DE1017406B - Unkrautbekaempfungsmittel - Google Patents
UnkrautbekaempfungsmittelInfo
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
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Description
- Unkrautbekämpfungsmittel Zur Bekämpfung von Pflanzenwuchs ist es bekannt, Harnstoffderivate vom Typ des N-Phenyl-N'-dimethylharnstoffs zu benutzen. Diese Körper haben jedoch den Nachteil der Wasserunlöslichkeit und der damit verbundenen lang anhaltenden Wirksamkeit, die ihre Verwendung auf landwirtschaftlichen Nutzflächen ausschließt.
- Es wurde nun gefunden, daß Substanzen der Formel wobei X = Halogen, Alkyl-, Alkoxy-, Nitro-, Cyan-, Rhodanid- oder Carbox'ygruppen, st = 1, 2 oder 3 und Y = Alkylrest mit einer oder mehreren Hy droxylgruppen,welche durch Umsetzung mit Alkylenoxyden, z. B. Äthylen-, Propylen-, Butylenoxyd oder Epichlorhydrin, in Oxyallcyl- bzw. Oxychloralkyläther umgewandelt sein können, bedeutet, eine ausgezeichnete Wirkung als Totalherbizide haben. Diese Körper können infolge ihrer hydrophilen Oxalkylgruppe leicht emulgiert werden, was anwendungstechnisch vorteilhaft ist. Eine weitere wertvolle Eigenschaft der Stoffe ist ihre Löslichkeit in Ölen verschiedener Art, auch Abfallölen, und in Kohlenwasserstoffen, z. B. in Schmier-, Maschinen-, Gas- oder Heizölen, Petroleum und Schwerbenzin. Da die meisten Stoffe flüssig oder sirupös sind, haften sie gut auf den Pflanzen und dringen leicht in das Pflanzengewebe ein, so daß sich ihre Wirkung bereits nach 2 bis 3 Tagen zeigt. Außerdem werden sie leicht aus dem Boden wieder ausgewaschen, wodurch eine Bestellung der behandelten Fläche mit Nutzpflanzen nach verhältnismäßig kurzer Zeit ermöglicht wird.
- Die genannten Verbindungen können aus den N-Oxyalkylanilinen, N-Oxyalkylmono- oder -dichloranilinen, N-Oxyalcylalkoxyanilin,en, N-Oxyalkylnitroanilinen, N-Oxyalkylchlornitroanilinen, N-Oxyalkylcyanoanilinen oder N-Oxyallcylcarboxyanilinen durch Umsetzung mit Dimethylcarbaminsäurechlorid in Gegenwart chlorw asserstoffbindender Mittel oder durch Umsetzung mit den Estern der Dimethylcarbaminsäurenachb,ekannten Methoden hergestellt werden.
- Die N-Oxyalkylaniline selbst können entweder durch Umsetzung von Alkylenoxyden, Äthylenchlorhydrin, Glyzerin-a- oder -ß-chlor-hydrin oder Epichlorhydrin mit Anilinen oder durch Einwirkung von Natronlauge auf die co-Chloralkylester der Carbanilsädre über Oxazolidone als Zwischenprodukte gewonnen werden.
- Für die Herstellung der anwendungsgemäß zu verwendenden Verbindungen wird kein Schutz beansprucht.
- Die Produkte können in dispergierter Form für sich allein oder zusammen mit anderen Unkrautvertilgungsmitteln, z. B. a, a-Dichlorpropionsäure oder anorganischen Salzen, z. B. Borax, angewendet werden.
- Beispiel 1 Bringt man Samen von Winterroggen als Testpflanze für Gramineen und von Sinapis alba (Senf) und von Galium aparine (Klettenlabkraut) in die obere Schicht von Erde, die je qm mit einer unter Zusatz eines Emulgiermittels hergestellten wäßrigen Lösung von 10g N-Oxäthyl-N, p-chlorphenyl-N'-dimethylharnstoff behandelt wurde, so gehen die anfänglich normal entwickelten Keimlinge nach 1 bis 2 Wochen unter allmählichen Vergilbungserscheinungen zugrunde.
- Beispiel 2 N - Oxäthyl-N, p-chlorphenyl-N' - dimethy lharnstoff oder N-Oxybutyl-N, p-chlorphenyl-N'-dimethylharnstoff wird in Mengen von 10 kg und 30 kg in 1000 1 Wasser bei folgenden Pflanzen angewendet: Sinapis alba, Avena fatua (Flughafer), Polygonum persicaria, Galium aparine. Nach 3 bis 6 Tagen treten an den Blattspitzen leichte Welkerscheinungen auf. Die Pflanzen sind nach weiteren 30 Tagen vollkommen abgestorben.
- Beispiel 3 Eine landwirtschaftliche Nutzfläche, die mit Ackersenf, Hederich, Ehrenpreis, Erdrauch, Vogelmiere und Melde verunkrautet ist, wird mit N-2, 3-Dioxypropyl -3, 4-dichlorphenyl-N-dimethvlharnstoff in einer Menge von 15 kg/Hektar in 10001.Wasser als Emulsion besprüht, Nach 12 bis 16 Tagen sind die Unkrautpflanzen nahezu vollkommen abgestorben. Das Feld kann 2 bis 3 Monate nach der Behandlung neu bestellt werden.
- Beispiel 4 25 kg N'-Oxypropyl-p=chlorphenyl-N'-dimethylharnstoff werden in 25 kg Heizöl oder Didecyläther gelöst und die Lösung auf "1 Hektar Ödland gesprüht. Der Unkrautbestand umfaßt folgende Pflanzen: Minze, Schafgarbe, Wegerich, Zypressenwolfsmilch, Löwenzahn, Klee und perennierende Gräser. Nach 3 bis 4 Tagen hat sich der Unkrautbestand dunkelgrün gefärbt und fängt an abzusterben. 12 bis 16 Tage nach der Spritzung sind folgende Pflanzen abgetötet: Klee, Minze, Wegerich und Zypressenwolfsmilch. Die restlichen Pflanzen benötigen zum vollkommenen Absterben 3 bis 4 Wochen.
Claims (1)
- PATRNTANSPRUGII: Unkrautbekämpfungsmittel, enthaltend Harnstoffe der Formel in der X = Halogen, Alkyl-, Alkoxy-, Nitro-, Cyan-, Rhodanid- oder Carboxygruppen, n = 1, 2 oder 3 und Y = Alkylrest mit einer oder mehreren Hydroxylgruppen, welche durch Umsetzung mit Alkylenoxyden, z. B. Äthylen-, Propylen, Butylenoxyd oder Epichlorhydrin, in Oxyalkyl- bzw. Oxychlorallcyläther umgewandelt sein können, bedeutet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB40345A DE1017406B (de) | 1956-05-23 | 1956-05-23 | Unkrautbekaempfungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEB40345A DE1017406B (de) | 1956-05-23 | 1956-05-23 | Unkrautbekaempfungsmittel |
Publications (1)
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DE1017406B true DE1017406B (de) | 1957-10-10 |
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ID=6966053
Family Applications (1)
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DEB40345A Pending DE1017406B (de) | 1956-05-23 | 1956-05-23 | Unkrautbekaempfungsmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1017406B (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1055287B (de) * | 1957-12-05 | 1959-04-16 | Basf Ag | Pflanzenbekaempfungsmittel |
US3089765A (en) * | 1959-09-10 | 1963-05-14 | Du Pont | Herbicidal method |
DE1197678B (de) * | 1962-03-15 | 1965-07-29 | Bayer Ag | Herbizide Mittel |
DE1198127B (de) * | 1961-04-17 | 1965-08-05 | Rhone Poulenc Sa | Entblaetterungsmittel und Totalherbicid |
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1956
- 1956-05-23 DE DEB40345A patent/DE1017406B/de active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1055287B (de) * | 1957-12-05 | 1959-04-16 | Basf Ag | Pflanzenbekaempfungsmittel |
US3089765A (en) * | 1959-09-10 | 1963-05-14 | Du Pont | Herbicidal method |
US3113968A (en) * | 1959-09-10 | 1963-12-10 | Du Pont | 1-phenyl, 1-hydroxyalkyl, 3, 3-dialkyl-ureas |
DE1198127B (de) * | 1961-04-17 | 1965-08-05 | Rhone Poulenc Sa | Entblaetterungsmittel und Totalherbicid |
DE1197678B (de) * | 1962-03-15 | 1965-07-29 | Bayer Ag | Herbizide Mittel |
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