DE1025102B - Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden KonservierungsmittelnInfo
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/10—Pentachlorophenol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/24—Halogenated derivatives
- C07C39/26—Halogenated derivatives monocyclic monohydroxylic containing halogen bound to ring carbon atoms
- C07C39/27—Halogenated derivatives monocyclic monohydroxylic containing halogen bound to ring carbon atoms all halogen atoms being bound to ring carbon atoms
- C07C39/36—Pentachlorophenol
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln Gegenstand der Patentanmeldung M 30995 IV a30 i ist ein Verfahren, in welchem Pentachlorphenol mit solchen Stoffen zu Mischschmelzen zusammengeschmolzen. wird, daß die entsprechenden Mischkristalle Schmelzpunkte von etwa 100° C aufweisen, "s-odurch man in des- Lage ist, diese Mischschmelze direkt mit konzentrierten Alkalilaugen umzusetzen. Als entsprechende, den Schmelzpunkt erniedrigende `'crbindungen werden in der Hauptpa.ten.tanmeld.ung chlorierte Alkylphenolle wie. p-Cl-m-Kresol, Chlorthymol genannt.
- Bei der weiteren Ausarbeitung des vorgenannten Verfahren: ergibt: sich, d.aß an Stelle der genannten chlorierten Alkylpheno,le auch unchlorierte: Alkylphenole, und Phenoile oder Gemischei dieser unchloriertcii Phenole mit chlorierten , Alkylphen.olen als schmelzpunkterniedrigende Zusätze zu Pentachlorphenol dienen können. So, kann, man z. B. mit Hilfe von Ortho o.xydiphenyl, Beinzylpheno,l, Thymod und Isothymol den: Schmelzpunkt des Pentachlorphenols auf etwa 100° C erniedrigen, um eine direkte Umsetzung mit konzentrierter Natronlauge zu ermöglichen. Ferner können Gemische von chlorierten Alkylphenolen mit unchloriertein Phenoilen und. Penta,ch:lorph-enol wie- z. B. p-CI-m-Kresol, Orthooxydiphenvl und Penta,chlorphenol herangezogen werden. Diese Mischschmelzen zeichnen sich ebenfalls dadurch aus, daß ihr Phenolkoeffizie:nt weisentlich über dem des Pentachlorphenol,s allein liegt.
- Beispiel 1 50 Teile Ortho-oxydiphenyl werden mit 50 Teilen Pentachlorphenol geschmolzen. Die Gesamtschmelze hat einen Erstarrungspunkt von etwa 92° C, bei 95° C «,-irl die vorgenannte Schmelze, mit 50 g Natronlauge l:on zentriert zu einem festen, wasse:rlösdichen Na.triumsa.lz umgesetzt.
- Beispiel 2 -3 -0 Teile Bc:nzylphenol werden. mit 60 Teilen Pen.tachlorphenol vermischt und geschmolzen. Der Erstarrungspunkt liegt bei 108° C und läßt noch eine direkte Umsetzung mit konzentrierter Natronlauge l-15 Teil-cl zu. Man erhält ein festes, wasserlösliches atriumsalz. Beispiel 3 12.5 Teile p-Cl-m-Kresol werden mit 12,5 Teilen p-Cl-in-Xyleno,l und 25 Teilen Ortho-o.xydiphenyl sowie 50 Teilen Pen.ta.chlorph@eno,l zusammengeschmolzen, so da,ß ein Gemisch mit Schmelzpunkt von 100° C erhalten wird. Diese: Schmelze wird mit 40 Teilen konzentrierter Lauge: direkt umgesetzt. Man erhält ein festes, wasseirlösliclies Natriumsalz.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Pentachlorph.enoln:atrium enthaltenden Konservierungsmitteln durch Zuisammenschmelzen von Pentachlorphenol mit ch:lo,rierten Alkylphenolen zu einem um 100° C schmelzenden Gemisch und Überführen dar Pheno.le in ihre Alkalisalze durch Eintragen von konzentrierter Natronlauge, nach Pa.tentanmeld.ung M 30 995 I-\'a/30i, dadurch gekennzeichnet, d.aß die, chlorierten Alkylphenole- ganz oder teilweise durch unchlorierte! Alkylphen.ole oder durch unohloricrte Phenole oder durch Gemische beider Phenoltypen ersetzt werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEM32587A DE1025102B (de) | 1956-12-08 | 1956-12-08 | Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEM32587A DE1025102B (de) | 1956-12-08 | 1956-12-08 | Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE1025102B true DE1025102B (de) | 1958-02-27 |
Family
ID=7301535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEM32587A Pending DE1025102B (de) | 1956-12-08 | 1956-12-08 | Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1025102B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0553628A1 (de) * | 1992-01-25 | 1993-08-04 | Bayer Ag | Fliessfähige mikrobizide Mittel |
-
1956
- 1956-12-08 DE DEM32587A patent/DE1025102B/de active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0553628A1 (de) * | 1992-01-25 | 1993-08-04 | Bayer Ag | Fliessfähige mikrobizide Mittel |
US5374378A (en) * | 1992-01-25 | 1994-12-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Flowable microbicidal agents |
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