthetischer Faser, darstellen. Diese höhermolekularen Tetrahydrofurfurylamine entsprechen der allgemeinen Formel in welcher R einen höhermolekularen lipophilen Rest und R` Wasserstoff, einen niedermolekularen Kohlenwasserstoffrest oder ebenfalls einen höhermolekularen lipophilen Rest bedeutet. Der lipophile Rest bzw. niedermolekulare Kohlenwasserstoffrest kann auch Substituenten, insbesondere Hydroxylgruppen enthalten und durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen, insbesondere Sauerstoffatome, unterbrochen sein.
Die verwendeten Tetrahydrofurfurylamine sind nach bekannten Verfahren in einfacher Weise herstellbar. Man kondensiert beispielsweise höhermolekulare primäre Amine bzw. deren Gemische mit Furfurol und hydriert anschließend die erhaltenen Schiffschen Basen und den Furfurylrest, oder man setzt höhermolekulare primäre oder sekundäre Amine mit Estern des Tetrahydrofurfurylalkohols wie z. B. Tetrahydrofurfurylchlörid um.
Die auf diese Weise hergestellten Tetrahydrofurfurylamine werden in Form ihrer Salze mit anorgänischen oder organischen Säuren verwendet, also beispielsweise N-Tetrahydrofurfuryl-N-dodecylamin, N-Tetrahydrofurfuryl-N-octadecenylamin, N-Tetrahydrofurfuryl-N-alkylcyclohexylamine (Alkylreste C" bis Cl,), N-Tetrahydrofurfuryl-N-alkylaniline (Alkylreste C8 bis Cl,) in Form entsprechender Halogenide, Acetate, Laktate usw. Sie können aber auch nach bekannten Verfahren in quaternäre Ammoniumverbindungen übergeführt und als solche verwendet werden.
Die beschriebenen Produkte können in Form von wäßrigen Lösungen oder Emulsionen zum Avivieren oder Präparieren von Textilmaterialien aller Art in Form von Fasern, Flocken, Fäden, Strängen, Geweben, Gewirken sowie Fertigwaren Verwendung finden.
Im Vergleich mit den wasserlöslichen Salzen höhermolekularer primärer oder sekundärer Alkylamine zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mittel einerseits durch bessere Wasserlöslichkeit und besseres Eindringungsvermögen und andererseits dadurch aus, daß sie der Ware, z. B. Kunstseide oder Zellwolle, einen wesentlich weicheren Griff verleihen.
Beispiele 1 a) Kupferseidestrangware wird mit einer wäßrigen Flotte behandelt, die im Liter 0,5 g eines N-Tetrahydrofurfuryl-N-alkylamingemisches (Alkylreste Cl. bis C18) und 1 ccm Essigsäure enthält. Die Strangware wird anschließend bis auf eine Restfeuchtigkeit von 900/, des Warengewichtes abgeschleudert und bei 60° getrocknet.
b) Ein zweiter Kupferseidestrang wird mit einer wäßrigen Flotte behandelt, die im Liter 0,5 g eines Alkylamingemisches (Alkylreste Clo bis C") und 1 ccm Essigsäure enthält, und wie unter l a) weiterbehandelt. Die Ware wird wie vorher auf 900/, Restfeuchtigkeit abgeschleudert und bei 60° getrocknet.
c) Ein dritter Kupferseidestrang wird mit einer wäßrigen Flotte behandelt, die im Liter 0,5 g eines N-Benzyl-N-alkylamins (Alkylreste Clo bis C18) und 1 ccm Essigsäure enthält, und wie unter 1 a) weiterbehandelt. Der gemäß 1 a) avivierte Kupferseidestrang besitzt einen erheblich weicheren Griff als die gemäß 1 b) und 1 c) behandelten Stränge.
2. Perlonwäschestoff wird mit einer Flotte behandelt, die im Liter 3 g N-Tetrahydrofurfuryl-N-alkyl-benzyl-N-oxäthyl-ammoniumchlorid (Alkylreste C" bis C") enthält. Man schleudert das Gewebe bis auf eine Restfeuchtigkeit von 40 °/o ab und trocknet es bei 60°. Das Gewebe besitzt neben einem geschmeidigen, glatten Griff auch antistatische Eigenschaften.
3. Ein Zellwollgewebe wird mit einem Bad behandelt, das im Liter 1 g eines Produktes enthält, welches aus N-Tetrahydrofurfuryl-N-octadecylamin durch Addition von 2 bis 3 Mol Äthylenoxyd und anschließende Quaternierunz mit Glvcerinmonochlorhydrin hergestellt ist. Nach dem üblichen Abschleudern und Trocknen zeigt das Gewebe einen schönen, weichen Griff.
4. Ein Zellwollkleiderstoff wird auf dem Foulard mit einer Flotte behandelt, die im Liter 2 g ameisensaures N-Tetrahydrofurfuryl-N-oxäthyl-N-hexadecylamin enthält. Der Kleiderstoff wird auf 900/, Restfeuchtigkeit abgequetscht und getrocknet. Er zeigt nach dieser Behandlung einen weichen, fließenden Griff.

Claims

PATENT ANSPRUCFI: Verwendung von Salzen höhermolekularer sekundärer oder tertiärer, am Stickstoff durch lipophile Reste substituierter Tetrahydrofurfurylamine oder der davon abgeleiteten quaternären Ammoniumverbindungen als Avivier- und Präpariermittel für Textilmaterialien.