DE1017406B - Unkrautbekaempfungsmittel - Google Patents

Unkrautbekaempfungsmittel

Info

Publication number
DE1017406B
DE1017406B DEB40345A DEB0040345A DE1017406B DE 1017406 B DE1017406 B DE 1017406B DE B40345 A DEB40345 A DE B40345A DE B0040345 A DEB0040345 A DE B0040345A DE 1017406 B DE1017406 B DE 1017406B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
plants
days
herbicides
reaction
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEB40345A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Adolf Fischer
Dr Carl Pfaff
Dr Gustav Steinbrunn
Dr Herbert Stummeyer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEB40345A priority Critical patent/DE1017406B/de
Publication of DE1017406B publication Critical patent/DE1017406B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  • Unkrautbekämpfungsmittel Zur Bekämpfung von Pflanzenwuchs ist es bekannt, Harnstoffderivate vom Typ des N-Phenyl-N'-dimethylharnstoffs zu benutzen. Diese Körper haben jedoch den Nachteil der Wasserunlöslichkeit und der damit verbundenen lang anhaltenden Wirksamkeit, die ihre Verwendung auf landwirtschaftlichen Nutzflächen ausschließt.
  • Es wurde nun gefunden, daß Substanzen der Formel wobei X = Halogen, Alkyl-, Alkoxy-, Nitro-, Cyan-, Rhodanid- oder Carbox'ygruppen, st = 1, 2 oder 3 und Y = Alkylrest mit einer oder mehreren Hy droxylgruppen,welche durch Umsetzung mit Alkylenoxyden, z. B. Äthylen-, Propylen-, Butylenoxyd oder Epichlorhydrin, in Oxyallcyl- bzw. Oxychloralkyläther umgewandelt sein können, bedeutet, eine ausgezeichnete Wirkung als Totalherbizide haben. Diese Körper können infolge ihrer hydrophilen Oxalkylgruppe leicht emulgiert werden, was anwendungstechnisch vorteilhaft ist. Eine weitere wertvolle Eigenschaft der Stoffe ist ihre Löslichkeit in Ölen verschiedener Art, auch Abfallölen, und in Kohlenwasserstoffen, z. B. in Schmier-, Maschinen-, Gas- oder Heizölen, Petroleum und Schwerbenzin. Da die meisten Stoffe flüssig oder sirupös sind, haften sie gut auf den Pflanzen und dringen leicht in das Pflanzengewebe ein, so daß sich ihre Wirkung bereits nach 2 bis 3 Tagen zeigt. Außerdem werden sie leicht aus dem Boden wieder ausgewaschen, wodurch eine Bestellung der behandelten Fläche mit Nutzpflanzen nach verhältnismäßig kurzer Zeit ermöglicht wird.
  • Die genannten Verbindungen können aus den N-Oxyalkylanilinen, N-Oxyalkylmono- oder -dichloranilinen, N-Oxyalcylalkoxyanilin,en, N-Oxyalkylnitroanilinen, N-Oxyalkylchlornitroanilinen, N-Oxyalkylcyanoanilinen oder N-Oxyallcylcarboxyanilinen durch Umsetzung mit Dimethylcarbaminsäurechlorid in Gegenwart chlorw asserstoffbindender Mittel oder durch Umsetzung mit den Estern der Dimethylcarbaminsäurenachb,ekannten Methoden hergestellt werden.
  • Die N-Oxyalkylaniline selbst können entweder durch Umsetzung von Alkylenoxyden, Äthylenchlorhydrin, Glyzerin-a- oder -ß-chlor-hydrin oder Epichlorhydrin mit Anilinen oder durch Einwirkung von Natronlauge auf die co-Chloralkylester der Carbanilsädre über Oxazolidone als Zwischenprodukte gewonnen werden.
  • Für die Herstellung der anwendungsgemäß zu verwendenden Verbindungen wird kein Schutz beansprucht.
  • Die Produkte können in dispergierter Form für sich allein oder zusammen mit anderen Unkrautvertilgungsmitteln, z. B. a, a-Dichlorpropionsäure oder anorganischen Salzen, z. B. Borax, angewendet werden.
  • Beispiel 1 Bringt man Samen von Winterroggen als Testpflanze für Gramineen und von Sinapis alba (Senf) und von Galium aparine (Klettenlabkraut) in die obere Schicht von Erde, die je qm mit einer unter Zusatz eines Emulgiermittels hergestellten wäßrigen Lösung von 10g N-Oxäthyl-N, p-chlorphenyl-N'-dimethylharnstoff behandelt wurde, so gehen die anfänglich normal entwickelten Keimlinge nach 1 bis 2 Wochen unter allmählichen Vergilbungserscheinungen zugrunde.
  • Beispiel 2 N - Oxäthyl-N, p-chlorphenyl-N' - dimethy lharnstoff oder N-Oxybutyl-N, p-chlorphenyl-N'-dimethylharnstoff wird in Mengen von 10 kg und 30 kg in 1000 1 Wasser bei folgenden Pflanzen angewendet: Sinapis alba, Avena fatua (Flughafer), Polygonum persicaria, Galium aparine. Nach 3 bis 6 Tagen treten an den Blattspitzen leichte Welkerscheinungen auf. Die Pflanzen sind nach weiteren 30 Tagen vollkommen abgestorben.
  • Beispiel 3 Eine landwirtschaftliche Nutzfläche, die mit Ackersenf, Hederich, Ehrenpreis, Erdrauch, Vogelmiere und Melde verunkrautet ist, wird mit N-2, 3-Dioxypropyl -3, 4-dichlorphenyl-N-dimethvlharnstoff in einer Menge von 15 kg/Hektar in 10001.Wasser als Emulsion besprüht, Nach 12 bis 16 Tagen sind die Unkrautpflanzen nahezu vollkommen abgestorben. Das Feld kann 2 bis 3 Monate nach der Behandlung neu bestellt werden.
  • Beispiel 4 25 kg N'-Oxypropyl-p=chlorphenyl-N'-dimethylharnstoff werden in 25 kg Heizöl oder Didecyläther gelöst und die Lösung auf "1 Hektar Ödland gesprüht. Der Unkrautbestand umfaßt folgende Pflanzen: Minze, Schafgarbe, Wegerich, Zypressenwolfsmilch, Löwenzahn, Klee und perennierende Gräser. Nach 3 bis 4 Tagen hat sich der Unkrautbestand dunkelgrün gefärbt und fängt an abzusterben. 12 bis 16 Tage nach der Spritzung sind folgende Pflanzen abgetötet: Klee, Minze, Wegerich und Zypressenwolfsmilch. Die restlichen Pflanzen benötigen zum vollkommenen Absterben 3 bis 4 Wochen.

Claims (1)

  1. PATRNTANSPRUGII: Unkrautbekämpfungsmittel, enthaltend Harnstoffe der Formel in der X = Halogen, Alkyl-, Alkoxy-, Nitro-, Cyan-, Rhodanid- oder Carboxygruppen, n = 1, 2 oder 3 und Y = Alkylrest mit einer oder mehreren Hydroxylgruppen, welche durch Umsetzung mit Alkylenoxyden, z. B. Äthylen-, Propylen, Butylenoxyd oder Epichlorhydrin, in Oxyalkyl- bzw. Oxychlorallcyläther umgewandelt sein können, bedeutet.
DEB40345A 1956-05-23 1956-05-23 Unkrautbekaempfungsmittel Pending DE1017406B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB40345A DE1017406B (de) 1956-05-23 1956-05-23 Unkrautbekaempfungsmittel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB40345A DE1017406B (de) 1956-05-23 1956-05-23 Unkrautbekaempfungsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1017406B true DE1017406B (de) 1957-10-10

Family

ID=6966053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB40345A Pending DE1017406B (de) 1956-05-23 1956-05-23 Unkrautbekaempfungsmittel

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1017406B (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1055287B (de) * 1957-12-05 1959-04-16 Basf Ag Pflanzenbekaempfungsmittel
US3089765A (en) * 1959-09-10 1963-05-14 Du Pont Herbicidal method
DE1197678B (de) * 1962-03-15 1965-07-29 Bayer Ag Herbizide Mittel
DE1198127B (de) * 1961-04-17 1965-08-05 Rhone Poulenc Sa Entblaetterungsmittel und Totalherbicid

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1055287B (de) * 1957-12-05 1959-04-16 Basf Ag Pflanzenbekaempfungsmittel
US3089765A (en) * 1959-09-10 1963-05-14 Du Pont Herbicidal method
US3113968A (en) * 1959-09-10 1963-12-10 Du Pont 1-phenyl, 1-hydroxyalkyl, 3, 3-dialkyl-ureas
DE1198127B (de) * 1961-04-17 1965-08-05 Rhone Poulenc Sa Entblaetterungsmittel und Totalherbicid
DE1197678B (de) * 1962-03-15 1965-07-29 Bayer Ag Herbizide Mittel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1793602C3 (de) N-O-ChloM-bromphenyO-K-methyl-K-methoxy-harnstoff. Ausscheidung aus: 1542724
DE1017406B (de) Unkrautbekaempfungsmittel
DE1088757B (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekaempfung
DE1191171B (de) Selektives Kontaktherbizid
DE1518692B2 (de) N-a-Methyl-4-bromphenyl)-N\ N&#39;dimethylformamidin enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
DE1181200B (de) Verfahren zur Herstellung des N-Mono-methylamids der O, O-Di-(ª‰-fluoraethyl)-dithiophosphorylessigsaeure
DE870561C (de) Verfahren zur Herstellung von AEthern des p-Nitrophenols
DE1027460B (de) Bekaempfung von Pilzen und Bakterien
DE951181C (de) Unkrautvertilgungsmittel
CH636105A5 (de) N-hydroxy-n-phosphonomethylglycin mit herbizider wirksamkeit und seine als herbizide geeigneten salze.
DE1055287B (de) Pflanzenbekaempfungsmittel
DE2512940C2 (de) N-Benzoyl-N-halogenphenyl-2-aminopropionsäure-ester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE1106548B (de) Mittel zur Bekaempfung unerwuenschten Pflanzenwuchses
DE972737C (de) Mittel zur Bekaempfung des Kartoffelkaefers
DE1050761B (de) Verfahren zur Herstellung von Thionophosphorsaeureestern
DE1023629B (de) Unkrautbekaempfungsmittel
AT203799B (de) Fungizide Mittel
DE580678C (de) Verfahren zur Bekaempfung von Pflanzenschaedlingen
DE1542702C (de) Substituierte Säureanilide
DE1670671A1 (de) Insektizid
DE1077474B (de) Mittel zur Bekaempfung pflanzenschaedigender Nematoden
DE2524881A1 (de) Herbicides mittel
CH266295A (de) Mittel zum Vernichten von Schädlingen.
AT233311B (de) Herbizides Mittel
DE1207146B (de) Selektiv-herbizide Mittel